title: 美扭椎龍屬

text: 美扭椎龍也出現於電視節目《遠古入侵》的周邊小說《"Fire and Water"》，美扭椎龍被描繪成侏儸紀中期的頂級掠食動物，曾經游泳到小型島嶼。


title: 似雞龍屬

text: 似雞龍屬（學名："Gallimimus"，意為「雞的模仿者」）是似鳥龍科下的一屬恐龍，是一種奔跑速度非常之快的兩足恐龍，主要以植物為食，比似鴕龍更加類似現代鴕鳥。似雞龍的化石於蒙古國的耐梅蓋特地層（Nemegt Formation）中被大量發現，經常存在於現代戈壁沙漠之中，化石數量中等；牠和近親似鴕龍、似鳥龍整兩個近親的骨骼結構极度类似，但是化石卻遠遠少於似鴕龍。似雞龍在年代上的生存時間為為上白堊紀馬斯垂克階。似雞龍最長可達4-6米及體重440公斤，是最大的似鳥龍科恐龍。似雞龍的化石雖然總數不多，但有很多完整的個體骨骼，包括有臀部0.5米高的幼體至2米高的成體，是考古學家最快掌握其完整訊息的恐龍之一。


title: 似雞龍屬

text: 似雞龍的化石是於20世纪70年代早期在蒙古的戈壁沙漠被發現，並且由瑞欽·巴思缽（Rinchen Barsbold）等古生物學家命名。屬名來自拉丁文的 "gallus"（雞）與 "mimos"（模仿者），主要是因為似雞龍的頸部骨骼和現生的雞形目鳥類非常相似。唯一的有效物種是模式種氣腔似雞龍（"G. bullatus"，或譯風力似雞龍），種名源自於古羅馬貴族青年所配戴的球狀金屬製護身符「」，是指似雞龍有個外形與之相似的球狀結構。第二個被提出的物種稱為蒙古似雞龍（"G. mongoliensis"）卻從未正式編入此屬中，日本古生物學家小林快次則認為，「蒙古似雞龍」並不屬於似雞龍屬，而應該屬於另一類未命名的似鳥龍科。


title: 似雞龍屬

text: 似雞龍有著小型的頭部、大眼睛、長頸、短臂、長腳及長尾巴，外型有點像鴕鳥。似雞龍的特徵是手部與肱骨比例，短於似鳥龍類。牠的尾巴是用作平衡身體。眼睛在頭部的兩側，可見牠並沒有立體視覺，但較適合發覺四周的危險。就像現今的鳥類，牠的骨頭是空心的。似雞龍的身體有很多適應性的特徵，顯示牠是跑得非常快的，例如長四肢、長脛骨、長蹠骨及短趾，脛骨比股骨長，適合衝刺，但牠奔跑的速度卻不得而知。似雞龍的前肢各有三根手指，長而彎的指爪可能用來勾住樹枝，或是抓住小型動物。尾巴長而硬挺，可平衡頭部與頸部的重量。


title: 似雞龍屬

text: 在其中一個似雞龍頭顱骨上有化石化的喙，在喙上的稜脊令人認為牠像鴨一樣是濾食性攝食。但是，相似的稜脊亦可見於其他草食性的海龜及似鳥龍科，而在相對乾旱的季節，濾食性攝食似乎不太可行。似雞龍似乎可能是雜食性動物，利用牠的喙嘴吃植物及捕捉小型動物。


title: 似雞龍屬

text: 似雞龍曾出現於電影《侏儸紀公園》（"Jurassic Park"）之中，一群奔跑中的似雞龍正穿越一片平原，以逃離暴龍的追趕，而該隻暴龍最後獵食了其中一隻似雞龍；似雞龍也出現在續集《侏儸紀公園：失落的世界》（"The Lost World: Jurassic Park"）中，在一個集體獵捕的場景中出現；似鸡龙还出现在了《侏罗纪世界》和《侏罗纪世界2》的场景中，在这两个场景中牠凑是成群结队的奔跑，而且都伴有吉普车的追赶。


title: 高尔顿龙

text: 高爾頓龍（學名"Galtonia"）是伪鳄类的一個屬，生存於三疊紀晚期的北美洲，過去曾被歸類於偽鱷亞目。化石發現於美國賓夕法尼亞州，並由愛德華·德林克·科普在1878年首先描述、命名。


title: 高尔顿龙

text: 模式種是"G. gibbidens"，原先被科普分類在槽齒龍中，但在1994年被建立一個新屬。由於夏風信子屬的拉丁學名也是「"Galtonia"」，因而引起了更多的混淆。但這兩個屬來自於不同的界，因此沒有重新命名的必要。


title: 高尔顿龙

text: 高爾頓龍曾被分類為鳥臀目恐龍之中，但就像雷留圖龍一樣，實際上是非恐龍的主龍類。


title: 順化大學

text: 顺化大学是一个位于越南承天顺化省顺化市的大学。此大学包括：顺化师范大学，顺化医药大学，顺化农林大学，顺化科学大学，顺化经济大学，顺化艺术大学。2004年，师范大学和科学大学的各个外语学系独立称为顺化外语大学。在越南中部地区，此大学为第二大高校，最大高校为岘港大学。顺化大学为越南最重要的教育中心之一。


title: 怪嘴龍屬

text: 怪嘴龍屬（學名："Gargoyleosaurus"）又名承霤口龍，是已發現較完整化石的甲龍亞目恐龍中，生存年代最早的物種。牠的頭顱骨長約29厘米，身體全長估計有3-4米，牠的體重估計約有1噸。正模標本是在美國懷俄明州奧爾巴尼縣的莫里遜組中被發現，地質年代屬於侏羅紀晚期（啟莫里階至提通階）。第二早期的甲龍科是澳洲昆士蘭州的敏迷龍，年代為下白堊紀的阿普第階。


title: 怪嘴龍屬

text: 模式種是"G. parkpinorum"，是由肯尼思·卡彭特（Kenneth Carpenter）在1998年命名，當時為"G. parkpini"。屬名意思是「滴水嘴獸蜥蜴」。一個怪嘴龍的骨架模型，正在丹佛自然科學博物館展示中。


title: 怪嘴龍屬

text: 怪嘴龍的正模標本是於1996年挖掘的，目前在科羅拉多州丹佛的丹佛自然歷史博物館展覽。除了正模標本以外，還發現兩個部分骨骼，但尚未研究。這些標本包含了大部份的頭顱骨及部份顱後骨。牠原先於1998年被命名為"G. parkpini"，但卻後來於2001年根據國際動物命名法規被更名為"G. parkpinorum"。


title: 怪嘴龍屬

text: 大部份頭顱骨及骨骼已被發現，而怪嘴龍的頭顱骨包括有明顯的三角方顴骨及鱗狀骨。牠的特徵包括有狹窄的喙嘴，在每根前上頜骨都有7個圓錐形牙齒、不完整的骨質鼻中隔、直線排列的鼻腔、缺乏次生腭、兩組骨質的頸部甲板及一些長圓刺。


title: 怪嘴龍屬

text: 怪嘴龍在2004年被分類在甲龍亞目中的多刺甲龍亞科，與大部份種系發生學假說一致。但是這些研究只是針對頭顱骨，而其他有關多刺甲龍亞科的特徵都是在顱後骨骼的。


title: 似金翅鳥龍屬

text: 似金翅鳥龍（屬名：，意為「迦樓羅的模仿者」）是一屬基礎似鳥龍下目恐龍，生存於白堊紀晚期的亞洲。對於本屬的了解來自1981年由蘇聯-蒙古考察團在發現的單一標本，並於同年由正式敘述；唯一的物種是模式種短腳似金翅鳥龍（"Garudimimus brevipes"）。在後續檢驗似金翅鳥龍標本後，提出了多種關於解剖特徵的詮釋，但大部分都在2005年的全面性重新描述中得到質疑。在似金翅鳥龍的模式化石點存在著大量未敘述的似鳥龍類遺骸，可能代表著本屬額外的標本。


title: 似金翅鳥龍屬

text: 似金翅鳥龍的唯一已知標本是個體型中等的動物，測量身長3.5公尺、體重約98公斤。牠是種混合了基礎與進階型特徵的似鳥龍類；不像原始似鳥龍類，上下頜都無齒，這是一項經常在較進階似鳥龍科觀察到的特徵。似金翅鳥龍擁有相對短而厚實的後肢、結實的腳部、以及縮短的髂骨。腳有四趾，第一趾大幅縮小；而似鳥龍科只有三趾，第一趾完全消失。無齒的頭骨具有非常直的頜部，吻部尖端比其他屬更為圓潤。過去認為，這種原始似鳥龍類在頭骨頂部、眼窩前方具有一個淚骨「角」，然而針對唯一標本的重新描述發現這項構造只是左前額骨的扭曲而已。另一個早期描述將蹠骨重建成併蹠骨形態。


title: 似金翅鳥龍屬

text: 於1981年被首次描述時，似金翅鳥龍被鑑定為一種原始似鳥龍類，並建立屬於自己的科。但2014年對恐手龍新標本的敘述，發現後者與前者互成姊妹群，一同組成恐手龍科——這是一群不具有輕盈奔跑適應的似鳥龍類。但這樣的分類也被認為不太可能。似金翅鳥龍的骨盆與後肢顯示腿部肌肉不像其他跑得快的似鳥龍科發育良好，代表奔跑能力很差。如同其他似鳥龍類物種，似金翅鳥龍是種咬合力減低、由角質嘴喙代替的雜食性或植食性動物。


title: 似金翅鳥龍屬

text: 1981年，在蘇聯-蒙古考察團來到戈壁沙漠期間，團隊在拜師察符（Bayshi Tsav）化石點（屬於白堊紀晚期的）發現了一個較小型的獸腳類骨骼。遺骸被編號為MPC-D 100/13（原本是GIN 100/13），是個相對完整、關節連接的骨骼。同年這件標本由蒙古古生物學家正式而簡短地敘述成新命名模式種短腳似金翅鳥龍（"Garudimimus brevipes"）的正模標本。屬名取自蒙古中的翅膀生物迦樓羅（Garuda），加上拉丁語的"mimus"（模仿者）組成；種名源自拉丁語的"brevis"（短）和"pes"（腳），意指牠的蹠骨很短。巴思缽將似金翅鳥龍鑑定為一種似鳥龍類，但比似鳥龍科還要原始，而建立了牠自己的科：似金翅鳥龍科。


title: 似金翅鳥龍屬

text: 巴思缽分別於1983年、以及後來的1990年與哈茲卡·奧斯穆斯卡一起，敘述了正模標本的額外部分。一個由和進行的早期敘述將MPC-D 100/13的蹠骨歸入偷蛋龍的未命名種，並重建成併蹠骨形態。依照這項詮釋並認為蹠骨可能曾是併蹠骨型，只是保存時關節脫落了。柯里和大衛·艾伯斯為了支持併蹠骨型而表示，根據假設的蹠骨型，第一趾痕跡器官與二三四蹠骨的比例，部分古似鳥龍材料實際上屬於似金翅鳥龍。他們指出蹠骨被壓碎，第三蹠骨從蹠伸肌面被向後推。1994年，霍茨提出似金翅鳥龍與纤手龙蹠骨間的一些相似性。同年，培瑞茲-摩瑞諾和同事敘述原始似鳥龍類似鴯鶓龍並鑑定出正模標本頭冠的存在。他們認為似金翅鳥龍也有一個相似的特徵，即鼻骨角。


title: 似金翅鳥龍屬

text: 2005年的全面性重新檢視中，小林快次和巴思缽觀察到正模標本來自一個亞成年個體，包含完整的頭骨、8節頸椎（包含寰椎和樞椎）、9節胸椎、6節薦椎、4節尾椎、一些肋骨、成對髂骨、恥骨、股骨、脛骨、腓骨、以及幾乎完整的左。這份重新檢視反駁了許多先前的描述，表示假設的眼眶角實際上是左前額骨關節脫落，並證實蹠骨並未受到埋藏學變形且非併蹠骨型。此外小林以前指出，除了實際上缺乏併蹠骨型，蹠骨比例也與古似鳥龍不同。雖然似金翅鳥龍的瞭解僅來自MPC-D 100/13，潛在的額外標本可能存在於拜師察符由至少五個個體組成的，還有來自巴彥思楞組其他化石點的許多個未敘述似鳥龍類。


