title: 斑龍屬

text: 腿骨在前视图中笔直。从同一方向看，其顶端垂直于骨轴；从上面看，它的方向与前面成20°角。（greater trochanter）相对较宽，与前面粗壮的（lesser trochanter）之间有一条裂缝。小转子前基部有一个较低的副转子。在腿骨下端，一个明显的前伸肌槽将髁（condyle）分开。该槽上部的内侧有一个粗糙区域，继续向内延伸到一个纵嵴，这是一个典型的斑龙科特征。腿骨（或称胫骨）相对笔直，略微向内弯曲。在下面，它的骨轴从前到后逐渐变平，形成椭圆形横截面。骨轴前下端约八分之一的长度被距骨的直立支（vertical branch）所覆盖。在足部，只有第二、第三和第四跖骨 已被发现，这些骨骼连接至三根用来承重的脚趾。它们笔直健壮，下侧可见韧带凹陷。第三跖骨下端没有明显的髁突，因此关节更灵活，允许少量水平运动。第三跖骨的内侧顶部有一个独特的嵴，与第二跖骨外侧顶部的凹槽相吻合，形成更紧密的连接。


title: 斑龍屬

text: 在斑龙被发现后的几十年里，研究人员一直将其视为有效的典型大型食肉恐龙。结果，其随后开始充当“未分类物种集中地”（wastebasket taxon），并有大量来自欧洲和其他地区的大型或小型食肉恐龙被归入该属。这种情况在20世纪渐渐发生改变，当时一般将该属限制于英国发现的中侏罗世化石。进一步的限制发生在20世纪末和21世纪初，（Ronan Allain）和（Dan Chure）等研究人员指出，斯通菲尔德板岩中的化石可能属于几种与斑龙无关的兽脚类物种。后期研究似乎证实了这一假说，而且巴氏斑龙被普遍认为仅限于产生选模标本（下颌齿骨）的分类单元。此外，一些研究人员未能在颌骨上找到任何可用于将斑龙与其亲缘动物区分开来的特征，表明该属是个疑名。然而，罗格·本森（Roger Benson）及其同事在2008年进行的一项全面研究及后期发表的相关分析通过确定下颌骨的几种自衍征或独特特征（这些特征可用于区分斑龙和其它斑龙科），从而推翻了先前的共识。


title: 斑龍屬

text: 下颌的各种明显特征已经确立。齿骨外表面的纵沟很宽。齿骨的第三齿槽没有扩大。从上方看，齿骨笔直且没有扩张的颚尖。下颌齿间板增高，从后方加固牙齿。本森还得出结论：根据最简法则，应假设斯通非尔德板岩材料代表单个物种。如果事实真是这样，则能在骨骼其它部分中观察到额外自衍征。髂骨外侧（即髋关节上方）的低垂直脊显示出平行垂直凹槽。坐骨轴间的骨领很厚，彼此接触形成近乎平坦的表面。坐骨轴下部外侧有一粗糙凸起。第二跖骨下侧具有成角度的纵向龙骨。第三跖骨上侧的嵴连接到第二跖骨外侧的凹槽。肩胛骨前缘形成一个薄嵴。


title: 斑龍屬

text: 斑龙中的材料因其与选模标本无法比较或缺乏科学叙述而无法确定身份。据报道，斯通菲尔德板岩中至少存在两种大型兽脚类动物，因此部分已知材料可能属于第二个分类单元“雷氏中棘龙”（"Metriacanthosaurus "reynoldsi""，斯蒂芬·皮克林命名的另一个无效种）或一种未命名的阿贝力龙超科。戴和巴雷特将归类于巴氏斑龙的股骨分成两个类型。A型从前面看呈笔直状，侧面轻微凸出，骨轴近三分之一处有一前嵴，缺乏伸肌沟；B型从前面看呈强烈的S形弯曲状，从侧面看则具有轻微的S形，缺乏边缘，有一个伸肌沟。巴氏斑龙的一个副模标本即属于形态B。“短中棘龙”的正模标本是一块无法与斑龙区分开来的髂骨。皮克林曾指出，短中棘龙的髂骨高度较小，这是其区别于派氏中棘龙、斑龙和异特龙的诊断特征。然而，戴和巴雷特发现这只是髋臼后突破裂的结果，其高度不一定小于斑龙。两者仅在一些非常小的比例上有所不同，这类差异可能由个体变异和化石扭曲所引起。事实上，皮克林指出的派氏中棘龙与“短中棘龙”的区别在很大程度上也是斑龙与派氏中棘龙的区别，表明斑龙与“短中棘龙”是同一物种。但即使在这种情况下也没有理由将A型股骨分配给中棘龙，因为后者具有强烈弯曲的S形股骨和更深的伸肌沟，骨轴前端的内、外侧髁和胫腓嵴之间没有沟。


title: 斑龍屬

text: 1824年，巴克兰将斑龙归入蜥类，并假设蜥类与现代蜥蜴的亲缘关系比与鳄鱼的关系更为密切。1842年，欧文将斑龙归入恐龙总目。1850年，夏尔·吕西安·波拿巴王子（Prince Charles Lucien Bonaparte）创建独立的斑龙科（Megalosauridae）并将斑龙作为模式属。很长一段时间以来，斑龙的确切演化关系仍然模糊不清。


title: 斑龍屬

text: 在早期分类中，斑龙被认为是肉食龙类（大型兽脚类）传统意义上的代表物种，而该类群在当时包括几乎所有的大型兽脚类。它被视为坚尾龙类的“原始”成员，并与其它类似物种（这些物种曾经被归类于斑龙或与斑龙有关）组成斑龙科。


title: 斑龍屬

text: 同样，在近代蜥臀目分类方案中，斑龙也被作为泛围更广的演化支坚尾龙类的原始物种。近期分析中，斑龙经常出现在坚尾龙类的底部以及斑龙超科或棘龙超科的基础分支上。该属存在的问题是其与相关分类单元的化石记录相对稀疏，造成分支图上不稳定或相对较差的关系解析――（Jacques Gauthier）早在1986年就谈到过这一问题。


title: 斑龍屬

text: 2012年发表的两个关于坚尾龙类演化关系的分析结果也证明了这一点。两次分析是在近期研究的基础上所进行，且结果皆显示斑龙是蛮龙的。马修·卡拉诺（Matthew Carrano）等人发现二者形成的演化支是多里亚猎龙的旁系群。而（Oliver Rauhut）等人也发现其与迪布勒伊洛龙和非洲猎龙构成的多分支互为旁系群。这些常见演化枝又形成系统发育最新定义的斑龙科和与之最密切相关的分类群。


title: 斑龍屬

text: 理查德·欧文于1856年和1884年绘制的斑龙肋骨上显示其（capitular process）底部附近有一病理性肿胀点，似乎是由骨折愈合所引起，并且位于和椎骨关节相连的位置。


title: 斑龍屬

text: 斑龙生活在中侏罗世（约2.01亿到1.45亿年前）期间的欧洲，可能会捕食剑龙类和蜥脚类动物。在19世纪和20世纪早期，斑龙通常被描述为在覆盖整个大陆的森林中猎杀禽龙（另一种最早命名的恐龙），现在人们知道这是不准确的，因为禽龙骨骼发现于更晚的早白垩世地层。斑龙的唯一标本来自英国牛津郡和格洛斯特郡的下／中巴通阶时期的岩层，而其他地区发现的任何材料皆不能归类于该属。它与兽脚类的十字手龙、髂鳄龙和美扭椎龙以及蜥脚类的央齿龙、鲸龙和可能的似鲸龙共享栖地。在斑龙化石旁边还发现了翼龙类的喙头龙以及不明蜥脚类和鸟脚类的化石。


title: 斑龍屬

text: 2010年，本森根据斑龙体型巨大和分布广泛的特点而得出结论：斑龙是其栖息地的顶级掠食者。他认为法国上没有鲸龙，表明斑龙也不生活在该岛上，其分布区域仅限于。


title: 斑龍屬

text: 19世纪后期，斑龙被视为典型的食肉恐龙。当时，如果一件化石（通常是单个牙齿）被认为不足以成立单独属就会被归入斑龙，因此斑龙开始成为一个。最终，斑龙所包含的物种渐渐超越任何其它非鸟类恐龙，但是其中的大部分皆为疑名。到了二十世纪，这种做法逐渐停止。然而，后期科学家发现兽脚类在早期文献中的分类有误，他们仍然觉得自己正在被迫给它们重新命名，因此再次选择斑龙作为“默认属名”。


title: 斑龍屬

text: 1857年，约瑟夫·莱迪（Joseph Leidy）将恐怖恐齿龙（"Deinodon horridus" Leidy, 1856）更名为恐怖斑龙（"Megalosaurus horridus"），种名意为“可怕的”，而恐齿龙本身是一个根据牙齿命名的属。1858年，（Friedrich August Quenstedt）将附近发现的一颗可能的晚三叠世兽脚类牙齿（标本SMNH 52457）命名为克氏斑龙（"Megalosaurus cloacius"），其目前是个疑名。1869年，（Eugène Eudes-Deslongchamps）命名了显著斑龙（"Megalosaurus insignis"），种名意为“显著的”，该物种基于在诺曼底附近发现的一颗长12厘米的兽脚类牙齿，比巴氏斑龙的牙齿长三分之一。该名称起初仍为裸名，但是（Gustave Lennier）于1870年为之提供了科学叙述。它在今天被视为兽脚类的一个或不明成员，其标本则在1944年毁于一次轰炸之中。1870年，（Jean-Baptiste Greppin）根据标本MH 350而命名了梅氏斑龙（"Megalosaurus meriani"），其化石是在穆捷附近发现的一颗前颌牙齿，也是（Peter Merian）私人收藏的一部分。它有时被归类于角鼻龙，有时被视为疑名，是角鼻龙类的一个不确定成员。1871年， （Emanuel Bunzel）将斯切奈特海姆发现的遗骸命名为斯切奈特海姆斑龙（"Megalosaurus schnaitheimi"）。该物种是个裸名，化石可能属于巨噬蜥鳄（"Dakosaurus maximus"）。1876年，贝桑松科学教师亨利（J. Henry）在一篇论文中将穆瓦塞附近发现的四颗可能的晚三叠世恐龙牙齿命名为钝斑龙（"Megalosaurus obtusus"），种名意为“不锋利的”。它是一个裸名，可能属于某种兽脚类或掠食性主龙类。1881年，哈利·丝莱（Harry Govier Seeley）将奥地利发现的两颗可能的兽脚类牙齿命名为潘诺尼亚斑龙（"Megalosaurus pannoniensis"），种名指化石发现地所在的潘诺尼亚。该物种现为疑名，可能属于驰龙科 或暴龙超科的一个不确定成员。1883年，丝莱根据荷兰马斯特里赫特附近发现的一块股骨标本BMNH 42997而命名了布氏斑龙（"Megalosaurus bredai"），种名纪念 （Jacob Gijsbertus Samuël van Breda）。1932年，（Friedrich von Huene）将其建立为独立属乙鳄龙。


title: 斑龍屬

text: 1882年，（Henri-Émile Sauvage）将在卢皮堡发现的早白垩世的牙齿和椎骨命名为骄傲斑龙（"Megalosaurus superbus"），种名意为“引以为傲的”。1923年，该物种成为独立属挺足龙。1884或1885年，（Wilhelm Barnim Dames）将标本UM 84命名为顿氏斑龙（Megalosaurus dunkeri），种名纪念（Wilhelm Dunker）。1923年，它被重新命名为顶棘龙。1885年，（Joseph Henri Ferdinand Douvillé）将纤细噬蜥鳄（"Dakosaurus gracilis" Quenstedt 1885）更名为纤细斑龙（"Megalosaurus gracilis"）；今天，这一更名被普遍拒绝。1889年，理查德·莱德克（Richard Lydekker）将一系列早白垩世的跖骨标本BMNH R2556命名为欧氏斑龙（"Megalosaurus oweni"），种名纪念理查德·欧文。1991年，该物种成为独立属威尔顿盗龙。1892年，爱德华·德林克·科普（Edward Drinker Cope）将角鼻角鼻龙（"Ceratosaurus nasicornis" Marsh, 1884）更名为角鼻斑龙（"Megalosaurus nasicornis"），这一作法主要是出于激怒竞争对手奥塞内尔·查利斯·马什（Othniel Charles Marsh）的欲望，而该名称却没有被接受。1896年，（Charles Jean-Julien Depéret）根据在马达加斯加发现的晚白垩世残骸而命名了凹齿斑龙（"Megalosaurus crenatissimus"），种名意为“非常凹陷的”。1955年，它被划分为独立属玛君龙。科普使用属名“暴风龙”（"Laelaps"）来指代一种兽脚类，但是该学名一直被某种螨虫所占据，因此马什将属名改为伤龙。但科普的支持者（Henry Fairfield Osborn）拒绝这个替代名称，并在1898年将鹰爪暴风龙（"Laelaps aquilunguis" Cope, 1866）更名为鹰爪斑龙（"Megalosaurus aquilunguis"）。


title: 斑龍屬

text: 1901年，（Franz Nopca）男爵将三型齿暴风龙（"Laelaps trihedrodon" Cope, 1877）更名为三型齿斑龙（"Megalosaurus trihedrodon"）。在同一份出版物中，诺普乔将强壮杂肋龙（"Poekilopleuron valens" Leidy, 1870）更名为强壮斑龙（"Megalosaurus valens"），其化石材料可能属于异特龙。1902年，诺普乔根据在匈牙利王国特兰西瓦尼亚发现的两颗牙齿而命名了匈牙利斑龙（"Megalosaurus hungaricus"），其标本MAFI ob. 3106后来遗失。它可能代表某种不明兽脚类。1903年，（Louis Dollo）将比利时附近发现的一只手爪命名为朗泽斑龙（"Megalosaurus lonzeensis"）。道罗于1883年首次报告这只爪的发现，因此一些资料错误地将这一年当作该物种的命名日期。它可能是西北阿根廷龙科或虚骨龙类的一个不确定成员。1907或1908年，冯·休尼根据目前丢失的部分椎骨将居氏美扭椎龙（"Streptospondylus cuvieri"）改名为居氏斑龙（"Megalosaurus cuvieri"）。该物种目前为疑名，是坚尾龙类的一个不确定成员。在1909年，莱德克根据带有牙齿的上颌骨标本BMNH 41352而命名了伍氏斑龙（"Megalosaurus woodwardi"）。其目前被认为是兽脚类的疑名或不确定成员。


title: 斑龍屬

text: 1910年，（Arthur Smith Woodward）根据一件中侏罗世的颅骨标本而命名了布氏斑龙（"Megalosaurus bradleyi"），种名纪念收藏家刘易斯·布拉德利（F. Lewis Bradley）。1926年，它成为独立属原角鼻龙。1920年，（Werner Janensch）将一颗来自德属东非的12厘米长的牙齿标本MB R 1050命名为巨型斑龙（"Megalosaurus ingens"），种名意为“巨大的”。它可能是鲨齿龙科的一个巨型成员；而卡拉诺等人将其视为坚尾龙类的不明成员。1923年，冯·休尼将巴氏杂肋龙（"Poekilopleuron bucklandii" Eudes Deslongchamps, 1838）更名为杂肋斑龙（"Megalosaurus poikilopleuron"）。而杂肋龙在今天通常被视为有效属。在同一出版物中，冯·休尼命名了另外两个种。第一种为派氏斑龙（"Megalosaurus parkeri"），种名纪念（William Kitchen Parker），是根据晚白垩世的骨盆、腿骨和椎骨所命名。1964年，其被划分为独立属中棘龙。第二种为尼则康贝斑龙（"Megalosaurus nethercombensis"），种名取自化石发现地，基于中侏罗世的两个齿骨、腿骨、骨盆和椎骨。冯·休尼本人在1932年将其建立为独立属大龙。1925年，德佩雷将阿尔及利亚发现的两颗牙齿命名为撒哈拉斑龙（"Megalosaurus saharicus"）。在1931或1932年，该物种被划为独立属鲨齿龙。1956年，冯·休尼误将同一物种命名为非洲斑龙（"Megalosaurus africanus"），该物种本应命名自摩洛哥的遗骸，但休尼将这些遗骸归类于阿尔及利亚的牙齿；这意味着非洲斑龙是撒哈拉斑龙的次异名。1926年，冯·休尼将标本BMNH 41352命名为莱氏斑龙（"Megalosaurus lydekkeri"），种名纪念理查德·莱德克，然而，该标本已成为伍氏斑龙（Lydekker, 1909）的正模标本，因此莱氏斑龙是伍氏斑龙的次异名。同样，它也被视为一个疑名。在同一出版物中，冯·休尼根据赫廷根附近发现的三颗牙齿而命名了特氏斑龙（"Megalosaurus terquemi"），种名纪念（Olry Terquem）。该物种被视为疑名，化石材料可能属于植龙类或其它主龙类成员。在1932年，冯·休尼的一份论文中提到了伍氏斑龙――即同一本书中命名的伍氏大龙的异名。其正模标本不同于更早命名的伍氏大龙（Lydekker, 1909），因此两者不是同物异名。1954年，命名了威氏斑龙（"Megalosaurus wetherilli"），种名纪念约翰·威泽瑞尔（John Wetherill）。该物种命名自亚利桑那州发现的一具的相当完整的早侏罗世骨骼。1970年，威尔斯将其命名为独立属双脊龙。1955年，（Albert-Félix de Lapparent）将摩洛哥附近发现的23节椎骨命名为默斯斑龙（"Megalosaurus mersensis"）。它可能是中鳄亚目的一个成员。1956年，（Alfred Sherwood Romer）根据冯·休尼（Megalosaurus nicaeensis）的批准而将尼斯（"Aggiosaurus nicaeensis" Ambayrac, 1913）更名为尼斯斑龙（"Megalosaurus nicaeensis"）。安吉奥拉蜥鳄建立于尼斯附近发现的下颌骨，最初被视为某种鳄鱼，而现代研究证实了这一点。1957年，德·拉伯伦根据葡萄牙蓬巴尔附近发现的三颗年代为晚侏罗世的牙齿而命名了蓬巴尔斑龙（"Megalosaurus pombali"）。它在今天被视为一个疑名，为兽脚类的不明成员。


title: 斑龍屬

text: 1965年， （Oskar Kuhn）将西里西亚镰齿龙（"Zanclodon silesiacus" Jaekel, 1910）更名为西里西亚斑龙（"Megalosaurus? silesiacus"）。该物种是个疑名，基于西里西亚发现的不明三叠纪掠食性主龙类的牙齿，可能是一种兽脚类。1966年，（Guillermo del Corro）命名了意外斑龙（"Megalosaurus inexpectatus"），种名意为“意料之外的”。该物种因其化石发现于一个含有丘布特龙残骸的蜥脚类遗址而得名，命名自标本MACN 18.172――阿根廷发现的一颗牙齿。它可能是鲨齿龙科的一个成员。1970年，命名了两种斑龙。首先，他将匿名髂鳄龙（"Iliosuchus incognitus" Huene, 1932）更名为匿名斑龙（"Megalosaurus incognitus"）。然后，他又将破坏侦察龙（"Nuthetes destructor" Owen, 1854）改为破坏斑龙（"Megalosaurus destructor"）。这两个属现被认为与斑龙无关。1974年，（Michael Waldman）将安氏肉龙（"Sarcosaurus andrewsi" Huene, 1932）更名为安氏斑龙（"Megalosaurus andrewsi"）。事实上，今天一些科学家认为安氏肉龙与肉龙的模式种伍氏肉龙（"Sarcosaurus woodi"）没有直接关系。沃尔德曼在同一出版物中根据中侏罗世的颅骨碎片而命名了西方斑龙（"Megalosaurus hesperis"），种名意为“西部的”。2008年，其成为独立属多里亚猎龙。德·科罗在1974年命名了丘布特斑龙（"Megalosaurus chubutensis"），该物种命名自标本MACN 18.189，是在丘布特省发现的一颗牙齿。它被视为疑名，可能是一种鲨齿龙科或一种非常巨大的阿贝力龙科。


title: 斑龍屬

text: 1985年，赵喜进命名了西藏发现的两种斑龙。他曾在1983年一篇未发表的论文中提到过这些物种，表明它们最初是无效的论文名。然而，他在1985年的出版物中并未对其进行叙述，因此二者仍为裸名。第一种是达布卡斑龙（"Megalosaurus dapukaensis"），种名取自西藏，在《恐龙》第二版中，其种名被错拼为扎曲斑龙（"Megalosaurus cachuensis"）；第二种是西藏斑龙（"Megalosaurus tibetensis"）。1987或1988年，（Monique Vianey-Liaud）将拉氏大椎龙（"Massopondylus rawesi" Lydekker, 1890）更名为拉氏斑龙（"Megalosaurus rawesi"），这是其建立于标本NHMUK R4190，为印度马斯特里赫特阶的一颗牙齿。该物种是个疑名，可能属于阿贝力龙科成员。1988年，（Gregory S. Paul）在1979年将谭氏斑龙（"Torvosaurus tanneri" Galton & Jensen）更名为谭氏斑龙（"Megalosaurus tanneri"）。这一名称没有被接受。1973年，阿纳托利·罗特杰斯特文斯基（Anatoly Konstantinovich Rozhdestvensky）将斯氏杂肋龙（"Poekilopleuron schmidti" Kiprijanow, 1883）改为斑龙未定种。然而，从形式上讲，一个已命名的物种不可改成未命名物种，因此（George Olshevsky）在1991年建立新种斯氏斑龙（"Megalosaurus schmidti"）。其目前被视为嵌合体。1993年，（Ernst Probst）和（Raymund Windolf）误将华丽板龙（"Plateosaurus ornatus" Huene, 1905）改成华丽斑龙（"Megalosaurus ornatus"），因为两人在其出版物的物种列表中提到了后一名称。它可以被看作一个无效名。同一出版物将条顿斑龙足迹（"Megalosauropus teutonicus" Kaever & Lapparent, 1974）改为条顿斑龙（"Megalosaurus teutonicus"）。1997年，温多夫将蒙氏 （"Saurocephalus monasterii" Münster, 1846）改为蒙氏斑龙（"Megalosaurus monasterii"），其建立于汉诺威附近发现的一颗牙齿。它被视为兽脚类的一个疑名或不明成员。1998年，彼得·加尔冬（Peter Malcolm Galton）将岗勃镰齿龙（"Zanclodon cambrensis" Newton, 1899）更名为岗勃斑龙（?"Megalosaurus cambrensis"），种名取自威尔士的拉丁名，化石为布里真德发现的左下颌标本BGS 6532。因为它不属于原始蜥脚形亚目，因此为岗勃格雷斯利龙（"Gressylosaurus cambrensis" Olshevsky, 1991）的异名。它可能属于腔骨龙超科或其它掠食性主龙类。1995年，皮克林将三块跖骨和一个胫骨命名为菲氏斑龙（"Megalosaurus phillipsi"），其形态较巴氏斑龙而言更为强壮，因而被视为新种。但是该物种的叙述论文没有正确发表，目前仍为裸名。


title: 斑龍屬

text: 该属复杂的命名历史可在正式物种列表中进行总结。每个物种后面皆列出命名者，如果该物种的学名已被更改，则将其放在括号中，并在其后标出更改名称的作者。该列表还指出了这些物种是否叙述不足（裸名）、是否无法进行分类（疑名）或是否不再使用（遗失名）。如果一个物种曾被归入其它属，则在“＝”号后面列出新分类的名称；如果这一分类目前被视为有效，则会将该物种列入“重新归类种”一栏中。


title: 斑龍屬

text: 斑龍是第一個出現在大眾媒體的恐龍。在查爾斯·狄更斯（Charles Dickens）的小說《荒涼山莊》（Bleak House）中曾提到了巨齒龍。


title: 斑龍屬

text: 在美國ABC頻道的90年代電視節目《》中曾出现过斑龙的角色。


title: 寐龍屬

text: 寐龍屬（屬名：）是傷齒龍科恐龍的一個屬，生存於早白堊世，體型只有鴨一般大小，化石於中國遼寧省發現。


title: 寐龍屬

text: 寐龍的學名由漢語音譯而來，兩者意為「沉睡的龍」。 寐龍的正模標本是個幼年個體，長53公分。正模標本相當完整，仍然保有其立體形態：後肢捲縮在身下，口鼻部伏在其中一隻前肢之下，彷彿現代鳥類睡覺時的姿勢。這個姿勢提供了鳥類與恐龍之間的行為連結。根據化石週遭的化石成份，馬克·諾瑞爾（Mark Norell）認為寐龍是在睡覺時死亡，有可能是火山爆發，將其埋葬而死的。第二個發現的標本（編號DNHM D2154），被發現時也是呈捲縮的睡眠姿態。


title: 寐龍屬

text: 寐龍是種獨特的傷齒龍科恐龍，例如外鼻孔大。寐龍的最近親是傷齒龍科的中國獵龍，兩者都是傷齒龍科的原始物種。不同於進階型傷齒龍科，寐龍的骨盆結構類似鳥類，這點如同許多進階型手盜龍類。


title: 寐龍屬

text: 寐龍出現在電視節目《史前公園》（"Prehistoric Park"）的第三集，在該集中，一群寐龍攻擊劇中的探險成員，想要取得探險成員裝備中的食物。隨後，數個寐龍並因火山爆發的有毒氣體而死亡。該電視節目真實地敘述了寐龍的化石發現處，以及牠們死亡時的鳥類姿態。但是，製作團隊錯誤地將寐龍描述成與顧氏小盜龍共同生存、沒有羽毛，寐龍的化石發現於義縣組，小盜龍的化石發現於九佛堂組，小盜龍的年代較晚。


title: 黑丘龍屬

text: 黑丘龍屬（屬名："Melanorosaurus"）又名梅蘭龍、美蘭龍，黑丘龍身長12公尺，是種植食性恐龍，屬於黑丘龍科，是三疊紀最大的草食性恐龍，生存於三疊紀晚期的南非。牠們擁有巨大身體與健壯的四肢，顯示牠們以四足方式移動。四肢骨頭巨大而沉重，類似蜥腳類的四肢骨頭。如同大部分蜥腳類的脊椎骨，黑丘龍的脊椎中空，以減輕重量。


title: 黑丘龍屬

text: 屬名在希臘文意為「黑色山脈蜥蜴」，melano-/μελανο-意為黑色，oros/ορος意為山脈，saurus/σαυρος意為蜥蜴。


title: 黑丘龍屬

text: 模式標本是在1924年敘述，發現於上三疊紀的艾略特組地層，位於南非特蘭斯凱的Thaba 'Nyama（黑色山脈）北側山麓。直到2007年，才發現第一個黑丘龍的完整顱骨。黑丘龍目前只有一個種：模式種里德氏黑丘龍（"M. readi" )。


title: 黑丘龍屬

text: 黑丘龍過去被分類於原蜥腳下目，但現在被認為是原始蜥腳類恐龍。


title: 黑丘龍屬

text: 黑丘龍的顱骨約25公分長，大致呈三角形，口鼻部略尖。前上頜骨各有4顆牙齒，這是種原始蜥腳形亞目的特徵。上頜骨各有19顆牙齒。黑丘龍的身長約12公尺。


title: 福伊茨贝格

text: 福伊茨贝格（，）是奥地利施泰尔马克州福伊茨贝格县的首府，它坐落在西施泰尔马克的山地丘陵地带，以前此地区曾经是矿区。


title: 福伊茨贝格

text: 周边市镇


title: 福伊茨贝格

text: · 北：贝恩巴赫 (Bärnbach) · 东：施塔尔霍芬 (Stallhofen) · 南：克罗滕多夫-盖斯费尔德 (Krottendorf-Gaisfeld) · 西：沃尔米斯山麓圣马丁 (Sankt Martin am Wöllmißberg) · 西北：凯纳赫河畔罗森塔尔 (Rosental an der Kainach)


title: 福伊茨贝格

text: 1165年就有人在山脚下居住，到了1196年本地就具有了集市的特征。福伊茨贝格市在1220年第一次被提到时的名字是锡维塔斯（Civitas）。


title: 福伊茨贝格

text: 市议会


title: 福伊茨贝格

text: 市议会由7名议员组成，议席分布如下： · 市长：恩斯特·梅克斯纳 （Ernst Meixner）奥地利社会民主党  · 第一副市长：格特鲁德·萨特勒 （Gertrude Sattler）奥地利社会民主党 · 第二副市长：瓦尔特·盖希 （Walter Gaich）奥地利人民党 · 4名市议员全部是奥地利社会民主党党员：阿尔弗雷德·迈尔 （Alfred Meyer），弗兰茨·萨赫内格 （Franz Sachernegg），西格弗里德·蓬格拉茨 （Siegfried Pongratz）和约翰·帕普斯特 （Johann Papst）。


title: 福伊茨贝格

text: 由阿里克·布劳尔（Arik Brauer）所举办的“艺术馆式的市政厅”是本地的一个最吸引人的地方。还有市中心街道两边的古老的房屋，充斥着浓厚的历史气息，此外值得一提的是福伊茨贝格市山上的城堡遗迹，在那里每年都会举行城堡聚会。在它的旁边就是新装修的古堡餐厅。


title: 福伊茨贝格

text: 庄严雄伟的古堡遗迹以及格拉芬泰希（Schlosspark Grafenteich）的城堡花园和它的格赖瑟内格（Schloss Greissenegg）的宫殿在本市交映生辉。


title: 福伊茨贝格

text: 其他的景观还有圣约瑟夫教堂（Sankt Josef Kirche），米歇尔教堂（Michaelkirche），圣血教堂（Heiligenblutkirche），由弗兰茨·韦斯（Franz Weiss）设计的特雷吉斯特乡村小礼拜堂（Dorfkapelle Tregist）和一个由恩斯特·拉斯尼克（Ernst Lasnik）举办的城市历史展览。


title: 福伊茨贝格

text: 经济


title: 福伊茨贝格

text: 福伊茨贝格市的经济结构是由中小型企业参与的混合型跨部门的经济结构，许多企业装备现代化并具有很高的生产力。全部企业通过了国际ISO 9000的质量认证，大部分工业产品销往国外。福伊茨贝格市是本地区的经济中心，并且在阿尔卑斯-亚得利亚地区有着重要的影响力。位于欧洲中心的理想的地理位置给当地的企业一个机会，从这里向东南欧的市场提供产品。


title: 福伊茨贝格

text: 交通


title: 福伊茨贝格

text: 福伊茨贝格市不靠近高速公路。如果想从高速公路到达本市，则要开A2高速公路，离本市最近的高速公路出口是帕克山口（Packsattel）或者莫斯基兴（Mooskirchen）。


title: 福伊茨贝格

text: 人们也可以乘火车到达福伊茨贝格市。在克夫拉赫和格拉茨之间有一段铁路，此条线路正好通过福伊茨贝格市，从这里到达奥地利第二大城市格拉茨仅需要45分钟，此段铁路的铺设极大方便了市民的出行。


title: 福伊茨贝格

text: 从福伊茨贝格市到格拉茨有三条公共汽车线路，它们分别是700， 710和727，在非周末的时候，每小时一班。


title: 福伊茨贝格

text: 路德维希·罗赫利策尔（Ludwig Rochlitzer），著名作曲家


title: 霍伦埃格

text: 霍伦埃格（）是奥地利施泰爾馬克州德意志兰茨贝格县的一个旧市镇，坐落在苏尔姆河谷（Sulmtal）。2015年，该市镇并入施万贝格（今更名为“巴特施万贝格”）。霍伦埃格在1165年第一次被提及。此地区曾经是1122年成立的施泰尔马克公国的一部分。1180年施泰尔马克公国从巴伐利亚分离出去。从1192年开始此地区被巴本伯格人以奥地利和施泰尔马克公国之间的人民联盟的形式统治着。1282年到1918年，此地区归哈布斯堡王朝管辖。1570年由弗朗西斯科·馬莫洛扩建，从1821年起成为了列支敦士登大公的私人财产。


title: 霍伦埃格

text: 1918年11月6日霍伦埃格作为施泰尔马克州的一部分被并入德奥联盟。在被德国吞并之后，霍伦埃格于1938年成为了施泰尔马克州的帝国高地。从1945年至1955年又成了英国占领区。


title: 西舍尔葡萄酒

text: 西舍尔葡萄酒（德語：Schilcher），是奥地利出产的一种桃红葡萄酒。


title: 西舍尔葡萄酒

text: 酿制此酒所需的葡萄品种被称为蓝色威德巴赫（Blauer Wildbacher），此酒名称「Schilcher」只允许在施泰尔马克州使用。用来酿酒的蓝色威德巴赫葡萄生长在西施泰尔马克的丘陵地带，最高达到海拔600米。整个种植面积只有156公顷。