title: 似金翅鳥龍屬

text: 正模標本是個亞成年個體，其身長估計介於3.5公尺左右，體重約98公斤。亞成體的狀態表示完全成體的體型可能會稍微再大一些。本屬的鑑定特徵包含：頜關節的位置比眶後條還後面、上枕骨頂突基部的開口、前段尾椎神經脊成對的側凹、以及腳掌第三趾骨第1、2節側面頂端有一個深的凹槽。根據似鳥龍多具標本所具備的羽毛來推測，似金翅鳥龍可能也發育著蓬鬆、般的絨羽。


title: 似金翅鳥龍屬

text: 正模標本的頭骨保存良好，且帶有可識別的顱腔材料。雖然左側受損程度大於右側，前者保存了脆弱的鞏膜環。因為右側受損程度較低，敘述文獻主要以此面為焦點。背視角中，頭骨從兩側被擠壓，寬3.6公分；重塑之後，頭骨會明顯擴張，寬4.6公分。在原始被擠壓的頭骨中，因某些部位位移而導致下顳孔形狀不規則。下顳孔上曲發育程度弱。前上頜骨緣無齒，薄且發育成尖銳，下側面可觀察到許多孔洞。前上頜骨與外鼻孔大部分（除了後緣）相連。側視角時，前上頜骨底邊筆直，與上頜骨接觸面向後延伸至鼻孔後端。前上頜骨-上頜骨側縫線與上頜底邊成直角。上頜突（骨質延伸）的背側延伸止於眶前孔前緣後方。兩塊前上頜骨的齶有個銳利的孔和成對的孔。上頜骨主體側面如同其他似鳥龍類般粗糙。前上頜骨孔及上頜骨孔發育程度均弱。上頜骨關節的上部延伸與淚骨位於眶前孔中心。側視角中，上頜骨底邊也筆直，底面有許多孔洞，就像衍化的似鳥龍科的情況。前上頜骨與齒骨的無齒情況、以及其表面的許多小孔洞，代表生前存在著突出的嘴喙。鼻骨加長，構成外鼻孔後邊；鼻骨朝接觸額骨處變窄，且其後端位於前額骨及淚骨後端之間；頂面有些孔洞。


title: 似金翅鳥龍屬

text: 淚骨呈半T型，前端受損，延伸部分由鼻淚管隔開。位於側面並朝底部延伸後端的表面具有一個鼻淚管的後孔，這也在蒙古似雞龍觀察到。淚骨內面可觀察到一個大的三角形凹陷。淚骨後突狹窄並鑲入前額骨的凹陷。前額骨的前突將其主體下面與淚骨結合在一塊。前額骨開放的背側區域較淚骨的略為減小。前突被一分為二，內支比外支大得多。後視角中，前額骨眼眶緣朝底部加厚並缺乏孔洞。保存狀態的眼眶是個高5.95公分的大空腔；重塑將會變寬成6.1公分。雖然頭骨右側比較完整，左側保存了至少11個連結的鞏膜板構成鞏膜環。環的內半徑約2.86公分、外半徑約4.12公分。每塊板的寬度約0.8公分。顴骨前端完全未保存下來，淚骨和上頜骨的縫線未發育良好。顴骨延長至末端，側視角顴骨非常平坦並有相對短的後突。側面有淺凹與方軛骨前突相連，位於眼眶後緣之前。


title: 似金翅鳥龍屬

text: 方軛骨大並呈三角形，與大多數似鳥龍類的L行形成對比；背突端受損，但明顯長於前突端。後面方骨保存了一個位於中間高度的大凹陷，呈卵圓形，測量長1.2公分及寬0.4公分；凹陷底部存在一個大孔。接近凹陷底部，方骨後邊有一個副方骨孔道。兩個（下頜髁）大小相等並正好由一個凹槽隔開。延伸側視呈三角形且大，在氣腔孔水平高度測量長至少2.9公分。上視角中，額骨三角形且前面平坦區向前傾斜。到後端額骨構成單個穹頂狀結構。在內側，頭蓋骨後部的頂骨平坦。頭蓋骨寬度長於長度。後突變硬並朝此向發育。


title: 似金翅鳥龍屬

text: 眶後骨側視厚度平均、發育銳利。額骨縫線始於眼眶後上方，而眶後骨－頂骨縫線延伸至上顳孔。低向底突狹窄。鱗狀骨底端受損，高前突在內側與眶後骨後突相連。側視鱗狀骨前部和下部延伸均加長。的下頜非常完整並保存良好。是下頜中最長的部位，測量長18.3公分，後端增厚。因為似金翅鳥龍的牙齒彎向下，整個口腔邊界的頜骨不會閉合，這使得頜部的功能受限。嘴鞘的存在可能填滿間隙，構成咬合面。齒骨上邊發育良好、緣切、兩側圓潤。可在齒骨尖端側面觀察到許多小孔。發育程度弱，代表齒骨內部咬合不牢固。兩側齒骨於寬和深的聯合處構成一塊圓鏟狀骨板。內面可觀察到，但這被夾骨所覆蓋。齒骨有兩個後突，一個位於外下頜孔前緣。


title: 似金翅鳥龍屬

text: 夾骨在齒骨切緣處後端最深，前端則變窄。內視其後緣略凹並前傾。後端至前關節底部變薄。第二大塊的下頜骨是上隅骨。它的背側延伸略為變平，向前延伸較多，而向下頜孔後緣延伸較少。上隅骨背緣構成整塊骨頭的內突；邊緣有連接方骨下頜髁關節的稜脊狀結構。上隅骨缺乏任何後上隅孔的痕跡。僅參與構成耳後突側面的前半部分。耳後突（向後的骨質延伸）後端略指向上。和上隅骨相比之下，隅骨較小，與外下頜孔底部接壤。這些骨骼間的直縫線從外下頜孔後端延伸至下頜後部末端。隅骨前突加長，並於此方向接上齒骨。大而厚實，前端位於外下頜孔前緣之後並朝後切。方骨下頜髁關節面冶由稜脊狀結構分開。稜脊頂部位於前部朝中心、位於側面朝末端。


title: 似金翅鳥龍屬

text: 大部分頸椎表面都被侵蝕，並由兩側被壓扁。最完整的頸椎是樞椎。除了寰椎和樞椎外，還有保存另外六節頸椎，可被辨識為第三至第六頸椎，但最後兩塊所屬位置不明。寰椎部分內椎體與接近樞椎下部區域關節相連，且神經弓左半部也還在。樞椎椎體長度相當短，測量長約3公分、高1.8公分，可能是種似鳥龍類的原始特徵。其後部關節面凹陷，且高於寬度。椎體側面缺乏氣孔。神經棘高而圓潤，後邊有痕跡，而樞椎神經弓椎體中部有一個氣孔。第三至五節頸椎關節連接，但只保存神經弓的右側，其中第四至六節的最完整。神經棘窄，位置接近末端。最後兩個頸椎關節相連，但確切位置不明，其加長的表示屬於後部頸椎。這兩節頸椎的前一節可能是第七節。保存了九個胸椎，並根據與似鳥龍的比較，可能屬於第四至十二節胸椎。其體積逐次增加，一些周圍的縫線尚未完全癒合，表示正模標本是個尚未完全成熟的個體。隨著體積增加，越後面的神經棘逐漸變得越高，但長度幾乎相同。側觀所有棘都略朝末端傾斜，除了第十二節前裂。越後部的胸椎體越大，兩側凹入，側面缺乏氣腔化。第四和第五個胸椎體底面可觀察到大的稜脊狀結構。椎體側面前後緣都有棘間韌帶痕跡。


title: 似金翅鳥龍屬

text: 薦骨由四個薦椎組成，其中第一和第六個有薦肋與髂骨內面接觸。薦骨總長31公分，幾乎與髂骨等長。大部分薦椎體長度大致相等，除了第四個。薦骨有些癒合的部位，如第一和第二個、第三和第四個，但有些區塊部分未癒合。第一和第五個薦骨的神經棘癒合，第六個的遺失。這樣不規則的骨化程度可能代表著亞成年個體。薦椎缺乏氣腔化，側觀可在第一和第六薦骨的前邊觀察到棘間韌帶。前四個尾椎有保存下來，椎體和神經弓之間的縫線全部開放。神經棘逐漸變短，並有直而水平的背邊，前後邊界有凹槽。椎體長度相等，並在底面的尾椎人字骨關節有一對突起。前段尾椎神經弓右側的假想大孔與位於前部神經弓右背和側面的深窩可能表示似金翅鳥龍的尾部氣腔化。


title: 似金翅鳥龍屬

text: 第三和第四頸椎人字骨分別只保存了後部與前部。正模標本有九個胸肋並具短和長。十五個腹肋碎片保存下來但其確切位置不明，至少分為側面和內部。多數薦肋發育程度弱。骨盆帶保存良好，然而兩個坐骨都未保存。兩個髂骨都輕微擠壓，髂骨背緣彼此接近，前端呈鉤狀。側視坐骨結節（延伸於髖臼後方以接觸坐骨）楔形且寬，底視像大部分其他似鳥龍類一樣寬。短肌窩（尾股短肌附著處）大卻非常淺，此外髂骨不像似鳥龍科一樣寬闊。髖臼前片和恥骨柄之間的凹窩小於短肌窩。恥骨長39公分。側視恥骨和坐骨接觸的底邊上端有加長的鉤狀結構。軸幾乎筆直，恥辱靴（末端的大突起）後部延伸長於前部延伸。兩個恥骨癒合。


title: 似金翅鳥龍屬

text: 股骨長37.1公分，下視股骨頭總長超過其上端寬度的一半。前邊可觀察到一個額外的大轉子，兩者以溝槽分界。位於股骨從上端長度的三分之一。側髁的脛關節突朝後發育。脛股長度比為1.1，其上端有發育相等的側髁和內後髁。腓骨（36公分）略短於脛骨（38.8公分）。這個骨頭比其他肢骨更平坦，軸非常細。距骨和跟骨都附著於左脛骨，但跟骨似乎輕微受損。保存的跗骨材料中包括第三和第四節。第三跗骨與第三蹠骨及部分第二蹠骨的上表面關節相連。第四跗骨覆蓋第四蹠骨的大部分上表面。


title: 似金翅鳥龍屬

text: 腳部中，似金翅鳥龍與其他似鳥龍科非常不同，具有五個蹠骨。第一蹠骨最小，形狀平坦且收縮。第一和第二蹠骨間的關節面位於後者後表面。第二和第四蹠骨長度差不多相同，而第三蹠骨最長（22.9公分）。第三蹠骨下端前視較寬，上端未收縮，因此代表非併蹠骨型。這項特徵與較大型的北山龍和恐手龍部分共享。第五蹠骨非常小而沒有功能，與第四蹠骨後表面連接。正模標本只保存了八個趾骨和兩個左爪骨。腳有四根原始的腳趾，以第一趾最小。多數趾骨形狀非常相似，前後端均擴張與圓潤的側髁和凹入的前關節面。從第二趾至第四趾逐漸變短。兩個保存的趾爪形狀皆彎曲，不同於似鳥龍科的筆直。第四趾的趾爪有個屈肌結節（肌腱附著處）。第二趾爪與前者一樣具有屈肌結節但形狀更不規則。


title: 似金翅鳥龍屬

text: 1981年，巴思缽根據不尋常的特徵將似金翅鳥龍歸類到單獨的似金翅鳥龍科。但他指出這個分類群顯然是原始的。2005年，正模標本的重新敘述中提供了更多似金翅鳥龍的鑑定特徵。小林和巴思缽指出本屬同時擁有基礎型和進階型特徵，例如四趾的腳和無齒的頜部。他們的系統發生學分析將似鳥龍科列為似金翅鳥龍的姊妹群。2014年，李永南和同事敘述了長期處於神秘的恐手龍的新、幾乎完整的標本。遺骸顯示恐手龍確實是似鳥龍類（但有異常的差異），使得較早命名的恐手龍科成為有效的分類群，定義為和恐手龍有最近共同祖先，而離似鳥龍較遠的所有分類單元。李的團隊進行了一項全面性的系統發育分析，並發現恐手龍科有三個屬：北山龍、似金翅鳥龍和恐手龍。牠們之間的親緣關係主要表現在四肢的各種解剖特徵，而後兩者因為保存了頭骨和身體骨骼而使關係密切。支序圖的結果表示似鳥龍類在白堊紀早期分化出兩個主要支系：恐手龍科和似鳥龍科。與跑得快的似鳥龍科不同，恐手龍科並非為奔跑而適應，當恐手龍與其他似鳥龍科比較解剖特徵時，可用這個類群有明顯的巨大體型來解釋。更近期的2019年，哈特曼和同事敘述近鳥類新物種西鳥龍屬時針對虛骨龍類作了廣泛的系統發育分析，就似鳥龍類而言，似金翅鳥龍科被重建為包含似金翅鳥龍和近緣物種。似金翅鳥龍與北山龍在相對進階的位置互成姊妹群。這個分析認為恐手龍和似金翅鳥龍的關聯性是不太可能的，因為前者被分類至似鳥龍類的最基礎位置。


title: 似金翅鳥龍屬

text: 左邊演化樹為李和同事（2014）；右邊則為哈特曼和同事（2019）： 2020年，塞拉諾-布拉尼亞斯的團隊命名並敘述了來自的恐手龍科新物種怪誕龍，這是本科第一個在亞洲以外發現的物種，可能代表著恐手龍科起源於勞亞大陸、或者牠們通過北半球極區擴散開來；這種類似的地區物種交換事件也可在其他坎潘階至馬斯垂克階時期具有亞洲特性的物種上發現。研究人員認為似鳥身女妖龍是種相對原始的恐手龍科，但北山龍被置於此類群之外。加入怪誕龍後，似金翅鳥龍和恐手龍再次被重建為中的近緣物種。


title: 似金翅鳥龍屬

text: 似金翅鳥龍的肢骨比例、腳板指爪形態、骨盆擴張顯示牠不像其他擅於奔跑的似鳥龍科（牠們的特徵包括強壯的大腿和很直的趾爪）。2011年，拉爾斯·施密茨（Lars Schmitz）和藻谷亮介測量恐龍與翼龍類化石標本的鞏膜環和尺寸，同時也有現生物種的。他們指出，晝行性動物擁有較小的鞏膜環，而夜行性動物的鞏膜環通常較大。動物（白天黑夜不定時活動）的鞏膜環尺寸介於兩者之間。施密茨和藻谷將生態學和系統發生學因素分別開來，並透過檢驗164種現生物種，他們注意到測量眼睛對於判斷四足類是晝行性、夜行性或不定時性時準確度非常高。得出的結果顯示似金翅鳥龍為晝夜不定時性植食動物，而其他掠食性獸腳類主要是夜行性。大型植食性動物被認為最有可能是晝夜不定時性，是由於覓食和體溫調節等因素消耗較多時間所致。鳥類和翼龍類大多是晝行性，但也有一些例外是夜行性。他們得出結論，生態棲位是趨使晝夜行性發展的主因。


title: 似金翅鳥龍屬

text: 但就在同年這個理論受到Hall和同事的質疑，他們對施密茨和藻谷採用的方法提出批評，認為這建立在晝、夜、不定時行動物之間需有非常相似的鞏膜環結構的前提下。另外像角膜這類軟組織對於判斷有多少光能進入眼睛是不可或缺的依據，但很顯然地化石標本根本無法找到這類痕跡。施密茨和藻谷針對此評論作出回應，說明他們的研究和方法論已經確定是依照現有物種來妥善分類已滅絕恐龍的行為。他們認為鞏膜環的外邊界是重建視覺功能的可靠參考。


title: 似金翅鳥龍屬

text: 2019年，葛拉罕·M·休吉斯（Graham M. Hughes）和約翰·費納雷利（John A. Finarelli）分析現代鳥類與各種有保存頭骨的已滅絕恐龍物種的嗅球比率，來推測有多少基因參與了嗅覺強度。他們的分析發現多數似鳥龍類有相對弱的嗅覺感官；似金翅鳥龍只有約417個嗅覺受體的基因編碼，以及嗅球比率為28.8，代表嗅覺發育不良。鑑於這些數值在體型較大的恐龍物種（如暴龍科）中較為顯著，休吉斯和費納雷利指出，當恐龍支系演化成大型時，嗅球的體積亦隨之增加，這可能表示嗅覺在非鳥類恐龍中是佔據主導地位的感官類型。


title: 似金翅鳥龍屬

text: 2005年小林和巴思缽表示，下頜齒列的缺乏及其彎曲的形狀，代表似金翅鳥龍與其他原始似鳥龍類相比，食性比較接近似鳥龍科。如同似鳥龍科，似金翅鳥龍上下頜前部覆蓋著嘴喙，可能用來拔下食物；頜部中部的利緣幫助切割食物。似金翅鳥龍和同類因為牠們獨特的解剖構造（包括喙），而普遍被認為是植食性、或至少是雜食性。


title: 似金翅鳥龍屬

text: 2015年，安德魯·庫夫（Andrew R. Cuff）和艾蜜莉·雷菲德（Emily J. Rayfield）對似金翅鳥龍、似鳥龍、似鴕龍的扭曲埋藏標本進行了CT掃描，以將變形的化石還原至動物生前的原始狀態。標本的完整性及掃瞄使能夠重建出下頜肌肉組織（運動傳導的內收肌），並貼上到頭骨圖像的對應位置。此外根據大型平胸鳥類（鴕鳥等）將嘴喙延伸範圍重建成大型和小型兩種形式。在研究的三個物種中，似金翅鳥龍的咬合力減少最多：喙尖端19N、喙中部23.9N。但似金翅鳥龍具有最特化的肌肉力學優勢和施力臂（用來衡量肌肉在系統配置中對特定運動作出貢獻之效率）。根據這點發現似金翅鳥龍和另外兩種似鳥龍科之間最明顯的肌肉差異在於後兩者大部分肌肉具力學優勢；可能是因為似金翅鳥龍頭骨較長所造成。庫夫和雷菲德指出，因為似金翅鳥龍的重建加入了似鴕龍下頜骨作參考，及考慮MPC-D 100/13標本是一隻雅成年個體，其推測出的咬合力精確度可能有限。他們暫時認同相對較差的咬合力，搭配嘴喙讓似鳥龍類以植物為主食，並受頸部肌肉足夠力量的加持來拔下植物。


title: 似金翅鳥龍屬

text: 2019年，大衛·巴頓（David J. Button）和參考了160種恐龍的頭骨力學特徵，進行了大規模的系統發生學分析，來檢驗非鳥類恐龍中多次演化出植食性的現象。他們的結果發現，植食恐龍主要遵循兩種不同的覓食方式：一種是仰賴腸道處理，特徵為頭骨相對纖弱、咬合力較差；另一種是透過咀嚼，反映出較佳的咬合力與較強壯的下頜咀嚼肌。似金翅鳥龍與恐手龍、還有近頜龍科、梁龍科、似鳥龍科、鐮刀龍科、泰坦巨龍類被發現屬於第一種腸道類型，代表似金翅鳥龍確實咬合力較差、並仰賴胃部來處理食物。似鳥龍科和恐手龍科的體型巨大化是獨立發展出來的，大體型為植食動物提供的優勢包含對斷食的忍耐力和更大量的食物攝取量。於是這些習性顯示兩者屬於更偏向植食性的生活型態。然而巴頓和贊諾指出，植食性與體型變化並沒有顯著相關，似鳥龍科並未出現體重線性增加的趨勢。再者，針對大部分似鳥龍類看來，生態棲位的特化並沒有產生很好的效率，其中只有恐手龍發展出機會主義的雜食性生活型態。巴頓和贊諾得出結論：歷史上這些彼此不相關的植食恐龍的覓食策略是平行演化出來的。


title: 似金翅鳥龍屬

text: 同一年，阿里·納巴維札德（Ali Nabavizadeh）研究植食恐龍的頜部肌肉，發現有些物種主要以頜部縱向運動來進食，例如獸腳類、蜥腳形亞目、原始鳥臀目、還有某些劍龍類。納巴維札德指出似鳥龍類為縱向進食者，透過下頜抬起讓每側上下牙齒同時密切咬合。恐手龍和似金翅鳥龍具有獨特的肌肉附著點來開闔頜部肌肉，由下擴三角內收肌複合體構成，附著於前擴的上隅骨；並與開張的顴骨凸緣一同運作，能為內收肌提供更多空腔。因為吻部如此加長，兩者咬合力皆很差，同時降低了力學優勢，但若此兩塊肌肉前伸更多，則將增強的力量。


title: 似金翅鳥龍屬

text: 似金翅鳥龍的已知遺骸出土於貝辛察夫地點的晚白堊世。這個地層主要由黏土岩、砂岩及結核構成，並以泥岩和黃褐色中粒砂岩為特徵。鈣鹽、河流和湖泊沉積出現於數個地點，顯示這個地層是由曲流和其他沖積平原（由高地河流沉積物構成的平原）的大型水體在半乾旱氣候下所沖積而成。貝辛察夫本身被理解為沉積於河流作用環境下。使用方解石鈾鉛定年法測量巴彥思楞組的年代約介於9590萬±600萬至8960萬±400萬年前的森諾曼階至桑托階時期。


title: 似金翅鳥龍屬

text: 貝音詩（Baynshire）地區有數個鱗片狀地層，呈現出大型曲流，這些水體絕大部分可能於戈壁沙漠東部流出。這樣潮濕的環境有發現許多水生爬蟲類（如海龜、鱷魚）與介形綱證據支持。根據巴彥思楞組與二連組動物組成的相似性，研究人員推測兩地有強烈的關聯性。再者，二連組的年代為9580萬±620萬年前。


title: 似金翅鳥龍屬

text: 似金翅鳥龍與數種恐龍共享棲地。包括：植食性鳥臀目戈壁鴨龍、雅角龍、籃尾龍。其他獸腳類以中型掠食者阿基里斯龍、鐮刀龍科的慢龍和死神龍為代表。長生天龍可能是當地最高大的恐龍。許多物種有的情況，如死神龍與較大型的慢龍、籃尾龍和白山龍（當地另一種甲龍科）。就生物多樣性而言，鐮刀龍科發現最多標本（已敘述和一些未敘述的）而成為豐度最高的獸腳類。然而高度散亂的鴨嘴龍科遺骸（尤其在貝音詩）似乎也反映高豐富度；戈壁鴨龍已知來自至少三個不同地點。雖然似金翅鳥龍是巴彥思楞組目前唯一命名的似鳥龍類，貝辛察夫產出地區性豐富度的似鳥龍類。其中蒙古似雞龍是最完整的，但這個物種不屬於年代較年輕的似雞龍屬，而是完全獨立的新屬。


title: 氣龍屬

text: 氣龍（屬名：，發音：，意為「天然气蜥蜴」）是一屬堅尾龍類的獸腳亞目恐龍，生存於約1億7160萬至1億6120萬年前的侏羅紀中期。


title: 氣龍屬

text: 第一具也是目前唯一一具氣龍化石是缺乏頭骨的顱後骨骼，標本包括橫向收縮的牙齒、4個頸椎、7個胸椎、5個薦椎和7個尾椎、成對的肱骨、大幅受損並被重建的骨盆、以及含有左髂骨的後肢材料。目前僅知道一個物種：模式種建設氣龍（"Gasosaurus constructus"）於1985年由中國古生物學家董枝明和唐治路所命名、敘述。屬名是由英語的汽油（gasoline）加上希臘語的蜥蜴（σαῦρος／sauros）所組成。屬名跟種名都紀念發現大山鋪恐龍化石群遺址（即沙溪廟組）的汽油公司，他們當年在建設天然氣設備時發現了氣龍標本。