title: 西舍尔葡萄酒

text: 蓝色威德巴赫这个葡萄品种，大约在公元前400年，由移居到现今施泰尔马克州的凯尔特人，从本地的野生葡萄品种中培育出来的。1842年被正式分类。此葡萄酒，在西施泰尔马克州酿制的传统，可追溯到19世纪中期的约翰大公時代，他当时正在为本地寻找新的经济支柱。此酒的名字，则来源于这种酒在阳光下发出的粉色和淡红的颜色。在本地区「Schilcher」就等于Schillern，意为发出粉红色的光。


title: 西舍尔葡萄酒

text: 蓝色威德巴赫葡萄，植物学上被分为蛇葡萄科植物，具有如下的特点：它为木本植物，藤细且为赤褐色，叶小并分为三瓣，根部会长出细须，嫩芽上长满白色的细毛，果实细小浑圆但是结得很密。


title: 西舍尔葡萄酒

text: 一些作者声称，此酒喝後能使人变得暴躁并具有攻击性，因此有时也被称为「暴躁的气泡」（Rabiatperle）。在西施泰尔马克，此酒被人们真正所喜爱，加水稀释后，具有真正解渴的作用。没有完全发酵的新酒被称为发酵果酒（Schilchersturm）。


title: 西舍尔葡萄酒

text: 对此酒的具体描述为：


title: 西舍尔葡萄酒

text: 此大道由北向南依次穿过葡萄生长区，所经过的市镇分别为：丽吉斯特，贡德斯多夫，圣斯提芬，格莱斯多夫，施坦茨，沃赫拉，巴德伽姆斯，威德巴赫宫殿，德意志兰茨贝格，天鹅山，维斯，艾比斯瓦尔德（Ligist – Gundersdorf - St. Stefan – Greisdorf – Stainz – Vochera – Bad Gams – Schloss Wildbach – Deutschlandsberg – Schwanberg – Wies – Eibiswald）。


title: 西舍尔葡萄酒

text: 关于此葡萄酒的许多轶事广为流传，其中一个是同教皇庇护六世有关。当教皇1782年去维也纳会见皇帝约瑟夫二世的途中在科夫拉赫附近的方济会修道院玛丽亚·兰科韦茨歇脚时品尝了此葡萄酒，他在自己的私人日记中写道：“这里的修士们让我们品尝了一种他们称之为西舍尔的粉红色的醋”。


title: 母親 (2008年電影)

text: 《母親》（日語：）為一套於2008年1月26日公映的日本電影。電影改編自野上照代的著作《給父親的安魂曲》（）。


title: 母親 (2008年電影)

text: 此部電影為第58屆柏林國際電影節的參賽作品之一（以《KABEI―OurMother》的劇名參展），並在17個國家上映。


title: 母親 (2008年電影)

text: 電影亦成為第32屆香港國際電影節的開幕電影之一。


title: 日本隧道

text: 日本國隧道須注意為日本將長度三公里以上之隧道認定為「長隧道」，歐洲以長度四公里以上定義為「長隧道」其中青函隧道最為有名。


title: 無綫電視晚間新聞

text: 《晚間新聞》（），是香港電視廣播有限公司新聞及資訊部製作的新聞節目，每日午夜前於翡翠台、無綫新聞台及明珠台播出。由2008年7月13日起，《晚間新聞》節目改用技術製作。


title: 無綫電視晚間新聞

text: 2009年2月2日起，《晚間新聞》改以廠景高清製作。改版後的翡翠台《晚間新聞》，逢星期一至五於晚上11時播放，設定固定主播（2009年2月2日至2012年2月24日為方健儀，其後主要為吳璟儁）。節目形式方面，大量增加新聞以外資訊及與觀眾的互動，類近資訊節目。


title: 無綫電視晚間新聞

text: 2015年1月5日至2016年7月8日期間，翡翠台《晚間新聞》延長至60分鐘，設定固定新聞主播吳璟儁、財經主播陳正犖、體育主播文宇軒，以整合新聞、財經及體育資訊為主。2016年6月27日，陳嘉欣接替吳璟儁，成為星期一至五《晚間新聞》的固定新聞主播。


title: 無綫電視晚間新聞

text: 2016年7月11日起，《晚間新聞》縮短為25分鐘。2017年5月8日起，《晚間新聞》提早於23:00播映，時長為30分鐘。


title: 無綫電視晚間新聞

text: 香港其他免費電視台的晚間新聞節目有亞洲電視的《夜間新聞》（已停播）、港台電視的《新聞天地》、香港開電視的《十一點半最前線》及ViuTV的《深宵新聞》。


title: 無綫電視晚間新聞

text: 2020年3月9日起，《晚間新聞》内取消體育主播報導體育消息環節直接由新聞主播報導體育新聞至新聞完結。2020年4月27日起，翡翠台《晚間新聞》劃一每日於23:00播出，週末的播放時間改為23:00-23:20。2020年12月1日起，模擬翡翠台停播，《晚間新聞》全面數碼化，播放安排維持不變。2020年12月7日至30日，由於增加在星期一至五22:30播放一小時電視劇《香港愛情故事》及隨後該時段播映《再見2020 你還好嗎》，星期一至五《晚間新聞》改於23:30播出，2021年1月1日起，星期一至五《晚間新聞》回復於23:00播出，2021年6月14日起，星期一至五《晚間新聞》改於23:15播出。


title: 無綫電視晚間新聞

text: 《晚間新聞》在香港時間星期一至星期五23:15至23:50播放，播放時間為35分鐘；而星期六及星期日播放時間則是23:15至23:30，播放時間為15分鐘。當遇上特別日子時，節目的播放時間或會稍作變動。如當天有突發事件，節目的播放時間或會延長，而之後的原定節目將順延播出。


title: 無綫電視晚間新聞

text: 新聞播放完畢後，廣告後有一節《天氣報告》，然後轉播《瞬間看地球》。2011年2月28日起，逢星期一至五《晚間新聞》後緊接播放《新聞檔案》。2015年1月5日起，逢星期一至五《晚間新聞》前增設《環球新聞檔案》。


title: 無綫電視晚間新聞

text: 《晚間新聞》播放時間歷年來有多次改動，以下是本節目播放時間列表： 在2009年2月2日起，逢星期一至五的《晚間新聞》改為三節播放，內容大概如下：由2015年1月5日起，逢星期一至五的《晚間新聞》改為四節播放，內容大概如下：2016年7月11日起，逢星期一至五的《晚間新聞》改為三節播放。內容大概如下：


title: 無綫電視晚間新聞

text: 2007年12月31日起，逢星期六及日的《晚間新聞》在翡翠台、高清翡翠台作兩台聯播。


title: 無綫電視晚間新聞

text: 2008年11月11日起，由於互動新聞台啟播，《晚間新聞》在翡翠台、高清翡翠台（星期六、日）、互動新聞台及無綫新聞台（即現今TVB新聞台）聯播。


title: 無綫電視晚間新聞

text: 2009年2月2日起，逢星期一至五的《晚間新聞》改為23:00（2014年12月8日起改為23:05）播出，並由只有一節加長至三節播放，全長35分鐘，在翡翠台、高清翡翠台、互動新聞台及無綫新聞台（即現今TVB新聞台）作四台聯播。


title: 無綫電視晚間新聞

text: 2015年1月5日起，逢星期一至五的《晚間新聞》改為23:05-23:50播出，全長45分鐘，作四節播放，在翡翠台、高清翡翠台作兩台聯播，而互動新聞台及TVB新聞台當日起不聯播翡翠台《晚間新聞》。2016年2月22日起，高清翡翠台改名為J5且與翡翠台完全分途廣播，翡翠台《晚間新聞》取消聯播安排。


title: 無綫電視晚間新聞

text: 2016年7月11日起，《晚間新聞》改為星期一至五23:00-23:30及星期六、日23:30-23:45播出。


title: 無綫電視晚間新聞

text: 2020年4月27日起，《晚間新聞》改為星期一至五23:00-23:30及星期六、日23:00-23:20播出，與星期一至五的劃一時間播出，2020年12月7日至12月30日，星期一至五《晚間新聞》改為23:30-00:05播出。


title: 無綫電視晚間新聞

text: 2021年4月10日起，星期六、日的《晚間新聞》改為23:15-23:30播出。


title: 無綫電視晚間新聞

text: 2021年6月14日起，星期一至五的《晚間新聞》改為23:15-23:50播出。


title: 無綫電視晚間新聞

text: 當有特備節目播映的時候，會減少或順延節目的播放時間；而當有特別新聞要報道的時候，會增加節目的播放時間。詳細如下：


title: 無綫電視晚間新聞

text: 當星期六、日有特備節目播出，有時會延至23:45或提早至23:00或22:30播出，當時的互動新聞台及TVB新聞台在2014年及之前亦會取消聯播該節《晚間新聞》，改為播放新聞台製作的《晚間新聞》，詳細如下：（除特別註明外，均為延至23:45播出） 自2009年2月2日《晚間新聞》改革後至2015年2月15日，高清翡翠台一般在星期六、日不聯播《晚間新聞》，但如果當日翡翠台及高清翡翠台由黃金時段聯播特備節目至深夜，即使當日為星期六、日高清翡翠台亦聯播《晚間新聞》，詳情如下：


title: 無綫電視晚間新聞

text: 而當因為前互動新聞台及TVB新聞台直播或報道重大新聞時，或因翡翠台《晚間新聞》縮短節目時間，在2014年及之前會與取消聯播該節《晚間新聞》，改為播放新聞台製作的《晚間新聞》，詳細如下： 正常情況下，無綫新聞台/TVB新聞台《晚間新聞》在星期一至五23:00至23:55、星期六及日23:00至23:20、23:30至23:55播放。


title: 無綫電視晚間新聞

text: 2013年3月1日及之前在星期一至五23:40至23:55、星期六、日23:00至23:30播放，如星期六、日翡翠台的《晚間新聞》延至23:45播映時則增加在23:30-23:55播出。而2013年3月2日起，由於星期六、日23:20播出《寰宇掠影》，星期六、日改為23:00至23:20播放。2015年1月5日起，星期一至五改為23:00至23:55播出，星期六、日固定在23:00至23:20、23:30至23:55播出。2016年9月19日起星期一、三、五改為23:00至23:25及23:30至23:55播出。


title: 無綫電視晚間新聞

text: 而2012年倫敦奧運期間（7月28日至8月13日）、2014年巴西世界盃（6月13日至7月14日）及2014年雨傘行動（9月28日至10月7日）期間改為23:00-23:55播出，報道相關消息。2019年1月15日，TVB新聞台停播，只節目只在無綫新聞台播出。


title: 無綫電視晚間新聞

text: 在正常情況下，《晚間新聞》在香港時間星期一至星期日於23:40左右播放，播放時間約15分鐘，只有一位主播。此時段或會因明珠台所播放的電影或電視劇之長度而有所調整，倘電影播放至當日00:00，而在某些指定時間，都會提醒觀眾《晚間新聞》的播放時間。


title: 無綫電視晚間新聞

text: 明珠台《晚間新聞》曾經在1990年10月6日至1992年8月9日，星期六及星期日，及1992年8月10日至1993年5月30日星期一至日21:30播出，之後會定時在電影中的廣告時間插播《新聞提要》。


title: 無綫電視晚間新聞

text: 2015年3月2日起，明珠台重新編排星期一至五黃金時段節目編排，《晚間新聞》固定在23:40播出，而星期六、日仍會在電影後播出。


title: 無綫電視晚間新聞

text: 2019年7月29日至11月1日，因《財經速遞》和《環球金融速遞》暫停製作，此節新聞一度提前至23:35播出。


title: 無綫電視晚間新聞

text: 2020年4月13日起，明珠台重新編排星期一至五黃金時段節目編排，明珠台《晚間新聞》改於星期一至四22:30-22:50播出，而星期五至日會在電影後播出。


title: 無綫電視晚間新聞

text: 隨著《明珠930》於2021年1月1日起重新推出，2021年1月4日起，明珠台每天晚上《明珠930》後，會先播出《財經消息》，然後才轉播《晚間新聞》。


title: 無綫電視晚間新聞

text: 新聞播放完畢後，隨即轉播《瞬間看地球》。


title: 無綫電視晚間新聞

text: 約1988年，明珠台的《晚間新聞》除了會在晚上播出，亦會在翌日早上再播出（但非錄影重播，而是實時報導），但後期則恢復只在晚上播出。


title: 無綫電視晚間新聞

text: 而2012年倫敦奧運期間（7月28日至8月12日），由於明珠台每晚23:00至02:00播映《倫敦奧運直播》，明珠台《晚間新聞》提早至22:40播映。


title: 無綫電視晚間新聞

text: 2012年至2015年、2017年的12月31日，為直播香港除夕倒數，以及2014年5月6日、2019年5月12日直播長洲搶包山，當日明珠台《晚間新聞》於23:45-深夜00:10播出（2015年12月31日則於23:55-深夜00:20播出），節目時長增至25分鐘。


title: 無綫電視晚間新聞

text: 2021年東京奧運期間（7月24日至8月8日），由於明珠台每晚23:00至00:00播映《2020東京奧運 晚間精華》，明珠台《晚間新聞》提早至22:35播映。


title: 無綫電視晚間新聞

text: 2021年11月1日至11月29日期間，由於明珠台逢星期一21:30至23:30因播映劇集《靚太殺機（第二季）》關係，明珠台逢星期一《晚間新聞》的播放時間改為23:35-23:55播映。


title: 無綫電視晚間新聞

text: 而《晚間新聞》的形式方面，在1967年11月19日至1989年4月2日，《晚間新聞》（當時稱《最後新聞報導》）的主播只有一名新聞主播，或遇大型事故則另行處理，1989年4月3日，無綫把《晚間新聞》加入體育報道和天氣報告的環節。這個配搭一直使用，直至到1993年1月1日起，無綫取消在《晚間新聞》的天氣報告的環節，改為兩位主播報道（包括一體育主播），而天氣報告則由新聞主播在體育報道完後簡短報道天氣，一直沿用至2009年2月2日《晚間新聞》改革為止。另外，在2005年12月17日，當天的《晚間新聞》有三位主播，分別為吳雪文、周潔儀和郭子龍，當天新聞最主要是直播灣仔反世貿示威的情況，由周潔儀作旁白，吳雪文和郭子龍則負責其他新聞。此種情況是繼1993年1月1日無綫取消在《晚間新聞》的天氣報道環節後，再度有三位主播報道《晚間新聞》，只是其中兩位是新聞主播而已。


title: 無綫電視晚間新聞

text: 2009年2月2日起，逢星期一至五的《晚間新聞》有一名常規主播及一名體育主播，配搭一位或多位專題主播。


title: 無綫電視晚間新聞

text: 2015年1月5日起，逢星期一至五的《晚間新聞》有一名常規主播、一名財經主播及一名體育主播，配搭一位或多位專題主播。


title: 無綫電視晚間新聞

text: 2016年6月13日起，逢星期一至五的《晚間新聞》有一名常規主播及一名體育主播，配搭一位或多位專題主播。


title: 無綫電視晚間新聞

text: 2020年3月9日起，逢星期一至五的《晚間新聞》有一名常規主播配搭一位或多位專題主播。


title: 無綫電視晚間新聞

text: 明珠台之《晚間新聞》一直只由一位主播負責報道，當中包括了體育及簡短天氣資料。2009年2月2日，無綫新聞進行改革。尤其對星期一至五的中文《晚間新聞》作重點改動，為《晚間新聞》增加不少特色及收視，包括：


title: 無綫電視晚間新聞

text: 《晚間新聞》在翡翠台的名稱原為《最後新聞報導》，為收播前播出的一節新聞，直至1981年1月1日起無綫編排兩線劇集及將綜藝節目《歡樂今宵》延後播放，自此改稱為《新聞報導》，1989年4月3日起，星期一至五改名為《十一點廿分新聞報導》，1989年4月8日起，星期六、日改名為《十一點半新聞報導》，但此並非節目的實際名稱、是一個隨節目於十一時幾分播出而轉變的變數，為了避免名稱過長，凡是23:20、23:30等都會簡化為11時20分、11時30分播出。例如新聞在11時20幾分播出，它的節目則稱為《十一點廿分新聞報導》，11時35分播出，1990年10月8日起，改名為《十一點卅五分新聞報導》，但間中如遇上大型節目播放時間超時，則改稱《新聞報導》（例如1991年2月14日年三十晚的晚間新聞）。基於簡便理由，最後於1991年10月7日起，改名為《晚間新聞》。


title: 無綫電視晚間新聞

text: 《晚間新聞》在明珠台的名稱依然都是《News Roundup》，之後一直沿用至今。


title: 阿尔贝维尔

text: 阿尔贝维尔（，），法国东部城市，奥弗涅-罗讷-阿尔卑斯大区萨瓦省的一个市镇，同时也是该省的一个副省会，下辖阿尔贝维尔区。阿尔贝维尔位于萨瓦省中北部，其市镇面积为平方公里，时的人口数量为，在法国城市中排名第494位。


title: 阿尔贝维尔

text: 阿尔贝维尔是1992年冬季奥林匹克运动会的主办城市，是法国重要的冬季旅游目的地，同时也是前往阿尔卑斯山多个滑雪场的必经之路。


title: 阿尔贝维尔

text: 2018年诺贝尔物理学奖获得者热拉尔·穆鲁出生于阿尔贝维尔。


title: 阿尔贝维尔

text: “阿尔贝维尔”的法语直译意为“阿尔贝城”，其中“阿尔贝”一名来源于萨丁国王卡洛·阿尔贝托，后者于1835年颁布建设阿尔贝维尔的专利特许证，被认为是阿尔贝维尔的创建人。


title: 阿尔贝维尔

text: 阿尔贝维尔地区在高卢时期就已出现人类活动，长期为一处普通村落，因地处伊泽尔河和阿尔利河的交汇处而被称为“”（意为“汇流之地”），形成现代城镇雏形。公元12世纪，医院骑士团在此活动，并在阿尔利河右岸建立了（意为“医院”）小镇。1835年，萨丁国王卡洛·阿尔贝托颁布专利特许证，将和两个小镇合并，并以其命名为“阿尔贝之城”（，）。作为1860年意大利统一的交汇条件，阿尔贝维尔所处的萨瓦整体并入法兰西，并成为萨瓦省的一个副省会。19世纪末，阿尔卑斯山开辟了多处滑雪场，阿尔贝维尔成为了重要的旅游中转中心。二戰時1940年法國戰敗，割了包括阿尔贝维尔的邊境地區予義大利，為非軍事佔領區，直到1943年9月義大利停戰。1992年冬季奥林匹克运动会在此举行，为迎接该赛事，阿尔贝维尔境内新增了多处公共设施，城市范围也得到扩张。


title: 阿尔贝维尔

text: 阿尔贝维尔位于法国东部，奥弗涅-罗讷-阿尔卑斯大区东部和萨瓦省中部略偏北，距离省会尚贝里大约52公里，距离大区首府里昂大约150公里。与阿尔贝维尔接壤的市镇包括：。


title: 阿尔贝维尔

text: 阿尔贝维尔位于阿尔卑斯山腹地，境内以山地地形为主，阿尔贝维尔四周被山峦环绕，其中西侧和北侧为博日山脉，东侧为博福尔坦山，南侧为洛济耶尔山。市中心坐落于阿尔利河的河谷之中，老城区地形相对平坦，整个阿尔贝维尔的海拔在328到2,030米之间。 阿尔贝维尔位于伊泽尔河和阿尔利河的交汇处，属于法国五大河流之一的罗讷河流域。 阿尔贝维尔在柯本气候分类法中属于带有海洋性特征的山地气候。


title: 阿尔贝维尔

text: 阿尔贝维尔市区西南部的韦朗-阿尔韦境内设有气象站，当地的气候条件与阿尔贝维尔类似，以下为该气象站的数据：


title: 阿尔贝维尔

text: 阿尔贝维尔是法国奥弗涅-罗讷-阿尔卑斯大区萨瓦省的一个市镇，编号为73011，它也是萨瓦省的一个副省会。阿尔贝维尔下辖阿尔贝维尔区，管理和，同时也是的办公驻地。


title: 阿尔贝维尔

text: 阿尔贝维尔市镇被划为7个街区，并实行街区自治制度。


title: 阿尔贝维尔

text: 法国国家统计与经济研究所（简称“”）在进行数据统计时，将阿尔贝维尔及相邻的另外18个市镇设为，并将包括核心区在内的周边共22个市镇划为。同时，还将阿尔贝维尔市镇分为了6个“块区”（），以便于统计人口分布情况。


title: 阿尔贝维尔

text: 法国国道N90线和多条萨瓦省省道在阿尔贝维尔境内交汇，有校车线路可前往周边部分市镇，冬季还开行前往周边主要滑雪场的专线巴士。


title: 阿尔贝维尔

text: 奥弗涅-罗讷-阿尔卑斯大区城际公共交通下属的上萨瓦省城际巴士51线可连接阿尔贝维尔和阿讷西。


title: 阿尔贝维尔

text: 2015年，69.7%的阿尔贝维尔家庭拥有至少一辆的私人汽车。2016年，阿尔贝维尔境内共发生各类交通事故5起，造成5人受伤。


title: 阿尔贝维尔

text: 圣皮埃尔达尔比尼－圣莫里斯堡铁路经过阿尔贝维尔，历史上还有在此交汇，后于1938年废弃，部分路段改建成为绿道。位于阿尔贝维尔市区，是一个“人”字形的铁路车站，列车只能从车站西南侧单向进出，该站每天停靠往返于尚贝里和圣莫里斯堡之间的区域列车，周末及节假日延伸至里昂，冬季则增开大量前往巴黎及法国各主要城市的TGV列车，以方便滑雪游客出行。


title: 阿尔贝维尔

text: 阿尔贝维尔境内设有一处，除此之外距离阿尔贝维尔最近的民用航空机场位于里昂。


title: 阿尔贝维尔

text: 是一个包含了城市公共交通和城际客运的区域性公共交通系统，由负责管理，法国交通发展集团负责运营，其线路网的均经过阿尔贝维尔。


title: 阿尔贝维尔

text: 阿尔贝维尔的现任市长为弗雷德里克·比尔尼耶-弗朗博雷（）先生，他在2014年的市政选举中获得了的支持率。


title: 阿尔贝维尔

text: 在2017年的法国总统大选中，法国第25任总统埃马纽埃尔·马克龙在阿尔贝维尔获得了63.37%的支持率。


title: 阿尔贝维尔

text: 2017年，阿尔贝维尔市镇人口数量为18,899，在法国排名第494位。其中男性9,168人，女性9,887人，75岁及以上人口占10%，外籍人口数量为2,309人，人口密度为1,077人/平方公里，当地居民被称为（男性）或（女性）。2018年，阿尔贝维尔境内出生223人，死亡人口221人。


title: 阿尔贝维尔

text: 阿尔贝维尔是一个区域性的中心城市，旅游业是当地主要的产业，20世纪初当地曾有金属开采活动，但20世纪末已基本关闭。


title: 阿尔贝维尔

text: 2018年，阿尔贝维尔的财政收入总额为24,377,900欧元，财政支出总额为20,638,600欧元，当年的债务总额为21,097,300欧元。


title: 阿尔贝维尔

text: 2014年，阿尔贝维尔的人均收入总额为2,568欧元，其中高职人员为4,199欧元，普通职员为1,805欧元。


title: 阿尔贝维尔

text: 2016年，阿尔贝维尔境内的青壮年（15至64岁）失业率为16.3%，当地40.4%的家庭拥有纳税资格。


title: 阿尔贝维尔

text: 阿尔贝维尔隶属于。截止2017年1月1日，阿尔贝维尔境内共有5所幼儿园、7所小学、4所初级中学、2所普通高中和2所职业高中，暂无高等教育机构。2018至2019学年度，阿尔贝维尔境内共有学生2,696名。


title: 阿尔贝维尔

text: 截止2017年1月1日，阿尔贝维尔境内共有全科医生18名、保健师38名、牙医19名、护士21名、耳科医生4名、眼科医生6名、皮肤科医生2名、助产士6名、儿科医生1名和妇科医生3名。境内共有药房10家，养老院4家，残疾人帮扶中心9家。


title: 阿尔贝维尔

text: （缩写为“”）位于阿尔贝维尔市区，建成于1992年，是这一地区规模最大的公立综合性医院。


title: 阿尔贝维尔

text: 2015年，阿尔贝维尔境内共有各类住房10,749套，其中85%为常住房屋。


title: 阿尔贝维尔

text: 2017年，阿尔贝维尔境内共有各类商铺1,527家，其中餐饮服务类710家。 阿尔贝维尔因主办1992年冬季奥林匹克运动会而闻名。2017年，阿尔贝维尔境内共有4间健身房、1座综合体育场、6处网球场、3处足球或橄榄球场以及7处篮球或排球场。


title: 阿尔贝维尔

text: 阿尔贝维尔的环境事务由其所属的公共社区负责。2017年，阿尔贝维尔境内共有3污染企业。 2014年，阿尔贝维尔及附近地区共发生各类案件1,324起，其中盗窃类案件896起，经济类案件107起，毒品交易类案件26起。


title: 阿尔贝维尔

text: 2017年，阿尔贝维尔境内共有1个剧场、2个电影院、1个博物馆和1个音乐厅。 阿尔贝维尔是法国重要的旅游城市，冬季为旅游旺季，是前往阿尔卑斯山中部多个滑雪场的必经之路。


title: 阿尔贝维尔

text: 2018年，阿尔贝维尔境内共有8个宾馆共计319间房间，另有1个露营地，可容纳共77辆露营车。 法国主要的媒体均可在阿尔贝维尔接收，法国电视三台下属的奥弗涅-罗讷-阿尔卑斯大区频道在部分时段播出阿尔贝维尔所属区域的地方新闻。 阿尔贝维尔与德国城市溫嫩登自1969年起互为友好城市关系。


title: 分塊矩陣

text: 在數學的矩陣理論中，一個分塊矩陣或是分段矩陣就是將矩陣分割出較小的矩形矩陣，這些較小的矩陣就稱為區塊。換個方式來說，就是以較小的矩陣組合成一個矩陣。分塊矩陣的分割原則是以水平線和垂直線進行劃分。分塊矩陣中，位在同一行（列）的每一個子矩陣，都擁有相同的列數（行數）。


title: 分塊矩陣

text: 通过将大的矩阵通过分块的方式划分，并将每个分块看做另一个矩阵的元素，这样之后再参与运算，通常可以让计算变得清晰甚至得以大幅简化。例如，有的大矩阵可以通过分块变为对角矩阵或者是三角矩阵等特殊形式的矩阵。


title: 分塊矩陣

text: 如下矩陣


title: 分塊矩陣

text: 可以分成四個 2×2 區塊


title: 分塊矩陣

text: 分塊後的矩陣可以寫作 formula_3


title: 分塊矩陣

text: 一个分块的矩阵乘法可以仅用包含算符的子矩阵来表述。 给定一个formula_4 矩阵 formula_5 有 formula_6 行formula_7 列


title: 分塊矩陣

text: 另外 一个 formula_9 矩阵 formula_10 有 formula_7 行且 formula_12 列


title: 分塊矩陣

text: 矩阵乘积


title: 分塊矩陣

text: 可被分成块来计算，矩阵formula_15 是 formula_16 的矩阵有 formula_6 行 formula_12 列，你的矩阵 formula_15 中的分割矩阵可以在乘法中被相乘:


title: 拳霸天下

text: 《血點》（）是一部1988年美國武打片，由執導，克里斯多福·寇司比（）、梅爾·弗利曼（）與薛爾頓·賴提合作編寫劇本。尚-克勞德·范·達美、、、科華士·韋德加、和楊斯主演。電影根據武術家未經證實的經歷所創作。電影為范·達美的首部主演作，展現了他出色的身手和運動神經，講述他飾演的杜法蘭參加一場地下武鬥大會，以與各路高手較量。《血點》於1988年2月26日在美國上映，以150萬至230萬美元的低成本在全球收穫5000萬美元的票房佳績；雖然在影評界評價褒貶不一，但成為范·達美的成名作；之後電影獲得邪典電影地位，並推出數部續集。


title: 拳霸天下

text: 美國陸軍上校杜法蘭接受日本忍術師父田中泉藏的培養。小時候，法蘭和他的一群朋友闖進了田中的家，試圖偷走了武士刀，但法蘭被對方逮得正著。田中對於法蘭的堅強態度印象深刻，並決定讓他成為田中兒子真悟的培訓對象。真悟死後，田中將法蘭訓練為田中氏族的一員。法蘭受邀參加了香港的一項地下武術比賽「搏擊大賽」（）。陸軍上級拒絕讓他離開後，法蘭私自擅離職守向師父告別並前往香港。美國陸軍刑事調查司令部探員哈默和羅林斯負責逮捕法蘭。


title: 拳霸天下

text: 到達香港後，法蘭和美國鬥士利·積臣及他們的嚮導林維多成為朋友。搏擊大賽人員質疑法蘭，要證明他是田中氏族的人，法蘭最後贏得了認可。法蘭打破了最快淘汰賽的記錄，引來了上屆搏擊大賽冠軍康利的敵意。康利實力堅強，但下手殘酷，時常將對手殺死。


title: 拳霸天下

text: 法蘭還結識了美國新聞記者珍妮絲·肯特，後者一心想進入搏擊大賽會場並對其調查。起初法蘭拒絕幫她，但肯特仍透過與另一名觀眾約會，成功潛入會場。第二天，積臣對上康利並幾乎佔了上風，但因輕敵而遭康利反擊，使頭部重創敗陣。法蘭在醫院探望積臣，發誓要為他報仇。在目睹了比賽的殘酷之後，肯特與法蘭爭辯，說服他退出。但法蘭堅持表示自己必須取勝來讓自己成為最好的人。


title: 拳霸天下

text: 哈默和羅林斯到達香港並與當地的陳警官合作追蹤法蘭。兩人在被法蘭甩開後，於決賽前夕再次擋在法蘭面前。哈默和羅林斯最終臣服勢不可擋的法蘭，同意比賽一結束便要法蘭與他們返回美國。康利在一場決鬥中殺死了對手，使眾人感到震驚。法蘭和康利的決賽展開後，法蘭幾乎佔上風，這時康利偷偷將事先夾帶的藥丸捏碎，並將其扔到法蘭的臉上使他暫時失明。在法蘭無法還手之際，他回想起自己與田中的蒙眼訓練，最終克服障礙並擊敗了康利。第二天，他與肯特積臣告別，然後與哈默和羅林斯返回美國。《血點》為尚-克勞德·范·達美的首部主演作，在此前他僅在幾部電影中擔任龍套。電影編劇之一薛爾頓·賴提從此片開始結識范·達美，兩人維持多年友誼，之後合作多部電影。監製馬克·迪賽爾（）說，他正在尋找「一位新的武術明星，（范·達美）是位能吸引女人和男人的人。他是一位美國英雄，他以美國方式為正義而奮鬥，將壞蛋踢飛。」電影在香港九龍寨城取景；直到被1993年被拆除前，《血點》成為少數在此處拍攝的電影。


title: 拳霸天下

text: 電影聲稱取自的真人真事，但後來被揭露這些事跡無法提供查證。賴提表示：在我提出《血點》的想法前，我認識了法蘭克·杜克斯數月。法蘭克告訴了我很多關於高個子選手的故事，多數都是胡說八道。但是他關於參加所謂的「搏擊大賽」活動的故事聽起來像是一部電影的好主意。他向我介紹了一位叫理查·班德（）的人，他聲稱實際上參加過搏擊大賽活動，且發誓法蘭克告訴我的一切所言屬實。幾年後，這個人與法蘭克發生了爭執並向我承認，他對我所說的關於搏擊大賽的一切都是謊言。都是法蘭克教他所講。


title: 拳霸天下

text: 1989年1月，《洛杉磯時報》報導美國總票房為1170萬美元，電影預算為230萬美元。1989年8月，根據《芝加哥論壇報》的報導，電影在全球獲得了5000萬美元的票房，其中包括在美國和加拿大的1500萬美元，使《血點》成為1988年最賺錢的電影。


title: 拳霸天下

text: 《血點》在影評界評價褒貶不一，多半批評其陳腔濫調、缺乏新意，范·達美的生硬演技也被批評。但片中的精彩比賽和范·達美的運動神經受到肯定，《血點》也成為該演員的成名作。范·達美為此入圍，但「輸給」《》的麥當勞叔叔。