title: 氣龍屬

text: 氣龍是種擁有粗壯後腿和短手臂的肉食性獸腳類。身長約3.5至4公尺，體重約150公斤。但因對牠所知甚少，有些體重估計值較大，為400公斤。


title: 氣龍屬

text: 從出版的敘述論文及圖片中很難評估一些正模標本IVPP V7264所潛在的特徵資訊。根據髂骨的恥骨柄明顯長於坐骨柄，代表牠是種堅尾龍類。檢視照片後發現小轉子未高於股骨頭，而是股骨頭近端受損，小轉子達到其中層位置，如同非虛骨龍類堅尾龍類的情況。


title: 氣龍屬

text: 氣龍的鑑定特徵包含：頸椎椎體為兩平椎骨（amphiplatyan，前後端平坦），腹側骨突初步發育、程度弱；胸椎也是兩平椎骨，神經弓低矮、神經棘呈板狀；胸椎神經棘尖端缺乏膨起；五個薦骨的椎體和椎弓癒合牢固，神經棘則未癒合；肱骨有一個孔；髂骨低矮，前突發育弱；恥骨和坐骨遠端擴張，但缺乏靴狀突起。


title: 氣龍屬

text: 傳統上被認為是斑龍超科。（2000）認為牠是種基礎虛骨龍類，但之後霍茨等人（2004）根據尚未敘述的標本所提供的資訊，將觀點修正為基礎肉食龍下目（可能是中棘龍科）。氣龍實際上可能是已知最基礎的虛骨龍類，或與前述兩個類群的共同祖先近緣；無論如何，牠都是已確認最古老的堅尾龍類。2004年的研究將氣龍放置在較廣泛的定義類群鳥獸腳類。曾有某些學者提出另一種沙溪廟組獸腳類開江龍其實與氣龍為同一物種。


title: 氣龍屬

text: 因為標本過於破碎，氣龍的確切分類位置很難有個共識，並很可能被排除於虛骨龍類之外。一個針對正模標本的詳細研究已在進行，將來其分類位置很有可能再有變動。


title: 氣龍屬

text: 氣龍生存於侏儸紀中期巴柔階至／或卡洛維階，約1億6400萬年前。牠與其他中間程度的獸腳類如川東虛骨龍、開江龍（皆來自下沙溪廟組）共享棲地。此三屬都為中型至大型獸腳類，所知皆來自部分顱後骨骼。中國在侏羅紀獸腳類有著目前已知最高度的多樣性，而來自該地區的獸腳類幾乎都為中等體型，如同同時代世界其他地區的獸腳類的普遍情況。


title: 氣龍屬

text: 這些彼此類似的獸腳類都同時具有進階型堅尾龍類的共有衍徵、加上與原始非堅尾龍類的共有特徵這樣特殊的組合，代表牠們位於堅尾龍類的基礎位置。研究這些侏羅紀中國獸腳類的生理解剖構造等同於一窺原始堅尾龍類的特徵，並有助於解決關於此類群早期演化狀況的疑問。進一步的侏羅紀中期中國獸腳類發現，可能對堅尾龍類的多樣性、體型較大的進階獸腳類起源、以及中侏羅紀古生物地理學研究帶來新的見解。


title: 加斯帕里尼龍屬

text: 加斯帕里尼龍屬（學名："Gasparinisaura"）是薄板类恐龍的一屬，是種小型二足植食性恐龍，生存於白堊紀晚期的南美洲。


title: 加斯帕里尼龍屬

text: 在1992年，第一批化石發現於阿根廷巴塔哥尼亞內格羅河省的辛科薩爾托斯市（Cinco Saltos）附近。正模標本（編號MUCPv-208）被發現於阿納克萊托組（Anacleto Formation）地層，地質年代約8300萬年前，相當於白堊紀晚期的坎潘階早期。這個化石是一個部分身體骨骼與頭顱骨，缺少大部分脊柱。副模標本（編號MUCPv-212）是一個尾巴化石、部分後肢骨頭。


title: 加斯帕里尼龍屬

text: 模式種是辛科薩爾托斯加斯帕里尼龍（"G. cincosaltensis"），是在1996年由阿根廷古生物學家羅多爾夫·科里亞 （Rodolfo Coria）與利安納度·薩爾加多（Leonardo Salgado）描述、命名的。屬名意為「加斯帕里尼的蜥蜴」，是以阿根廷女性古生物學家佐蘭·加斯帕里尼（Zulma Gasparini）為名，字尾則是女性字根；種名則是化石發現處附近的辛科薩爾托斯市為名。


title: 加斯帕里尼龍屬

text: 在1997年，發現三個其他標本，都是幼年個體。編號MUCPv 213標本是一個部分身體骨骼與頭顱骨。編號MCSPv 111標本是一個部分顱後身體骨骼。編號MCSPv 112標本是一個頭顱骨、骨盆、後肢骨頭。在2008年，在這三個幼年個體的標本都發現胃石的存在。


title: 加斯帕里尼龍屬

text: 加斯帕里尼龍是種小型二足植食性恐龍。在2010年，葛瑞格利·保羅（Gregory S. Paul）估計其身長約1.7公尺，而體重約130公斤。


title: 加斯帕里尼龍屬

text: 加斯帕里尼龍的小型頭部稍微延長、略呈圓形。眼眶非常大，位於頭顱骨的相當高位置。顴骨前方有個細長骨突，被上頜骨與淚骨夾住；顴骨後段高而寬廣。方顴骨有個長升突，接觸鱗狀骨，這是種原始特徵。頜部關節的位置低矮。上下頜的每邊約有12顆大型牙齒。前肢的外形瘦長。腸骨短而低矮，恥骨狹窄。後肢則相當長而強壯，股骨短，脛骨與腓骨較長。腳掌長，第一蹠骨後縮呈夾板狀，這是種進階型特徵。尾部具有三角形的人字形骨，外形低矮、成板狀，方向朝後，這特徵在真鳥腳類裡相當獨特。


title: 加斯帕里尼龍屬

text: 在加斯帕里尼龍化石發現的胃石，由約100到40個圓形、光滑石頭所構成，平均直徑約8公厘，以小堆方式集中於腹部區域。這些石頭約佔全身體重的0.3%，已足夠在胃部協助磨碎食物。古生物學家認為蜥腳下目不會吞食胃石以協助磨碎食物，因為牠們的體積過大，胃石磨碎食物的效率過低。


title: 加斯帕里尼龍屬

text: 加斯帕里尼龍最初被命名時，被分類為原始禽龍類，是真禽龍類的最原始物種。最近的研究顯示牠們是更原始的薄板类。


title: 膝龍屬

text: 膝龍屬（學名："Genusaurus"）意為「膝蓋蜥蜴」，是白堊紀的一屬恐龍。膝龍屬於角鼻龍下目，並可能是食肉牛龍的近親。膝龍的化石被發現於法國。膝龍的身長估計為3.6公尺，重量約50公斤。膝龍的生存年代約是阿普第階，約1億2000萬到1億1000萬年前。


title: 膝龍屬

text: 模式種是希斯特锡龙（"G. sisteronis"），种名指化石发现地附近的锡斯特龙。化石是在1995年Accarie等人據部份骨骼而描述、命名的。


title: 武库舰

text: 武库舰（），亦稱-{zh-tw:武庫艦;zh-cn:火力舰;}-，是一种概念性的海上导弹发射平台，一般定义为垂直发射系统不少于500个发射架。其装备的导弹大多为巡航导弹，这种武库舰可以被诸如采用宙斯盾系统的军舰在远方控制，也可以被空中預警管制機在空中控制。雖然已經從核心概念設計到某種程度，但未達到具體的建造計劃。因為以前沒有這種艦型，該艦的種類分不清楚，而美國海軍則稱它做「21世紀的戰艦」。


title: 武库舰

text: 武庫艦最初的概念是來自1988年發行的美國海軍協會雜誌，雜誌上的船艦想像圖雖然和現在的武庫艦外型不同，但一樣裝載多枚飛彈的艦載垂直發射系統（VLS），即是現在的武庫艦核心概念。這種軍艦概念也是一名退伍海軍中將發表的論文，與美國海軍有無直接關係備受質疑，雖然這個論文引人注目但也不會馬上被海軍所採用。真正開始被美國海軍開發是在1995年之後，Jeremy Boorda海軍作戰部長為了取代航空母艦的打擊能力而提議了武庫艦。1995年後，計劃急速推進，使用了1998年的軍事預算而省去了測試實驗艦上VLS和聯合接戰能力（Cooperative Engagement Capability, CEC）有效性的花費，預計將建造5艘。


title: 武库舰

text: 然而這樣理論性的軍艦即使可行，還是有許多不穩問題，海軍內質疑的聲音也逐漸提高。結果武庫艦建造計畫因為Boorda海軍作戰部長在1996年5月16日自殺事件而急轉直下，最後在1997年10月，因經費不足的關係，取消了該艦的建造計畫。


title: 武库舰

text: 該艦的體型頗為巨大，約250至270公尺長，寬約30公尺，排水量在11,900至20,000噸之間，航速約25節，船身有雙層艦殼與強化裝甲，除了艦橋外的甲板上搭載500枚以上的各式飛彈VLS，還裝備有5吋砲和MLRS（多聯裝火箭砲）。


title: 武库舰

text: 此外也對其設計了低可偵測性的船身，變成如朱瓦特級驅逐艦那樣上層結構小、對雷達波的反射小、匿蹤性高。船上搭載了全自動消防與管制系統、使操縱人員數大幅減少，預計在20~50名內。


title: 武库舰

text: 武庫艦的優點是排水量小，製造成本低，一艘約5~8億美金，和航空母艦（單船體就50億美元以上）與神盾艦（約10億美元）等比較起來相當低，維護費用也是非常低。另外由於自動化系統與操作人員少，大幅減少了人事及操作訓練成本。


title: 武库舰

text: 另外的優點是安全性的提高，預計將武庫艦編入航空母艦戰鬥群，取代以前從航空母艦出發的飛機進行轟炸的攻擊方法，改採用由武庫艦發射的導彈攻擊，因為如此而使飛行員的生命安全提高許多。


title: 武库舰

text: 作戰協調、管制系统之複雜，難保系統故障發生的可能性。它的功能算是從許多軍艦裡特別分化出來的一支，可靠性令人懷疑。本身載滿了導彈武器，形同一個巨型火藥庫，若遭敵方擊中，周圍僚艦的安危令人堪憂。如果數據鏈接系統出現故障，裝載的導彈不能使用，其他僚艦即使是完好的，攻擊能力也銳減了。


title: 武库舰

text: 從投射能力的層面來看，武庫艦500發以上的導彈火力比一般的水面艦來的大，但遠不及能以艦載機進行反覆攻擊的航空母艦。再從成本層面來看，武庫艦攻擊使用的戰斧導彈，和航空母艦上艦載機使用的炸彈相比，成本相當高，舉例如聯合直接攻擊彈藥約21,000美元而戰斧巡弋飛彈則要570,000美元。


title: 武库舰

text: 以射程來說，艦載機能藉由進行空中加油，到達3000公里外的內陸目標，但是戰斧飛彈射程僅2500公里，無法攻擊到內陸，但也有人認為在現代主要城市集中在沿岸地區，所以這不是很大的缺點。雖然導彈也可以在海上補給，但若不用阿利·伯克級驅逐艦的起重機，在海上進行補給會相當地困難。難使武庫艦進行長期間的攻擊。武庫艦雖然也有對空對艦的戰鬥能力，但必須依賴其他僚艦和飛機的敵人搜索，探索目標的依賴性高，單艦反潛、防空能力也遠不及航空母艦。


title: 銳頜龍屬

text: 銳頜龍屬（學名："Genyodectes"）是角鼻龍下目的一屬恐龍，生活於下白堊紀的南美洲。正模標本（編號MLP 26-39）是一個完整的鼻端，包括前上頜骨、部份上頜骨、右及左齒骨、一些牙齒、左夾板骨碎片及部份冠突骨。這些都是在阿根廷丘布特省發現的。這些化石都保存得較差，而有一些仍保持連接的關節。銳頜龍的前上頜骨有相對較大及向前傾的牙齒，牠的學名亦是因這些牙齒而得來。


title: 銳頜龍屬

text: 由於銳頜龍的化石都是碎片，而其準確的發現位置及地層亦存疑，故牠一直被認為是疑名。直到2004年，一份重新描述似乎重新確立此屬的有效性。在1901年，英國古生物學家亞瑟·史密斯·伍德沃（Arthur Smith Woodward）爵士描述、命名了銳頜龍，是繼酋長龍後的第二個被命名的南美洲非鳥類恐龍；也是至1970年代以前，最完整的南美洲獸腳亞目恐龍。在過去十年內，正模標本曾被歸類於斑龍科、暴龍科、獸腳亞目的位置不明屬、以及阿貝力龍科（有可能是阿貝力龍的次異名）。直到將附加於正模標本的人工部份移除後，才能對這個標本能作出重新的評估。在2004年的重新述敘，指出這個標本缺乏阿貝力龍科及暴龍科的主要共有衍徵，但卻有很多新角鼻龍類的特徵。這顯示銳頜龍較衍生的阿貝力龍科更接近角鼻龍。再者，根據骨頭的保存及歷史紀錄，該標本有可能是從Cerro Barcino地層（阿普第階到阿爾比階）中挖掘的。 在2004年，奧利佛·勞赫（Oliver Rauhut）將銳頜龍定義為擁有下特徵：前上頜骨的牙齒以雁行方式重疊排列，而上頜骨的最長牙齒齒冠大於下頜厚度最薄處，這些特徵與其他所有獸腳類恐龍不同，可能除了角鼻龍以外。而銳頜龍擁有4顆前上頜骨牙齒，角鼻龍擁有3顆。


title: 鶴龍屬

text: 鶴龍屬（學名："Geranosaurus"）是鳥臀目恐龍的一屬，生存於侏羅紀早期。牠的化石只有在南非發現的頜部骨頭、破碎四肢骨頭。由於化石數量之少，鶴龍被認為是疑名。單就其頜部骨頭來分類，牠是屬於鳥臀目。


title: 鶴龍屬

text: 模式種是"G. atavus"，是在1911年由羅伯特·布魯姆（Robert Broom）描述、命名。屬名在古希臘文意為「鶴蜥蜴」，意指期四肢骨頭類似鳥類；種名在拉丁文意為「祖先」。四肢骨頭的編號為SAM 1871。


title: 南方巨獸龍屬

text: 南方巨獸龍屬（學名："Giganotosaurus"）又名南巨龍、巨獸龍、巨型南美龍，是鯊齒龍科下的一屬恐龍，生活於9千8百萬至9千7百萬年前上白堊紀森諾曼期。其正模標本於1993年發現於阿根廷巴塔哥尼亞的地層，化石完整度約有七成。其屬名的含義為“巨大的南方蜥蜴”，由古希臘文的「γιγας（巨大的）」、「νοτος（南風）」及「σαυρος（蜥蜴）」組合而來；而其種名則源於其發現者 Ruben D. Carolini。此前發現的一個下頜骨、一枚牙齒以及一些足跡最終亦被歸於南方巨獸龍。自發現以來，南方巨獸龍引發了關於最大獸足亞目恐龍的科學爭論。 牠是史上第三巨大的陸地肉食性恐龍，只是體長短於棘龍、暴龍、鯊齒龍，體重則輕於暴龙。其咬合力前幾高，次於暴龍等更大的肉食恐龍。


title: 南方巨獸龍屬

text: 卡羅利尼南方巨獸龍（"G. carolinii"）是由業餘化石搜尋者魯本·卡羅利尼（Ruben Carolini）於1993年在阿根廷南部巴塔哥尼亞的利邁河組中發現。牠是由羅多爾夫·科里亞（Rodolfo Coria）及利安納度·薩爾加多（Leonardo Salgado）於1995年在《自然》科學雜誌上描述的，並命名為南方巨獸龍，種小名是以發現者為名。


title: 南方巨獸龍屬

text: 正模標本（編號MUCPv-Ch1）是約有35%完整的骨骼，當中包括頭顱骨、盆骨、大腿骨及大部份脊骨，身長約12.2到12.5公尺。另一具標本（編號MUCPv-95）較大。這個最大的南方巨獸龍標本估計有13.7米長，及10至11噸重。南方巨獸龍具有獸腳類中最大型的頭骨，正模標本的頭骨估計約1.7公尺長，第二個標本約1.82公尺長。


title: 南方巨獸龍屬

text: 卡羅利尼南方巨獸龍（"G. carolinii"）的頭部較暴龍為大但腦部則較小型，形狀及大小像香蕉。牠的嗅覺區發展得很好，可見牠有很好的嗅覺。


title: 南方巨獸龍屬

text: 南方巨獸龍的頭顱骨是異特龍的兩倍大小，牙齒的長度為20公分。手部有3指，上有利爪。大腿的股骨比暴龍的股骨還大，股骨與腰帶相連。結實的尾椎強化尾巴。


title: 南方巨獸龍屬

text: 在南方巨獸龍附近發現了泰坦巨龍科化石，令人猜測這些肉食性恐龍是獵食這些巨型草食性恐龍。其近親馬普龍的化石在發現時是一群的，所以有認為牠們是集體狩獵的，而南方巨獸龍可能有這種習性。


title: 南方巨獸龍屬

text: 南方巨獸龍與其親屬，如魁紂龍、馬普龍及鯊齒龍，都是鯊齒龍科的成員。在2006年，科里亞與柯爾將南方巨獸龍及馬普龍都編入南方巨獸龍亞科，使人聯想牠們之間的關係。


title: 南方巨獸龍屬

text: 南方巨獸龍的最初化石就存放在阿根廷內烏肯的卡門菲耐斯市立博物館，而其複製品則在其他地方，如悉尼的澳洲博物館都有展出。儘管南方巨獸龍是在近期才發現，但牠們已在大眾文化中出現。南方巨獸龍出現於《與恐龍共舞》（Walking with Dinosaurs）的特別節目《巨龍國度》（Land of Giants）。在節目中，南方巨獸龍可獨自獵食，也可成群獵食阿根廷龍，但事實上與阿根廷龍生存於同時代的大型獸腳類掠食者為近親馬普龍而非南方巨獸龍。


title: 南方巨獸龍屬

text: 在環球影業出品的《歷險小恐龍》（"Land Before Time"）第五集中，一隻南方巨獸龍遇見五隻恐龍，並即將殺死牠們，牠擊傷兩隻暴龍，但淹死在海中。


title: 南方巨獸龍屬

text: 南方巨獸龍也出現在IMAX電影《巴塔哥尼亞的巨獸》（Dinosaurs: Giants of Patagonia），在電影中羅多爾夫·科里亞（Rodolfo Coria）介紹在阿根廷的主要挖掘地點。另外在即將於2022年上映的《侏羅紀公園》系列電影《侏羅紀世界：統霸天下》中，南方巨獸龍也作為一種在先前系列電影中從未出現的物種首次登場，但電影對巨獸龍外表設計和事實有所出入，在電影裡南方巨獸龍的背到頭有一排背刺，現實復原的外表並沒有這項特徵，巨獸龍在電影預告敘述時在六千五百萬年前和暴龍相遇甚至和暴龍對決還殺死了暴龍，實際上暴龍和南方巨獸龍在以前不可能生活在同一個區域和時間，也沒證據顯示巨獸龍有殺死暴龍的能力。


title: 南方巨獸龍屬

text: 在沙盒動作冒險遊戲《方舟：生存進化》中，玩家可以捕捉並騎乘南方巨獸龍，不過遊戲中的南方巨獸龍為體型過分誇大之虛構物種，且能秒殺大部分遊戲中的生物。


title: 南方巨獸龍屬

text: 在2000年日本卡普空(CAPCOM)所製作的PlayStation遊戲恐龍危機2中，南方巨獸龍被稱為“超帝龍”，是此遊戲的最終頭目，最後必須使用火箭炮才能將之擊敗。該遊戲裡的南方巨獸龍和《方舟：生存進化》裡的一樣體型及攻擊力被過度誇大，甚至能秒殺暴龍。


title: 計氏龍屬

text: 計氏龍屬（學名："Gilmoreosaurus"），又稱吉爾魔龍或計爾摩龍，是上白堊紀的一屬恐龍。計氏龍可能是屬於鴨嘴龍科或禽龍類，其化石發現於蒙古國的二連組（Iren Dabasu Formation），地質年代相當於7000萬年前。牠的學名是為紀念美國古生物學家查爾斯·懷特尼·吉爾摩爾（Charles Whitney Gilmore）而定的。


title: 計氏龍屬

text: 在1923年，喬治·奧爾森（George Olsen）在蒙古國的數個挖掘地點發現這些化石，來自於數個個體的關節脫落骨頭。這些化時最初被歸類於滿洲龍。之後在1979年健力為獨立屬。記氏龍同時有原始禽龍類、鴨嘴龍科的特徵，但無法確定記氏龍的演化位置。在2010年，Prieto-Márquez等人提出一個大範圍的種系發生學研究，發現記氏龍是鴨嘴龍科的近親，但不屬於鴨嘴龍科。


title: 計氏龍屬

text: 計氏龍屬下有幾個物種，分別是：


title: 計氏龍屬

text: 除此之外，化石發現於烏茲別克Bissekty組地層的"G. kysylkumensis"，有時曾被歸類於記氏龍，或是被歸類於巴克龍。


title: 計氏龍屬

text: 在2003年，一個計氏龍化石發現了血管瘤、成纖維性纖維瘤、轉移癌、成骨細胞瘤等腫瘤。B.M. Rothschild等人使用電腦斷層掃描與螢光鏡成影，檢驗多種恐龍的脊椎。鴨嘴龍類中共有：埃德蒙頓龍、計氏龍、巴克龍、短冠龍接受檢驗。在超過一萬個化石中，只有計氏龍與其近親發現了腫瘤。腫瘤的成因可能是環境因素或遺傳規律。


title: 戈壁龍屬

text: 戈壁龍屬（學名："Gobisaurus"）是甲龍科恐龍的一個屬，化石發現於中國的蘇紅圖组（Suhongtu Formation），地質年代為白堊紀早期（阿普第期至阿尔布期），約1,17至1,04亿年前。正模標本（編號IVPP V12563）包含了一個頭顱骨及一些自今仍未描述的顱後骨。戈壁龍與牠的姊妹分類沙漠龍一同被歸類於甲龍科，但不屬於甲龍亞科。戈壁龍是大型的甲龍科，頭顱骨就有46厘米長及45厘米寬。牠的學名是以化石發現地的蒙古戈壁沙漠來命名的。戈壁龍只有一個物種，就是"G. domoculus"。


title: 戈壁龍屬

text: 戈壁龍的頭顱骨與沙漠龍有著很多相似的地方，包括有圓的鱗狀骨、大橢圓形眼窩孔、大型外鼻孔、三角的狹窄吻突、突起的方顴骨、及往後側向的副枕突等。但這兩個分類因上頜齒列的不同長度來區分；戈壁龍有未固定的基翼突-翼突，並有延長的犁骨-前上頜骨突起；沙漠龍頭蓋骨上有溝痕，戈壁龍沒有。


title: 戈壁龍屬

text: 在2004年，Vickaryous等人提出戈壁龍、沙漠龍形成一個演化支，是群甲龍科的原始物種，是甲龍亞科的外群體。


title: 戈壁巨龍屬

text: 戈壁巨龍屬（學名："Gobititan"）是蜥腳下目恐龍的一屬，生存於白堊紀早期的中國。牠的化石是一個部份身體骨骼，包括脊椎及一根部份四肢骨頭，被推論是多孔椎龙类恐龍。


title: 戈壁巨龍屬

text: 模式種是神州戈壁巨龍（"G. shenzhouensis"）是在2003年由尤海鲁等人描述的，其化石是在中國甘肃省肃北县马鬃山地区被發現。


title: 哥斯拉龍屬

text: 哥斯拉龍屬（學名："Gojirasaurus"）是腔骨龍超科恐龍的一屬，化石發現於美國新墨西哥州奎伊縣的銅峽谷地層。哥斯拉龍生活於三疊紀晚期諾利階，距今約2億1000萬年前。根據早期的估計，哥斯拉龍的身長約5.5米，體重估計約150-200公斤，是當時的大型肉食性動物之一。