title: 拳霸天下

text: 評論匯總網站爛番茄根據25條評論，本片獲得40%的新鮮度，均分4.67／10；共識評論：「這是布魯塞爾肌肉男的起源，但除了范·達美的運動能力之外，《血點》是種沒劇情動作片回收而來的陳詞濫調。」Metacritic網站上根據5條評論，本片獲得29分，屬「評價不佳」。


title: 李聚奎

text: 李聚奎，原名李新喜，中国湖南安化县兰田（今属涟源）西坪村人，中国人民解放军开国上将之一。


title: 李聚奎

text: 李聚奎参加平江起义，红军时期历任红五军排长、中队长、大队长，红三军第三纵队支队长，第九师二十七团团长、师长，红一军团第一师师长，红四方面军第三十一军参谋长。参加长征。抗日战争时期，任八路军129师386旅参谋长，抗日先遣纵队司令员兼政治委员，决死第一纵队副司令员、旅长兼太岳军区第一军分区司令员。第二次国共内战时期，任冀热辽军区参谋长，军事调处执行部中共代表团执行处副处长，西满军区参谋长，东北军区后勤部参谋长兼西线后勤司令员、政治委员，第四野战军后勤部第二部长。中华人民共和国成立后，任东北军区后勤部部长兼政治委员，中国人民解放军后勤学院院长，中华人民共和国石油工业部部长，中国人民解放军总后勤部政治委员，高等军事学院院长，后勤学院政治委员，中共中央军委顾问。


title: 李聚奎

text: 幼年读过两年私塾，10岁起开始干农活。1926年，李加入国民革命军唐生智部工兵营，后随部参加北伐。1928年，李跟随彭德怀参加平江起义，任红五军十三师七团班长、排长，同年8月加入中国共产党。1929年任红五军中队长。红四军主力向赣南出击后，李聚奎随红五军留守井冈山，参加第三次反会剿作战。突围时，带领中队抢占有利地形坚守四昼夜，掩护五军主力顺利撤离。1929年夏，任五5军第四纵队八大队大队长。1930年1月，他随黄公略到永新，参加组建红六军，先后任第三纵队代理纵队长、第四大队大队长、红三军第9支队支队长、第9师27团团长。在中央苏区第二次反围剿战争中，曾带领传令班乘夜间国军混乱之际，抓获100余俘虏。


title: 李聚奎

text: 1931年中央苏区第三次反围剿战争后，李聚奎历任红8师、红7师、红9师师长。在中央苏区第四次反围剿战争中，率红9师直插大龙坪，以极小代价全歼国军52师师部和1个团，俘师长李明。1933年，中央红军整编后，任红一军团一师师长，参与历次反围剿战争，并荣获二等红星奖章。1934年，李聚奎参加长征，率红1师先后参加强渡乌江、攻占遵义、四渡赤水、强渡大渡河和占领芦山城等战役战斗。1935年6月红一方面军和红四方面军在懋功会师后，调任红四方面军红三十一军参谋长。1936年，调任红九军参谋长，参与西路军作战。1937年2月，西路军失败后，只身一人千里行乞返回延安。


title: 李聚奎

text: 1937年抗日战争爆发，李被任命为八路军129师386旅参谋长，赴山西参战。参与长生口战斗、神头岭战斗、响堂铺战斗、晋东南反九路围攻战役。1938年，李聚奎任129师青年抗日游击纵队政治委员，改造投奔八路军的段海洲部。后任鲁西北先遣纵队司令员兼政治委员，指挥莘县战斗，在鲁西北开辟根据地。1940年，李聚奎任山西青年抗敌决死队第一纵队副司令员，参与百团大战。1942年，决死队1纵队改称1旅，任旅长兼太岳军区第一军分区司令员，参与沁源围困战。1944年，李被调回延安，入中共中央党校学习。


title: 李聚奎

text: 抗战胜利后，李聚奎任冀热辽军区参谋长，指挥古北口保卫战。1946年1月，任北平军事调处执行部执行处副处长，12月调东北。1947年初，任西满军区参谋长，参与三下江南战役和东北夏秋冬攻势作战。1948年4月任东北军区后勤部参谋长兼西线后勤司令员、政治委员，参与辽沈战役和平津战役的后勤保障工作。1949年，任第四野战军后勤部第二部长，参与组织四野南下的后勤保障工作。


title: 李聚奎

text: 中华人民共和国成立后，任第四野战军、中南军区副参谋长。1950年7月任东北军区后勤部部长，负责中国人民志愿军的后勤工作。1952年，李奉命组建中国人民解放军后勤学院，6月任院长。1955年7月，在大授衔前夕，调任中华人民共和国石油工业部部长。1958年3月，李聚奎与余秋里对换职务，出任中国人民解放军总后方勤务部政治委员，7月被授予上将军衔。1966年4月，李担任中国人民解放军高等军事学院院长兼中共中央军委委员，后在“文化大革命”受迫害。1977年12月，李复出任后勤学院政委，1981年7月退休，任中央军委顾问兼中顾委委员。1989年，在六四事件中，李聚奎反对出动军队实行戒严。


title: 李聚奎

text: 李聚奎是中共第七、十二、十三次全国代表大会代表，中央军委委员，第二、三届国防委员会委员，第四、五届全国人民代表大会代表和常务委员会委员。1995年6月25日，李聚奎在北京去世。相传，李是红拳高手，并曾前往少林寺学艺。


title: 浸信會神學院

text: 美南浸信會為造就教會人才，協助各地區浸信會建立有多所神學院，東亞地區包括菲律賓浸信會神學院（PBTS），香港浸信會神學院（HKBTS），台灣浸信會神學院（TBTS），馬來西亞浸信會神學院（MBTS），新加坡浸信會神學院（SBTS），印尼浸信會神學院（IBTS），韓國浸信會大學神學院（KBTUS），泰國浸信會神學院（TLBTS）及日本浸信會神學院（JBTS）等。


title: 陕西省西安中学

text: 陕西省西安中学（ 西安中学，简称“西中”），其历史可追溯到清朝末期，由当时担任西安知府的尹昌龄，于清·光绪三十一年（即公元1905年）所创办的“西安府中学堂”。这也是当时陕西省所创办的第一所新学。1960年，学校在全国文教群英会上，曾受到中共中央与国务院的嘉奖；前校长马登峻更是受到毛泽东和周恩来等领导人的接见。“改革开放”后，陕西省西安中学一直都是陕西省教育厅唯一直属的省级重点学校；被誉为“三秦明珠，英才摇篮”。2009年，获评陕西省首批“省级示范高中”。


title: 陕西省西安中学

text: 陕西省西安中学的前身，是创立于1905年的“西安府中学堂”，又称“秦省第一学堂”。百年来，学校几度更名，数次搬迁。


title: 陕西省西安中学

text: 随着辛亥革命的成功和中华民国的建立，学校在1913年更名为“陕西省省立第一中学”（简称，“省一中”）。1919年，五四运动爆发后，省一中率先罢课并联合西安各校，掀起了声势浩大的爱国运动，并建立了最早的中学地下中共组织。1927年，时任西安中山军事学校政治部主任的邓小平曾前来学校做讲演。在这一时期，省一中始终是陕西学生反帝爱国民主运动的一支中坚力量；先后发起了“驱吴”（军阀吴新田）斗争，“红五月运动”，并声援了西安事变。


title: 陕西省西安中学

text: 1949年5月，随陕甘宁边区政府一同迁驻西安的原“行知中学”，并入“省一中”。学校则于1954年再次更名，称“陕西省西安中学”。从1954年至1965年，是西安中学发展的重要时期。校长马登俊对学校进行改革，严明校纪，严谨治学；使得西安中学成为全省的龙头学校，被确定为省属重点中学，被评为全国文教战线的先进集体。1964年，马登俊校长在出席“全国文教群英会”时，受到了毛泽东、周恩来的接见。


title: 陕西省西安中学

text: 1970年，学校改名为“西安市第九十中学”。1980年，恢复“陕西省西安中学”的名称，并沿用至今。这一时期，学校制定了校园改造的总体规划，进一步拓展国际交流；同时，也注重提高教学质量，曾连续在数理化竞赛中获奖。进入1990年代，学校在全省率先建立了“家长委员会”制度，并定期开展心理健康教育。


title: 陕西省西安中学

text: 2005年，西安中学迁入位于西安市北郊的“西安经济技术开发区”。新校址占地占地面积250亩，并实行全封闭的寄宿制管理。


title: 陕西省西安中学

text: 2005年是陕西省西安中学的百岁华诞。地方政府高官、国内外友校的代表、来自各地的校友，以及全校的近5000多名师生，在10月18日这天为她庆祝“生日”。


title: 陕西省西安中学

text: 2009年，西安中学成为陕西省首批示范高中。


title: 陕西省西安中学

text: 西安中学一直积极拓宽国际交流，先后同位于澳大利亚阿德莱德的潘姆布鲁克学校、新加坡海星中学、新西兰哈特国际学校、以及韩国春川高中等中学结成友好学校。学校还聘请了多名外籍教师，并积极开设第二外语供学生选择。此外，更有多名优秀学生先后代表中国青少年赴美国、德国、瑞士、意大利、荷兰、挪威、日本等国进行学习交流。


title: 陕西省西安中学

text: 作为一个省级重点中学，西安中学现有专职教师210名。有四成以上的教师拥有研究生学历，获博士学位的2人，硕士研究生45人，研究生学历61人。中学高级教师120人，省级教学能手7人，特级教师3人。教师队伍中，先后有49人获得全国优秀教师、全国先进教育工作者等省级以上光荣称号。


title: 陕西省西安中学

text: 前任校长王兰君老师则在2007年，被中共陕西省委、陕西省政府授予“陕西省先进工作者”光荣称号。此前，她还曾被教育部、全国妇联授予“巾帼建功”标兵称号；被中共陕西省委授予“陕西省优秀共产党员”称号，被陕西省教委授予“陕西省教学能手”称号。


title: 陕西省西安中学

text: 百年来，有着“三秦明珠，英才摇篮”之称得西安中学，为国家培养出了众多英才。这包括， 西中梦想 从西中走向世界 卫伍信仰


title: Enterbrain

text: enterbrain（），現是角川集團製作經手娛樂關連雜誌、書籍的品牌。之前隸屬於角川控股集團中間持股公司MediaLeaves的旗下。


title: Enterbrain

text: 本條目包括對法人消滅前的株式會社enterbrain（）的介紹。


title: Enterbrain

text: ※主要發售的是自舊ASCII時代以來的作品。


title: 挪威城市列表

text: 挪威城市列表如下：


title: 利勒哈默尔

text: 利勒哈默尔（，），挪威内陆郡一城市，曾举办1994年冬季奥林匹克运动会及2016年冬季青年奧林匹克運動會。1973年发生利勒哈默尔暗杀事件。


title: 中棘龍屬

text: 中棘龍（學名："Metriacanthosaurus"）是中棘龍科的一屬恐龍，生存於中侏羅紀（牛津階）的英格蘭，約1億6000萬年前。中棘龍以其他同時代的恐龍為食，例如卡洛夫龍及其他小型的草食性恐龍。


title: 中棘龍屬

text: 中棘龍的股骨長80公分。根據葛瑞格利·保羅（Gregory S. Paul）在1988年的估計，體長超過8公尺，體重約1公噸。由於對中棘龍的所知甚少，所有重組圖都只是根據其近親來建立。


title: 中棘龍屬

text: 在1923年，德國古生物學家休尼（Friedrich von Huene）針對侏羅紀及白堊紀的歐洲恐龍寫了一篇論文。在研究中，他論述了一些標本（編號OUM J.12144），發現於英格蘭多塞特郡的韋茅斯，包括一個不完整的骨盆、四肢骨頭、及部份脊椎，並歸類於斑龍的一個新種，派克氏斑龍（"Megalosaurus parkeri"）。種名是以在19世紀發現化石的W. Parker為名。


title: 中棘龍屬

text: 在1932年，休尼將其改歸類於比克爾斯棘龍的一個種，派克氏比克爾斯棘龍（"Altispinax parkeri"）。


title: 中棘龍屬

text: 但是在1964年，艾力克·沃克（Alick Walker）提出這些化石不同比克爾斯棘龍，因為比克爾斯棘龍缺乏長神經棘，並命名了中棘龍（"Metriacanthosaurus"）。中棘龍的屬名意為「有中等棘刺的蜥蜴」是因其脊椎神經棘比一般肉食龍下目恐龍的為高（例如異特龍），但卻又較高棘龍的為短，所以建立這名稱。


title: 中棘龍屬

text: 艾力克·沃克只是替中棘龍建立名稱，仍將中棘龍歸類於斑龍科。在1988年，格里高利·保羅（Gregory S. Paul）替中棘龍建立了自己的科：中棘龍科，當時也包含永川龍、與其近親。之後在2001年，中棘龍被編入棘龍超科。在2004年，湯瑪斯·荷茲（Thomas Holtz）等人認為中棘龍是屬於堅尾龍類。


title: 中棘龍屬

text: 在電影《侏儸紀公園》（"Jurassic Park"）中，其中一個玻璃瓶上標示者中棘龍的名稱，但中棘龍沒有出現在電影之中。。


title: 微腫頭龍屬

text: 微腫頭龍屬（屬名：）又名小腫頭龍，是鳥臀目恐龍的一屬，是種二足草食性恐龍，生存於上白堊紀的中國山東省，約7060萬到6850萬年前目前只有發現發現一個不完整標本，發現於山東省萊陽市。牠的學名是所有恐龍中最長的，但諷刺的是牠的全長只有約1公尺，是最小的鳥臀目恐龍之一。


title: 微腫頭龍屬

text: 微腫頭龍的模式種是紅土崖微腫頭龍（"M. hongtuyanensis"），是由董枝明在1978年根據下頜及頭顱骨的碎片（編號IVPP V.5542）來描述及命名的，並歸類於厚頭龍下目。在2000年，保羅·塞里諾（Paul Sereno）因微腫頭龍只有碎片化石，而認為牠是疑名。但於2004年，Teresa Maryanska等人則認為微腫頭龍是一個有效的屬。


title: 微腫頭龍屬

text: 在2006年，羅伯特·蘇利文（Robert Sullivan）的厚頭龍科研究中，質疑微腫頭龍的歸類。在2008年，趙喜進與R.J. Butler對於微腫頭龍的最初標本的研究，發現牠們與厚頭龍類之間缺乏關聯。唯一相關的厚顱頂，在重新研究前遺失了。因此趙喜進與R.J. Butler將微腫頭龍歸類於角足亞目的未定屬。在2011年的一個親緣分支分類法研究，則提出微腫頭龍是角龍下目的原始物種。


title: 柵齒龍屬

text: 柵齒龍屬（屬名："Mochlodon"）是禽龍類恐龍的一屬，生存於晚白堊紀。柵齒龍起初被認為是禽龍的一屬，後來被歸類於凹齒龍。最近，根據對於查摩西斯龍的敘述研究，柵齒龍被暫時列為獨立的屬。


title: 柵齒龍屬

text: 柵齒龍的化石發現於奧地利，模式標本是一個齒骨與兩個脊椎骨（首次於1871年敘述）。模式種是蘇氏柵齒龍（"Mochlodon suessi"）。


title: 蒙古龍屬

text: 蒙古龍屬（學名："Mongolosaurus"）是一屬蜥腳下目恐龍，生存於下白堊紀的中國內蒙古。


title: 蒙古龍屬

text: 在1928年，美國自然史博物館的羅伊·查普曼·安德魯斯率領的挖掘團隊，在中國內蒙古發現一顆蜥腳類恐龍牙齒。在1933年，查爾斯·惠特尼·吉爾摩（Charles W. Gilmore）將這顆牙齒敘述、命名。模式種是坦齒蒙古龍（"M. haplodon"）。屬名意為「蒙古的蜥蜴」，種名則意為「單一牙齒」


title: 蒙古龍屬

text: 蒙古龍的正模標本（編號AMNH 6710）是一顆牙齒。同一挖掘地點還發現10多顆相同型態的牙齒、基枕骨、前三節部分頸椎。這些牙齒長、呈圓柱狀。這些化石發現於On Gong組地層，地質年代相當於白堊紀晚期


title: 蒙古龍屬

text: 蒙古龍與其他蜥腳下目的演化關係不明，通常被認為屬於新蜥腳類。過去曾被歸類於梁龍科、泰坦巨龍科、盤足龍科、納摩蓋吐龍科，目前被歸類於泰坦巨龙类。


title: 芒康龍屬

text: 芒康龍屬（屬名：，意為「芒康縣的蜥蜴」）是種劍龍亞目恐龍，生存於晚侏儸紀啟莫里階的西藏，約1億5500萬年前到1億5000萬年前。模式種是拉烏拉芒康龍（"M. lawulacus"），是在1983年由趙喜進敘述、命名，化石只有一個部份骨骸。由於化石的狀態破碎，芒康龍的有效性遭到質疑，部分古生物學家認為芒康龍是個疑名。


title: 獨角龍屬

text: 獨角龍屬（屬名："Monoclonius"）是種角龍亞目恐龍，是由愛德華·德林克·科普（Edward Drinker Cope）在1876年所命名，發現於加拿大蒙大拿州的朱迪斯河組，年代為晚白堊紀。獨角龍常與尖角龍產生混淆，有些人員認為牠們屬於同一種生物的不同性別或年齡。


title: 獨角龍屬

text: 在大眾認知裡，獨角龍的屬名意為「單一的角」，意指這種恐龍的單一鼻角。實際上，獨角龍的屬名意為「單一的根部」，指的是牙齒只有一個齒根。在1876年，愛德華·德林克·科普於同份研究命名了獨角龍、雙芽龍（"Diclonius"），科普根據單一齒根、兩個齒根而命名這兩種恐龍。他認為雙芽龍有兩副牙齒，一副用來咀嚼，另一副則是備用牙齒；而獨角龍咀嚼時只能用一副牙齒。在當時，科普認為獨角龍、雙芽龍都是鴨嘴龍類。


title: 獨角龍屬

text: 獨角龍是愛德華·德林克·科普所命名的第三種角龍類恐龍，前兩者為奇蹟龍與大師龍，但其中只有獨角龍仍被視為是有效屬。模式標本是在1876年夏季發現於蒙大拿州，與當年六月發生的小大角河戰役發生地點，相距約100公里。雖然該標本並非處於天然的狀態，科普將大部分骨骸挖出，包含頭骨材料與鼻角基部，只缺乏腳掌部位。但因為當時缺乏角龍類恐龍的資料，科普並不清楚這些頭骨與鼻角的真實面目。 在1889年，奧塞內爾·查利斯·馬什（O. C. Marsh）命名了三角龍屬，科普繼而重新檢驗獨角龍的標本。在科普命名厚獨角龍（"M. crassus"）的同一份研究中，他另外命名了三個新的獨角龍的種。科普提出獨角龍有個大型的鼻角，眼睛上方有兩個較小型的額角，頭頂後方有大型頭盾，上有寬廣的開孔。


title: 獨角龍屬

text: 稍後，馬什的耶魯大學工作團隊中的約翰·貝爾·海徹爾（John Bell Hatcher），在馬什死後接下了角龍科的專題論文工作，並提及了科普的研究方法。科普鮮少在挖掘現場鑑識標本，經常以多個化石材料所拼湊的骨架來鑑定，而非單一個體的化石。海徹爾重新研究厚獨角龍的模式標本，但頭骨材料中，海徹爾唯一可確定屬於獨角龍的只有頂骨，並發現科普所稱的鱗狀骨與額角不能確定是否屬於獨角龍。


title: 獨角龍屬

text: 在1889年之後，在蒙大拿州朱迪斯河附近所發現的角龍類恐龍，常被歸類於獨角龍屬。在1902年，勞倫斯·賴博（Lawrence Lambe）根據發現於加拿大的破碎頭骨，命名了三個新的獨角龍的種，這是首次發現的加拿大角龍類恐龍。


title: 獨角龍屬

text: 在1904年，賴博將道氏獨角龍（"M. dawsoni"）的第二個標本，個別建立為尖角龍屬。在查爾斯·斯騰伯格（Charles Hazelius Sternberg）發現了新的尖角龍標本後，尖角龍與獨角龍更被確定為兩個獨立的屬。在1914年，巴納姆·布郎（Barnum Brown）重新鑑識尖角龍與獨角龍，並判定科普當年建立的大部分獨角龍的種為無效種，使獨角龍屬只包含一個種，厚獨角龍。布朗認為厚獨角龍是個年紀較大的尖角龍個體，化石曾遭到侵蝕作用，因此尖角龍與獨角龍是同一種動物。在1915年，賴博公佈一份角龍類恐龍研究，建立了三個新科，並將道氏獨角龍歸類於短角龍，而"M. sphenocerus"改歸類於戟龍。賴博認為厚獨角龍的化石經過侵蝕作用損害，而且缺乏大部分鼻角，因此無法鑑定。賴博並將布朗建立的"M. flexus"改歸類於尖角龍的模式種"C. apertus"。之後，布朗公佈一份亞伯達省尖角龍亞科研究，並首度研究了一副完整的角龍類骨骸，命名為角鼻獨角龍（"M. nasicornis"）。


title: 獨角龍屬

text: 布朗與賴博之間的尖角龍/獨角龍爭論持續了數年，直到理查·史旺·納爾（Richard Swann Lull）在1933年公佈一份角龍類恐龍重新鑑識研究。與他在1907年的專題論文不同，納爾這次的研究較少圖片。另外，Lull企圖將當時所有的角龍類化石發現位置尋找出來。納爾將另一個亞伯達省發現的化石歸類於"M. flexus"，並認為尖角龍是獨角龍的次同物異名，或者是獨角龍的一個亞屬。在耶魯大學的皮巴第博物館，這個標本以獨特的方式展出，其左半側為化石骨骸，右半側為重建模型。在1940年，查爾斯·斯騰伯格之子依據自1876年之後，蒙大拿州未曾發現獨角龍的化石，因此確定獨角龍只生存於史前的亞伯達省，而獨角龍與尖角龍之間有足夠的差異，應為兩個獨立的屬。獨角龍的化石數量較少，所發現地層的年代較尖角龍為早，似乎顯示獨角龍可能是尖角龍的祖先。


title: 獨角龍屬

text: 獨角龍屬於角龍亞目的尖角龍亞科，角龍亞目恐龍是群草食性恐龍，擁有類似鸚鵡的喙狀嘴，生存於白堊紀的北美洲與亞洲。所有的角龍類恐龍在白堊紀末期滅絕。


title: 獨角龍屬

text: 模式種：


title: 獨角龍屬

text: 其他種：


title: 獨角龍屬

text: 如同所有角龍類恐龍，獨角龍是草食性。在白堊紀期間，開花植物的地理範圍有限，所以獨角龍可能以當時的優勢植物為食，例如：蕨類、蘇鐵、針葉樹。牠們可能使用銳利的喙狀嘴咬下樹葉或針葉。


title: 獨角龍屬

text: 如同其它著名角龍類恐龍，獨角龍也出現在許多電視節目。例如1984年的美國科普節目《"Prehistoric Beast"》，獨角龍有許多戲份。隔年的科普節目《"Dinosaur!"》，則沿用相同的畫面、橋段。


title: 單脊龍屬

text: 單脊龍屬（屬名：，發音： ），直譯為單冠龍，或誤譯為單棘龍、單嵴龍，學名意為「擁有單一頭冠的蜥蜴」，單脊龍的化石發現於中國新疆準噶爾盆地東北部的石樹溝組地層，雖然目前僅發現一具，但這具化石卻保存了從頭部至軀幹絕大部分的骨骼，在中國出土的中侏羅世獸腳類恐龍化石中有著數一數二高的完整度。是中型的獸腳類堅尾龍類恐龍，體型與灰熊相近，生存年代約在中侏羅世的卡洛夫期至牛津期，另外，頭骨構造顯示單脊龍具有發達的鼻腔，可能代表其有相當良好的嗅覺。


title: 單脊龍屬

text: 1981年，中國科學院古脊椎動物與古人類研究所的古生物學家趙喜進偕同新疆石油管理局的石油探勘隊，於中國新疆準噶爾盆地古爾班通古特沙漠東部的地區展開考察，並於第三年從侏羅紀時期的「五彩灣組」地層（如今多被併入石樹溝組下部地層）挖出一具近乎完整的新種獸腳類軀幹骨骼。1987年，包含趙喜進、董枝明與在內的古生物學家，對外發布該年中國與加拿大於新疆聯合考察的初步成果時，公布了兩件在當地發現的獸腳類恐龍化石，其中一件就是1984年挖出的骨骼——他們稱其為「將軍廟龍」（"Jiangjunmiaosaurus"），同時指出這種恐龍大約有6公尺長。當時「將軍廟龍」在許多報章雜誌上刊出，但這個名稱從未被正式敘述與發表，因此一直是不具有效性的裸名。


title: 單脊龍屬

text: 1990年，「單脊龍」（"Monolophosaurus"）在大衛·蘭伯特（David Lambert）的著作《Dinosaur Data Book》中首次出現，然而只是作為「將軍廟龍」的另一個名稱顯示。翌年，柯瑞在的年會上介紹了這批化石，但僅以「中等體型的獸腳類」稱呼這種新恐龍，他還特別指出這種恐龍的頭骨頂端沿中線有一道冠脊。


title: 單脊龍屬

text: 1992年，董枝明在其著作《Dinosaurian Faunas of China》中提出「將軍廟單脊龍」（"Monolophosaurus jiangjunmiaoi"）一名；隔年，「董氏單脊龍」（"Monolophosaurus dongi"）在另一本回顧中加聯合考察的非學術性書籍中出現，兩個名稱也都是缺乏學術性敘述的裸名。於此同時，趙喜進和柯瑞開始著手撰寫單脊龍的發表論文，最終於1993年付梓。而與單脊龍一同發表的，還有當初與單脊龍共同對外公布的另一種更大型獸腳類，由同兩位研究者定名為中華盜龍。


title: 單脊龍屬

text: 趙喜進與柯瑞在最終版本的發表論文中，將模式種定名為將軍單脊龍（"Monolophosaurus jiangi"）。屬名由希臘文的 μόνος（"monos"，「單一的」）、λόφος（"lophos"，「頭冠」）與 σαυρος（"sauros"，「蜥蜴」）組成，意指吻部上方的單一頭冠。種名則來自發現地將軍廟，由於被訛傳為「江姓將軍之廟」（General Jiang's Temple，亦有作蔣姓者）而被誤拚為 "jiangi"。


title: 單脊龍屬

text: 正模標本編號IVPP 84019發現於準噶爾盆地的五彩灣組地層，年代約為巴柔階至卡洛維階。由一具相對完整的骨骼組成，包含頭骨、下頜、脊柱和骨盆，缺乏尾部後段、肩帶及四肢。是一個成年或亞成年個體。根據模式標本製作了石膏修復的骨骼模型用於巡迴展示。標本左側被岩石所包覆，阻礙了後續進一步的研究。一個重建版本補齊了缺失的部位，以製作出完整的骨架模型。2010年，由等人的兩項研究詳細地重新敘述了模式標本，當時依然是唯一已知的標本。


title: 單脊龍屬

text: 2006年，提出來自同一地層的另一種具頭冠的獸腳類——五彩冠龍實際上是單脊龍的亞成年個體。五彩冠龍通常被歸類於暴龍超科的原角鼻龍科，但卡爾將兩屬進行分析並一同歸類於異特龍超科。2010年，將五彩冠龍重新命名為單脊龍的新種五彩單脊龍（"Monolophosaurus wucaii"），並假設兩者互為姊妹分類單元。然而就在同年，布魯薩特等人反駁這項鑑定，並指出五彩冠龍的模式標本實際上是個成熟個體。


title: 單脊龍屬

text: 模式標本也是唯一已知的個體估計身長約5公尺。2010年葛瑞格利·保羅估計體長5.5公尺及體重475公斤。2016年Molina-Pérez和Larramendi提出更高的估計值為7.5公尺長及710公斤重。


title: 單脊龍屬

text: 已建立單脊龍的多個鑑定特徵：沿吻部中線有一道大型頭冠，前端由前上頜骨構成，繼續向後坐落於鼻骨和淚骨上，至最後端接觸額骨。頭冠頂部平行於上頜邊緣。前上頜骨的向上支部各有一個叉狀後部。前上頜骨側面有一道深溝，由向上分支的開口一直延伸至鼻孔下方的開口。在鼻孔後上方周圍的凹陷內有兩個不等大小的氣腔開口。眼窩上方的淚骨後支有個向上的斧形突起。組合出的額骨呈矩形，長：寬比值為1.67。


title: 單脊龍屬

text: 模式標本頭骨長80公分，相對平坦但被佔據吻部3/4長度、達到眼窩高度的大頭冠蓋住而不明顯。頭冠發源於吻部尖端的前上頜骨，主要由鼻骨構成。橫向剖面呈三角形，上窄下寬，但上表面未形成稜脊而是平坦的。鼻冠側面非常皺褶具一系列突起和隆起。鼻骨構成眶前孔凹陷的後上部。此處可見數個氣腔開口或氣孔，氣囊憩室在此進入骨頭。前面有兩個小孔，後面有兩個大水平橢圓開口。X射線電腦斷層掃描顯示鼻骨內部氣腔化程度高並具有大型氣腔。顴骨也氣腔化。淚骨呈I形，有一道向上分支，並構成頭冠垂直後緣；由於三角形剖面，分支朝頭骨中線傾斜；分支外上側形成矩形凸面。眼窩後方眶後處有另一個較小的角。頭冠並非由額骨構成；因頭冠後緣的後部位置成矩形而非三角形，牠們在獸腳類中相當獨特。


title: 單脊龍屬

text: 前上頜骨有狹窄的向上分支，構成頭冠前緣。分支後緣呈叉狀且包圍鼻骨側點，是1994年的原始敘述中未識出的一項特徵。分支基部有個小開口。一個較大的開口則位於鼻孔下方。兩個開口由一個獨特的凹槽相連，圍繞著鼻孔底部彎曲。這個獨特特徵的功能仍然未知。前上頜骨包含四顆牙齒、上頜骨包含十三顆牙齒。上頜骨環繞眶前孔前下側有個短凹陷。該處有個較小的空洞，內部封閉，可能代表著正常位置的前上頜孔（"fenestra promaxillaris"）或正常呈單一孔的上頜孔（"fenestra maxillaris"）。


title: 單脊龍屬

text: 腦殼中，腦部的第五神經三叉神經通道並未雙叉。齶骨也氣腔化。


title: 單脊龍屬

text: 下頜中，外下頜骨孔以基礎堅尾龍類來說相當小。模式標本右齒骨有十八顆牙齒、左齒骨有十七顆；這樣不對稱的情況在大型獸腳類中並不罕見。齒圈下方及外側都有一圈小孔。前四齒下的小孔相對較大；往後越來越小且環圈向下彎曲。從第九齒開始，小孔融合成凹槽。第二圈小孔平行於下頜邊緣延伸，並止於第十三齒，非常遠。齒骨內部，第三齒高度的向前延伸至兩個重疊的狹縫。下頜後部有著隅骨和上隅骨間扭結縫線的獨特組合，以及上隅骨到達下頜後緣的原始特徵。相對較小的前上隅骨孔未由厚骨板掛住，以大型獸腳類來說相當罕見。


title: 單脊龍屬

text: 脊柱包含九節頸椎、十四節背椎和五節薦椎，尾椎數不得而知。頸椎高度氣腔化，側面有空腔由大型氣室掏空。頸椎神經棘側觀窄，寬度向後減少，使第八和第九節頸椎呈桿狀。至少前三節背椎也氣腔化。背椎由複合體連接。從第六背椎開始神經棘突然變寬。薦椎神經棘未與上神經板融合。尾部基部稍微朝下。基部尾椎也有下椎弓突-下椎弓凹複合體。


title: 單脊龍屬

text: 骨盆中，髂骨上廓略凸。髂骨前片有個懸鉤點。前片基緣由切出一個凹陷。髂骨有一些原始的特徵。恥骨連接的突起有兩面而不是單一面，一面朝下另一面傾斜朝前。髖關節由反轉子的罩形延伸所懸也是原始的象徵；罩形前部進一步延伸至下方和外側。沒有明顯的短片。恥骨和坐骨因具有「腳」並由孔穿透的骨裙連接而彼此形似。