title: 哥斯拉龍屬

text: 模式種是奎伊哥斯拉龍（"G. quayi"）。屬名是以日本《哥斯拉》為名，意指其為三疊紀體型最大的獸腳類恐龍之一。種名則是以化石發現地為名。


title: 哥斯拉龍屬

text: 模式標本是一個亞成年個體的部份骨骼，包括有一根有鋸齒邊緣的牙齒、四根肋骨、四節脊椎、骨盆、以及一個脛骨。但近年的研究顯示，脊椎可能屬於勞氏鱷目的蘇牟龍。只有骨盆、脛骨是屬於腔骨龍超科恐龍，而且非常類似同一地區的腔骨龍，使得哥斯拉龍的有效性遭到質疑，目前是個疑名。


title: 岡瓦納巨龍屬

text: 岡瓦納巨龍屬（屬名：）是泰坦巨龍類恐龍的一屬。牠的化石發現於巴西，這個地區在白堊紀（約7000萬年前）時是屬於南方的岡瓦那大陸，因而得名。就像其他的蜥腳下目，岡瓦納巨龍高大，吃樹端的葉子及樹枝。岡瓦納巨龍的最近親是風神龍。模式種是弗氏岡瓦納巨龍（"G. faustoi"），在1999年被正式描述、命名。


title: 岡瓦納巨龍屬

text: 中段尾椎的椎體延長。脊椎側孔的外形接近淺凹處。毒癮龍也有類似的脊椎特徵，但脊椎側孔更深入脊椎，形成兩個脊椎腔室。中段尾椎的神經棘向前傾斜。脊椎類似雪松龍、毒癮龍、風神龍。


title: 珙縣龍屬

text: 珙縣龍屬（學名："Gongxianosaurus"）是蜥腳下目的一屬恐龍，生活於侏羅紀早期的中國。牠的化石在中國四川省珙縣石碑鄉的自流井组东岳庙段中發現。模式種是石碑珙縣龍（"G. shibeiensis"），屬名及種小名都以其發現地為名。珙縣龍體長可達14米，是四足的草食性恐龍。


title: 珙縣龍屬

text: 在1997年，周凤云等人在中國四川省珙縣石碑鄉進行地質研究時，在自流井组东岳庙段中發現了大量的恐龍化石。這些化石分別是屬於五個個體，牠們被推論是蜥腳下目及獸腳亞目恐龍。


title: 珙縣龍屬

text: 珙縣龍的化石是三個完整或部份的骨骼，包括有2個右前上頜骨、接近完整的左右下頜、50多顆牙齒、關節脫落的頸椎、背椎、薦椎及尾椎、完整的肩帶、骨盆、後肢及後腳掌，並一些分散的肋骨及胸骨。


title: 珙縣龍屬

text: 由於珙縣龍的牙齒較大及呈匙形、前肢長度是後肢的70-75%、趾骨粗短及爪骨粗壯，這些都是蜥腳下目恐龍共有的一些特徵，加上牠的身長約14公尺，又較原蜥腳下目為大，所以珙縣龍被認為是屬於蜥腳下目。不過，珙縣龍亦有一些很像基础蜥脚形亚目的特徵：前上頜骨有後突、脊椎沒有網狀構造及側腔、有腹部肋骨等。


title: 珙縣龍屬

text: 綜合來說，珙縣龍被認為是介乎基础蜥脚形亚目及蜥腳下目的過渡性物種。


title: 蛇髮女怪龍屬

text: 蛇髮女怪龍屬（屬名：），又名魔龍、魔鬼龍或戈爾岡龍，是獸腳亞目暴龍科恐龍的一屬，生存於上白堊紀的北美洲西部，約7650萬至7500萬年前。化石已在加拿大亞伯達省發現，可能還有美國蒙大拿州。


title: 蛇髮女怪龍屬

text: 如同其他已知暴龍科，蛇髮女怪龍是雙足、大型的肉食性恐龍，有很多大型、鋒利的牙齒。牠的前肢相當小，具有兩指。蛇髮女怪龍的最近親是艾伯塔龍，而與體型更大的暴龍的關係較遠。蛇髮女怪龍與艾伯塔龍非常類似，兩者間的差異在於牙齒與顱骨的細微特徵。因此部分科學家主張蛇髮女怪龍是艾伯塔龍的一個種，如果屬實，蛇髮女怪龍將成為艾伯塔龍的一個次異名。


title: 蛇髮女怪龍屬

text: 蛇髮女怪龍生存於西部內陸海道西岸的氾濫平原。蛇髮女怪龍是種頂級掠食動物，位在食物鏈的頂層，可能獵食大型的角龍科及鴨嘴龍科。在一些地區，牠與其他暴龍科共同生存，例如懼龍。雖然這些動物的體型相近，但證據顯示牠們佔據者不同的生態位。


title: 蛇髮女怪龍屬

text: 蛇髮女怪龍是在1914年由古生物學家勞倫斯·賴博描述、命名。模式種是平衡蛇髮女怪龍（"G. libratus"），也是目前唯一的種，過去曾有其他種被歸類於蛇髮女怪龍。目前已發現超過20具蛇髮女怪龍的身體化石，牠們因而成為暴龍科中有最多化石紀錄的恐龍。眾多的化石紀錄，使科學家可以研究蛇髮女怪龍的個體發生學、生長模式、與其他生理學層面。


title: 蛇髮女怪龍屬

text: 成年的蛇髮女怪龍可達8到9公尺長，體型比特暴龍及暴龍小，接近艾伯塔龍與懼龍。古動物學家估計成年蛇髮女怪龍的體重達2.4公噸。目前已知最大的頭顱骨有99公分長，略小於懼龍。頭顱骨上的大洞孔可以減低頭部的重量，並提供空間予肌肉附著、容納感覺器官。與懼龍、其他暴龍科相比，蛇髮女怪龍、艾伯塔龍的頭顱骨在比例上較長、低矮。口鼻部前端鈍，鼻骨、頂骨的左右兩塊沿者中線癒合、固定，如同其他暴龍科的物種。蛇髮女怪龍的眼窩接近圓形，而其他暴龍科的眼窩較接近橢圓形、鑰匙孔狀。眼睛前方的淚骨有隆突，類似艾伯塔龍與懼龍。蛇髮女怪龍的腦殼骨頭形狀，則與艾伯塔龍、懼龍不同。


title: 蛇髮女怪龍屬

text: 蛇髮女怪龍的前上頜骨有八顆牙齒，橫切面呈D形，緊密地排列，較上頜的其他牙齒為小。在形狀上，上頜骨的最前一顆牙齒類似前上頜骨的牙齒；其餘上頜骨牙齒的橫切面呈橢圓形。蛇髮女怪龍的牙齒共計有：前上頜骨的8顆、上頜骨的26到30顆、齒骨的30到34顆。牙齒的數量接近艾伯塔龍與懼龍，但少於暴龍與特暴龍。


title: 蛇髮女怪龍屬

text: 與其他暴龍科相比，蛇髮女怪龍與近親的艾伯塔龍最為相似。蛇髮女怪龍具有大的頭部，連接至短、S型的頸部。前肢非常小，有兩指，某些標本被發現有第三掌骨，部份獸腳類恐龍也發現類似的痕跡器官。蛇髮女怪龍的後肢則很強壯，有四個腳趾；第一個腳趾最小，屬於後趾，無法接觸地面。就身體與後肢的比例而言，蛇髮女怪龍的後肢比許多獸腳類恐龍長。已知最大的股骨有1.05公尺長。在數個較小的標本中，脛骨長於股骨，這是善奔動物的特徵。在最大的蛇髮女怪龍標本中，脛骨與股骨的長度相近。尾巴長而重，可平衡頭部與胸部的重量，使重心維持在動物的臀部。


title: 蛇髮女怪龍屬

text: 在2001年，古生物學家菲力·居爾（Phil Currie）宣布在蛇髮女怪龍的正模標本發現了皮膚痕跡。蛇髮女怪龍的外皮平滑，缺乏其他恐龍的凹凸不平鱗片，而某些現代大型蜥蜴的外皮也有類似的狀況。肯尼思·卡彭特（Kenneth Carpenter）則表示不同意見，蛇髮女怪龍的皮膚痕跡仍可發現小型圓形、六角形鱗片。 卡爾等人版本，2005年 居爾等人版本，2003年


title: 蛇髮女怪龍屬

text: 蛇髮女怪龍被歸類於獸腳亞目暴龍科的艾伯塔龍亞科。蛇髮女怪龍的最近親是年代較晚的艾伯塔龍。這兩個是艾伯塔龍亞科中的唯一已命名物種，不過可能仍存有其他未命名物種。在2005年命名的阿巴拉契亞龍，在更早的研究中是屬於艾伯塔龍亞科，而後來的研究將牠分類在暴龍科之外，是種原始暴龍超科。主張阿巴拉契亞龍屬於艾伯塔龍亞科的湯瑪斯·荷茲（Thomas Holtz），後來在未公佈的研究中支持原始暴龍超科的分類。


title: 蛇髮女怪龍屬

text: 暴龍科的另一個亞科是暴龍亞科，當中包括了懼龍、特暴龍及暴龍。與體型巨大的暴龍亞科相比，艾伯塔龍亞科的體型較為修長，頭顱骨在比例上較小、低矮，而脛骨、蹠骨及趾骨都較長。


title: 蛇髮女怪龍屬

text: 蛇髮女怪龍與艾伯塔龍非常類似，因此許多科學家曾將牠們歸類於同一屬。艾伯塔龍是在1905年被敘述、命名，而蛇髮女怪龍是在1914年被敘述、命名，若兩者屬於同一屬，艾伯塔龍將具有優先權，蛇髮女怪龍將成為艾伯塔龍的次異名。早在1922年，威廉·狄勒·馬修（William Diller Matthew）與巴納姆·布郎（Barnum Brown）就曾提出蛇髮女怪龍與艾伯塔龍可能是相同動物。在1970年，戴爾·羅素（Dale Russell）重新研究暴龍科時，正式將蛇髮女怪龍歸類於艾伯塔龍屬的一個種，之後也得到很多學者的支持。這種歸類使艾伯塔龍的地理分布與生存時期擴張。但是，湯瑪斯·荷茲卻認為蛇髮女怪龍與艾伯塔龍的物種有足夠的差異，可確立牠們是獨立屬。加拿大古動物學家菲力·柯爾認為蛇髮女怪龍、艾伯塔龍有足夠的差異，如同懼龍、暴龍，若後兩者是個別的獨立屬，蛇髮女怪龍與艾伯塔龍也可以維持個別的獨立屬狀態。柯爾更提出，在阿拉斯加州、新墨西哥州、與北美其他地點發現的未命名暴龍科化石，有助於解決這些分類爭議。


title: 蛇髮女怪龍屬

text: 蛇髮女怪龍是在1914年由古生物學家勞倫斯·賴博描述、命名。模式種是平衡蛇髮女怪龍（"G. libratus"），也是目前唯一的種。屬名在古希臘文意為「凶猛的蜥蜴」，"gorgos"（γορργος）意為「兇猛的」，"saurus"（σαυρος）意為「蜥蜴」；而"gorgos"的詞源來自於希臘神話中的蛇髮女怪戈耳工，故中文名譯成蛇髮女怪龍。種名意為拉丁文中的「平衡」。


title: 蛇髮女怪龍屬

text: 蛇髮女怪龍的正模標本（編號NMC 2120）是個幾乎完整的身體骨骼與頭顱骨，是在1913年由查爾斯·斯騰伯格（Charles M. Sternberg）發現。這個標本也是首次發現完整的暴龍科前肢。斯騰伯格在恐龍公園組發現這個化石，這個標本目前存放在渥太華的加拿大自然博物館。在相同時期，紐約美國自然歷史博物館的挖掘團隊在亞伯達省的紅鹿河附近挖出上百具恐龍化石，包含四具完整的蛇髮女怪龍頭骨，其中三具與身體相連接。在1923年，馬修與布郎研究了這些紅鹿河的蛇髮女怪龍標本。