title: 單脊龍屬

text: 單脊龍最初被歸為一種斑龍類而經常被認為屬於異特龍超科。Smith等人（2007）是第一份研究發現單脊龍為非新堅尾龍類的堅尾龍類，根據指出先前排除於異特龍超科之外以更廣泛分布的許多特徵。趙等人（2010）指出骨骼的許多原始特徵可能代表著單脊龍是最基礎的堅尾龍類之一。Benson（2008, 2010）將單脊龍與川東虛骨龍放入一個比斑龍科及棘龍科更基礎的演化支。其後布魯薩特等人（2010）發現川東虛骨龍∕單脊龍演化支位於斑龍科和新堅尾龍類之外，接近基礎堅尾龍類。2012年的一份系統分支研究發現單脊龍和川東虛骨龍並非姊妹分類單元，而在基礎堅尾龍類較進階的類群外形成一個類群。


title: 單脊龍屬

text: 以下演化樹根據Carrano（2012）的系統分支研究，呈現出單脊龍的親緣關係： 模式標本IVPP 84019的第十節及可能的第十一節神經棘骨折，它們融合再一起。標本齒骨上的一系列平行稜脊可能代表著齒痕。


title: 單爪龍屬

text: 單爪龍屬（屬名：）意為「單一的爪」，是獸腳亞目恐龍的一個屬，生存在上白堊紀的蒙古。單爪龍的雙腳長而敏捷，可以快速奔跑，這在牠們所生存的沙漠平原環境中非常有效。單爪龍的頭部小，牙齒小而尖，顯示牠們是以昆蟲與小型動物為食，例如蜥蜴與哺乳類。眼睛大，故可在較寒冷、較少掠食動物的夜晚獵食。


title: 單爪龍屬

text: 單爪龍在1993年被命名時，屬名是"Mononychus"，但已有某種象鼻蟲科的甲蟲使用這個名稱。因此在發表的一個月後，單爪龍的屬名被重新命名為"Mononykus"。


title: 單爪龍屬

text: 單爪龍是種小型恐龍，身長約1公尺（3呎）。單爪龍的其他特徵包括：類似鳥類的癒合腕骨、有龍骨脊的胸骨。單爪龍生存於7,500萬年前，約與伶盜龍是同一時期。單爪龍是小型的恐龍，被估計只有1米長。單爪龍與近親鳥面龍、小馳龍的差異在於數個骨骼特徵，例如：恥骨橫剖面呈三角形、腳趾骨頭的比例也不同。


title: 單爪龍屬

text: 單爪龍目前只有發現一個標本。正模標本（原編號 MGI 107/6，現編號 IGM N107/6）是一個部分骨骼、頭顱骨的碎片、完整的腦殼，而缺少尾巴。過去曾有數個標本被錯誤歸類於單爪龍，其中有部分尾巴、完整的頭顱骨，研究人員據此推測牠們具有短尾巴，嘴部沒有牙齒。後來，這些標本被建立為鳥面龍屬；研究人員發現鳥面龍其實具有細長的尾巴，而非短尾巴，而且嘴部沒有牙齒。由於這些曾被錯誤歸類的化石，許多博物館的單爪龍骨架模型、想像圖，其實都屬於鳥面龍。


title: 單爪龍屬

text: 在1922年，羅伊·查普曼·安德魯（Roy Chapman Andrews）在蒙古發現這個化石。但直到1993年，這個標本才被正式敘述、命名。一個單爪龍的標本正在紐約美國自然歷史博物館展示中。但這個標本發現於德加多克塔組（Djadochta Formation），在年代上不可能屬於單爪龍，而是鳥面龍的一個標本。


title: 單爪龍屬

text: 單爪龍的正模標本是在1987年由一支蒙古和蘇聯共組的探險隊發現。六年後由蒙古古生物學家培雷（）等人發表，被認為屬於鳥翼類下的演化支「上鳥類」（Metornithes），這個分類階層大約上位在當時鳥類與恐龍之間還很模糊的界線上（此時學界尚無「非鳥型恐龍」的概念），也就是說單爪龍是很原始的鳥類，而且從前肢推斷，他們認為單爪龍是不會飛的鳥類。單爪龍發表後的五年間，陸續有（Luis Chiappe）等古生物學家著手進行關於單爪龍與恐龍（鳥類）演化關係的研究，恰佩提出單爪龍和（除始祖鳥外的）鳥類形成姊妹群的演化關係，如同培雷最初的推測。 但單爪龍的許多生理構造都較接近恐龍，尤其是骨盆和獸腳類恐龍的骨盆構造相同，因此當時也有不少學者都認為單爪龍應該屬於恐龍而非鳥類。專研恐龍與鳥類演化的中國古生物學家周忠和在1995年的論文便以《單爪龍算是鳥類嗎？》為題，並佐以兩者的解剖構造比對加以論證，指出單爪龍和鳥類的相似之處可說是少之又少，甚至不能算是鳥類。


title: 單爪龍屬

text: 單爪龍屬於阿瓦拉慈龍科，這群恐龍擁有奇特、短粗的前肢，前肢上有一隻3吋長的指爪。另外兩個指爪則已退化、消失。不過，單爪龍的近親鳥面龍仍有這兩指爪的退化痕跡。這對高度特化的手臂功能仍然是個謎，但有些科學家解釋是用來挖開白蟻巢（像現今的食蟻獸），所以有理論推測牠們主要以昆蟲為食的。


title: 單爪龍屬

text: 單爪龍的近親鳥面龍已發現具有羽毛的證據，因此整個阿瓦拉慈龍科可能都具有原始羽毛或絨羽。單爪龍經常被重建成外表覆蓋者羽毛。羽毛可在寒冷季節與夜晚中，提供隔離熱量的功能。羽毛也可能具有偽裝功能，或者具有鮮豔的顏色，可在求偶時吸引異性。


title: 單爪龍屬

text: 在2001年，布魯斯·羅斯柴爾德（Bruce Rothschild）等人發表一份獸腳類恐龍的壓力性骨折研究。他們研究15個單爪龍的腳掌骨骼，沒有發現壓力性骨折的跡象。


title: 單爪龍屬

text: 在單爪龍最初被視為鳥類時，被視為支持鳥類由恐龍演化而來的關鍵物種，顛覆了大眾對恐龍是冷血爬蟲類的刻板印象，甚至在論文發表的一週後，就以〈恐龍與鳥類間的新連結〉的頭銜登上美國《時代》雜誌封面，成為除了暴龍以外唯一曾出現在該雜誌封面的古生物。另外，單爪龍也出現在2002年BBC的電視節目《與恐龍共舞》的特別節目《鐮刀龍探秘》（"The Giant Claw"）中，奈吉爾·馬文在節目中回到白堊紀的蒙古，以了解神秘的鐮刀龍，並抓了一隻單爪龍。


title: 蒙大拿角龍屬

text: 蒙大拿角龍屬（屬名："Montanoceratops"）是種小型角龍亞目恐龍。蒙大拿角龍生存於晚白堊紀的早馬斯垂克階。如同名稱所顯示，牠們的化石發現於蒙大拿州。


title: 蒙大拿角龍屬

text: 蒙大拿角龍的第一個化石是由巴納姆·布郎（Barnum Brown）發現於蒙大拿州水牛湖附近的聖瑪莉河組，他與助手Erich Maren Schlaikjer在1935年公佈這些化石為纖角龍的一個種（"L. cerorhynchos"）。然而，查爾斯·斯騰伯格（Charles Mortram Sternberg）後來發現了更多纖角龍化石，顯示出（"L. cerorhynchos"）是個獨立的屬，因此建立了蒙大拿角龍。


title: 蒙大拿角龍屬

text: 布郎最初所發現的化石很不完整，只包含頭顱骨、一些脊椎骨、骨盆、以及後肢。在1998年，布蘭達·金納利（Brenda Chinnery）與大衛·威顯穆沛（David Weishampel）發現了更多化石材料。


title: 蒙大拿角龍屬

text: 蒙大拿角龍屬於角龍亞目，角龍亞目恐龍是群草食性恐龍，擁有類似鸚鵡的喙狀嘴，生存於白堊紀的北美洲與亞洲。所有的角龍類恐龍在白堊紀末期滅絕。


title: 蒙大拿角龍屬

text: 蒙大拿角龍身長3公尺。蒙大拿角龍具有許多原始角龍類恐龍的特徵，例如：四肢具有利爪，而非蹄狀爪、上頜仍保有牙齒，而非無齒喙嘴。過去學界認為蒙大拿角龍也有原始角龍類沒有的特徵，例如小型鼻角，但實際上是放置錯誤的顴角。蒙大拿角龍同時具有原始、演化的特徵，顯示牠們是種過渡物種。蒙大拿角龍的尾椎具有長棘，使得尾部在生前的橫剖面呈高而窄的形狀。曾有科學家推論，特殊的尾巴形狀，可當作物種間的視覺辨認功能。蒙大拿角龍的身長估計約3公尺。


title: 蒙大拿角龍屬

text: 如同所有角龍類恐龍，蒙大拿角龍是草食性。在白堊紀期間，開花植物的地理範圍有限，所以蒙大拿角龍可能以當時的優勢植物為食，例如：蕨類、蘇鐵、松科。牠們可能使用銳利的喙狀嘴咬下樹葉或針葉。


title: 鼠龍屬

text: 鼠龍（屬名：，意為「老鼠蜥蜴」）是一屬植食性蜥腳形亞目恐龍，生存於三疊紀晚期的阿根廷南部，約2億1500萬年前。鼠龍得名於幼體和青少年體骨骼的微小體型，這些曾被認為是本屬唯一已知的標本，然而現在已經得知鼠龍的成年標本了，這個屬名成為某種程度上的誤會；成體身長可達6公尺，體重超過1噸。鼠龍具有一些解剖特徵，代表著演化關係上可能接近真正蜥腳下目的過渡階段。


title: 鼠龍屬

text: 鼠龍的幼體和青少年體化石最早由何塞·波拿巴（Jose Bonaparte）所帶領的挖掘團隊於1970年代在（Laguna Colorada Formation）發現。雖然這些標本年齡小，但由肢骨、骨盆可以辨認出是種原始的蜥腳形亞目。團隊還在那裡發現了蛋化石和蛋巢，提供研究鼠龍與其他蜥腳形亞目繁衍方式的進一步資訊。最早的成年鼠龍標本於2013年敘述，其中有些曾於1980年被敘述，本來被歸入板龍。


title: 鼠龍屬

text: 在發現成體標本之前，鼠龍的系統發生學位置難以確認。已知的幼體和青少年體化石比成體標本顯示了更多基礎特徵。此外，最近發現歸入鼠龍的一具亞成體和三具成體標本比其他歸入本屬的標本更為完整。於是Otero和Pol（2013）進行基礎蜥腳形亞目的支序分析，以檢驗鼠龍的系統發生學位置，其中僅參考了成體標本的資訊。以下簡易演化樹取自該篇研究（板龍類以外的關係不再此贅述）：


title: 鼠龍屬

text: 鼠龍的標本被發現與蛋巢關聯在一起，並相信每個巢穴有多顆蛋。鼠龍幼體骨骼很小，不包含尾部只有，總長20至37公分，約同於小蜥蜴的長度。青少年體在體型與質量上都與成體有所差異。鼠龍幼體具有帶著短吻部和大型眼眶的較高頭部，如同恐龍中的普遍情況。這樣的身體比例在許多脊椎動物幼體中很常見，並經常關聯到在脆弱生命早期階段提供親子養育的物種。成體吻部和頸部估計更長，是早期蜥腳形亞目的典型特徵。


title: 鼠龍屬

text: 2019年5月的一份研究表示，雖然鼠龍出生後的第一年內可能以四足步行，但成長過程中身體比例的變化使向後移至骨盆，將使動物在成年後採用。


title: 鼠龍屬

text: 2021年的研究發現鼠龍族群的遺骸分部有年齡分區現象，並以公共方式築巢，將蛋和剛孵化的幼體集中在一區，周遭分布著稍長的幼體群，而成體以單獨或成對四散於各處，顯示幼體可能待在如「學校」般的公共巢穴，成體則外出覓食。牠們可能沒有單一父母的家庭概念，而是眾多親屬共同照料的大家族模式。過去也在其他蜥腳類（如泰坦巨龍類）發現群聚築巢的行為，鼠龍則是目前已知展現群居行為最古老的證據，推測該行為的起源可能更早，也可能反映著早期恐龍在演化競爭下具備的關鍵優勢之一。


title: 鼠龍屬

text: 鼠龍曾在麥可·克萊頓（Michael Crichton）的科幻小說《侏羅紀公園2：失落的世界》中短暫出現。


title: 邁摩爾甲龍屬

text: 邁摩爾甲龍屬（屬名："Mymoorapelta"）意為「邁摩爾的盾」，是以發現牠的化石的採石場為名。邁摩爾甲龍是種甲龍類恐龍，化石發現於科羅拉多州西部的莫里遜組，年代為晚侏儸紀啟莫里階到提通階。化石包含一個關節脫落的部份頭顱骨、三個不同部位的骨骸、以及其他顱後身體部位。莫里遜組的邁摩爾甲龍化石，發現於第4到第5地層帶。 邁摩爾甲龍在甲龍亞目的分類位置仍有爭議。Vickaryous等人的2004年研究認為，邁摩爾甲龍是甲龍亞目的分類不明屬，而詹姆士·柯克蘭（James Kirkland）等人的2004年研究將牠們歸類於多刺甲龍科。Richard S. Thompson等人的2011年研究，則提出邁摩爾甲龍是種原始結節龍科。邁摩爾甲龍目前只有一個已命名種，梅斯氏邁摩爾甲龍（"M. maysi"）。邁摩爾甲龍與怪嘴龍皆為已知最早的甲龍類之一，可提供甲龍類的早期演化與分化資訊。


title: 侏儒龍屬

text: 侏儒龍（屬名："Nanosaurus"，意為「小型或侏儒的蜥蜴」）是一屬基礎新鳥臀類恐龍，生存於約1億5500萬至1億4800萬年前的侏儸紀晚期，分布範圍相當於現在的北美洲，化石出土於美國西南部科羅拉多州、懷俄明州等地的莫里遜組地層。模式種兼唯一種靈巧侏儒龍（"Nanosaurus agilis"，或譯敏捷侏儒龍）於1877年由知名古生物學家奧斯尼爾·查爾斯·馬許所命名、敘述。本屬經歷過極複雜的分類歷史，其中大部分研究由馬許和彼得·高爾頓所貢獻，並涉及了化石龍、跳足鱷、德林克龍、奧斯尼爾龍、奧斯尼爾洛龍，其中後三者現在被認為是侏儒龍的異名。因為侏儒龍是典型的小型二足植食性鳥臀目，過去曾被分類至畸齒龍科或法布爾龍科，但近期的研究不再承認這些演化支的有效性（可能是並系群），而將侏儒龍歸類為新鳥臀類的基礎物種。


title: 侏儒龍屬

text: 1877年，馬許根據來自科羅拉多州莫里遜組的部分殘骸，分別在不同的文獻中命名了侏儒龍的兩個物種：其中一篇敘述了靈巧侏儒龍（"N. agilis"），以YPM 1913標本為基礎，包含齒骨及少許顱後骨骼（髂骨、股骨、脛骨、腓骨）的印痕；另一篇命名了帝王侏儒龍（"N. rex"），根據YPM 1915（或在Galton，2007研究中稱為1925）標本，一根完整的股骨。他認為這兩個物種都是狐狸般大小的小型動物。第三個物種維多侏儒龍（"N. victor"）亦被命名，但他很快便意識到這是截然不同的動物，現在被稱為一種小型二足的鱷魚跳足鱷（"Hallopus"）。


title: 侏儒龍屬

text: 次年，馬許根據來自懷俄明州，由塞繆爾·溫德爾·威利斯頓所採集的化石命名了新屬化石龍（"Laosaurus"），底下包含兩個物種：模式種快速化石龍（"L. celer"），標本是11個部分脊椎（YPM 1875）；第二個「較小型」的種是纖細化石龍（"L. gracilis"），原始標本是一個背椎椎體、一個尾椎椎體、一個部分尺骨，但高爾頓1983年的重新檢驗發現標本現在由13個背部及8個尾部椎體、加上一對後肢的部分所組成。第三個種伴侶化石龍（"L. consors"）於1894年由馬許根據YPM 1882標本來建立，包含一個關聯仍連接的大部分骨骼及至少是另一個體的部分骨骼。頭骨僅部分保存，脊椎只剩椎體代表屬於一隻部分成長個體。高爾頓1983年的研究指出，目前架設的骨架大部分是用石膏或油漆修復出來的。


title: 侏儒龍屬

text: 很長一段時間，這些物種都沒有受到學界專業所關注，直到1970和1980年代，彼得·高爾頓針對數種「稜齒龍類」進行重新檢視，並發表一系列論文。1973年，他與將一副缺乏頭骨、手部和尾部的部分骨骼（在高爾頓2007年的研究稱之為BYU ESM 163標本）敘述為帝王侏儒龍的可能標本（"Nanosaurus"? "rex"），該標本在敘述之前已被其他採集者損毀。到了1977年，他得出結論為靈巧侏儒龍和帝王侏儒龍的新標本有很大差異，並將後者建立為新的獨立屬奧斯尼爾龍。這篇論文（主要探討橡樹龍在大陸間的分布狀況）認為伴侶化石龍和纖細化石龍都是帝王奧斯尼爾龍的異名，但沒有提供進一步解釋，並認為快速化石龍是無效的無資格名稱。


title: 侏儒龍屬

text: 1990年，羅伯特·巴克、高爾頓、詹姆斯·席格沃斯（James Siegwarth）、詹姆斯·費拉（James Filla）敘述了遺骸並命名為尼氏德林克龍（"Drinker nisti"）。屬名在某些程度上有著諷刺意涵，因為以知名古生物學家愛德華·德林克·科普為名，他在臭名昭彰的化石戰爭中與馬許彼此為勁敵，兩者發表了許多現在知名的恐龍化石；但德林克龍與以馬許為名的奧斯尼爾龍卻是近緣物種。種名取自國家標準暨技術研究院（National Institute of Standards and Technology）的縮寫「NIST」。德林克龍的化石是由席格沃斯和費拉在懷俄明州科摩崖的莫里遜組上部層位中發現，是一具部分亞成年骨骼（最初編號為CPS 106，後來巴克1996年的研究編為Tate 4001），包含部分頜部、脊椎、部分肢骨。還有在同地發現的數具標本也被歸入德林克龍，主要由脊椎、後肢殘骸和牙齒組成。正模標本目前保存的地方不得而知；根據卡彭特和高爾頓2018年的研究，前述兩間機構都表示從未擁有或策劃過該標本，而且根據最初的說法館藏本身根本不存在。


title: 侏儒龍屬

text: 幾十年後的2007年，高爾頓在他關於莫里遜組鳥臀目牙齒的研究中，得出結論認為奧斯尼爾龍的正模標本股骨不具鑑別性，並將BYU標本歸入以較佳標本為依據的伴侶化石龍。因為化石龍屬本來建立的依據也是無法鑑別的材料，他將伴侶化石龍建立為獨立屬奧斯尼爾洛龍。於是實際上過去被認為屬於奧斯尼爾龍的化石現在都被改稱為伴侶奧斯尼爾洛龍（"Othnielosaurus consors"）。至於靈巧侏儒龍，高爾頓認為牠是種潛在有效的基礎鳥臀目，並指出其股骨與畸齒龍科的相似性。他假設性的將一些原本歸入德林克龍的牙齒改歸至侏儒龍。


title: 侏儒龍屬

text: 又過了十年，2018年高爾頓和敘述了一件新的鳥臀目標本，他們發現這與侏儒龍破碎的正模標本十分相似，但解剖特徵更為清晰可見；他們同時還發現奧斯尼爾洛龍和德林克龍極度相似。根據這些新資訊，他們得出結論為：所有三個過去建立的屬：奧斯尼爾龍、德林克龍、奧斯尼爾洛龍其實都代表著同一種動物，全部變成異名並統合進靈巧侏儒龍。一種所知來自於大量標本、非常常見而特殊的小型恐龍新形象於焉構成。這項結論已被後續的文獻所承認，其中一些並將新的、包含全方位的物種納入其種系發生學研究。


title: 侏儒龍屬

text: 目前已經得知侏儒龍幾乎所有部位的骨骼，包含兩件保存良好的標本，但對頭骨結構的了解依然較為缺乏。體型小，估計身長不超過2公尺，體重小於10公斤。


title: 侏儒龍屬

text: 侏儒龍採，前肢短、後肢長，肌肉附著處有大型突起物。手掌短而寬闊，手指也很短。頭部很小。頰齒小顆，呈葉片狀的三角形，前後緣各有邊緣小齒狀稜嵴。而前上頜骨牙齒的稜紋較少。


title: 侏儒龍屬

text: 如同其他許多新鳥臀類（如畸齒龍、奇異龍、小頭龍），侏儒龍的肋骨處有薄板構造分布，稱為肋間板（intercostal plates），屬於軟骨組織。


title: 侏儒龍屬

text: 以下演化樹取自Herne等人（2019）的種系發生學研究：


title: 矮暴龍屬

text: 矮暴龍屬（屬名：，意為「小型暴君」）又稱小暴龍或侏儒暴龍，是種暴龍科恐龍，可能是暴龍的未成年體。矮暴龍的化石為一個小型頭顱骨（編號CMN 7541），是在1942年由查爾斯·懷特尼·吉爾摩爾（Charles W. Gilmore）發現，並在1946年被敘述、命名為蘭斯蛇髮女怪龍（"Gorgosaurus lancensis"）；蛇髮女怪龍現在可能為艾伯塔龍的一種。在1988年，該標本由羅伯特·巴克（Robert T. Bakker）與他的同事重新敘述。初步的研究顯示這個頭顱骨已經癒合，顯示該標本來自於一個成年個體。巴克與他的同事將這頭顱骨歸類於一個新屬，屬名為矮暴龍，指的是頭顱骨的小尺寸。然而，後來的研究發現一些爭議，有些古生物學家不再認為矮暴龍是個有效屬；因為這些化石與暴龍處於相同時代，許多科學家認為該化石來自於一個未成年的暴龍個體，尤其是2001年發現了一個名為「珍」的矮暴龍標本之後。矮暴龍最初的標本被估計身長約5.2公尺。


title: 矮暴龍屬

text: 在2001年，發現了一個更完整的未成年暴龍類化石，這個名為「珍」的標本，與矮暴龍的最初標本屬於同一種動物。在2005年，一個關於矮暴龍有效性的會議談論到位於伯比自然歷史博物館的「珍」標本。數個古生物學家，包含菲力·柯爾（Phil Currie）與Donald M. Henderson認為這個標本的發現，確認矮暴龍是未成年的暴龍個體，或是暴龍的相關種。另一方面，彼得·賴森（Peter Larson）繼續支持矮暴龍為一個獨立的屬。「珍」標本的正確科學研究，正由巴克、賴森、以及柯爾等人準備公佈中，這研究將有助於決定矮暴龍是個有效屬，還是未成年的暴龍，或者是暴龍類中某個已承認屬的新種。


title: 矮暴龍屬

text: 巴克宣稱他相信矮暴龍以小群體方式獵食。在草食性恐龍的骨頭上曾發現來自於多隻矮暴龍的牙齒。


title: 國會議事堂 (日本)

text: 国会议事堂（）是日本國會所在地，位於東京都千代田区永田町一丁目，竣工于1936年（昭和11年），当时名为帝国议会议事堂。其左侧为众议院，右侧为参议院（旧贵族院）。建筑物呈左右对称，但是两院管理的范围并不均等，中央前庭、中央大厅、休息室與中央塔楼都由参议院负责管理。 现在的国会议事堂，竣工于1936年（昭和11年）。然而其建设计划早在明治时期就已开始。


title: 國會議事堂 (日本)

text: 1881年（明治14年）10月、明治天皇颁“设国会诏”，4年后成立的首任内阁总理大臣伊藤博文在1890年（明治23年）计划设立帝国议会，为此开始筹建召开国会的议事堂建筑。但是，从设计初始，议事堂的建设就因为财政拮据而陷入困境，因此只能先建设临时议事堂。首个临时议事堂位于内幸町（现在的霞之关一丁目，经济产业省大楼附近）。


title: 國會議事堂 (日本)

text: 首个临时议事堂于第一届帝国议会召开前夜1890年（明治23年）11月24日方完成，但在次年1月20日凌晨突发火灾，毁之一炬。为此，政府紧急修建了第二个临时议事堂，并于同年10月竣工。另外， 1894年（明治27年）8月，甲午战争爆发，战时大本营迁至广岛，与此同时，帝国议会也曾经一度离开临时议事堂，迁移到广岛召开。


title: 國會議事堂 (日本)

text: 1906年（明治39年），政府决定修缮第2个临时议事堂并筹建正式的议事堂，进入大正时代后，开始公开征集设计方案。


title: 國會議事堂 (日本)

text: 在118个候选设计中，最佳方案由渡边福三夺得。因此，最终建设方案很大程度上参考了渡边的设计，1920年（大正9年）1月30日，原敬首相等政府要员在位於永田町的議事堂建地举行了奠基仪式。


title: 國會議事堂 (日本)

text: 第2个临时议事堂在建造过程中，幸运地躲过了1923年（大正12年）的关东大地震，但是却在1925年9月18日因工人不慎失火而被烧毁。为此，政府不得不决定临时建造第3个临时议事堂，同时进一步推迟新议事堂的建造计划。为了赶上同年12月召开的帝国议会会议，第三个临时议事堂仅用了3个月就竣工落成。


title: 國會議事堂 (日本)

text: 经历了多次的劫难，永田町的帝国议会议事堂终于在1936年11月7日，即举行奠基仪式17年后宣告建成。作为国家重点工程，议事堂的几乎所有建筑材料都采用国产，总造价为2,580万日圓，如以现在的货币计算，相当于数百亿日元。


title: 國會議事堂 (日本)

text: 二战结束后，日本国宪法获颁布，国会取代帝国议会成为日本的最高权力机关，因此国会议事堂也成了其权威的象征。另外，战后议事堂周围的国有土地逐渐转为众议院和参议院管辖，私有土地也被大量收购，用于建造国会和各政党有关的建筑物，議事堂所在的永田町也因此被视为日本政治的中枢。


title: 國會議事堂 (日本)

text: 议事堂采用钢筋混凝土结构，除中央塔外，其余部分为地面以上3层，中央塔为4层，到中央塔顶部共有9层。外墙以花岗岩装饰，其他材料也几乎采用纯国产（除了门锁、彩色玻璃）。


title: 國會議事堂 (日本)

text: 总建筑面积为53466平方米。从正面望去，左侧为众议院，右侧为参议院（原贵族院）。整个占地大致为长方形，前端为开阔的庭院及汽车过道，两院后方为各自的事务局或委员会办公室等附属建筑。国会议事堂正面，是由正门前的行道树分割为南北两部分的国会前庭。


title: 國會議事堂 (日本)

text: 由旧时参谋本部改造而成的前庭北部为西洋式庭园，由旧时霞之关行宫改造而成的南部则为日本式庭园，现都由众议院管理。另外，北部的一隅有展示国会概况和宪政历史的宪政纪念馆。庭园里种植了来自日本47个都道府县的代表性树木。


title: 國會議事堂 (日本)

text: 从正门向内走，到达中央塔正下方的门厅。外观以宽阔的停车门廊为特点，正门重量多达1吨。


title: 國會議事堂 (日本)

text: 通常中央门厅并不开放，大门始终处于关闭，只有在众议院总选举或参议院通常选举之后初次召开国会时，以及天皇或外国元首光临议事堂时才开放。


title: 國會議事堂 (日本)

text: 从中央门厅入内，便是位于中央塔下方的大厅。


title: 國會議事堂 (日本)

text: 从2层到6层的中空天井高达32.62米。天井四周以透光彩色玻璃装饰，四周有四幅油画，分别描绘着日本的春夏秋冬四季景色。


title: 國會議事堂 (日本)

text: 在大厅四角，分别立有伊藤博文、大隈重信、板垣退助等三位为日本宪政做出巨大贡献的政治家的铜像以及一个空的基座。关于这个空基座的来由，有众多说法，有一种观点认为议事堂建成当初，对于这第四个位置应该摆谁的铜像无法达成统一意见，但另一种观点认为，建设者将政治视为一项永远不会完成的事业，期待着更伟大的政治家的诞生。


title: 國會議事堂 (日本)

text: 铜像是1938年2月为了纪念帝國憲法颁布50周年而设立的。


title: 國會議事堂 (日本)

text: 御休所是用于接待出席国会的天皇而设置的。位于中央大厅大楼梯的尽头。其内部装饰和用材都极为豪华精致。


title: 國會議事堂 (日本)

text: 两个议院的会场分别位于议事堂的左右两侧的2层，并直接打通3层大厅。两个会场均采用扇形格局，围绕着议长席和讲坛，议席按照与会各党派的人数而划分，构成了典型的大陆型格局。


title: 國會議事堂 (日本)

text: 议长席的旁边是事务总长的坐席，讲坛下方是国会速记员的位置，以往速记员通过速记来记录会议记录。此外，以议长席为中心，左右各有两列席位，前排是国务大臣的席位，后排是议院事务局职员的坐席。


title: 國會議事堂 (日本)

text: 参议院会场在战前作为贵族院会场，在议长席背后的布帘后，设有国会会场中唯一一个天皇的御座。因此，现今天皇光临国会开幕式的时候，仍需要在参议院会场举行。


title: 國會議事堂 (日本)

text: 由参议院管理。


title: 國會議事堂 (日本)

text: 4层部分是国立国会图书馆的国会分馆，国会有关人员自由利用。以上部分则是中央塔的日常维护管理空间，一般不许进入。


title: 國會議事堂 (日本)

text: 2003年9月因受雷击而使中央塔塔顶的御影石受损，并导致楼下的玻璃破碎，是当时的话题之一。目前这一部分已被修补，恢复了原貌。


title: 國會議事堂 (日本)

text: 议事堂周边设有众议院和参议院的各个别馆和分馆。每个议院的别馆均面对公有道路，设有会见议员和旁听会议的接待处。


title: 國會議事堂 (日本)

text: 在别馆对面，分别有众议院第一、众议院第二和参议院共三栋议员会馆各自都可以通过地下的通道与各别馆、分馆和议事堂相连通。另外，南侧还有众议院第二别馆、国会记者会馆、北侧有国立国会图书馆、参议院议员会馆北侧有参议院第二别馆、众议院第一议员会馆南侧有总理大臣官邸等国会相关设施，也都与议事堂通过地下通道相连接。


title: 國會議事堂 (日本)

text: 根据三权分立的原则，国会是国家权力的最高机关，因此包括国会议事堂在内的国会设施的警卫工作并非由行政机关下属的警察厅负责，而是由各个议院以自律的原则行使议院警察权。因此，在未得到议长请求时，警察不得随意进入议院设施，相关警卫工作由众议院事务局和参议院事务局的职员负责。


title: 國會議事堂 (日本)

text: 日常的警卫方面，在议事堂外围部分，由警视厅负责，内部则由上述议院事务局的职员负责。


title: 國會議事堂 (日本)

text: 国会议事堂是东京的著名观光景点。每年有众多的毕业旅行学生和团体观光客选择其为旅游景点。现在，参议院在不举行正式会议的普通日子里，对外开放，但众议院曾有过除了有国会议员介绍之外不对外开放的时期。


title: 國會議事堂 (日本)

text: 有时以东京作为舞台的电影或連續劇、甚至是漫畫里，该建筑与东京铁塔、東京晴空塔是最常见的建筑，还经常出现该建筑被怪兽踏破的场面（也有搞笑漫畫—例如蠟筆小新—以踏破國會議事堂來諷刺日本時事）。


title: 南雄龍屬

text: 南雄龍屬（屬名：）是種鐮刀龍類恐龍，身長為4公尺。如同這個演化支的其他物種，南雄龍可能也擁有大型指爪；但因為沒有發現南雄龍的頭顱骨、尾巴、肋骨、以及四肢，所以目前僅能研究脊椎與骨盆。南雄龍屬目前有兩個物種，兩者都發現於晚白堊紀的中國。


title: 南雄龍屬

text: 短棘南雄龍（"N. brevispinus"）被發現於廣東省南雄市的南雄群園圃組地層，牠們的特徵是頸部比其他虛骨龍類較短、較厚。本種已發現11個頸椎、10個背椎、5個薦椎、以及龐大的骨盆，最初被認為是種小型、奇特的獸腳亞目恐龍。


title: 南雄龍屬

text: 步氏南雄龍（"N. bohlini"）被發現於甘肅省的新民堡群。目前已發現11個頸椎、5個背椎，牠們的獨特處在於牠們擁有固定的頸部肋骨與背部側腔，而短棘南雄龍均短乏這些特徵。步氏南雄龍可能足以成立個別的屬。