title: 蛇髮女怪龍屬

text: 除了這四具標本以外，馬修與布郎還研究了另一件骨骼（編號AMNH 5664）。這個新標本是由斯騰伯格在1917年發現，小於其他標本，頭骨較輕、較低矮，四肢比例較為修長。許多骨頭間的骨縫仍未癒合。馬修與布郎認為這些是暴龍科的幼年個體特徵，但仍將其建立為新種，斯氏蛇髮女怪龍（"G. sternbergi"）。目前的古動物學家認為斯氏蛇髮女怪龍是模式種平衡蛇髮女怪龍的幼年個體。恐龍公園組已經發現20多具蛇髮女怪龍的標本，多由美國與加拿大的各處博物館存放者。目前已發現各種年齡層的蛇髮女怪龍化石，使牠們具有暴龍科中最完整的化石紀錄。


title: 蛇髮女怪龍屬

text: 在1856年，古生物學家約瑟夫·萊迪將發現於美國蒙大拿州的兩顆暴龍科前上頜骨牙齒，命名為恐齒龍；這些牙齒大而粗壯，年代屬於上白堊紀。在1922年，馬修與布郎認為這些牙齒有可能是屬於蛇髮女怪龍，但由於缺乏恐齒龍的身體化石，無法確定兩者是否為同種動物，因此暫時列名為「"?Deinodon libratus"」。不過，單靠牙齒特徵是很難去分辨不同的暴龍科，故恐齒龍今天仍被認為是疑名。蒙大拿州的朱迪斯河組曾發現數具暴龍科骨骼，可能屬於蛇髮女怪龍，但無法確定是否為平衡蛇髮女怪龍，或是否可成立新的種。蒙大拿州的一個標本（編號TCMI 2001.89.1）被發現有數個病徵，例如：受傷後癒合過的後肢、肋骨、脊椎，下頜前端患有骨髓炎，造成明顯的牙齒脫落，以及腦瘤。


title: 蛇髮女怪龍屬

text: 在20世紀，曾有數個種曾被錯誤歸類於蛇髮女怪龍。在1946年，查爾斯·懷特尼·吉爾摩爾將一個發現於蒙大拿州海爾河組（馬斯垂克階晚期）的小型暴龍科的完整頭骨，命名為蘭斯蛇髮女怪龍（"G. lancensis"）。在1988年，羅伯特·巴克等人將蘭斯蛇髮女怪龍獨立為新屬，矮暴龍。目前大部份古動物學家認為矮暴龍是個幼年的暴龍個體。


title: 蛇髮女怪龍屬

text: 在1955年，葉甫根尼·馬列夫（Evgeny Maleev）將兩個發現於蒙古耐梅蓋特組（Nemegt Formation）的小型暴龍科化石，分別命名為"G. lancinator"、"G. novojilovi"。在1992年，肯尼思·卡彭特將其中較小的"G. novojilovi"建立為新屬，馬列夫龍（"Maleevosaurus"）；大部份後來的古生物學家認為這兩個化石是特暴龍的幼年個體。


title: 蛇髮女怪龍屬

text: 在坎潘階晚期的北美洲恐龍公園層，懼龍與蛇髮女怪龍生存於相同時代的相同地區。這是少數兩個暴龍科的屬共存的例子。在現今的獵食動物中，體型相似的獵食動物因為解剖學、行為或地理的原因，區分成不同的生態位，以限制競爭。有幾個研究嘗試解釋懼龍及蛇髮女怪龍的生態位差異。在1970年，戴爾·羅素認為較輕型、數量較多的蛇髮女怪龍可能獵食當時繁盛的鴨嘴龍科，而較大型、數量較少的懼龍則專門獵食數量較少、防禦較好的角龍類恐龍。但是，在雙麥迪遜組發現的一個懼龍標本（編號OTM 200），在其胃部保存了消化過的鴨嘴龍科幼年體化石。暴龍亞科（例如懼龍）有著較高及較寬的口鼻部，比有較低矮口鼻部的艾伯塔龍亞科（例如蛇髮女怪龍）更為強壯，不過牙齒的強度則差異不大。這顯示兩者在攝食的技巧或食性都有所不同。在一個屍骨層，則發現三個懼龍、至少五個鴨嘴龍類化石。


title: 蛇髮女怪龍屬

text: 其他學者認為牠們之間的競爭受到地理區分的限制。不像其他的恐龍，牠們的區分似乎與離海岸的距離沒有關聯，也與海拔高或低無關。但是，縱然生活區域有部份的重疊，蛇髮女怪龍似乎在北方較為普遍，而懼龍則傾向於南方。其他的恐龍亦有類似的地理分佈。在坎潘階，鴨嘴龍亞科與開角龍亞科繁盛於雙麥迪遜組與北美洲西南部，而賴氏龍亞科與尖角龍亞科生存於緯度較高的地區。湯瑪斯·荷茲指出這個地理分佈型式，顯示暴龍亞科、開角龍亞科及鴨嘴龍亞科都有著同樣的生態位傾向。他認為於馬斯垂克階末期，暴龍亞科（如暴龍）、鴨嘴龍亞科及開角龍亞科（如三角龍）廣泛分佈在北美洲西部，而艾伯塔龍亞科及尖角龍亞科已滅絕，賴氏龍亞科則已很稀少。


title: 蛇髮女怪龍屬

text: 古生物學家格里高利·艾利克森（Gregory Erickson ）及其同僚研究了暴龍科的生長及壽命。透過骨頭組織學的分析，可以確定標本死亡時的年齡。將不同個體的年齡與體型繪為圖表，就可得出生長曲線。艾利克森指出暴龍科經歷長時間的幼年期，會在4年內急速成長。這個急速成長的階段會在達到性成熟時完結，成年後的生長率會減慢。艾利克森研究了5個不同體型的蛇髮女怪龍標本，他認為在快速成長期間，蛇髮女怪龍一年最多可增加110公斤，比暴龍、懼龍的成長速率慢，但接近於艾伯塔龍。


title: 蛇髮女怪龍屬

text: 蛇髮女怪龍的幼年階段，佔了生命週期的一半，快速成長階段僅有數年。幼年個體的生活方式可能與成年個體不同，並佔據成年暴龍科與小型獸腳類恐龍間的空缺生態位。科莫多龍也有類似的生活方式，科莫多龍的幼年個體以昆蟲為食，在緩慢地成長為成年個體後，成為島上的優勢掠食動物，可以獵食大型的脊椎動物。目前已發現某些暴龍科可能有不同年齡個體採群體獵食的跡象，例如艾伯塔龍，但目前沒有蛇髮女怪龍的群體獵食證據。


title: 蛇髮女怪龍屬

text: 平衡蛇髮女怪龍正模標本（編號NMC 2120）被發現數個病徵、傷口。右邊的第三肋骨、第13與第14節腹肋、左腓骨都發現斷裂後癒合的跡象。左腳掌第四蹠骨的中段與末端有圓形骨疣。右腳掌第三腳趾的第三趾骨變形，其趾爪相當小、形狀不規則。研究人員認為，以上三個病徵都導因於該蛇髮女怪龍與其他恐龍相撞。


title: 蛇髮女怪龍屬

text: 另一個蛇髮女怪龍標本（編號TMP94.12.602）也帶有數個病徵、傷口。右腓骨中段有個長10公分的縱向骨折。多個肋骨發現斷裂後癒合的跡象。一個腹肋則有骨質流失的骨折現象。臉部則帶有因咬合所造成的損傷，證據顯示在這隻蛇髮女怪龍死亡時，這個臉部傷口已經癒合。


title: 蛇髮女怪龍屬

text: 另一個標本（編號TMP91.36.500）的面部帶有咬傷的傷口，右腓骨則有斷裂後癒合的跡象，齒骨也有斷裂後癒合的跡象，右腳掌趾骨則有骨肥大跡象。在另一個未分類似鳥龍科的化石，腳趾骨頭也帶有類似骨肥大跡象。還有一個標本的右腓骨，被發現斷裂後癒合的跡象，但癒合狀況不完全，留下大塊的癒合組織。


title: 蛇髮女怪龍屬

text: 在2001年，布魯斯·羅斯柴爾德（Bruce Rothschild）等人發表一份獸腳類恐龍的壓力性骨折研究。他們研究54個蛇髮女怪龍的腳掌骨骼，沒有發現壓力性骨折的跡象。 目前已發現的蛇髮女怪龍化石，都來自於亞伯達省的恐龍公園層。恐龍公園組的年代為坎潘階中期，介於7650萬到7480萬年前。在當時，恐龍公園組是個海岸平原，位於西部內陸海道的西岸。拉拉米造山運動使得洛磯山脈隆起，大型河流從西側的山脈流至東側的海道，當中的沉積物形成廣大的海岸平原。恐龍公園組屬於副熱帶氣候，季節性與間歇性的降雨有時造成大量的恐龍死亡，形成許多的屍骨層。該地森林冠層似乎主要為針葉樹，下層則為蕨類、樹蕨、與被子植物。約在7300萬年前，西部內陸海道往西海侵，逐漸淹沒恐龍公園組。這個新海域名為熊掌海（Bearpaw Sea），形成海相的熊掌頁岩組（Bearpaw Shale Formation）地層。


title: 蛇髮女怪龍屬

text: 恐龍公園組具有大量的脊椎動物化石。當地的河流與河口曾生存者相當多樣的魚類，包含：雀鱔、鱘魚、鯊魚、魟魚、與其他魚類。水生棲息地還生存者以下動物：青蛙、蠑螈、烏龜、鱷魚、離龍目。天空的飛行動物則包含：神龍翼龍科、新鳥亞綱（例如虛椎鳥），反鳥亞綱的"Apatornis"生存於地面。哺乳動物包含：多瘤齒獸目、有袋類、真獸類。當地有大量的陸生蜥蜴化石，包含美洲蜥蜴科、石龍子科、巨蜥科、蛇蜥科。非河流沉積層的恐龍化石相當豐富、多樣化。群體生存的草食性恐龍有角龍科、鴨嘴龍亞科、賴氏龍亞科；其他的草食性恐龍包含：似鳥龍科、鐮刀龍類、厚頭龍類、體型較小的鳥腳類、結節龍科、甲龍科。小型的掠食動物有：偷蛋龍類、傷齒龍科、馳龍科；大型的掠食動物則是懼龍、蛇髮女怪龍。幼年的暴龍科可能佔據者中型掠食動物的生態位。恐龍公園組發現的一個蜥鳥盜龍齒骨，表面帶有年輕暴龍類的齒痕，可能是由當地的蛇髮女怪龍所留下。


title: 飾頭龍屬

text: 飾頭龍屬（學名："Goyocephale"）是厚頭龍科下的一屬恐龍，生活於上白堊紀的蒙古。如同其他的厚頭龍科，牠有著厚的頭顱骨。飾頭龍被估計可能有10-40公斤重。


title: 飾頭龍屬

text: 飾頭龍的模式種是拉氏飾頭龍（"G. lattimorei"），由Halszka Osmólska等人於1982年正式命名及描述。牠的化石是一個不完整的頭骨、下頜、以及顱後碎片。頭骨與平頭龍、傾頭龍的頭骨大小接近。與平頭龍的相同處有：顱頂平坦、上顳孔發展良好、以及節狀凸起。但兩者的身體比例不同。


title: 雅角龍屬

text: 雅角龍屬（學名："Graciliceratops"）是原角龍科恐龍的一屬，目前只有發現一個部份骨骼，化石發現於蒙古，地質年代估計是屬於上白堊紀。


title: 雅角龍屬

text: 模式種是蒙古雅角龍（"G. mongoliensis"），也是目前的唯一種，是由古生物學家保羅·塞里諾（Paul Sereno）在2000年所描述、命名的。


title: 雅角龍屬

text: 雅角龍屬於角龍下目，角龍亚目是一類植食性恐龍，擁有類似鸚鵡的喙狀嘴，主要生活於白堊紀的北美洲及亞洲。所有角龍類恐龍都在白堊紀末期滅絕，約6500萬年前。


title: 雅角龍屬

text: 如同其他角龍亚目，雅角龍是植食性恐龍。在白堊紀時期，開花植物的地理範圍有限，所以雅角龍可能以當時的優勢植物為食，例如：蕨類、蘇鐵、松科。牠們可能使用銳利的喙狀嘴咬下樹葉或針葉。