title: 內德科爾伯特龍屬

text: 內德科爾伯特龍屬（學名："Nedcolbertia"）是獸腳亞目似鸟龙下目恐龍的一屬，生存於下白堊紀的北美洲。


title: 內德科爾伯特龍屬

text: 在1993年，Christopher Whittle在美國猶他州的格蘭德縣發現三個獸腳類恐龍的化石，屬於雪松山組（Cedar Mountain Formation）黃貓段，地質年代相當於白堊紀早期的巴列姆階。這些化石經由古生物學家詹姆斯·柯克蘭（James Kirkland）等人所研究、處理化石。這些化石曾被非正式命名為"Nedcolbertia whittlei"。在1998年，由詹姆士·柯克蘭等人所描述、命名，模式種是賈氏內德科爾伯特龍（"N. justinhoffmani"）。屬名是為紀念古生物學家內德·科爾伯特（Edwin Harris Colbert）；種名則是以紐澤西州的六歲兒童Justin Hofmann為名，美國發現卡當時正舉辦一項活動，抽籤中獎者可獲得一種恐龍的種名命名權，種名以抽籤中獎者為名。


title: 內德科爾伯特龍屬

text: 正模標本（編號CEUM 5071）是一個部分身體骨骼，缺少頭顱骨，是個未成年個體。其他兩個標本是副模標本（編號CEUM 5072、CEUM 5073）是兩個身體骨骼的碎片，也都缺少頭顱骨，都是亞成年個體。這三個標本都是關節脫落狀態，被發現以前曾長期曝露於地面，因此曾被嚴重侵蝕。這些化石目前都存放在東猶他州大學的史前生物博物館。


title: 內德科爾伯特龍屬

text: 內德科爾伯特龍的正模標本長度約為1.5公尺，副模標本則約有10呎長。由於化石不完整、保存狀態差，因此內德科爾伯特龍的相關研究有限。脊椎骨並沒有太多中空空間。第二指爪明顯大於第二指爪。恥骨有大型柄部，前突很小、或不存在，後突大。股骨的大粗隆部之下方有個較小的粗隆部，第四粗隆部發展良好。腳部結構並不是夾蹠型類。第二趾爪並沒有明顯大型。


title: 內德科爾伯特龍屬

text: 內德科爾伯特龍被命名時，被歸類於堅尾龍類，目前則被進一步歸類於似鸟龙类。


title: 耐梅盖特龙属

text: 耐梅盖特龙（屬名：）是種蜥腳下目恐龍，生存於白堊紀晚期的蒙古。屬名取自化石發現地，戈壁沙漠的。標本包含單一個頭骨，形狀長而低矮並有鉛筆狀牙齒，類似梁龍科，但近代研究表明牠是一種泰坦巨龍類，與薩爾塔龍、阿拉摩龍、掠食龍有接近親緣關係。


title: 耐梅盖特龙属

text: 耐梅盖特龙的頭骨與缺乏頸部及頭骨的後凹尾龍來自同一地層。最初的研究認為納摩蓋吐龍屬於叉龍科而後凹尾龍屬於圓頂龍科，因此建立成兩個不同的屬。但現在了解到兩屬都是先進的泰坦巨龍類，甚至可能是同一物種。加上兩屬的正模標本皆來自同一地區，提升了後凹尾龍可能是耐梅盖特龙異名的可能性。


title: 耐梅盖特龙属

text: 模式種蒙古耐梅盖特龙（"N.mongoliensis"）是由Nowinski於1971年根據編號ZPAL MgD-I/9標本所敘述。第二個種耙齒耐梅盖特龙（"N. pachi"）由董枝明於1977年根據編號IVPP V.4879標本的牙齒所敘述，但狀態為。


title: 耐梅盖特龙属

text: 2019年Alexander O. Averianov和Alexey V. Lopatin討論了一些1949年發現的蜥腳類脊椎和股骨，指出它們與後凹尾龍的同部位骨骼有差異，並指出這些可能來自耐梅盖特龙，進一步支持了兩屬各自是獨立的物種。


title: 耐梅盖特龙属

text: 如同其他泰坦巨龍類，耐梅盖特龙的牙齒呈細長鉛筆狀，銳角向下形成鑿狀尖端。耐梅盖特龙的食性未知，因為戈壁沒有發現植物化石，但推測可能以白堊紀晚期越趨多樣的開花植物、或依然常見的蕨類和針葉樹為食。不確定耐梅盖特龙會在樹木高處覓食或以生長緩慢的低矮植物為食，而親緣的泰坦巨龍類具有長頸（如掠食龍）以及短頸（如博妮塔龍）兩種覓食模式。


title: 耐梅盖特龙属

text: 2011年的研究比較恐龍、現代鳥類與爬行動物的鞏膜環大小，提出耐梅盖特龙可能是無定時活躍性的動物，覓食、移動行為跟白天黑夜沒有正相關，只休息短暫時間。


title: 耐梅盖特龙属

text: 耐梅盖特龙發現於，年代為馬斯垂克階（約7200萬至6600萬年前），成為地球最後倖存的蜥腳類之一。當地是植披繁盛的河口三角洲及氾濫平原。耐梅盖特龙與似鳥龍科的似雞龍、阿瓦拉慈龍科的單爪龍、伶盜龍亞科的惡靈龍、大型巨爪的鐮刀龍、極常見的鴨嘴龍科櫛龍、暴龍科的特暴龍、以及可能的異名後凹尾龍共享棲地。其成年體型（長約12公尺）可防止受特暴龍之類的掠食者攻擊，但未成年個體顯得脆弱而容易成為目標。


title: 新獵龍屬

text: 新獵龍（屬名：，發音：nee-o-ven-a-tor，意為「新獵人」）是一屬異特龍超科的獸腳類恐龍，生存於白堊紀巴列姆階，約1億2500萬年前。自從化石於英國威特島被發現之後，牠成為最著名的歐洲大型肉食性恐龍之一。新獵龍身長約7.5公尺，並有著相對輕盈的體格，體重約1至2噸。


title: 新獵龍屬

text: 第一塊新獵龍骨頭是於1978年夏季的一陣暴風造成農莊山脊的一部分坍塌時所發現的。含有化石的岩塊墜落在懷特島西南岸的海灘。這些岩塊由混色黏土岩與泥灰岩中的植物碎屑岩床所構成，屬於的一部分，地質年代可追溯至早白堊世巴列姆階，約1億2500萬年前。這些化石首先由亨伍德（Henwood）家族所採集，緊接著由地質系學生大衛·理察斯（David Richards）接手。理察斯將化石送至懷特島地質博物館及倫敦自然史博物館。在後者古生物學家將骨骼鑑定出屬於兩種不同的動物：禽龍和某種獸腳類。這些原本歸入禽龍的化石現在重新建立為曼特爾龍，在當時引起較多關注，並於1980年代初期倫敦自然史博館派出團隊去搜尋更多這種動物的骨頭，過程中發現了一個額外的獸腳類尾椎。 包括齊斯與簡妮·席夢茲（Keith and Jenny Simmonds）在內的幾位業餘古生物學家開始搜索獸腳類的其他遺骸。最後總共找到的骨骼部位包含：吻部、牙齒、前下頜、脊柱的大部分、肋骨、腹肋、人字骨、左肩胛骨、骨盆、一條後肢。這些化石的標本編號分別為 BMNH R10001和MIWG 6348。一共可建構出整體骨架的70％完整度。1985年由懷特島博物館的史帝夫·赫特（Steve Hutt）博士所領導的挖掘活動發現了屬於第二隻個體的兩個脊椎：MIWG.5470標本。1987年簡妮·席夢茲發現第三具骨架：MIWG.6352標本，包括脊椎與骨盆。第四隻個體為IWCMS 2002.186標本，部位有下頜、脊椎、肢骨。1990年，赫特描述了一具當時認為是斑龍可能新種的骨骸，因為將MIWG 6352標本的坐骨誤辨為恥骨而認為這標本代表不同物種。


title: 新獵龍屬

text: 1996年赫特、大衛·馬提爾（David M. Martill）、麥可·巴克（Michael J. Barker）命名、描述了模式種瑟氏新獵龍（"Neovenator salerii"）。屬名由希臘語的"neo~"（新）與拉丁語的"venator"（獵人）組成。種名紀念發現地點的土地擁有者瑟列羅（Salero）家族。有鑑於整趟發現過程涉及了多名人士，將其中特定一位當作發現者並不恰當。正模標本為BMNH R10001與MIWG 6348。


title: 新獵龍屬

text: 1999年赫特將新獵龍作為他尚未發表的碩士論文主題。


title: 新獵龍屬

text: 2008年、羅哲·班森（Roger Benson）及赫特發表了新獵龍更詳盡的重新描述。


title: 新獵龍屬

text: 2012年在法國巴列姆階的盎格克褐煤屍骨層（Angeac lignitic bone bed）發現了與新獵龍正模標本類似的牙齒。


title: 新獵龍屬

text: 新獵龍測量身長約7.6公尺、身體結構輕盈，體重介於1至2噸。MIWG 4199標本是個身長可能有10公尺的個體，但因為只有趾骨其列為新獵龍的有效性仍待考證。


title: 新獵龍屬

text: 以下整理出數篇關於新獵龍研究中所提到的鑑定特徵：


title: 新獵龍屬

text: 有些一度認為是新獵龍的自衍徵，後來研究顯示這些特徵也存在於其他獸腳類：


title: 新獵龍屬

text: 2015年的研究指出新獵龍吻部前面有個複雜的神經血管系統，可作為感覺器官。此特徵亦存在於棘龍科，牠們藉此在水中感應獵物。但在新獵龍的功能仍有疑問。


title: 新獵龍屬

text: 新獵龍剛被描述時被認為是歐洲唯一已知的異特龍科。然而進一步研究顯示新獵龍與異特龍超科中更進階的鯊齒龍科有著更多共通點，可能是最原始的鯊齒龍類。數個研究都認為雖然新獵龍與鯊齒龍科有關連，牠們一同構成鯊齒龍類，前者事實上卻與大盜龍類更為近緣，兩者一同構成新獵龍科演化支。其他研究則支持新獵龍屬於鯊齒龍科，而大盜龍類屬於暴龍超科。


title: 新獵龍屬

text: 以下支序圖取自班森、卡拉諾、布塞特2010年的研究


title: 新獵龍屬

text: 諾瓦斯等人2013年的演化樹：


title: 新獵龍屬

text: 克里斯·巴克（Chris Barker）與同事根據在新獵龍頭骨上發現的神經血管結構，認為其吻部可能有著外皮感應構造，如同現代水禽與鱷魚用來在泥中偵測食物的構造。因為新獵龍被認為是完全陸生動物，此構造可能有著與現代動物不同的其他功用，如對壓力、溫度的感度；控制下頜壓力；準確地進食。新獵龍牙齒磨耗似乎顯示牠在進食時會避免咬到骨頭，可支持前述論點。另外新獵龍也可能在求偶或感應巢穴條件使用此外皮感應構造，如同在現代多數鱷類及大型鳥類所觀察到的現象。雖然在另一種暴龍科的懼龍也發現過這類神經血管構造，但新獵龍是目前所知獸腳類中發現保存最良好及最完整的。


title: 新獵龍屬

text: 新獵龍正模標本顯示出許多病徵，描述論文中提到的有：中部尾椎有癒合痕跡、中部尾椎橫突有斷裂後癒合痕跡、腳掌掌骨有骨刺、腹肋骨有斷裂後癒合痕跡、某些斷裂處形成、……以及肩胛骨也有斷裂。


title: 新獵龍屬

text: 在早白堊世的威塞克斯層中，新獵龍可能與其他恐龍共享棲地，如重爪龍、多刺甲龍、禽龍、始暴龍。正模標本與曼特爾龍骨骼混雜在一起，挖掘現場還發現魚類、兩棲類、蜥蜴、翼龍類、稜角鱗鱷科遺骸。新獵龍是當時的頂級掠食者之一。


title: 內烏肯龍屬

text: 內烏肯龍（屬名："Neuquensaurus"，意為「內烏肯河的蜥蜴」）是一屬薩爾塔龍科的蜥腳下目恐龍，生存於白堊紀晚期（約8000萬年前）的南美洲，相當於現在的阿根廷和烏拉圭。化石出土於周圍的露頭，接近內烏肯河，並以此為名。其底下的物種經歷過複雜的分類歷史，曾被多次編入不同的屬，如泰坦巨龍、薩爾塔龍等，但現在已被鑑定為一個獨立的有效屬。內烏肯龍亦是目前所發現化石最完整的泰坦巨龍類之一。


title: 內烏肯龍屬

text: 1893年根據一系列尾椎和肢骨命名了南方泰坦巨龍（"Titanosaurus australis"），遺骸由和F. Romero在阿根廷內烏肯省的內烏肯河附近發現，並由萊德克編列為單一個個體。編號MLP Ly 1-6-V-28-1標本為六節尾椎，作為這個種的正模標本。可能出土於地層。


title: 內烏肯龍屬

text: 一些原本被編入南方泰坦巨龍的材料後來由於1929年建立為阿勞堪拉布拉達龍。同年馮休內命名了強壯泰坦巨龍（"Titanosaurus robustus"），並指出其與南方泰坦巨龍在肢體上的差異性。馮休內將所有纖細的肢骨描述為南方泰坦巨龍，但並未鑑定出任何脊椎間的特徵差異。當敘述強壯泰坦巨龍時，馮休內並未確實拿其他物種的標本來進行比較。從馮休內編入強壯泰坦巨龍的中，何塞·波拿巴於1978年從其中選擇了四個當作，分別是：MLP 26-250（左股骨）、MLP 26-252和MLP 26-254（成對的尺骨）、MLP 26-259（左橈骨）。


title: 內烏肯龍屬

text: 1986年，得出結論，認為南方泰坦巨龍與阿勞堪拉布拉達龍、印度泰坦巨龍沒有相似的屬性，於是建立了新屬內烏肯龍。但當時他只在未發表的論文中提及，而使得南方內烏肯龍（"Neuquensaurus australis"）、強壯內烏肯龍（"Neuquensaurus robustus"）都維持在無效的裸名狀態。1990年，約翰·史丹頓·麥金托什將這兩個物種編入薩爾塔龍：南方薩爾塔龍（"Saltasaurus australis"）、強壯薩爾塔龍（"Saltasaurus robustus"），並表示波拿巴所提出的差異性沒有足夠的分類學重要性，因此不足以支持來建立成新屬。


title: 內烏肯龍屬

text: 1992年，鮑威爾正式命名內烏肯龍，模式種由原本的南方泰坦巨龍為南方內烏肯龍。他還發現強壯泰坦巨龍也可以被編入這個新屬，但缺乏鑑定特徵而成為。


title: 內烏肯龍屬

text: 相信這種恐龍身上披有盔甲般的皮內成骨。牠是相當小型的蜥腳類，股骨僅有75公分長。內烏肯龍是巴塔哥尼亞蜥腳類中所知最完整的。除了1893年萊德克描述的原始化石外，還有20世紀初跟一些較近期發現的材料，包含一個保存良好、關節部分連接、帶有兩個連接的皮內成骨的標本，於2005年被敘述。


title: 內烏肯龍屬

text: 頸椎由多件標本中得知，雖然很少與其他材料有明確的關聯性。椎體加長、縱向壓縮、大幅，帶有蛋圓形的以及圓潤的神經棘。短而結實、向後延伸得遠而與前者互補，這是薩爾塔龍亞科的共有衍徵。神經弓的水平突起比伊希斯龍要堅實許多。如同頸椎的情況，胸椎也有大幅雙後凹的椎體，側面有氣腔孔。但胸椎的側凹向後壓縮並內部細分，是泰坦巨龍的普遍特徵。內烏肯龍的側凹在比例上高於三角區龍或細長龍。胸椎系列大約有十節都缺乏腹脊，但確切數目不明確。胸椎也較少向後方骨盆傾斜，最前面的傾斜程度遠超出個別的椎體。然而牠們缺乏非泰坦巨龍類可見的下椎弓突-下椎弓凹關節，限制了脊椎的活動性。內烏肯龍胸椎存在兩個附帶的椎板，但在近緣的薩爾塔龍和洛卡龍都缺乏。在所有蜥腳類中顯得獨特的是，內烏肯龍的薦骨由7節脊椎組成。最後一節脊椎前後突出，以鑑別性來看，中間的脊椎寬度大幅縮減。如同其他進階型泰坦巨龍類，內烏肯龍的所有尾椎都大幅雙前凹並縱向壓縮。有個明顯的腹側凹陷，就向薩爾塔龍及洛卡龍，但與其他屬相比之下，這個凹陷沒被稜脊隔開。此外神經棘逐漸傾斜，並且每個脊椎都有一個脊前椎板。


title: 內烏肯龍屬

text: 內烏肯龍的骨骼接近完整。在保存的材料中有一個肩胛骨，與鳥喙骨融合，是一項也可在後凹尾龍觀察到的特徵。整體來看其肩胛骨類似薩爾塔龍、後凹尾龍、阿拉莫龍、細長龍。鳥喙骨大致呈四邊形，類似薩爾塔龍和細長龍，但不像後凹尾龍、掠食龍或伊希斯龍（牠們的鳥喙骨圓潤）。


title: 內烏肯龍屬

text: 內烏肯龍有許多鑑定特徵能從其他泰坦巨龍類中鑑別出來。奧提洛（2010）的研究中建立了兩項自衍徵：後段尾椎椎體背腹側平坦、高度發育的腓骨側結節。


title: 內烏肯龍屬

text: 內烏肯龍是種最衍化的泰坦巨龍類，屬於薩爾塔龍科。牠與薩爾塔龍、洛卡龍、博納巨龍一同組成薩爾塔龍亞科。


title: 內烏肯龍屬

text: 以下泰坦巨龍類演化樹取自波羅帕特和同事（2014），根據威爾森（2003）的版本加入薩爾塔龍亞科。


title: 內烏肯龍屬

text: 鮑威爾提出內烏肯龍的兩種體型：較纖細的南方內烏肯龍、和較健壯的強壯內烏肯龍，由於牠們的骨骼年齡相同，無論是由演化或的角度來看都不能算是兩個不同物種，但有可能是種兩性異形。


title: 內烏肯龍屬

text: 內烏肯龍的化石是在接近內烏肯河的一處露頭中發現，該地屬於地層的一部分。岩性為深紅色的泥岩為主、砂岩和石灰岩為輔。年代屬於坎潘階早期，約8000萬年前。當時的環境是一個河流作用的氾濫平原。同時期共棲的恐龍包含：泰坦巨龍類的南極龍、柏利連尼龍；阿貝力龍科的奧卡龍；大盜龍類的氣腔龍；薄板類的加斯帕里尼龍等。此外還有發現大量蜥腳類的巢穴遺跡及蛋化石，可能屬於內烏肯龍或其他泰坦巨龍類。


title: 內烏肯龍屬

text: 內烏肯龍出現在探索頻道2003年的紀錄片《》第三集，該集以一隻叫做雅法（Alpha）的雌性內烏肯龍為主角，介紹她的成長史和與一隻奧卡龍的糾葛。雖然節目中都將其稱為薩爾塔龍，原型卻是根據當時被編入薩爾塔龍的內烏肯龍標本。


title: 尼奥布拉拉龍屬

text: 尼奧布拉拉龍屬（屬名："Niobrarasaurus"）屬於結節龍科，是群沒有尾槌的甲龍類恐龍，生存於白堊紀晚期，約8700萬到8200萬年前。化石發現於堪薩斯州西部奈厄布拉勒組的菸山河白堊層，這個地區在晚白堊紀時期位於西部內部海道中部邊緣。尼奧布拉拉龍與多刺甲龍、結節龍有接近親緣關係。


title: 尼奥布拉拉龍屬

text: 模式種是科氏尼奧布拉拉龍（"N. coleii"），化石是在1930年代由地理學家Virgil Cole所發現。這些化石最初在1936年由Mehl所敘述，並命名為"Hierosaurus coleii"。在1995年，肯尼思·卡彭特（Kenneth Carpenter）等人將這些化石重新述敘為新屬。模式標本在2002年交給堪薩斯州的斯騰伯格自然歷史博物館。


title: 日本龍屬

text: 日本龍（屬名：，意為「日本的蜥蜴」）是賴氏龍亞科的一屬鴨嘴龍科恐龍，生存於白堊紀晚期的東北亞，唯一的化石於1934年出土自俄羅斯庫頁島的沉積層、1937年發現屬於同一個體的更多化石，並於1936年由長尾巧命名並發表模式種薩哈林日本龍（"Nipponosaurus sachalinensis"），當時該地區還是日本領土，因而得名。自此之後，這個物種長期以來都被嚴重忽視，甚至有效性也遭受質疑，有認為牠可能是其他亞洲鴨嘴龍科的異名，或是個。直到2004年與2017年發表了重新描述研究，這才支持牠確實是個獨立有效的物種。因為標本只有一件難以定年，但依照同地發現的軟體動物可推測，牠們約生活於8000萬年前的上桑托階或下坎潘階。


title: 日本龍屬

text: 正模標本（編號UHR 6590，登記於北海道大學名內）於1934年11月在樺太廳（當時屬於日本領土，現在是俄羅斯的庫頁島）三井礦業公司的川上炭鑛建設一家醫院期間所發現，是一具關節脫落的骨骼。1936年北海道大學的長尾巧教授將這些化石敘述、命名為模式種薩哈林日本龍（"N. sachalinensis"，又譯庫頁島日本龍）。屬名取自日本的日語名"Nippon"，種名則以庫頁島的俄語名薩哈林（Сахали́н／Sakhalin）為名。這是第一個以發現於日本領土而命名的恐龍，但1945年二戰後，庫頁島南部由蘇聯所占領。


title: 日本龍屬

text: 雖然發現時化石完整度相對較高，仍缺少大部分頭骨及肢骨。1937年夏季組織了第二次考察活動，採集了與正模標本關聯的肢骨材料。隔年長尾撰寫了第二篇描述這些進一步材料的論文。


title: 日本龍屬

text: 起初日本龍被敘述為屬於糙齒龍科（Trachodontidae），但現今糙齒龍已被認為是個無效的。這個演化支現在等同鴨嘴龍科。在關聯物種中，長尾認為牠可能與鵝龍（"Cheneosaurus"）和Tetragonosaurus最近緣，甚至與其中之一有著同源（congeneric）演化關係。但後來這些都被證實是亞冠龍、冠龍、賴氏龍的幼體，而非獨立物種。


title: 日本龍屬

text: 在接下來20世紀剩餘的時間裡，日本龍極少被提及。牠依然被認為是有效物種，隨著與鵝龍、原鵝龍的親緣關係被接受，之後日本龍很少被歸類到賴氏龍亞科之外。1967年日本端島礦坑發現的一塊肱骨也被歸入日本龍。缺乏進一步承認該標本的研究，確認性受到忽略，因此日本龍依然被視為僅包含單一標本。1977年的一份亞洲恐龍古生物學研究提到日本龍可能是滿洲龍的近親，但沒有提供解釋。後來1989年的一份研究指出，日本龍掌骨的特徵顯示牠位於鴨嘴龍科的基礎位置。到了世紀末的1994年，一份日本恐龍的研究表示，亞洲鴨嘴龍科化石的不完整性質，可能代表其中有一些（包括日本龍）其實是同樣的物種。


title: 日本龍屬

text: 進入21世紀後，更詳盡的研究逐漸展開。2004年發表了日本龍的重新描述論文，內容主要在關注其成長階段。得出結論為日本龍是個有效分類單元，且正模標本是個尚未發育成熟的個體。最近2017年的一份研究對標本進行進一步描述，並使用顯微鏡檢驗左股骨、肋骨、單獨的人字骨，再次確認正模標本的年紀。


title: 日本龍屬

text: 未成熟的正模標本個體測量身長約4公尺。起初描述時因為薦骨已癒合，以為牠是個成年個體。後來的研究人員質疑此觀點，僅引用體型小的描述。2004年的重新描述研究進行了更詳盡的檢驗，發現一些可鑑別為幼體的特徵。2017年另一個團隊重新檢驗標本，透過微觀組織學分析證實了此判斷，但質疑先前研究所提出一些特徵的重要性。


title: 日本龍屬

text: 雖然這些骨頭的保存狀態很差，但已保存了60%的身體部份，包含：左上頜骨、左齒骨、頂骨、其他零散的頭骨部位、13節頸椎、6節背椎、2節薦椎、一系列的35節尾椎、左肩胛骨、左右肱骨的末端、大部分下臂、一個坐骨、左髂骨、以及大部分後肢。


title: 日本龍屬

text: 日本龍的有效性一直受到質疑。某些研究人員認為日本龍是個疑名，質疑其假設性的鑑定特徵，因為標本本身是個未成熟個體。2004年的研究反駁並提出三項鑑定特徵：上隅骨的結實冠突、脊軸的神經棘只有稍微發展、第四指第一掌骨後緣有大幅彎曲。等人在他們的黑龍江龍和烏拉嘎龍的描述論文中，對日本龍正模標本的直接觀察後發現，這些所謂獨特的特徵在其他鴨嘴龍科都可觀察到。頭骨特定部位缺乏能判斷種系位置的特徵也被引用來當作其有效性可疑的原因，至於頭骨本身存在的問題之前就已被指出。後來2017年的研究再次質疑鑑定特徵的可靠性；但在檢驗完正模標本後，又提出了三個新的鑑定特徵。


title: 日本龍屬

text: 2004年的支序分類學分析將薩哈林日本龍放在賴氏龍亞科中與北美亞冠龍非常近緣的位置。他們認為兩者可能有共同祖先，但考量到日本龍化石不完整，以及亞冠龍本身是否為單系群仍有爭議，他們避免將日本龍屬的位置重新指定。但後來2007年一份重新描述大冠賴氏龍的研究，重新評估坐骨遠端靴方面的特徵，並發現這將使日本龍遠離高棘亞冠龍，而落在彼此所屬的冠龍族（現等同賴氏龍族）的基礎位置。但他們註明唯一將牠們關聯起來的特徵在於頸椎數目的增加，而這在更基礎的亞洲賴氏龍亞科中尚未明瞭，於是分類位置以後也許會有所變化。以下兩個演化樹，左邊為2004年，右邊為2007年：


title: 日本龍屬

text: 較近期的另一項分析透過個體發育差異來解釋特徵，反而發現日本龍與賴氏龍亞科以外的歐洲物種艾瑞龍、布拉西龍近緣，不同於過去的研究結果。日本龍被排除於副櫛龍族和賴氏龍族之外以其牙齒缺乏前兩者的共有衍徵來支持；四個特徵將日本龍與艾瑞龍和布拉西龍關聯在一起：喙突末緣與齒系後部交結（可能反映著牠們與其他演化支的食性差異）、短的無齒斜面及兩個顴骨特徵。如以下支序圖所示：


title: 日本龍屬

text: 標本採集自上部層位，初始敘述稱之為上菊石床（Upper Ammonites Bed）。因為發現地現在已不屬於日本，使後續研究難以進行。另外發現時的田野筆記也已遺失。這造成地層定年的困難，但長尾曾提到當地亦產出現在稱為"Parapuzosia japonica"和"Sphenoceramus schmidti"的軟體動物化石，知道牠們來自下坎潘階。因此蝦夷群的年代可能介於桑托階晚期至坎潘階早期。


title: 日本龍屬

text: 保存日本龍的海相沉積物顯示牠被埋藏於海洋環境，但不會離岸邊太遠，根據標本相對完整性及周遭發現陸生植物的化石來判斷，日本龍可能主要生活於鄰近海岸的低窪平原，與北美親戚的生活習性一致。


title: 西北阿根廷龍屬

text: 西北阿根廷龍屬（屬名：，意為「西北部阿根廷蜥蜴」），又名諾亞龍，是種肉食性恐龍，生存於白堊紀的馬斯垂克階。西北阿根廷龍是種小型獸腳亞目恐龍，屬於角鼻龍下目，是由約瑟·波拿巴（Jose Bonaparte）與傑米·鮑威爾（Jaime Powell）發現於阿根廷西北部。西北阿根廷龍起初被認為有類似馳龍科的趾爪，而且為獨立演化出來的；但這個論點現在是不足採信的，這些趾爪可能實際上位在牠們的前掌。


title: 西北阿根廷龍屬

text: 與鳥獸腳類相比，西北阿根廷龍的結構較為古老。牠們可能是較大型阿貝力龍科的近親，並且擁有相同的棲息地區；阿貝力龍科與西北阿根廷龍都從相同的基礎角鼻龍下目恐龍演化而來。在馬達加斯加發現的惡龍，是西北阿根廷龍的近親，成為這個理論的證據；惡龍並沒有類似馳龍科的趾爪。


title: 西北阿根廷龍屬

text: 模式種是李爾氏西北阿根廷龍（"Noasaurus leali"），是由約瑟·波拿巴與傑米·鮑威爾在1980年所敘述、命名。


title: 結節頭龍屬

text: 結節頭龍屬（屬名："Nodocephalosaurus"）意為「瘤狀頭的蜥蜴」，是種甲龍科恐龍，目前只有一個種，嘉德蘭結節頭龍（"N. kirtlandensis"）。結節頭龍的正模標本是唯一發現的化石，包含一個不完整頭顱骨，發現於新墨西哥州的嘉德蘭組，年代為上白堊紀晚坎潘階。在亞洲發現類似結節頭龍的甲龍類化石，可能代表在白堊紀晚期，曾有亞洲恐龍遷移到北美洲。


title: 結節頭龍屬

text: 頭蓋骨的裝飾物為半平坦、球根狀、多角形的皮內成骨（Osteoderms），對稱地排列在頭顱骨的鼻前部位，除此之外還包含了三角形的方軛骨緣凸、以及角錐狀的鱗狀骨隆凸。


title: 結節頭龍屬

text: 結節頭龍與蒙古的美甲龍與多智龍有相似處，這三種動物可能形成一個屬於甲龍亞科的演化支。然而，Vickaryous等人的2004年研究認為這個分類法是暫時性的，並將結節頭龍列為甲龍亞科的分類不明物種。結節頭龍的上頜有鼻竇空間。在1999年，羅伯特·蘇利文（Robert Sullivan）認為原先被嘉德蘭組所發現的包頭龍或胄甲龍化石，可能其實是結節頭龍的化石。


title: 結節龍屬

text: 結節龍屬（屬名："Nodosaurus"）是種草食性恐龍，屬於鳥臀目，生存於晚白堊紀，化石發現於北美洲。目前已在懷俄明州、堪薩斯州發現兩個不完整標本，沒有頭顱骨。結節龍是北美洲所發現最早的裝甲恐龍之一，由奧塞內爾·查利斯·馬什（Othniel Charles Marsh）在1889年所命名。


title: 結節龍屬

text: 結節龍科恐龍身長約4到6.1公尺。身體上側覆蓋者皮狀骨板，身體兩側各有一排尖刺。背部的皮狀骨板以一層薄、一層寬的環狀方式排列。較寬的皮狀骨板上有骨質瘤。


title: 結節龍屬

text: 牠們擁有短四肢、腳掌上有五個腳趾、短頸部，以及長而僵硬、缺乏骨槌的尾巴。頭部狹窄，有尖狀口鼻部、強壯的頜部、以及小型牙齒。結節龍可能以軟植物為食，因為牠們似乎不能咀嚼堅硬、多纖維的植物；或可能吞食胃石以磨碎堅硬植物，或擁有巨大的腸胃器官以消化堅硬植物。


title: 結節龍屬

text: 結節龍被認為沒有尾巴的骨槌，牠們沒有多少結構可用來防衛。當受到威脅時，結節龍可能趴在地上，這樣只曝露充滿裝甲的背部與兩側，如同今日的刺蝟。


title: 結節龍屬

text: 在北美洲東部發現了不同的結節龍鱗甲，因此科學家有機會可以辨別結節龍屬的鱗甲。


title: 维姆·德特曼

text: 维姆·德特曼（，）出生于海牙，现任海牙市市长.


title: 维姆·德特曼

text: 1972年毕业于阿姆斯特丹自由大学政治学专业。


title: 维姆·德特曼

text: 1996年就任海牙市市长至今。


title: 天青石龍屬

text: 天青石龍屬（屬名："Nomingia"）是種偷蛋龍下目恐龍，生存於晚白堊紀的東亞。


title: 天青石龍屬

text: 天青石龍的正模標本（編號GIN 100/119）是在1994年發現於蒙古國的Bugin Tsav地層，地質年代相當於白堊紀晚期的馬斯垂克階。化石包含：大部分脊椎、骨盆、以及左脛跗骨。在2000年，由瑞欽·巴思缽（Rinchen Barsbold）等人進行敘述、命名，模式種是戈壁天青石龍（"N. gobiensis"）。天青石龍的屬名是以化石發現地－Nomingiin戈壁為名；種名則是以戈壁沙漠為名。


title: 天青石龍屬

text: 天青石龍是種中型偷蛋龍類恐龍，根據葛瑞格利·保羅（Gregory S. Paul）的估計值，天青石龍的身長約1.7公尺，體重約20公斤。


title: 天青石龍屬

text: 天青石龍的特徵是尾巴末端具有類似尾綜骨的固定脊椎骨，瑞欽·巴思缽等人認為該處可能有一叢羽毛，類似現代鳥類。在發現天青石龍的化石以前，這種骨頭結構只在鳥類身上發現。


title: 天青石龍屬

text: 天青石龍屬於偷蛋龍下目的偷蛋龍科。如同其他偷蛋龍類，牠們的頭上擁有冠飾，可能作為展示物使用。天青石龍擁有喙狀嘴，有些其他恐龍也擁有喙狀嘴，例如鐮刀龍。


title: 天青石龍屬

text: 瑞欽·巴思缽命名天青石龍被時，將牠們歸類於偷蛋龍下目，其他研究人員多認為天青石龍屬於近頜龍科或單足龍亞科，依據他們所使用的分類系統，而有不同分類位置。


title: 穴獅

text: 穴獅（）又稱洞獅、洞穴獅，是一种已经灭绝的豹屬物种，在第三次於歐洲出現，少於 600,000 年前。它们与现代獅子拥有同样的祖先，是住在洞裡的肉食性猛兽，捕食大地獺、小型的囓齒動物、及其他草食動物等。穴獅在1萬3千年前滅絕。


title: 穴獅

text: 穴獅（"Panthera spelaea"）本來被視為是現代獅的亞種，因此原被命名為 "Panthera leo spelaea"。然而，顱骨與齒式解剖學上的差異足以將穴獅獨立為一新種系統發生樹上的研究成果同樣也支持這項理論。


title: 穴獅

text: 穴獅在晚期或早期時演化自原始獅（原始獅則是出現於 700,000 年前的歐亞大陸）。在波蘭發現的穴獅骨頭碎片經放射性碳定年法判定年代大約於的早期至晚期，大約是 109,000 至 57,000 年前。歐亞大陸上的穴獅大約於 14,900 至 14,100 年前絕種。白令陸橋上的穴獅則在 13,800 至 13,300 年前魏奇塞冰期結束時絕種。


title: 穴獅

text: 由化石殘骸上的粒線體DNA分析顯示美洲擬獅為穴獅的旁系群，約由 340,000 年前被困在南方的穴獅族群分支演化而來。 下面的支序分類表示了穴獅與其他豹屬物種的關係： 穴獅時在舊石器時代常以石洞壁畫、象牙雕刻、黏土的形式呈現，這些遺物代表著穴獅也可能出現於舊石器時代的宗教儀式當中。在法國肖维岩洞（約 30,000 年前）描繪了一對走在一起的穴獅，其中一隻的體型略小於另一隻，而體型較大的個體則繪有陰囊，但不具有鬃毛。這代表穴獅和現代獅子不一樣，牠們可能不具有明顯的鬃毛。


title: 穴獅

text: 在被獨立為一種時，穴獅曾是獅子所有亞種中体格最大的之一，1985 年在德國锡格斯多夫附近發現的一只成年雄性洞穴獅化石表明，其及肩身高約，身長（不含尾巴），這大致相當于一頭體型相當大的現代獅子。實際上，這只洞穴獅並不是同類中最大的，因此可以推斷，洞穴獅要比現代獅子大5%到10%，但比較早期的原始獅（"Panthera fossilis"）還有之後的美洲擬獅小。和現代獅子一樣，雌獅的體型較雄獅小


title: 穴獅

text: 穴獅生活在一些開闊的環境如或是北方針葉林。牠們的骨骼多半與洞鬣狗、洞熊和舊石器時代文物一同在洞穴中發現因而得名。穴獅可能為獨居性的掠食者。


title: 穴獅

text: 從化石中膠原蛋白樣本的同位素分析顯示穴獅主要以洞熊幼崽、馴鹿與其他鹿科為主食，尤其是馴鹿。其他可能的獵物包括大角鹿、歐洲馬鹿、麝牛、西伯利亞野牛、幼年披毛犀以及幼年猛獁象。


title: 懶爪龍屬

text: 懶爪龍屬（屬名：）又名偽君龍，是種鐮刀龍類恐龍；鐮刀龍類是群奇特的獸腳亞目恐龍，擁有缺乏牙齒的喙狀嘴、類似鳥類的骨盆結構（也類似鳥臀目）、腳掌有4個往前的腳趾。


title: 懶爪龍屬

text: 懶爪龍的模式種是麦氏懶爪龍（"N. mckinleyi"），由詹姆斯·柯克蘭（James Kirkland）與Douglas G. Wolfe在2001年所敘述、命名，化石是在新墨西哥接近亞利桑那州邊界的祖尼盆地所發現，該地屬於莫瑞诺山组（Moreno Hill）組，地質年代為白堊紀晚期的土侖階中期。第二個種是葛氏懶爪龍（"N. graffami"） ，是在2009年被敘述、命名，化石發現於猶他州的Tropic Shale組，年代為土侖階早期，比麦氏懶爪龍早了100萬到50萬年。


title: 懶爪龍屬

text: 懶爪龍的屬名在希臘文意為「類似樹懶的指爪」，因為這種動物讓柯克蘭聯想起巨大的地懶。


title: 懶爪龍屬

text: 懶爪龍屬於獸腳亞目的虛骨龍類，但並非是類似暴龍的肉食性恐龍；而懶爪龍與牠們的近親演化成為草食性。懶爪龍是種二足恐龍，並以比牠們的肉食性祖先還要直立的姿勢來行走。懶爪龍身長約4.5到6公尺，高度為3到3.6公尺，重量約一公噸。


title: 懶爪龍屬

text: 一個由兩個獨立標本組合而成的骨骼重建，已完成40%到50%，可讓科學家們描述懶爪龍的特徵。小型頭部，擁有許多葉狀牙齒，適合切碎植被。頸部長而細。手臂長，手部靈巧，手指上有10公分長的彎曲指爪。腹部相當大。後肢結實。相當短的尾巴。麦氏懶爪龍與葛氏懶爪龍的差異在於，前者的體型較瘦小、尺骨較彎、以及一些脊椎的特徵。


title: 懶爪龍屬

text: 懶爪龍是北美洲第一個發現的鐮刀龍類，之前發現的鐮刀龍類都是來自於中國與蒙古。懶爪龍的體型比死神龍與慢龍還大，但在某些層面則比這些亞洲近親還要原始。在2005年的猶他州，則發現了一個較早期的相關物種猶他鑄鐮龍。


title: 懶爪龍屬

text: 外表類似樹懶的懶爪龍生存於中白堊紀，約9000萬年前；牠們生存於似沼澤的森林，類似路易斯安那州的河流出海口。這個時代的地球氣候非常溫暖，而海平面比現在高約300公尺，而乾燥土地明顯地減少許多。這個時期幾乎沒有發現任何恐龍化石，尤其是北美洲，這使得懶爪龍與相關發現變的非常重要。


title: 懶爪龍屬

text: 懶爪龍的亞洲近親擁有類似鳥類的特徵，而且化石中保存了羽毛壓痕，這顯示懶爪龍可能也覆蓋者絨毛狀羽毛，使牠們看起來類似食火雞。目前並沒有在懶爪龍的化石上發現羽毛壓痕，可能因為牠們所處環境的沉積層無法保存脆弱的羽毛。


title: 懶爪龍屬

text: 懶爪龍的第一個化石，是一個腸骨，發現於新墨西哥州的祖尼盆地，當時被誤認為是祖尼角龍的部分頭盾。研究人員後來發現這是鐮刀龍類的化石，並在當地發現更多相關化石。在2001年6月19日，亞利桑那共和報（Arizona Republic）首次宣佈懶爪龍的發現與名稱。但直到2001年8月22日，懶爪龍才被正式敘述於科學期刊《"Journal of Vertebrate Paleontology"》上，由古生物學家詹姆斯·柯克蘭（James Kirkland）與Douglas G. Wolfe所敘述、命名，模式種是麦氏懶爪龍（"N. mckinleyi"），种名是为了致敬化石发现地的主人鲍比·麦金利。


title: 懶爪龍屬

text: 懶爪龍的第二副標本，是一個腳趾骨頭，是在1999年由一位居民發現於猶他州的Tropic Shale組。在白堊紀晚期，該地區屬於西部內陸海道，因此形成了大範圍的海相沉積層。北亞歷桑納博物館曾在當地進行多次挖掘活動，挖出豐富的海生爬行動物化石，尤其是蛇頸龍類。這個鐮刀龍類化石的發現地點，在白堊紀晚期距離海岸約100公里。之後，北亞歷桑納博物館在當地發現了更多相關化石。研究人員發現，這個猶他州標本相當類似麦氏懶爪龍，但體型較大，年代較古老。在2002年的美國洛磯山脈地質學會的兩次會議上，首次討論了猶他州標本。在2007年的亞利桑那地質學會，這個標本被判定是懶爪龍的新種，但沒有命名。在2009年7月15日的《皇家學會學報》B輯（"Proceedings of the Royal Society B"），正式發表新種的研究與名稱，名為葛氏懶爪龍（"N. graffami"） ，種名是紀念化石發現者Merle Graffam。


title: 南角龍屬

text: 南角龍屬（属名："Notoceratops"）是種發現於巴塔哥尼亞地區的恐龍，生存年代約7700萬年前，相當於白堊紀晚期的坎潘階。目前只有發現一個沒有牙齒的齒骨，但已遺失。


title: 南角龍屬

text: 南角龍的齒骨化石發現於阿根廷丘布特省。在1918年，Augusto Tapia將這個齒骨建立為新屬，模式種是"Notoceratops Bonarellii"。屬名在古希臘文意為「南方的有角面孔」；種名則是以出資協助研究的Guido Bonarellii為名。在某些文獻中，種名被誤值為"Bonarelli"。在1929年，弗雷德里克·馮·休尼博士（Friedrich von Huene）再次進行研究。


title: 南角龍屬

text: 南角龍被命名時，被歸類於角龍下目，但後來遭到反對，因為南半球並沒有發現其他的角龍類。南角龍目前被認為是疑名，並可能是種鴨嘴龍類。


title: 南角龍屬

text: 在2003年，在澳洲發現了一種生存於早白堊紀的角龍類巧合角龍（"Serendipaceratops"），顯示這個演化支可能曾存在於南半球過。


title: 南方稜齒龍屬

text: 南方稜齒龍屬（屬名："Notohypsilophodon"）是鳥臀目恐龍的一屬。


title: 南方稜齒龍屬

text: 從1985年開始，巴塔哥亞聖胡安博斯科國立大學組織一個挖掘團隊，前往阿根廷巴塔哥尼亞丘布特省北部的聖喬治盆地挖掘化石，在里瓦達維亞海軍准將城近郊發現一個未成年個體的身體骨骼，且缺乏頭顱骨。挖掘地點屬於Bajo Barreal地層，地質年代為上白堊紀的晚森諾曼階到早土侖階。


title: 南方稜齒龍屬

text: 在1998年，古生物學家Rubén D. Martínez將這個化石進行敘述、命名，模式種是准將城南方稜齒龍（"N. comodorensis"）。屬名意為「南方的稜齒龍」，種名則是以化石發現地附近的里瓦達維亞海軍准將城為名。


title: 南方稜齒龍屬

text: 南方稜齒龍的模式標本（編號PV 942）是一個部份身體骨骼，包含4個頸椎、7個背椎、5個薦椎、6個尾椎、4塊肋骨碎片、部份左肩胛骨、部分肩胛鳥喙骨、一個右肱骨、左右尺骨、大部分左腳（除了足部）、右腓骨與距骨、以及13個指骨。因為椎弓並沒有與脊椎骨固定在一起，所以南方稜齒龍的敘述者Rubén D. Martínez認為該化石來自於並未完全成長的個體。


title: 南方稜齒龍屬

text: Martínez找不到證據顯示南方稜齒龍屬於禽龍類，所以將牠們歸類於更基礎的稜齒龍科，而在當時南方稜齒龍是南美洲唯一的稜齒龍類。在1999年，羅多爾夫·科里亞（Rodolfo Coria）對於南美洲鳥腳亚目恐龍的研究，支持南方稜齒龍屬於稜齒龍科的分類法。但最近對於基礎鳥腳類恐龍的研究，發現南方稜齒龍的化石過於破碎，而不能分類於真鳥腳類之外；真鳥腳類是個位於鳥腳下目內的演化支，包含稜齒龍類與禽龍類。但是，稜齒龍科目前被認為是原始鳥腳類的並系群，包含多群原始鳥腳類的小型支系。


title: 南方稜齒龍屬

text: 南方稜齒龍是種基礎鳥腳類恐龍，牠們是二足、植食性恐龍。目前還沒有估計過南方稜齒龍的身長，但大部分稜齒龍類的成年個體身長為1到2公尺（3.3到6.6呎），南方稜齒龍可能擁有類似大小的體型。在2010年，葛瑞格利·保羅（Gregory S. Paul）估計其身長約1.3公尺，體中估計值約為600公克。


title: 恩奎巴龍屬

text: 恩奎巴龍（屬名：）是獸腳亞目恐龍的一屬，生存於下白堊紀凡藍今階，約1億4000萬年前。牠是種基礎虛骨龍類，是已知體型最小與最原始的似鳥龍類恐龍。牠的化石發現於南非柯克伍德的Kirkwood組地層，該地區在科薩語裡稱為「恩奎巴」（Nqweba）。恩奎巴龍是已知最早的岡瓦那大陸虛骨龍類，比已知其他非洲虛骨龍類還早了5000萬年。恩奎巴龍也是第一個被命名的非洲虛骨龍類。


title: 恩奎巴龍屬

text: 模式種是疾馳恩奎巴龍（"N. thwazi"），是在2000年由William de Klerk等人描述、命名的。根據他們所述，在白堊紀非洲的獸腳亞目之中，恩奎巴龍是最完整、保存最完好的化石之一。正模標本的手掌很長，有三根手指，拇指可以做出一定程度的相對應動作。化石也包含了胃石。標本是較老的幼年個體，約0.3公尺高，全長約0.9公尺，但尾巴的長度卻不清楚。估計成年個體全長達1.2公尺，體重2.5公斤。


title: 恩奎巴龍屬

text: 恩奎巴龍一度被認為是種草食性的偷蛋龍類，但現在一般被認為屬於原始的似鳥龍類。


title: 偵察龍屬

text: 偵察龍屬（學名：）是獸腳亞目恐龍的一屬，目前被認為是疑名，是種小型掠食恐龍，可能屬於馳龍科，身長約兩公尺，體高約一公尺。生存於白堊紀早期的歐洲。


title: 偵察龍屬

text: 模式種是破壞偵察龍（），也是該屬的唯一種，是由理查·歐文（Richard Owen）於1854年描述、命名的。屬名在古希臘文意為「偵查者」，意指偵察龍的牙齒類似現代巨蜥；而巨蜥的英文俗稱是「Monitor lizard」，因為牠們常抬起頭來警戒四周的變化種名在拉丁文意為「破壞者」，意指牠們的牙齒適合撕裂、咬下獵物的肉體。根據理察·歐文的早期估計，偵察龍的體型接近孟加拉巨蜥。


title: 偵察龍屬

text: 偵察龍的正模標本（編號 DORCM G913）是目前的唯一化石，是由業餘古生物學家 Charles Willcox 發現於英格蘭多塞特郡的威爾登，屬於拉爾沃思組（Lulworth Formation）的 Cherty Freshwater 段，地質年代屬於下白堊紀的貝里亞階中期。正模標本包含下頜齒骨碎片、及九顆牙齒，下頜碎片長三吋。正模標本一度被認為遺失，之後被發現於多塞特郡博物館。後來有一組包含數顆牙齒、齒骨碎片的化石（編號 BMNH 48207）被發現，可能來自於體型較小的個體，目前也被歸入於偵查龍屬。


title: 偵察龍屬

text: 在1878年，理察·歐文將原本被命名為 "Granicones" 的一些爬行動物鱗片，改歸類於偵查龍。然而在2002年，一項關於這些鱗片的研究顯示，這些鱗片可能是某些烏龜的四肢或尾巴皮內成骨，可能屬於 "Helochelydra" 屬或 "Tretosternon" 屬。


title: 偵察龍屬

text: 在2006年，法國夏朗德省發現的一顆牙齒（編號 CHEm03.537），也被歸類於偵查龍的未命名種（"Nuthetes" sp.）。


title: 偵察龍屬

text: 理查·歐文最初命名偵察龍時，曾將牠們分類為蜥蜴的巨蜥科。之後，理察·歐文將牠們改歸類於鱷魚。1888年，地質學家理查德·萊德克（Richard Lydekker）發現這具化石其實屬於一種恐龍。1934年，古生物學家 William Elgin Swinton 提出該化石是斑龍科的一個幼年個體。在1970年，Rodney Steel 將這些化石改歸類於斑龍的一種，即破壞斑龍（）。


title: 偵察龍屬

text: 在2002年，古生物學家安傑拉·米爾納（Angela Milner）重新研究英格蘭的獸腳類化石，認為偵查龍極可能是馳龍科的亞成年個體。其他科學家研究了五個狀態良好的牙齒標本，將其歸類於偵查龍，也歸類於馳龍科的伶盜龍亞科。偵察龍若是真的屬於馳龍科，牠將會是生存年代最早的馳龍科之一，同時也是第一個發現於英國的馳龍科恐龍。


title: 偵察龍屬

text: 在2010年，數位古生物學家提出，偵察龍的牙齒與暴龍超科的原角鼻龍具有高度相似性，而較不類似伶盜龍亞科。同時也批評先前的研究，認為將侏儸紀晚期到白堊紀早期的獸腳類牙齒歸類於馳龍科並不適當，這些牙齒有可能屬於暴龍超科的原角鼻龍科。


title: 歐姆殿龍屬

text: 歐姆殿龍屬（學名："Ohmdenosaurus"）是蜥腳下目恐龍的一屬，屬於火山齒龍科，生存於侏羅紀早期（托阿爾階）的德國。牠的體型非常小型，約只有4米長。牠的化石只有三根在巴登-符騰堡發現的四肢骨頭。牠的模式種是早侏羅歐姆殿龍（"O. liasicus"），是由Rupert Wild於1978年描述、命名的。


title: 歐姆殿龍屬

text: 在1970年代，古生物學家Rupert Wild研究存放在侯茲馬登博物館的蛇頸龍亞目肱骨化石。他發現這些骨頭並非屬於蛇頸龍亞目的，而是屬於恐龍的。但由於這些骨頭長期存放於博物館內，使得沒有人知道它們的來源。化石的下部仍然陷在母岩中，有可能是來自於歐姆殿層附近的採石場。在1978年，Wild正式將這些骨頭命名為早侏羅歐姆殿龍（"O. liasicus"），屬名是早侏儸世的舊名里阿斯統。


title: 歐姆殿龍屬

text: 正模標本包含了右後肢的骨頭：右脛骨、距骨及跟骨，都是發現於同一地層。脛骨量度至遠端長約40.5厘米，顯示牠們是種小型蜥腳類恐龍。骨頭的末端受到明顯侵蝕，有些位置的表層是在化石處理過程時候受到破壞。脛骨很密及厚實，在末端特別的厚。脛骨上的突是用來連接肌肉的。遠端分成兩個髁，而近端則遂漸轉密。在脛骨下連接的距骨，最長達14厘米，外型類似鞋子，頂端沒有凸處。頂邊的溝有可能是連接腳跟的。小型的跟骨應該直接在腓骨旁邊。脛骨的末端及距骨的表面較為粗糙及有溝，都是用來連接軟骨的。


title: 歐姆殿龍屬

text: 歐姆殿龍的化石母岩裡，有海生蝸牛"Coelodiscus"，這些化石可能來自Posidoniau頁岩層，是個海相沉積層，地質年代相當於托阿爾階中期。有可能是這隻恐龍死後，被水流沖刷到海洋裡。


title: 歐姆殿龍屬

text: 歐姆殿龍被認為是早期、基礎蜥腳下目恐龍。Wild在他的研究中將歐姆殿龍與蜥腳下目（如鯨龍）及原蜥腳下目（如板龍）作出比較。他發現歐姆殿龍的脛骨關節是成水平的，並認為歐姆殿龍的腳像柱子般，所以歐姆殿龍有可能是屬於四足的蜥腳下目。另外，距骨沒有了突出部份，也類似兩足的原蜥腳類恐龍。他綜合所有這些特徵，認為歐姆殿龍是屬於蜥腳下目的新科。


title: 歐姆殿龍屬

text: 在1990年，John Stanton McIntosh將歐姆殿龍歸類於火山齒龍科。但是，火山齒龍科是個「無法歸類物種集中地」，許多暫時無法歸類於基礎型蜥腳類恐龍，被歸類到火山齒龍科。由於目前對原蜥腳下目有更多的研究，在與火山齒龍比較下，發現脛骨非常相似。差別在於歐姆殿龍的距骨的側向扁，且在蜥腳下目中較為彎曲。雖然沒有其他的證據，歐姆殿龍通常都會分類在火山齒龍科下。到目前為止，火山齒龍科沒有被準確地定義過。


title: 後凹尾龍屬

text: 後凹尾龍屬（屬名：，發音：），又名後空尾龍，是蜥腳下目恐龍的一個屬，生存於白堊紀晚期，化石發現於蒙古的戈壁沙漠。模式種是斯氏後凹尾龍（"Opisthocoelicaudia skarzynskii"）。1965年波蘭和蒙古的科學家發掘出一具保存良好的骨骼，只缺乏頭部和頸部，使後凹尾龍成為白堊紀晚期所知最詳盡的蜥腳類之一。骨骼上的齒痕可能代表著屍體曾被掠食者啃食，並帶走了現在缺失的部位。迄今為止，只有額外兩具不完整的標本，包含部分肩部及尾部碎片。後凹尾龍是種相對小型的蜥腳類，身長估計約11.4至13公尺。如同其他蜥腳類，他以長在長頸上的小頭以及由四個圓柱狀腿支撐著筒狀身軀為主要特徵。後凹尾龍名字的意思為「後方空洞的尾巴」，意指其前段尾椎雙後凹的不尋常情況。前述和其他骨骼特徵使研究者推論後凹尾龍能夠以後腳直立站起。


title: 後凹尾龍屬

text: 1977年由波蘭古生物學家Maria Magdalena Borsuk-Białynicka命名及描述，後凹尾龍起初被認為是圓頂龍科的新物種，但現在的理論支持牠是泰坦巨龍類的先進物種。後凹尾龍在泰坦巨龍類中的確切親緣關係仍存在爭議，牠可能與北美洲的阿拉莫龍近緣。所有後凹尾龍化石都來自，雖然當地有著豐富的恐龍化石，但該地層發現唯一的另一種蜥腳類是耐梅蓋特龍，所知來自單一頭骨。鑒於後凹尾龍的頭骨仍未知，許多研究者提出耐梅蓋特龍和後凹尾龍可能屬於同一物種。耐梅蓋特組的蜥腳類足跡包含皮膚印痕可能來自於兩者之一，因為牠們是當地所知唯二的蜥腳類。


title: 後凹尾龍屬

text: 模式標本發現於1965年6月10至23日之間，是一個由波蘭古生物學家Zofia Kielan-Jaworowska所領導的波蘭/蒙古的聯合考察的期間。最大規模的一連串考察活動於1963年至1971年進行，共有21名成員參與以及更多僱用的蒙古工人協助。發現地點位於蒙古南部南戈壁省的Altan Uul地區，當地包含荒地約100平方公里。Altan Uul露出的沉積岩屬於，是三個地層當中最年輕的一個。後凹尾龍是1965年考察活動眾多重要恐龍中第一個發現的。其他發現位於不同地區，包含暴龍科特暴龍的多具骨骼、巨型似鳥龍類恐手龍的模式標本、蜥腳類耐梅蓋特龍、以及厚頭龍類的平頭龍。


title: 後凹尾龍屬

text: 在田野考察的第五天，考察團的地質學家Ryszard Gradziński發現了保存著良好骨骼的石塊有望來自相當完整的骨骼。挖掘工作於隔天開始，揭露了幾乎完整的骨骸只缺少頭部和頸部。直到今日這具標本仍是這屬恐龍發現最完整的標本。將標本運出崎嶇地形引發了嚴重的技術問題，含著化石的石塊必須在用汽油桶製成的簡易金屬雪橇上移動580公尺後才能裝上卡車。因為骨骸埋在非常堅硬的砂岩層，許多岩塊重達一噸。7月9日，骨骸包裝成35個板條箱以運往達蘭扎德嘎德。所有箱子包含石塊及骨骸重達12噸。


title: 後凹尾龍屬

text: 模式標本屬於一個老年個體。牠的方式不尋常，是背面倒地，其他耐梅蓋特組的完整骨骸通常是腹面貼地。標本被發現包覆在交錯層理的河流沉積砂岩。大部分發現的脊椎仍然相連在一起，形成一系列包含8節背椎、6節薦椎、34節尾椎。另外3節脊椎被發現獨立於系列外，可能屬於頸部與背部相連的區域。骨骼的其餘部分略微偏離其原始解剖位置，左肢和左肋骨都被發現位於身體右側，相反的右肢和右肋骨位於身體左側。骨骸上以鑑定出咬痕，尤其在骨盆和大腿骨，代表著屍體曾經被掠食者啃食。頭骨和頸部的失蹤可能代表著這些部位被掠食者帶走。遺骸的完整性代表著該個體就在發現地附近死亡。洪水事件可能將遺骸運輸了很短的距離，然後甚至在軟組織完全腐爛之前就被沉積物覆蓋，。


title: 後凹尾龍屬

text: 1977年，波蘭古生物學家Maria Magdalena Borsuk-Białynicka發表了對骨骼的全面描述並命名後凹尾龍為新屬新種。屬名指尾椎不尋常的兩側後凹情況，意為「後方空洞的尾巴」，由古希臘語的ὄπισθεν／"opisthen"（在後方）、κοῖλος／"koilos"（空心）以及拉丁語的"cauda"（尾巴）組成。種名紀念處理模式標本的Wojciech Skarżyński。後凹尾龍是亞洲蜥腳類中，繼盤足龍、馬門溪龍後第三個得知顱後骨骼的。在出土後，模式標本成為華沙古生物機構的館藏，但後來移交歸還給來源國，現在保存於烏蘭巴托蒙古科學院地質所，標本編號為MPC-D100/404。除了模式標本，Borsuk-Białynicka還敘述了來自同一地點的一副肩胛骨和鳥喙骨（ZPAL MgD-I/25c），這些骨頭尚未彼此融合，推測來自青少年個體。


title: 後凹尾龍屬

text: 截至2017年，已從耐梅蓋特組的32個地點發現蜥腳類骨骼，並可能屬於後凹尾龍或耐梅蓋特龍。至少兩具發現於耐梅蓋特地區—一個破碎的尾部（MPD 100/406）和一對爪，展現了後凹尾龍的鑑定特徵並可歸其名下。由領導的考察團於2006年和2008年嘗試重新定位後凹尾龍模式標本的採集地，但直到2009年才成功，歸功於Gradziński提供了額外的資訊。 儘管採集地已被風化填補無法找到額外的化石材料，但可確定該採集地來自耐梅蓋特組下部層位。


title: 後凹尾龍屬

text: 如同其他蜥腳類，後凹尾龍有顆小頭長在長頸上，一個筒狀身軀由柱狀四肢支撐，以及一條長尾。牠是相對小型的蜥腳類，模式標本估計從頭部到尾部尖端約11.4到13公尺。體重在不同的研究中分別估計為8.4噸、10.5噸、22噸、13噸、25.4噸。 顱骨和頸部未保存下來，但的重建表示有著中等長度約5公尺的頸部。在Borsuk-Białynicka的1977年敘述中指出具有11節背椎，則在2019年反駁已知的脊柱包含了第一節頸椎，而使具有泰坦巨龍類中典型的10節背椎。就像其他泰坦巨龍類，因為缺乏（Hyposphene-hypantrum articulations）而使背部非常有彈性，而骨盆則因附加的第六節薦椎而強韌。尾部的前段尾椎呈後凹型（opisthocoelous），意即前側凸行、後側凹型，形成杵臼關節。這種後凹型尾椎使後凹尾龍得名並將其獨特於其他所有泰坦巨龍類。其他泰坦巨龍類通常以強度前凹型前段尾椎為特徵，意即前側凹入、後側凸出。另一個獨特特徵可見於背椎，是雙叉型神經棘突起，使沿脊柱頂部有兩排骨質突出物。雖然這在泰坦巨龍類中很獨特，卻可以在其他不相關的蜥腳類中（如梁龍、盤足龍）發現，證明這些特徵是獨立演化的。


title: 後凹尾龍屬

text: 如同其他泰坦巨龍類的骨盆，坐骨相對較短，只有恥骨2/3的長度。左右坐骨及左右恥骨在大部分長度上都經過成骨作用，填補了其他蜥腳類這些骨頭之間通常存在的縫隙。四肢比例上較短，也可見於其他泰坦巨龍類。前肢在幾乎完整的標本內測量的高度為1.87公尺，大約是後肢長度的2/3，後肢被重建為高度2.46公尺。就像其他泰坦巨龍類，四肢稍微向身體外側擴展而非垂直於身體正下方，而前肢與其他蜥腳類相比更靈活及可動性佳。


title: 後凹尾龍屬

text: 僅由5個掌骨組成，呈垂直向並半圓形排列。腕骨消失，如同其他泰坦巨龍類。指骨和指爪也完全消失－在大部分泰坦巨龍類中，這些骨頭依然存在但急遽縮小。在腳部，距骨像其他泰坦巨龍類一樣大幅縮小，但完全消失。與手部相比，腳趾及趾爪發達。趾骨代數（phalangeal formula）代表從最內側算起的趾骨個數為2-2-2-1-0。泰坦巨龍類的腳部骨骼非常罕見，除了後凹尾龍之外只有沉重龍和未命名因韋納達河泰坦巨龍類發現保存完整的腳部，趾骨代數分別為前者2-2-3-2-0及後者2-2-2-2-0。在這三種泰坦巨龍類中，後凹尾龍最為進階而具有最少的趾骨，表明在泰坦巨龍類的演化過程中趾骨數目的逐漸減少。與其他蜥腳類一樣，第一趾爪不大於第二趾爪，但尺寸大致相等。


title: 後凹尾龍屬

text: 皮內成骨已在至少十種泰坦巨龍類發現。幾乎完整的後凹尾龍骨骼缺乏皮內成骨可能代表其缺乏此構造。然而，親緣關係接近的阿拉莫龍在首次發現後幾乎過了一個世紀才發現具有皮內成骨，加上其他親緣接近的泰坦巨龍類，使後凹尾龍具皮內成骨的可能性也增加。


title: 後凹尾龍屬

text: 最初後凹尾龍被分類至圓頂龍科，與圓頂龍、盤足龍為同類。這項分類基於骨骼的數個共同特徵，其中最關鍵的是背部神經棘分叉。1977年，Borsuk-Białynicka認為後凹尾龍與盤足龍較接近，而離圓頂龍較遠，因此置於盤足龍亞科。一份由Walter Coombs與Ralph Molnar在1981年的研究則提出相反的見解，將後凹尾龍置於圓頂龍亞科離圓頂龍較近。現在，盤足龍和後凹尾龍都被移到圓頂龍科以外，1981年Leonardo Salgado和指出後凹尾龍是一種泰坦巨龍並歸類至泰坦巨龍科。現在泰坦巨龍科被許多學者認為是無效的；取而代之的是代表同等級的岩盔龍類。 在岩盔龍類中，後凹尾龍被認為與阿拉莫龍、內烏肯龍、洛卡龍、薩爾塔龍有接近親緣關係，牠們一同組成薩爾塔龍科。科內彼此的關係仍有爭議。大部分學者認為與後凹尾龍最接近的是阿拉莫龍，兩者共同組成單系群後凹尾龍亞科。其他學者則提出論點認為後凹尾龍亞科是並系群（非自然分類群體）。在比較了大部分其他研究後，Upchurch和同僚在2004年提出阿拉莫龍與柏利連尼龍接近而將其移出薩爾塔龍科，並也和後凹尾龍完全無關。


title: 後凹尾龍屬

text: 以下演化樹根據Calvo和同僚2007年的研究，顯示後凹尾龍亞科為單系群：


title: 後凹尾龍屬

text: 另一種耐梅蓋特組蜥腳類耐梅蓋特龍，其所知只來自單一個頭顱骨。相反地，後凹尾龍缺乏頭顱和頸部，引發了其與前者的比較，甚至可能代表著前者的異名的質疑。根據國際動物命名規約（ICZN），較早命名的屬名具優先權–如果兩者真的證實是同一屬，則耐梅蓋特龍將維持有效，而後凹尾龍將變為無效。


title: 後凹尾龍屬

text: 耐梅蓋特龍和後凹尾龍都是在1965年一系列考察活動中發現。在遺骸經過處理和敘述之前，多數團隊人員認為這些話時都來自同一種蜥腳類。1977年Borsuk-Białynicka認為兩者是不同屬，因為當時耐梅蓋特龍被認為屬於叉龍科，而後凹尾龍與另一類群圓頂龍科有關。


title: 後凹尾龍屬

text: 現在，耐梅蓋特龍和後凹尾龍都被歸類於泰坦巨龍科，而Jeffrey Wilson在2005年指出兩者是同物異名的可能性不能被排除。柯里和同僚分別於2003年和2007年指出根據新發現的化石，同物異名的可能性很大。在重新定位最初的耐梅蓋特龍採集地後，研究人員又挖掘出模式標本的顱後骨骼包含尾椎椎體和後肢，首次使耐梅蓋特龍與後凹尾龍有重疊部位的化石能夠進行直接比較。這些顱後骨骼被發現與後凹尾龍模式標本的對應部位非常相似。最重要的是發現的尾椎椎體也如同後凹尾龍鑑定特徵呈雙後凹型，代表兩者不是關係接近就是同一屬。此外這些作者還指出在耐梅蓋特組的32處蜥腳類採集地沒有證據顯示當地存在一種以上的蜥腳類。在最初的敘述中她指出不同種蜥腳類共享棲地並非罕見，以北美的莫里遜組為論證。然而柯里和同僚則強調耐梅蓋特組在恐龍物種組成上有所不同，大型恐龍受環境條件限制使得每個演化支只允許存在少數物種。然而關於同物異名的論點仍缺乏明確證據支持，在後凹尾龍正式列為耐梅蓋特龍的異名之前還需要更多能夠重疊比較的化石材料。


title: 後凹尾龍屬

text: 最初Borsuk-Białynicka認為在標準位置頸部呈水平或略朝下方傾斜，這是根據位於頸部和背部交界的頸韌帶，用以支撐頸部和頭部重量下所作的重建。雖然在其後許多個所知更詳盡的蜥腳類中的類似敘述中經常設想S曲線、天鵝狀的上揚頸部形象，近年的研究則反駁蜥腳類的頸部相對挺直並水平狀。


title: 後凹尾龍屬

text: Borsuk-Białynicka也將背部敘述成水平狀，大多數後續的描述也繼承此形象。在一份2007年的研究，Daniela Schwarz和同僚提出背部向後傾斜的觀點。根據他們的說法，肩胛骨將比原先想像得陡峭，以55至60度角傾斜，而使肩部抬高。軀體和頸部的脊柱相對呈直線的情況下，將使頭部位置升高。


title: 後凹尾龍屬

text: 後凹尾龍可能可以倚靠後腿直立起來覓食，讓尾部充當第三條腿。1977年Borsuk-Białynicka指出與直立有關的幾項骨骼特徵，包含前段尾椎的雙後凹–根據作者所論將使尾部比其他蜥腳類更具彈性；骨盆的特徵例如髖臼的加厚、髂骨加寬、恥骨區的融合，可能使骨盆能夠承受直立時的壓力。


title: 後凹尾龍屬

text: Heinrich Mallison於2011年爭論到後凹尾龍可能可以將前段與後段尾部彎曲成一定角度，形成中間的角度帶，從而前段部分直立時可以比其他蜥腳類更挺直。2005年，Wilson假設直立不僅後凹尾龍也可通用於其他薩爾塔龍科物種，這些物種的共通特徵例如縮短的尾部可能就是為了直立的演化適應。


title: 後凹尾龍屬

text: 耐梅蓋特組的足跡直到2003年才為人所知，當時柯里和同僚從該地區描述了幾個案例。這些足跡大部分來自鴨嘴龍科（可能是櫛龍）、兩個由大型獸腳類（可能是特暴龍）留下、另外兩個由蜥腳類的後腳所留下。這些蜥腳類足跡根據作者所述歸於後凹尾龍，因匹配的後腳型態、並且是耐梅蓋特組唯一已知的蜥腳類（因此是唯一潛在的足跡物種，因當時耐梅蓋特龍被視為同物異名）。足跡留在軟濕泥淖或河邊剛乾掉的點，接著被沙填滿。如今僅剩下沙填充物，包裹的泥岩則被侵蝕掉。保存最好的足跡長度為63公分，因此可能由比模式樣本大的個體所留下。儘管底面難以取得，但垂直面的防蝕性佳，使該足跡成為已知保存最完好的蜥腳類足跡之一。四個腳趾印痕可被辨識，其中二趾或三趾有趾爪的痕跡，腳趾幾乎呈垂直，甚至在第一個趾痕上也保存了皮膚印痕，趾爪不重疊的間隔每個平均為14毫米。足跡產生者的腳可能比寬度稍微長於長度。第二個足跡比第一個淺很多，但顯示保存良好的趾痕及細節，包括至少兩個向外旋轉的深度趾爪印痕、以及中間趾後部保存良好的肉墊印痕。


title: 後凹尾龍屬

text: 雖然後續還報告了數個額外的蜥腳類足跡，但相對於常見的鴨嘴龍科或獸腳類依然顯得罕見。Brennan Stettner和同僚（2017）報告了在2007年耐梅蓋特地區考察發現的足跡，其中保存最好的足跡來自後腳，長76公分非常巨大。具有保存良好的底面，顯示趾墊和四個向外的腳趾，其中前三趾有趾爪。同樣在2017年Judai Nakajima和同僚敘述了腎形印痕，是該地層發現的第一個蜥腳類前腳足跡。


title: 後凹尾龍屬

text: 地層沉積於白堊紀晚期，儘管從未經過放射性定年得知確切的年代。根據不同的資料，該地層年代可能為晚坎潘階至早馬斯垂克階、早馬斯垂克階、或馬斯垂克階中期。耐梅蓋特組沉積物沉積於河道相間的平原上。氣候溫暖、半潮濕伴隨季節性乾旱，土壤相對乾燥。至少耐梅蓋特組比底下較老的地層、還要潮濕，後兩者為半乾旱氣候。


title: 後凹尾龍屬

text: 耐梅蓋特組的動物群包含水生及兩棲類（如魚類、烏龜和鱷魚）以及鳥類和豐富的中型至大型恐龍，而較小型的陸生動物如蜥蜴和哺乳類則較罕見。耐梅蓋特組的獸腳類非常多樣化，包含傷齒龍科的無聊龍、大量的暴龍科特暴龍，後者可能以後凹尾龍為獵食對象。唯一另一種已知的蜥腳類是耐梅蓋特龍。鳥臀目則以鴨嘴龍科（包含非常常見的櫛龍）、後頭顱的厚頭龍類、重型裝甲的甲龍科（多智龍）為代表，缺乏新角龍類（雖然可見於西戈約特組和德加多克塔組）。


title: 丽头龙

text: 麗頭龍（學名"Sphaerotholus"）是厚頭龍亞目的一屬恐龍，生存於加拿大艾伯塔省南部。在美國南達科他州發現龍王龍之前，麗頭龍是唯一北美洲已知的厚頭龍亞目。牠與劍角龍有很多相似的地方，有可能是牠的幼體，故被認為是可疑名稱。


title: 聯鳥龍屬

text: 聯鳥龍屬（學名："Ornithodesmus"）是一屬小型的虛骨龍類恐龍，生存於1億3000萬年前的英格蘭。聯鳥龍的化石是一根像鳥類的薦骨（編號BMNH R187），最初被認為是屬於翼龍目的。後來有很多翼龍目的骨骸被編入聯鳥龍屬中，直至發現這根最初的標本是來自小型的虛骨龍類，可能是傷齒龍科或馳龍科恐龍。於是所有被編入聯鳥龍的翼龍類化石，都被更名為帆翼龍。


title: 聯鳥龍屬

text: 聯鳥龍的模式種是"O. cluniculus"，是由哈利·絲萊（Harry Govier Seeley）於1887年描述、命名的。


title: 嗜鳥龍屬

text: 嗜鳥龍（屬名："Ornitholestes"，意為「鳥類的搶劫者」）是一屬小型獸腳亞目恐龍，生存於侏羅紀晚期（莫里遜組，啟莫里階中期，約1億5400萬年前）的勞亞大陸西部（現在的北美洲）。


title: 嗜鳥龍屬

text: 迄今為止對於嗜鳥龍的瞭解，僅來自於1900年在懷俄明州梅迪辛博的單一副部分骨骼及嚴重壓損的頭骨。於1903年敘述這副化石。一個不完整的手臂後來也被編入嗜鳥龍，但以現今的觀點來看這顯然屬於長臂獵龍。模式種兼唯一種是赫氏嗜鳥龍（"Ornitholestes hermanni"），種名紀念美國自然史博物館的化石清修師亞當·赫曼（Adam Hermann）。


title: 嗜鳥龍屬

text: 嗜鳥龍是1900年代第一種發現的獸腳類。正模標本骨骼AMNH 619是於1900年7月美國自然史博物館考察活動期間由彼得·凱森（Peter C. Kaisen）、保羅·米勒（Paul Miller）和在懷俄明州的所挖掘。是一副帶有頭骨的部分骨骼，包含脊柱、前肢、骨盆和後肢。亨利·費爾菲爾德·奧斯本於1903年將這副標本正式敘述並命名為赫氏嗜鳥龍（"Ornitholestes hermanni"）。屬名最早由所提出，源自希臘語的ὄρνις／"ornis"／"ornithos"（鳥類）加上λῃστήσ／"lestes"（強盜）即「鳥類的搶劫者」。種名"hermanni"紀念博物館的首席清修師亞當·赫曼（Adam Hermann），他指導了骨架模型的復原及架設工作。


title: 嗜鳥龍屬

text: 一個不完整的頭骨AMNH 587由奧斯本於1903年的敘述論文中編入嗜鳥龍。然而於1988年指出，正模標本對應材料的保存狀況很差使這種關聯性成為「暫時的假設」。2005年，等人敘述了新種獸腳類長臂獵龍，骨骼同樣在骨棺採石場距離AMNH 587僅幾百碼的位置發現。由於AMNH 587與長臂獵龍正模標本保存的手部實際上完全相同，現在認為前者屬於後者，而不屬於嗜鳥龍。根據這項重新鑑定，菲爾·森特（Phil Senter）於2006年指出現在對於嗜鳥龍的瞭解只能仰賴正模標本了。於2007年表示一些來自的碎片可能屬於嗜鳥龍，但尚未被敘述。


title: 嗜鳥龍屬

text: 1920年查爾斯·惠特尼·吉爾摩得出嗜鳥龍與虛骨龍是相同物種的結論；1934年只在種的層級上找到差異性，於是將赫氏嗜鳥龍更名為赫氏虛骨龍（"Coelurus hermanni"）；但1980年將屬恢復成有效。


title: 嗜鳥龍屬

text: 嗜鳥龍是二足肉食性動物。其頭部比例上小於其他多數掠食性獸腳類，但頭骨結構厚實，具有短吻部和健壯的下頜。眼眶非常大，測量超過頭骨長度的25％。沒有發現鞏膜環。


title: 嗜鳥龍屬

text: 嗜鳥龍的前部牙齒呈圓錐形，鋸齒狀減少；後部牙齒彎曲且鋸齒狀明顯，如同其他獸腳類。奧斯本（1903）計算前上頜骨有4顆牙齒，其中前部牙齒是上頜最大的一顆。葛瑞格利·保羅（1988）則提出不同見解，認為前上頜骨僅有3顆牙齒，少於奧斯本的假設。每個上頜骨包含10顆牙齒，每個齒骨包含12顆牙齒。嗜鳥龍的齒列很短，下排（齒骨）甚至短於上排（上頜骨）。齒骨本身背側非常長，達到眼窩中央之下的位置。牙齒並未延伸到眼眶處，齒列長度也佔不到頭骨三分之一。 鼻孔附近的斷裂區塊很像向上隆起，使葛瑞格利·保羅在他1988年的著作《世界掠食性恐龍》（"Predatory Dinosaurs of the World"）中提出嗜鳥龍具有「看起來像雞冠的鼻角」。奧利佛·勞哈特（Oliver W.M. Rauhut）（2003）及肯尼斯·卡彭特等人（2005）都反駁這個理論，並指出骨頭的向上突出是由於屍體死後頭骨被壓碎所致。保羅在他2010年的著作《普林斯頓恐龍大百科》（"Princeton Field Guide to Dinosaurs"）中的更新版嗜鳥龍復原不再包含鼻角。


title: 嗜鳥龍屬

text: 嗜鳥龍有相對短、略呈S形的頸部。尾部長、呈鞭狀，佔全身長度的一半。並非所有脊椎都有保存下來，但奧斯本（1917）估計嗜鳥龍有9至10節頸椎、13節胸椎、4節薦椎、39至44節尾椎。卡彭特等人（2005"a"）記載標本有5個薦椎。嗜鳥龍是短身體的獸腳類，這反映在頸椎和胸椎前後長度短。 嗜鳥龍的前肢相對長，差不多為後肢長度的三分之二。肱骨結構厚實，略長於尺骨和橈骨（前肢骨）。肱骨和橈骨軸都筆直。手部第一和第二指爪尺寸約略相等。雖然手部第三指爪未保存下來，根據嗜鳥龍的最近親來推估這指可能短於前兩指。


title: 嗜鳥龍屬

text: 嗜鳥龍經常被詮釋為迅速、長腿的獸腳類，但下肢（小腿）骨其實非常短。奧斯本（1917）估算遺失的脛骨（小腿骨）僅等於股骨（大腿骨）長度的70.6％。蹠骨位置彼此靠近但並未癒合在一起。如同典型的獸腳類，腳部為三趾型（三根帶有趾爪來承受身體重量的腳趾）。約翰·奧斯壯（1969）指出第二趾爪大於第三和第四趾爪，於是推測這趾可能長有類似恐爪龍特化的鐮刀狀趾爪。然而正如奧斯壯（1969）和保羅（1988）所述，第二趾爪的保存很差使得難以驗證此理論。


title: 嗜鳥龍屬

text: 在奧斯本1903年的敘述中提到嗜鳥龍「頭骨加脊柱復原」的身長為2.22公尺。然而根據奧斯尼爾·馬許的基礎蜥腳形亞目近蜥龍的復原，這項復原是不正確的，頸部和軀幹都過度延長。（1985）和約翰·福斯特（2007）都估計嗜鳥龍身長2公尺。保羅1988年的《世界掠食性恐龍》寫道嗜鳥龍身長約2.08公尺。


title: 嗜鳥龍屬

text: 保羅（1988）和福斯特（2007）都估計嗜鳥龍體重12.6公斤。和（2008）提出較高的估計值15公斤。


title: 嗜鳥龍屬

text: 虛骨龍類於1914年由所建立，傳統上是個，所有小型獸腳類都被放置其中。嗜鳥龍因體型小而也普遍被分類至虛骨龍類。1986年根據支序分類學方法，重新定義了虛骨龍類等幾個古生物分類群名稱。堅尾龍類被定義為現代鳥類和所有離現代鳥類較近，而離角鼻龍較遠的所有物種；虛骨龍類則為堅尾龍類中，所有離現代鳥類較近，而離肉食龍下目較遠的所有物種。1988年葛瑞格利·保羅表示嗜鳥龍的頭骨結構與原角鼻龍（一種來自英國的中侏羅紀獸腳類）十分類似。他將這兩屬放置在異特龍科底下的一個新的亞科：嗜鳥龍亞科（Ornitholestinae），並推測牠們與較大型的異特龍近緣，而離其他小型獸腳類較遠。但是將嗜鳥龍和原角鼻龍分類為異特龍的親戚被認為立場薄弱、缺乏可信度（其中後者後來被證實為暴龍超科），於是保羅最終也放棄了此論點。所有發表的支序分類分析都顯示嗜鳥龍屬於虛骨龍類，正符合高提耶的定義。一些分析支持牠是手盜龍類最原始物種的理論，但更詳盡的分析則認為牠比手盜龍形態類更原始，並可能與美頜龍科的侏羅獵龍近緣。


title: 嗜鳥龍屬

text: 以下演化樹，根據許多份2010年代的研究，來綜合說明虛骨龍類主要演化支之間的關聯性： 2001年布魯斯·羅斯柴爾德（Bruce Rothschild）和同事的研究，針對20個編為嗜鳥龍的腳部骨骼，檢驗有無疲勞性骨折的跡象，但得到的結果全是否定的。


title: 嗜鳥龍屬

text: 菲爾·森特（2006）的生物力學研究使用嗜鳥龍正模標本右前肢的關節模型來檢驗其運動範圍。森特發現前臂可在95度角的範圍內靈活擺動。當肘關節向內彎曲至最大程度時，肱骨（上臂骨）和橈骨（下臂骨）夾53度角。嗜鳥龍能夠將前臂彎曲到小於90度的銳角，這樣的能力是手盜龍形態類才有的特徵，而較原始的獸腳類（如腔骨龍、異特龍）則無法辦到。即使肘部完全伸直，前臂也不會達到完全筆直的角度，略低了22度左右。將手掌朝下彎曲的旋前／內轉（pronation）動作是無法達成，因為尺骨和橈骨間缺乏滑動面，代表前臂永遠處於旋後／外轉（supination）狀態。當嗜鳥龍彎曲肘部時，前臂將朝身體內側、中線收縮。牠可能利用此能力來同時用雙手抓緊獵物。


title: 嗜鳥龍屬

text: 亨利·費爾菲爾德·奧斯本（1903）的嗜鳥龍敘述中，提及前齒大而錐形、手部的快速抓握能力、尾部的平衡能力；這些特徵被他解釋為用來獵捕同期鳥類的適應能力。但後來奧斯本反悔了此理論，於是1917年提出嗜鳥龍代表著肉食性轉變為植食性生活形態之間的過渡階段。但在此修正之前，已經繪製了一幅嗜鳥龍捕捉始祖鳥的插圖，影響力大且廣為流傳。奈特的插圖及其他衍生作在接下來的整個20世紀持續出現於恐龍書籍中，並深刻影響著大眾印象。


title: 嗜鳥龍屬

text: 大衛·諾曼（1985）表示嗜鳥龍獵捕並食用原始鳥類的理論只是有可能的、但又不是非常可能。然而更近期的研究則指出獵捕小型陸生脊椎動物的食性，從哺乳類、蜥蜴、青蛙、蠑螈、喙頭目、到剛孵化的恐龍都可能成為潛在的獵物。葛瑞格利·保羅（1988）認為嗜鳥龍可能用錐形前齒來捕捉魚類。諾曼（1985）認為嗜鳥龍堅實的頭骨和頜部可能可以比其他小型獸腳類處理更大、更活躍的獵物。大衛·蘭伯特（David Lambert）在1993年的著作《新世紀恐龍大百科》（"The Ultimate Dinosaur Book"）中推測，若嗜鳥龍會集體狩獵，或許就敢挑選像快成年的彎龍那般大的鳥腳類下手。


title: 嗜鳥龍屬

text: 2007年研究莫里遜組的專家約翰·福斯特，提出嗜鳥龍和同時期體型相等的虛骨龍之間的可能性。他指出嗜鳥龍的大眼睛可能專門適用在夜行性狩獵，而虛骨龍則專門狩獵白天活動的獵物。但這項假設僅止於推測，因為沒有發現虛骨龍的頭骨，無法確認眼睛比例是否真的小於嗜鳥龍。


title: 嗜鳥龍屬

text: 保羅（1988）估計一隻12公斤的內溫動物嗜鳥龍，每天需攝食約700公克的肉類。


title: 嗜鳥龍屬

text: 1944年鳥類學家推測嗜鳥龍可能長有羽毛。但這個理論在近半個世紀以來一直被忽視，大多數獸腳類（包括嗜鳥龍）的復原都是爬蟲類般的鱗片表皮。其中少數的例外是保羅的《世界掠食性恐龍》（1988）。羅伯特·巴克的《》（"The Dinosaur Heresies"）（1986）準確的預測到馳龍科長有羽毛、並認為所有恐龍都是內溫動物，書中的嗜鳥龍插圖卻沒有羽毛。


title: 嗜鳥龍屬

text: 1996年中國發現了原始虛骨龍類中華龍鳥，保存良好的化石證實表皮覆蓋著一層原始絨羽。自從此發現及其他類似的發現後，現在大多數古生物學家都認為所有的虛骨龍類都有某種程度用來保暖的羽毛，或可能是從祖先那邊繼承而來的。根據其系統發育位置，福斯特（2007）推測嗜鳥龍的羽毛可能比鳥類的還要原始許多；可能像是一件短外套般只覆蓋身體並露出腳部，或許在頭頂、脖子或手臂後緣有更長的羽毛配襯。若這些羽毛真的存在可能可以用來保溫或孵蛋。


title: 嗜鳥龍屬

text: 查爾斯·奈特所繪製的嗜鳥龍捕捉始祖鳥復原圖於1914年刊載於美國博物館雜誌，使牠「嗜鳥」的形象深植人心。嗜鳥龍首次於螢幕上亮相是在1940年的迪士尼動畫電影《幻想曲》（"Fantasia"）的《春之祭》段落，一隻嗜鳥龍試圖偷襲一隻始祖鳥，正如同當時奈特所描繪的形象。後來比較知名的登場是在BBC1999年的紀錄片《與恐龍共舞》（"Walking with Dinosaurs"）和後續作品《》（"The Ballad of Big Al"），影片中的嗜鳥龍身體為鱗片而沒有羽毛，頭上長有可豎起的刺狀構造，且鼻端有一個冠；捕食剛孵化的幼梁龍；還有保護自己的巢穴。


title: 似鳥形龍屬

text: 似鳥形龍屬（學名："Ornithomimoides"）是獸腳亞目恐龍的一屬，是種小型恐龍，生存於白堊紀（马斯特裡赫特期，距今約7千萬至6千6百萬年前）的印度。當中已有兩個物種，但都只有個別的脊椎骨。模式種"O. barasimlensis"是5節背椎，而運動似鳥形龍（"O. mobilis"）則是4節較小的脊椎，這些都是從同一個地點發現的。牠們有可能是阿貝力龍超科中非常小型的物種，只有約2公尺長。目前的狀態為疑名。


title: 似鳥龍屬

text: 似鳥龍屬（屬名："Ornithomimus"）意為「鳥類的模仿者」，是一種雜食性獸腳亞目恐龍，除了尾巴較長、沒有羽毛之外，其餘形狀均和現代鴕鳥極度相似，牠也是似鳥龍科中最先被發現的。似鳥龍的生存於晚白堊紀的北美洲地獄溪組，在現代美國、加拿大和墨西哥均有發現，和暴龍、三角龍、甲龍、腫頭龍和愛德蒙托龍生活在同一個地質年代。目前有兩個有效種，一個是急速似鳥龍（"O. velox"），是根據一個腳掌與部份手掌來命名的，這些化石發現於馬斯垂克階的丹佛組；另一個是埃德蒙頓似鳥龍（"O. edmontonicus"），是在加拿大發現的更好、更完整的的化石，產自艾伯塔省的，在加拿大省立恐龍公園中尤其多；在美國東岸則發現了一個保存極好的天然狀態標本化石，疑似似鳥龍，目前仍不清楚屬於哪種。


title: 似鳥龍屬

text: 如同其他的似鳥龍科恐龍，似鳥龍的腳掌擁有3個腳趾、手臂修長、長頸部、頭顱類似鳥類。似鳥龍與其他似鳥龍科恐龍（例如似鴕龍）的差別，在於牠們擁有非常長、而且直的指爪與趾爪，而且手指與手掌長度接近。似鳥龍的手掌外表類似樹懶的手掌，亨利·費爾費爾德·奧斯本（Henry Fairfield Osborn）根據這特徵提出似鳥龍是用手掌將樹枝勾下來進食。直到近年，因為似鳥龍科的喙狀嘴，牠們被推測是濾食性動物。


title: 似鳥龍屬

text: 似鳥龍身長3.5公尺，高度為2.1公尺，重量約100到150公斤。牠們是二足恐龍，外表類似鴕鳥，除了牠們擁有長尾巴。似鳥龍的骨頭輕而中空，應該是種快速的奔跑者，硬挺的尾巴具有平衡的作用，上有多達40節尾椎。


title: 似鳥龍屬

text: 在英國的電視節目《史前公園》（"Prehistoric Park"）中，似鳥龍扮演一個主要的角色，牠們出現在每一集中，並被描繪成體型較大，長度較短的模樣。牠們並被描述成群居動物，而幼體擁有絨毛狀羽毛，且如同鳥類幼雛一般，牠們對於首次看見的物體印象深刻。牠們被描述成食性較類似鴨子，而非鴕鳥。似鳥龍也出現在許多電影之中，例如：《暴龍關吉》（"The Valley of Gwangi", 1969年）、《"Planet of Dinosaurs"》（1978年）、以3D立體版的IMAX 電影《絕地暴龍》（"T-Rex: Back to the Cretaceous", 1998年）。


title: 鸟面龙 (英国)

text: 鳥面龍屬（學名："Ornithopsis"）是蜥腳下目腕龍科的一屬中型恐龍，生存於白堊紀早期的英格蘭。鳥面龍曾被認為是畸形龍的異名，而畸形龍本身是個「未歸類物種集中地」，但有研究認為這兩者並不是相同動物。雖然鳥面龍的一些物種被認為是其他屬的異名，但是鳥面龍的模式種卻有可能是有效種。


title: 鸟面龙 (英国)

text: 模式種是赫克氏鳥面龍（"O. hulkei"）是由哈利·絲萊（Harry Seeley）在1870年敘述、命名的。化石是從英格蘭發現的兩節背椎，編號BMNH R2239標本發現於東薩塞克斯郡，編號BMNH R28632標本發現於威特島。這些地區屬於威塞克斯組（Wessex Formation），地質年代屬於下白堊紀的貝里亞階。屬名意為「鳥類的面孔」，因為哈利·絲萊當時認為這些化石是翼龍類演化到現代鳥類的遺失連結；種名則是以古生物學家約翰·赫克（John Whitaker Hulke）為名。 英國古生物學家理查·歐文（Richard Owen）反對這個分類，他本身是堅定的創造論信徒，不相信當時的演化論，他也是哈利·絲萊的長期對手。早在1841年，歐文將編號BMNH R2239背椎視為禽龍的方骨；在1871年，歐文進一將這個背椎建立為溝椎龍的一個種（"Bothriospondylus magnus"）。同年，歐文將編號BMNH R28632背椎建立為溝椎龍的另一個種（"B. elongatus"）。


title: 鸟面龙 (英国)

text: 這兩塊背椎被歸類於不同種之後，分別被重新歸類到其他屬。在1876年，理查·歐文將編號BMNH R2239標本改歸類為新建立軟骨龍的一個種。之後在1889年，理查德·萊德克（Richard Lydekker）將這個標本編入於赫克氏畸形龍；萊德克在四年後再度改歸類於"Hoplosaurus"（現名"Oplosaurus"）的一個種。在2005年，塞巴斯蒂安·阿派斯特圭（Sebastian Apesteguia）將這個種改歸類到優腔龍。


title: 鸟面龙 (英国)

text: 另一個編號BMNH R28632標本，被約翰·赫克在1882年編入於鳥面龍的新種，優腔鳥面龍（"O. eucamerotus"）；約翰·赫克是根據另一個標本（編號BMNH R97）。在1995年，William Blows將這個標本選為赫克氏鳥面龍的選模標本；他同時發現，畸形龍的正模標本只有肱骨，可鑑定特徵太少，將相關物種改歸類於鳥面龍。Blows並排除編號BMNH R2239屬於鳥面龍的可能性。除此之外，他提出優腔鳥面龍不屬於鳥面龍，而將其改歸類於腕龍科的分類不明屬。


title: 鸟面龙 (英国)

text: 在1887年，約翰·赫克將一個部分骨盆建立為第三個種，利氏鳥面龍（"O. leedsi"）。化石是一個部分骨盆（編號BMNH R1984-1988），是由Alfred Nicholson Leeds發現於劍橋郡彼得伯勒。一些脊椎標本（編號BMNH R1894）常被認為與綜模標本有關聯、相同個體，近年被發現是個不同個體。之後，這個種被先後改歸類於鯨龍、似鯨龍；以現今的角度來看，這兩次分類都有爭議。


title: 鸟面龙 (英国)

text: 除此之外，還有許多其他屬的種，曾被改歸類於鳥面龍。在1888年，理查德·萊德克將曼氏公平龍（"I. manseli"）、肱冠鯨龍（"C. humerocristatus"）都改歸類為鳥面龍的種。在1922年，弗雷德里克·馮·休尼（Friedrich von Huene）將溝椎龍的模式種（"B. suffossus"）、格氏似鯨龍（"C. greppini"）都改歸類於鳥面龍的種。在1929年，馮·休尼將康氏畸形龍（"P. conybearei"）改歸類於鳥面龍；但康氏畸形龍是畸形龍的模式種，這將造成畸形龍的有效性問題。這些名稱目前都是不確學名（Nomen vanum）。


title: 鸟面龙 (英国)

text: 赫克氏鳥面龍的選模標本曾遭到嚴重侵蝕，只剩下椎體，缺乏神經棘。這兩個背椎高而狹窄，兩側有隆脊，內部有大型側腔。背椎屬於後凹型脊椎，長度的2/3處有三角形的深凹處。研究人員根據這些特徵，認為鳥面龍屬於巨龍形類，可能屬於腕龍科。


title: 鸟面龙 (英国)

text: 根據保羅·厄普丘奇（Paul Upchurch）在2004年的研究，鳥面龍目前的有效種，只剩下模式種赫克氏鳥面龍。第二個可能種是利氏鳥面龍（"O. leedsi"），但是被認為是疑名，目前是巨龍形類的分類不明種。其他曾被編入鳥面龍的物種，目前都被重新歸類在其他屬中。另一屬發現於蒙古的恐龍也被翻譯成鳥面龍（"Shuvuuia"），容易造成混亂。


title: 山奔龙属

text: 山奔龍屬（屬名：），又名奔山龍屬，是鳥臀目恐龍的一個屬，生存於白堊紀晚期（坎潘階）的北美洲，約7670萬年前的蒙大拿州，化石僅發現於雙麥迪遜組。


title: 山奔龙属

text: 山奔龍的化石是由Robert Makela發現於蒙大拿州提頓縣，跟慈母龍發現於相同地區。模式種是馬氏山奔龍（"O. makelai"），是由傑克·霍納（Jack Horner）與大衛·威顯穆沛（David B. Weishampel）在1988年敘述、命名。屬名意為「山的奔跑者」，種名則是以發現化石的Robert Makela為名。


title: 山奔龙属

text: 正模標本（編號MOR 294）是一個部分身體骨骼與頭顱骨，發現於雙麥迪遜組（Two Medicine Formation）的下層，地質年代約7500萬年前，相當於白堊紀晚期的坎潘階。副模標本包含：編號MOR 249標本的19個蛋化石與胚胎化石、編號PP 22412標本的後肢化石、編號MOR 331標本的ㄧ個部分身體骨骼、編號MOR 248的頭顱骨與身體骨骼、編號MOR 403標本的腦殼。目前還沒有奔山龍的詳細研究，但過去曾有一篇奔山龍的未發表研究。


title: 山奔龙属

text: 山奔龍是小型、二足、草食性恐龍，可能與懼龍、野牛龍等恐龍共同生存於同一地區。全長估計約2.5公尺。鑑定特徵包含眼瞼骨後端接觸到眶後骨、顴骨有隆起、手腕骨頭沒有癒合、上頜骨與齒骨的牙齒呈三角形。


title: 山奔龙属

text: 山奔龍胚胎化石的骨頭、牙齒已發展良好，霍納等人推測山奔龍是早熟性動物；而生存於相同環境的慈母龍，幼體孵化後仍需要長時間的親代養育。


title: 山奔龙属

text: 山奔龍被推測是穴居動物，如同牠們的近親掘奔龍，這是根據牠們骨頭的散佈與地點來判斷的。


title: 山奔龙属

text: 山奔龍被歸類於稜齒龍科，是已知生存年代最晚的物種。目前稜齒龍類被視為並系群，而奔山龍是真鳥腳類的原始物種。


title: 山奔龙属

text: 山奔龍出現在探索頻道的《恐龍星球》（"Dinosaur Planet"）電視節目第三輯，在節目裡牠們以群體方式生活，並且有一群傷齒龍獵食牠們。


title: 直角龍屬

text: 直角龍屬（學名："Orthogoniosaurus"）是獸腳亞目恐龍的一屬，化石發現於印度賈巴爾普爾的拉米塔組（Lameta Formation），地質年代為上白堊紀麥斯特裡希特階。牠的化石只是一顆小型的牙齒碎片，保存下來的部份長2.7公分。由於牙齒的後緣筆直，故命名直角龍。


title: 直角龍屬

text: 在拉米塔組中，直角龍是最早被命名的獸腳亞目，所以有時被歸類為其他同時期獸腳亞目的異名，如印度龍及印度鱷龍。直角龍是根據牙齒而建立的分類單元，這樣的用法並不得到鼓勵。在1990年，拉弗·莫那兒（Ralph Molnar）根據這顆牙齒的形狀，判斷最有可能是獸腳亞目的頜部後段牙齒，而獨特處是沒有鋸齒邊緣。直角龍目前被認為是角鼻龍下目的一個疑名。


title: 直角龍屬

text: 從三疊紀晚期的地層發現的拉氏大椎龍（"Massospondylus rawesi"）也是只有牙齒，有時會被歸類為直角龍的第二物種，但牠可能不是屬於恐龍，或是來自更老的地層。


title: 正股龍屬

text: 正股龍屬（屬名："Orthomerus"）意為「筆直的股骨」，是鴨嘴龍科恐龍的一屬，生存於晚白堊紀的荷蘭，可能還有烏克蘭。正股龍目前是種研究不多的屬，在過去曾與研究較深的沼澤龍合併。


title: 正股龍屬

text: 在1883年，著名英國古生物學家哈利·絲萊（Harry Govier Seeley）根據的一個發現於荷蘭林堡省的部分幼年骨骸，命名為正股龍（"Orthomerus"）。這些化石發現於晚白堊紀的馬斯垂克階地層，包含尾椎與一個部份右後腿，哈利·絲萊根據筆直的股骨，而取名牠們為正股龍。這些腿部骨頭的長度，約是北美洲與亞洲大型鴨嘴龍類的腿部長度的一半，而股骨長度只有50公分。


title: 正股龍屬

text: 第二個種是衛氏正股龍（"O. weberi"），是在1945年由Anatoly Nikolaenvich Riabinin根據後腿化石而敘述、命名，這些化石是發現於前蘇聯烏克蘭克里米亞的未命名地層，屬於馬斯垂克階。特蘭西瓦尼亞正股龍（"O. transsylvanicus"）有時被列為第三個種，其實是沼澤龍的模式種，而在阿爾弗雷德·羅默（Alfred Sherwood Romer）的爬行動物研究中被歸類於正股龍。但第三個種的歸類並沒有被普遍接受。


title: 正股龍屬

text: 這兩個種都是根據破碎、不特殊的化石而命名，因此被認為是疑名。但牠們極可能代表歐洲曾為大型鴨嘴龍科恐龍的活動範圍之一。


title: 正股龍屬

text: 如同其他鴨嘴龍科，正股龍是種可二足、也可四足方式行走的草食性恐龍，嘴部擁有不斷生長、替換的牙齒，雖限制了靈活性，但提供了研磨的方式。


title: 奧斯尼爾龍屬

text: 奧斯尼爾龍（屬名："Othnielia"）意為「奧塞內爾的」，是一種鳥臀目恐龍，是以最初的命名者－19世紀的美國古生物學家奧塞內爾·查利斯·馬什（Othniel Charles Marsh）為名。馬什原本在1877年命名牠們為雷克斯侏儒龍（"Nanosaurus rex"），彼得·加爾東（Peter Galton）在1977年將牠們重新命名為雷克斯奧斯尼爾龍（"Othnielia rex"），而狀態為疑名。 奧斯尼爾龍的化石已在懷俄明州、猶他州、科羅拉多州的莫里遜組發現，年代為晚侏儸紀的牛津階到提通階，但根據加爾東在2006年對於莫里遜組鳥臀目恐龍的重新研究，奧斯尼爾龍的唯一可確定化石是正模標本的股骨（編號YPM 1875），可能還有其他相關的顱後身體部位。但加爾東認為該股骨是無法用來鑑定的，並利用其中兩個部份骨骸建立一個新屬，奧斯尼爾洛龍（"Othnielosaurus"）。這個新屬仍等待者被廣泛地接受，但這種分類狀況已經有先例（例如馬拉鱷龍與兔鱷）。奧斯尼爾龍的化石被劃分到奧斯尼爾洛龍（"Othnielosaurus"）後，奧斯尼爾龍成為疑名，只有在概要性敘述中出現。


title: 奧斯尼爾龍屬

text: 自從部份化石被獨立成新屬後，奧斯尼爾龍成為疑名，從剩下的化石，可看出奧斯尼爾龍是種小型、敏捷、二足草食性動物，可能擁有比例較小的手臂與長後肢，身長為1.5到2公尺，體重接近10公斤。奧斯尼爾龍出現在科幻小說《侏儸紀公園》（"Jurassic Park"）中，並被描繪成在樹上攀爬的小型恐龍，但沒有證據可支持這個說法。


title: 奧斯尼爾龍屬

text: 在加爾東的2006年研究中，奧斯尼爾龍只有正模標本與兩個部份骨骸是可供鑒定的，而其他的標本則無法歸類。在這些無法歸類的標本中，包含一個存放在瑞士Aathal恐龍博物館的接近完整化石，暱稱為「芭芭拉」，一個幼年的部份骨骸（編號DMNH 21716）、一個齒骨（編號MWC 5822），後兩者曾被歸類於奧斯尼爾龍。丹佛自然科技博物館也有被歸類於奧斯尼爾龍的化石。


title: 奧斯尼爾龍屬

text: 在2001年，肯尼思·卡彭特（Kenneth Carpenter）等人宣稱，在科羅拉多州花園公園的莫里遜組地層，發現一個幼年鳥腳類化石（編號DMNH 21716），可能屬於奧斯尼爾龍。這個化石位於五個砂岩塊中。根據骨頭大小與長度、未癒合的神經弓、以及骨頭組織等特徵，這個化石被推測是個未成年體。如果這個標本屬於奧斯尼爾龍，體型相當於成年個體的1/3大小。但目前還沒有發現奧斯尼爾龍的剛孵化幼體、蛋化石，因此無法推測這個標本的實際年齡。


title: 澳洲盜龍屬

text: 澳洲盜龍屬（屬名："Ozraptor"）是獸腳亞目阿貝力龍超科恐龍的一屬，生存於侏儸紀中期的澳洲。澳洲盜龍、瑞拖斯龍是目前已知生存年代最早的澳洲恐龍，也可能是目前已知最古老的阿貝力龍超科恐龍。


title: 澳洲盜龍屬

text: 在1967年，四位12歲的伯斯學生在傑洛頓－格林諾夫市近郊發現一個骨頭化石，他們將化石帶給西澳大學的Rex Prider教授鑑定。Rex Prider教授將化石做了鑄模，將鑄模寄到倫敦自然史博物館。當倫敦自然史博物館首次研究澳洲盜龍的化石時，這些骨頭被認為屬於烏龜。在1998年，約翰·艾伯特·隆（John Albert Long）與拉弗·莫納兒（Ralph Molnar）重新鑑定這些骨頭，認為這個腿部骨頭屬於某種獸腳亞目恐龍。


title: 澳洲盜龍屬

text: 在1998年，約翰·艾伯特·隆與拉弗·莫納兒將這個化石進行敘述、命名，模式種是蘇波塔澳洲盗龍（"Ozraptor subotaii"），也是目前的唯一個種。屬名意為「澳洲盜賊」，「Oz」是近代起對澳洲的暱稱，「"raptor"」在拉丁文意為盜賊。種名則是以1982年電影《王者之劍》（"Conan the Barbarian"）的盜賊角色蘇波塔為名。


title: 澳洲盜龍屬

text: 正模標本（編號UWA 82469）是一個左脛骨的下半部，發現於Colalura砂岩組地層，地質年代約1億7000萬年前，相當於巴柔階中期。澳洲盜龍、瑞拖斯龍是目前已知生存年代最早的澳洲恐龍。


title: 澳洲盜龍屬

text: 這個標本長度為8公分、寬度為4公分。根據估計，脛骨的完整長度約為17到20公分，而完整長度約為2公尺。根據這個部分脛骨，已鑑定出澳洲盜龍的三個可鑑定特徵：距骨升突呈矩形且上端筆直、脛骨與距骨的接觸面有垂直稜脊、脛骨的中段骨髁發展不明顯。


title: 澳洲盜龍屬

text: 因為目前僅發現一個部分腿部骨頭，所以很難將澳洲盜龍分類。澳洲盜龍被命名時，被歸類於獸腳亞目的分類未定屬。在2004年，湯瑪斯·荷茲（Thomas Holtz）提出澳洲盜龍屬於鳥獸腳類。在2005年，奧利佛·勞赫（Oliver Rauhut）的研究顯示澳洲盜龍的確屬於獸腳亞目，並根據脛骨與距骨接觸面的明顯中線垂直稜脊，而提出澳洲盜龍是阿貝力龍超科的一屬。如果屬實，澳洲盜龍將成為已知最古老的阿貝力龍超科恐龍。


title: 厚鼻龍屬

text: 厚鼻龍屬（屬名："Pachyrhinosaurus"）意為“有厚鼻的蜥蜴”，是鳥臀目角龍亞目恐龍的一屬，生存於晚白堊紀的北美洲。第一個標本由查爾斯·斯騰伯格（Charles M. Sternberg）在1950年於加拿大亞伯達省發現，並在1950年命名。目前已在亞伯達省與阿拉斯加州發現超過20個部份頭顱骨。這群大量的化石直到1980年代才開始研究，引起大眾對於厚鼻龍的興趣增加。


title: 厚鼻龍屬

text: 目前已鑑定出三個種。加拿大厚鼻龍（"P. canadensis"）的化石發現於馬蹄峽谷組下層，地質年代較年輕，約7150萬到7100萬年前。拉庫斯塔厚鼻龍（"P. lakustai"）的化石發現於馬蹄峽谷組上層，地質年代約7350萬到7250萬年前。在的美國阿拉斯加的Prince Creek組地層，發現第三個種，目前被命名為培羅特厚鼻龍（"P. perotorum"），地質年代更年輕，約7000萬到6850萬年前。與厚鼻龍親緣關係最接近的是河神龍。


title: 厚鼻龍屬

text: 厚鼻龍身長估計約8公尺，重量約4噸。牠們是植食性恐龍，擁有強壯的頰齒，可協助咀嚼堅硬、富含纖維構成的植物。


title: 厚鼻龍屬

text: 厚鼻龍頭顱骨的鼻部上有巨大、平坦的隆起物，而非角狀物；眼睛上方也有一對小型隆起物。這些隆起可能用來推撞對手、如同麝牛。頭盾後方有一對角，往上方延伸、生長。厚鼻龍的頭盾、頭角形狀與大小隨者個體而不同，可能是性別差異或其他因素。加拿大厚鼻龍、培羅托姆厚鼻龍的鼻部、眼睛上方隆起，幾乎連在一起，被狹窄的溝分隔。拉庫斯塔厚鼻龍的鼻部、眼睛上方隆起，則被較寬的溝分隔。加拿大厚鼻龍、拉庫斯塔厚鼻龍的頭盾上段，有一對彎曲的角，往後方彎曲、生長。拉庫斯塔厚鼻龍的某些標本、培羅托姆厚鼻龍的頭盾上段則沒有這對角，這對角可能代表年齡或性別差異。


title: 厚鼻龍屬

text: 厚鼻龍的鼻部隆起，隨者不同種而有不同形狀。拉庫斯塔厚鼻龍、培羅托姆厚鼻龍的鼻部隆起表面呈凹凸不平狀；而加拿大厚鼻龍的鼻部隆起表面沒有凹凸不平。拉庫斯塔厚鼻龍的鼻部隆起有個前端突出，加拿大厚鼻龍的鼻部隆起上側平坦、呈圓形，培羅托姆厚鼻龍的鼻部隆起後段中線有個狹窄圓頂。厚鼻龍的頭盾末端有一對角往上方延伸、生長。


title: 厚鼻龍屬

text: 模式種是加拿大厚鼻龍（"P. canadensis"），是在1950年由查爾斯·斯騰伯格（Charles Mortram Sternberg）命名。


title: 厚鼻龍屬

text: 在1972年，艾爾·拉庫斯塔（Al Lakusta）在亞伯達省煙鬥石溪河畔發現一個大型屍骨層。在加拿大皇家蒂勒爾博物館的協助下，該地在1986年到1989年間進行挖掘，古生物學家發現大群密集的骨頭，每平方公尺有100個骨頭，總共約有3500個骨頭，與14個頭顱骨。這個有高死亡率的地點，可能是因為動物在橫越河流時增到洪水。在這群化石中，發現了四個明顯的年齡層，從幼年體到完全成長的個體，顯示厚鼻龍有照顧後代的行為。 成年體的頭顱同時有隆起與凹處，眼睛後方的頂骨有獨角獸般的長角。凹面可能與侵蝕有關聯，而非性別差異。在2008年，菲力·柯爾（Philip J. Currie）、沃·蘭斯頓（Wann Langston）、達倫·塔克（Darren Tanke）提出一份詳盡的專題論文，敘述這些出土於煙鬥石溪河畔的厚鼻龍，將牠們列為第二個種拉庫斯塔厚鼻龍（"P. lakustai"），以發現者為名。


title: 厚鼻龍屬

text: 以下演化樹來自於2011年的尖角龍亞科研究：


title: 厚鼻龍屬

text: 現代的低緯度高海拔地區的動物相，類似高緯度的低海拔地區的動物相。白堊紀時期可能也有類似的生物地裡分佈，厚鼻龍的化石同時發現於亞伯達省南部的高地、以及阿拉斯加。


title: 厚鼻龍屬

text: 在北美洲北部的埃德蒙頓群（Edmontonian），尖角龍亞科的數量較少，目前僅發現厚鼻龍。在較內陸的環境生存者櫛龍、準角龍；在較接近海岸的環境，則生存者厚鼻龍、埃德蒙頓龍。


title: 厚鼻龍屬

text: 厚鼻龍出現在迪士尼的電影《恐龍》（"Dinosaur"）。在2001年的電影《歷險小恐龍08》（"The Land Before Time VIII: The Big Freeze"）裡，有一隻名為Mr. Thicknose的厚鼻龍。在電視節目《侏羅紀格鬥俱樂部》（"Jurassic Fight Club"），厚鼻龍被錯誤地繪製成上頜有長鼻角。在2013年的3D電影《與恐龍冒險》（"Walking with dinosaurs 3D"）以一隻叫派奇（"Patchi"）的厚鼻龍為全劇主角。 在沙盒動作冒險遊戲《方舟：生存進化》中，玩家可以捕捉並騎乘厚鼻龍，不過遊戲中的厚鼻龍為具有釋放刺激性氣體能力的虛構物種。


title: 厚鼻龍屬

text: 厚鼻龍已被選為2010年的北極地區冬季運動會的吉祥物，將於加拿大亞伯達省的格蘭博瑞爾舉辦。


title: 古老翼鳥龍屬

text: 古老翼鳥龍屬（學名："Paleopteryx"）是一屬可疑的獸腳亞目恐龍，並被認為是疑名。牠是由詹姆斯·詹森（James A. Jensen）於1981年命名及誤鑑。繼而於1989年由詹森本人及K. Padian重新描述。而詹森則認為古老翼鳥龍是無效屬。唯一已知的標本是單一根的骨頭碎片（編號BYU 2022）。


title: 古老翼鳥龍屬

text: 在互聯網上，古老翼鳥龍經常是產生混淆的對象，尤其是在公眾的科學報及在創造論者中間。牠往往被描述成為比始祖鳥還要古老的鳥類，不過古老翼鳥龍並不是屬於鳥翼類，也是保存在較始祖鳥年輕（雖同是侏羅紀）的地層。


title: 古老翼鳥龍屬

text: 古老翼鳥龍的骨頭標本約有45厘米長。詹森於1981年描述時，認為這骨頭是鳥類的左脛跗骨近端。隨後R. E. Molnar於1985年將它定為已知最早的鳥類。詹森及Padian於1989年重新鑑定後，認為這骨頭是小型的恐爪龍下目或鳥類的右橈骨遠端。


title: 古老翼鳥龍屬

text: 在1970年代，古老翼鳥龍的化石是由詹森所帶領的楊百翰大學古生物學研究團所挖掘出土。化石是發現於科羅拉多州西部的莫里遜組Brushy Basin段，年代屬於晚侏羅紀地層。它是與其他翼龍目及恐龍的化石混合在一起。當中一根屬於衍化手盜龍類的右股骨（編號BYU 2023），長約63厘米，失去了遠端部份。這明顯對BYU 2022所屬的個體過於短少。編號BYU 2023標本有衍化手盜龍類（如小獵龍、小盜龍及始祖鳥）的獨有衍徵。


title: 古老翼鳥龍屬

text: 編號BYU 2022及2023標本都很重要，因它們是侏羅紀北美洲的小型體型手盜龍類的標本。


title: 古蜴甲龍

text: 古蜴甲龍（學名"Palaeoscincus"）又名古伊犁龍，意為「古代的石龍子」，是甲龍亞目恐龍的一屬，狀態為疑名。化石只有牙齒，發現於蒙大拿州的朱迪斯河組，地質年代為上白堊紀坎帕階中期。就像其他由約瑟夫·萊迪（Joseph Leidy）所命名的屬，例如恐齒龍、強龍及糙齒龍，古蜴甲龍過去層包含許多種，但目前多被古生物學家廢棄不用。在20世紀早期，古蜴甲龍曾被廣泛地使用，而成為知名的恐龍之一。古蜴甲龍通常會被描繪成有類似埃德蒙頓甲龍的裝甲，以及甲龍科的尾槌。


title: 古蜴甲龍

text: 許多年來，古蜴甲龍曾經有6個物種，包括：古伊犁龍目前被認為是甲龍亞目的分類未定屬，或可能是結節龍科的分類未定屬。


title: 冑甲龍屬

text: 胄甲龍屬（屬名："Panoplosaurus"）意為「裝甲蜥蜴」，是已知生存年代最晚的結節龍科。結節龍科屬於甲龍亞目，是草食性恐龍，並存活了1億2000萬年。最早的結節龍科恐龍出現於1億8500萬年前的中侏儸紀。胄甲龍出現於1億年後的晚白堊紀，並存活到白堊紀末。


title: 冑甲龍屬

text: 胄甲龍生存於北美洲，目前已在蒙大拿州、亞伯達省發現化石。牠們身長5.5到7公尺，而尾巴長達2公尺。胄甲龍重量約3.5噸。胄甲龍的頭部覆蓋者頭盔狀的骨板，但尾巴沒有骨槌。從背部到尾巴覆蓋者骨板，上有多排針狀物。肩膀處有方形鱗甲，身體兩側有大型尖刺。


title: 冑甲龍屬

text: 胄甲龍有狹窄的口鼻部，可能以低層植物為食。前肢粗壯，顯示牠們可能行動迅速，也許會採許現代犀牛的防衛方式，以尖刺造成敵人傷害。


title: 似花君龍屬

text: 似花君龍屬（屬名：，意為「近似花君龍的」）是種生存於中白堊紀南非的恐龍。似花君龍被分類於劍龍亞目。模式種是非洲似花君龍（"P. africanus"），化石是一個部份頭顱骨，最初在1912年被敘述為古蜴甲龍的一種，非洲古蜴甲龍（"Palaeoscincus africanus"），在1929年被重新敘述為非洲似花君龍。


title: 似凹齿龙属

text: 似凹齒龍（屬名："Pararhabdodon"）意為「類似凹齒龍」，是種衍化的鴨嘴龍超科，或是基礎鴨嘴龍科恐龍，化石發現於西班牙的Tremp地層，年代為上白堊紀的馬斯垂克階。似凹齒龍的化石大部分為脊椎，並且因為牠們的分類歷史而著名。


title: 似凹齿龙属

text: 在1987年，M.L. Casanovas等人敘述了一批發現於西班牙東北部萊里達省Tremp地層的化石，包含一個頸椎、一些部分背椎、一個肱骨、以及一個破碎的肩胛骨，牠們將這些化石敘述為凹齒龍的一種（"Rhabdodon sp."）。在這個地點新發現的化石，造成了新的重建，而M.L. Cladellas在1993年根據一個中段尾椎（編號IPS-SRA-15）將這種動物命名為伊索納似凹齒龍（"Pararhabdodon isonense"）。在當時，似凹齒龍被認為是類似凹齒龍的原始禽龍類恐龍。


title: 似凹齿龙属

text: 在1994年於同一地點發現了新的化石材料，而M.L. Casanovas等人與Laurent等人在1997年先後將種名修正為"isonensis"。在Tremp地層第二個採石場發現的一個齒骨（編號IPS SRA 27）曾被歸類於似凹齒龍，現在被認為是種基礎賴氏龍亞科恐龍。Laurent等人將發現於法國奧德省的白堊紀最上地層的化石歸類於似凹齒龍，這些化石來自於不同年齡、不同個體，包含頜部碎片、脊椎、以及四肢骨頭，但並未包含在最近的研究中。此外，《"The Dinosauria"》書籍的第二版省略了似凹齒龍。


title: 似凹齿龙属

text: Head在2001年提出將似凹齒龍歸類於賴氏龍亞科的爭論，並認為牠們極可能是比賴氏龍亞科與鴨嘴龍亞科還原始的恐龍。Prieto-Marquez在2006年也做出相同的結論，並認為似凹齒龍是賴氏龍亞科與鴨嘴龍亞科的姐妹分類單元。Prieto-Marquez則將編號IPS SRA 27的齒骨建立為個別的屬，匙龍（"Koutalisaurus"），是一種更為衍化的鴨嘴龍科恐龍。根據Prieto-Marquez與Wagner的近年研究，匙龍可能是似凹齒龍的異名，而似凹齒龍則可能是種原始賴氏龍亞科恐龍，與中國的青島龍屬於同一次演化支。


title: 似凹齿龙属

text: 似凹齒龍可能是可用二足方式或四足方式行走的草食性恐龍，完全成長的個體身長可達6公尺。似凹齒龍的背椎與薦椎延長，因此牠們可能擁有高大的背部，如同其他鴨嘴龍科恐龍。因為化石的稀少，不能做出更多的科學結論。在西班牙發現的化石包含：一個上頜骨頭、四個頸椎、四個背椎、以及一個尾椎、一個薦骨、坐骨末端、以及一個肱骨。


title: 副櫛龍屬

text: 副櫛龍屬或似節龍屬（屬名："Parasaurolophus"，意為“近冠蜥蜴”），是鴨嘴龍科恐龍的一屬，是鸭嘴龙科里面发现化石最多、最具代表性的一个，生存於約7,650萬年到7,300萬年前的晚白堊紀，在美國和加拿大被大量發現化石。副櫛龍是種植食性恐龍，可以二足或四足方式行走，连接鼻头一直到后脑勺的头冠为其标志性特征。目前已有三個被承認種：模式種沃克氏副櫛龍（"P. walkeri"）、小號手副櫛龍（"P. tubicen"）以及短冠飾的短冠副櫛龍（"P. cyrtocristatus"）。


title: 副櫛龍屬

text: 副櫛龍的首次敘述是在1922年，由威廉·帕克斯（William Parks）藉由在亞伯達省發現的一個頭顱骨與部分骨骸敘述。副櫛龍為常見的鴨嘴龍類，但目前良好标本为少數，化石發現於加拿大亞伯達省、美國的新墨西哥州與猶他州。副櫛龍因牠們的頭蓋骨上大型、修長的冠飾著名，冠飾往頭後方彎曲。副櫛龍的最親近物種應是最近在中國新發現的卡戎龍，兩者的顱骨類似，可能具有相似的冠飾。這種結構引起許多科學文獻的討論；現在對於該冠飾主要功能的意見包括：辨別性別與物種、共鳴器、以及調節體溫。


title: 副櫛龍屬

text: 副櫛龍最先被認為與櫛龍（有冠飾的蜥蜴）是近親，但并非如此，櫛龍反而是和没有头冠的爱德蒙托龙相近。


title: 副櫛龍屬

text: 副櫛龍只發現過部分身體骨骸。沃克氏副櫛龍的模式標本身長10-12公尺，頭顱骨與冠飾長1.6公尺。小號手副櫛龍模式標本的頭顱骨與冠飾超過2公尺，顯示牠們比沃克氏副櫛龍大。副櫛龍重達7噸。從目前唯一發現的前肢顯示，牠們的前肢比其他鴨嘴龍科恐龍的前肢短，並擁有短而寬的肩胛骨。沃克氏副櫛龍的模式標本股骨長達103公分，而且股骨粗壯。副櫛龍上臂與骨盆都很粗壯。


title: 副櫛龍屬

text: 如同其他鴨嘴龍類，副櫛龍是二足恐龍，但可以轉換成四足行走。副櫛龍可能在尋找食物時採用四足方式，而在奔跑時採用二足方式。副櫛龍脊椎上的神經棘高大，這特徵常見於賴氏龍亞科恐龍，這特徵增加背部高度，超過臀部的高度。已發現沃克氏副櫛龍的皮膚痕跡，顯示皮膚上有瘤狀鱗片。


title: 副櫛龍屬

text: 副櫛龍最著名的特徵是頭頂上的冠飾，由前上頜骨與鼻骨所構成，從頭部後方延伸出去。在沃克氏副櫛龍模式標本的脊椎上，一個可能是冠飾接觸到背部的地方，神經棘上有個凹口，但這可能是該個體的病理。替副櫛龍命名的威廉·帕克斯（William Parks），假設從冠飾到脊椎凹口有個韌帶用來支撐頭部，但這似乎不太可能。在許多重建模型裡，冠飾到頸部則是有塊皮膜。


title: 副櫛龍屬

text: 副櫛龍的冠飾是中空的，內部有從鼻孔到冠飾尾端，再繞回頭後方，直到頭顱內部的管。沃克氏副櫛龍的管最簡單，而小號手副櫛龍的管最複雜，有些管是不通的，而其他管是交叉、分開的。沃克氏副櫛龍、小號手副櫛龍的冠飾較長、微彎，而短冠副櫛龍的冠飾較短。


title: 副櫛龍屬

text: 最初，副櫛龍被認為跟櫛龍有親緣關係，因為牠們的冠飾外型相似。但是不久後，副櫛龍重新被歸類於賴氏龍亞科。副櫛龍常被認為是賴氏龍的支系，不同於有頭盔狀冠飾的冠龍、亞冠龍、賴氏龍。與副櫛龍最親近的屬是發現於中國東北黑龍江地區的卡戎龍，卡戎龍與副櫛龍的冠飾非常相似。短冠副櫛龍的較圓、短冠飾，顯示牠可能是副櫛龍三個種最基礎、原始的一種，或者是小號手副櫛龍的亞成年個體或雌性個體。


title: 副櫛龍屬

text: 副櫛龍的模式標本（編號ROM708）包含一個頭顱骨與部分骨骸，缺少膝蓋以下的後肢與大部分的尾巴。該標本是在1920年，由一個多倫多大學的野外隊伍在加拿大亞伯達省紅鹿河畔的桑德河附近所發現。這個標本的發現地點目前為恐龍公園層，年代為上白堊紀的坎帕階；而該化石被威廉·帕克斯命名為沃克氏副櫛龍（"P. walkeri"），以皇家安大略博物館的董事會主席Byron Edmund Walker爵士為名。儘管在亞伯達省發現了副櫛龍的第一個標本，但牠們的化石在該省仍然少見。除了模式標本以外，在恐龍公園組另發現了一個部分顱骨、以及三個缺少顱骨的標本，可能屬於副櫛龍。在蒙大拿州的地獄溪組，發現了疑似沃克氏副櫛龍的化石，該地層的年代為馬斯垂克階晚期。這些未經處理過的蒙大拿州化石，是蘇利文、威廉森在1999年重新研究副櫛龍時發現的。


title: 副櫛龍屬

text: 在1921年，大約是亞伯達省的化石被發現、命名的同時，查爾斯·斯騰伯格（Charles Hazelius Sternberg）在新墨西哥州聖胡安縣的基特蘭德組發現了一個部份頭顱骨，該地層較恐龍公園組年輕。這個化石被送到瑞典烏普薩拉，卡爾·維曼（Carl Wiman）在1931年將牠們敘述成第二個種，小號手副櫛龍（"P. tubicen"）。種名"tubicen"衍化自拉丁語中的吹鼓手。小號手副櫛龍的第二個接近完整頭顱骨（編號NMMNH P-25100）是在1995年於新墨西哥州發現。在1999年，羅伯特·蘇利文（Robert Sullivan）與湯瑪斯·威廉森（Thomas Williamson）使用電腦斷層掃描來檢驗這個頭顱骨，並在一個專題論文上討論小號手副櫛龍的生理結構、分類，以及冠飾的功能。湯瑪斯·威廉森稍晚提出了一個獨立的研究，提出不同的分類結論。


title: 副櫛龍屬

text: 在1961，約翰·奧斯特倫姆（John Ostrom）敘述了另一個保存良好標本，並命名為短冠副櫛龍（"P. cyrtocristatus"）。這個標本包含一個部份頭顱骨，上有圓、短冠飾，以及頭顱後的大部分骨骸，除了足部、頸部、以及部分尾巴以外；該標本目前位於菲爾德自然歷史博物館。短冠副櫛龍的種名"cyrtocristatus"在拉丁語中意為「變短的冠飾」。短冠副櫛龍被發現於Fruitland組頂層，以及其上的Kirtland組底層。


title: 副櫛龍屬

text: 在1979年，大衛·威顯穆沛（David B. Weishampel）與詹姆斯·詹森（James A. Jensen）在猶他州加菲爾德縣的凱帕羅維茨組發現了一個副櫛龍的部份頭顱骨，該地層年代為坎潘階。這個頭顱骨與另一個猶他州所發現的頭顱骨，就冠飾的形態上屬於短冠副櫛龍。


title: 副櫛龍屬

text: 沃克氏副櫛龍（"P. walkeri"）是模式種，化石是單一個標本，發現於亞伯達省的恐龍公園層。在恐龍公園組發現的其他標本，可能也屬於此種。沃克氏副櫛龍與小號手副櫛龍的差別在於構造較簡單的冠飾內管；與短冠副櫛龍的差異則在於較長、較不圓的冠飾，以及肱骨比橈骨長。沃克氏副櫛龍的生存年代約7650萬到7530萬年前。


title: 副櫛龍屬

text: 小號手副櫛龍（"P. tubicen"）的化石發現於新墨西哥州，化石來自於至少三個個體。與沃克氏副櫛龍相比，小號手副櫛龍的冠飾較為複雜；與短冠副櫛龍相比時，小號手副櫛龍的冠飾較大，型狀也不一樣。小號手副櫛龍的化石被發現於科特蘭層（Kirtland Formation）的De-na-zin段，地質年代約7340萬到7300萬年前，是生存年代最晚的物種。


title: 副櫛龍屬

text: 短冠副櫛龍（"P. cyrtocristatus"）的化石發現於新墨西哥州與猶他州，包含三個可能的標本。短冠副櫛龍是最小的副櫛龍，冠飾較短、較圓。最近，湯瑪斯·威廉森根據短冠副櫛龍的體型小、冠飾形狀，提出一個假設，認為牠們是小號手副櫛龍的幼年體或雌性個體；而小號手副櫛龍也發現於新墨西哥同一地層，年代大約晚了一百萬年。威廉森注意到，短冠副櫛龍的體型大約是小號手副櫛龍的72%，這比例接近於賴氏龍亞科冠飾因為兩性異形而產生的不同大小（成年個體的70%）。但是最近的賴氏龍亞科研究否定了這個論點。短冠副櫛龍的化石被發現於凱佩羅維茲層（Kaiparowits Formation）與弗鲁特蘭層（Fruitland Formation）地層，地質年代約7550萬到7450萬年前。


title: 副櫛龍屬

text: 整體而言，目前有六個部份與完整的副櫛龍頭顱骨被發現：其中一個發現於亞伯達省（沃克氏副櫛龍）、兩個發現於猶他州（短冠副櫛龍）、以及三個發現於新墨西哥州（兩個是小號手副櫛龍，另一個是短冠副櫛龍）。