title: 重頭龍屬

text: 重頭龍屬（學名"Gravitholus"）是厚頭龍亚目恐龍的一屬，生存於上白堊紀的加拿大艾伯塔省，距今約7500萬年前。牠們是屬於頭顱骨較厚及堅硬的厚頭龍科。


title: 重頭龍屬

text: 模式種是"G. albertae"，是由彼得·加爾東（Peter Galton）等人在1979年描述、命名。屬名意為「重的圓頂」。某些古生物學家質疑重頭龍是否為獨立的一屬，有學者認為牠是劍角龍的異名，但最近的研究則認為牠是一個有效的屬。


title: 钩鼻龙属

text: 钩鼻龍屬（學名："Gryposaurus"）又名格-{里}-芬龍，是鴨嘴龍科下的一屬恐龍，生存於上白堊紀（桑托階至坎帕階）的北美洲，約8300萬至7400萬年前。牠的學名在古希臘文的正確意思是「鉤鼻的蜥蜴」，但有時被誤譯為拉丁文的「獅鷲蜥蜴」，中文譯名亦是根據此名翻譯。钩鼻龍的化石發現於加拿大艾伯塔省的恐龍公園組、美國蒙大拿州的雙麥迪遜組下層、及猶他州的Kaiparowits組。


title: 钩鼻龙属

text: 钩鼻龍與小貴族龍相當相似，很多年來都被認為是同一屬。钩鼻龍的化石包括了大量頭顱骨、一些骨骼及皮膚痕跡，從皮膚痕跡可發現沿牠的背部中間有一些向外突出的錐形鱗片。钩鼻龍與其他鴨嘴龍科最大的差異是拱起的鼻樑，因而有時被比喻為鷹鉤鼻，這可能是牠們的物種特徵或性徵，或是作為物種內打鬥的武器。鉤鼻龍是大型的雙足或四足草食性恐龍，被估計約有9公尺長，並被認為生活於河流的環境。


title: 钩鼻龙属

text: 钩鼻龍的體型與外型，是典型的鴨嘴龍科動物。最完整的其中一個標本，是在泰瑞爾古生物博物館展覽的著名钩鼻龍（"G. notabilis"，之前被標名為內彎手钩鼻龍）模式標本，長約8.2米。這個標本也有保存狀況最好的皮膚痕跡，顯示了钩鼻龍有着數種不同形狀的鱗片，如在身體兩側及尾巴有長3.8厘米、呈錐形、具稜脊、帽貝狀的鱗甲，在頸部及身體兩側呈正多邊形的鱗片，沿上背部中線呈錐形而四邊扁平的鱗片。


title: 钩鼻龙属

text: 钩鼻龍的四個已知物種，在頭顱骨及下頜有些微的差異。牠的明顯鼻拱是由一對鼻骨組成。這個鼻拱在眼睛前形成一個圓丘，鼻拱的高度與背部的最高點相當。由於牠的骨骼提供了豐富的資料，使科學家在研究其他的鴨嘴龍科時有更多有用的參考。


title: 钩鼻龙属

text: 钩鼻龍屬於鴨嘴龍亞科，這是鴨嘴龍科中沒有頭冠的亞科。而有鼻拱的鴨嘴龍類有時被稱為钩鼻龍，如南方小貴族龍及發現於義大利的里雅斯特的特提斯鴨嘴龍（"Tethyshadros"）。傑克·霍納（Jack Horner）為了提升鴨嘴龍亞科至科的層面，建立了一個新的亞科：钩鼻龍亞科（Gryposaurinae），但卻沒有被引用。钩鼻龍與其他鴨嘴龍科的關係並不明確，因為牠與小貴族龍的關係仍未有定案。直至目前為止，已知牠們之間的分別就只有發現的地點（钩鼻龍在艾伯塔省及蒙大拿州，而小貴族龍在新墨西哥州），及年代（小貴族龍較钩鼻龍年輕）。另外，小貴族龍的頭顱骨在眼睛前端完全遺失，因此所得的資料並不完整，而其餘的部分則很像钩鼻龍。


title: 钩鼻龙属

text: 钩鼻龍的正模標本（編號NMC 2278）是一個頭顱骨及部分骨骼，是由喬治·斯騰伯格（George F. Sternberg）於1913年在艾伯塔省的雷德迪爾河附近發現的，該地屬於恐龍公園組。在隔年，這個標本由勞倫斯·賴博（Lawrence Lambe）描述、命名，他注意到钩鼻龍的獨特鼻拱，故因此取名。在幾年前，巴納姆·布朗（Barnum Brown）在新墨西哥州發現了一個部分骨骼，並命名為小貴族龍。這個頭顱骨的鼻端被侵蝕成為碎片。布朗參考大鴨龍的平坦頭部來重建嘴部部分，並且認為部分碎片是被壓扁的證據。賴博的钩鼻龍描述提供了另一類型的頭部，直至1916年，小貴族龍的頭顱骨才重組成有鼻拱。布朗及查爾斯·懷特尼·吉爾摩爾（Charles Whitney Gilmore）都提出钩鼻龍及小貴族龍是相同的動物。雖然這個意見沒有完全受到支持，但很多學者仍以小貴族龍的屬名來命名物種，例如威廉·帕克斯（William Parks）將一個發現於恐龍公園組的完整化石，命名為內彎手小貴族龍（"K. incurvimanus"），但帕克斯仍將钩鼻龍是為個別的屬。但是，這套骨骼遺失了頭顱骨的前端，在鼻拱前就沒有了。1942年，理查·史旺·魯爾（Richard Swann Lull）等人將钩鼻龍屬與小貴族龍屬歸類於同一屬，都是小貴族龍，之後被沿用達50多年。在1990年代，由於小貴族龍的化石有限，無法與其他鴨嘴龍科作出比較。因此，钩鼻龍再次從小貴族龍中分開，至少目前暫時是獨立屬。


title: 钩鼻龙属

text: 包括傑克·霍納（Jack Horner）在內的一些學者，甚至提出鴨嘴龍是與钩鼻龍或小貴族龍是相同的動物，這令钩鼻龍的分類更為混亂。這種想法在1970年代末至1980年代初最為普遍，且出現在一些著名的書本上。其中著名的《恐龍插畫百科全書》將钩鼻龍的加拿大標本標為小貴族龍，但又誤將內彎手小貴族龍的骨骼稱為鴨嘴龍。於1979年，霍納將發現於蒙大拿州Bearpaw頁岩層的骨骼與頭顱骨歸類於鴨嘴龍屬的一種，稱為「"Hadrosaurus notabilis"」；但至1990年他修改了他的看法，將之改為钩鼻龍的一種。現今認為鴨嘴龍（從碎片化石中發現）與钩鼻龍的差異在於肱骨及腸骨。


title: 钩鼻龙属

text: 進一步的研究發現钩鼻龍的第三個物種，寬齒钩鼻龍（"G. latidens"），是發現於蒙大拿州的岩層中發現，年代略早於艾伯塔省的化石。這個標本是由美國自然歷史博物館於1916年所挖掘的，是一個個體的兩個骨骼部分，在骨床中也發現寬齒钩鼻龍的化石。霍納在描述這個物種時，認為牠是較不衍化的種。


title: 钩鼻龙属

text: 近年在猶他州大階梯艾斯可蘭特國家紀念區的Kaiparowits組發現的新化石，包含一個顱骨與部分骨骸，被命名為第四個種，紀念區钩鼻龍（"G. monumentensis"）。牠們的顱骨較其他種粗壯，前齒骨的喙嘴基部上緣有加長的分叉。紀念區钩鼻龍使得格-{里}-芬龍的地理分布更為廣泛，該地區可能還有另一個體型較小物種。Kaiparowits組還發現了其他格-{里}-芬龍的化石，例如頭蓋骨與顱後部份，而且體型較其他地區的钩鼻龍還大。 格-{里}-芬龍現今已知有三個物種：模式種著名钩鼻龍（"G. notabilis"）、寬齒钩鼻龍（"G. latidens"）、紀念區钩鼻龍（"G. monumentensis"）。模式種是著名钩鼻龍，化石發現於加拿大艾伯塔省的恐龍公園組，地質年代為上白堊紀坎帕階。內彎手钩鼻龍的化石也發現於恐龍公園組，兩者的鼻拱大小不同，著名钩鼻龍的鼻拱較大及接近眼睛；前臂形式亦有所不同，內彎手钩鼻龍的前臂較大及長。著名钩鼻龍的化石有10組完整的頭顱骨及12組頭顱骨碎片連顱後骨，而內彎手钩鼻龍的化石是兩組連頭顱骨的骨骼。2005年的研究認為，內彎手钩鼻龍其實是著名钩鼻龍的一個變異個體。根據2010年的研究，內彎手钩鼻龍被認為是著名钩鼻龍的異名。


title: 钩鼻龙属

text: 寬齒钩鼻龍的化石發現於美國蒙大拿州希爾縣的雙麥迪遜組，包含幾個個體的部分頭顱骨及骨骼。牠的鼻拱就如著名钩鼻龍般明顯，但位置更接近鼻端；牙齒較不衍化，仍保有禽龍類的特徵。"Hadrosauravus"是一個早期及不使用的名字，現被認為是無資格名稱。紀念區钩鼻龍（"G. monumentensis"）發現於猶他州，包含一個顱骨與部分骨骸。


title: 钩鼻龙属

text: 一些從艾伯塔省發現的零散化石，稱為緣邊糙齒龍（"Trachodon marginatus"），有時根據小貴族龍等於钩鼻龍的假設，而被包括在小貴族龍中。這個物種可能與著名钩鼻龍是相同的物種，但在最新的評估中，沒有採用這個歸類。


title: 钩鼻龙属

text: 在美國亞利桑那州立大學國際物種勘測協會（International Institute for Species Exploration）公佈的2007年度10大新發現物種裡，紀念區钩鼻龍被列名為第二名。


title: 钩鼻龙属

text: 钩鼻龍是草食性恐龍，可以採雙足或四足方式行走，以多種的植物為食。牠的頭顱骨有特別關節，可以做出類似咀嚼的磨碾動作，牠的牙齒會持續的替換，且保有達超過幾百顆牙齒，但只有少量是會持續使用的。牠會用寬的喙嘴來咬斷植物，並將食物送入嘴部兩旁的頰部。牠的進食範圍約為由地面至約四米高度的植物。


title: 钩鼻龙属

text: 就像其他恐龍公園組的鳥臀目恐龍，钩鼻龍似乎只存在於該岩層的最上層。該這個地區逐漸被海洋覆蓋時，也逐漸形成沉積層。钩鼻龍不出現在有原蜥冠龍地層的上層。其他在下層的恐龍包括有尖角龍及冠龍。鉤鼻龍可能生存於有河流的環境。


title: 钩鼻龙属

text: 钩鼻龍的鼻拱可能有多種的社交功能，如性徵、物種特徵、或社會地位等。它可能是在物種內打鬥時用來互推及互牴，或是膨胀來製造視覺或聽覺的訊號。一些標本的鼻拱頂端很粗糙，顯示它是被厚的角質皮膚覆蓋，或是由軟骨覆蓋。


title: 瓜巴龍屬

text: 瓜巴龍屬（屬名：）是基礎蜥腳形亞目恐龍，生活於三疊紀晚期的南美洲。瓜巴龍的化石在發現於巴西南里約格蘭德州。如同艾雷拉龍，瓜巴龍的每隻手掌有三指及退化的兩指。


title: 瓜巴龍屬

text: 模式種是坎德拉里瓜巴龍（"G. candelariensis"），是由約瑟·波拿巴（Jose Bonaparte）及J. Ferigolo在1998年描述、命名。


title: 瓜巴龍屬

text: 正模標本（編號 MCN PV2355）是一個保存良好的部分身體骨骼。副模標本（編號 MCN PV2356）則是一個接近完整的左後肢，關節仍呈連接狀態。這兩個化石都發現於巴西南里約格蘭德州，位於著名的Paleorrota地質公園內，都是在名為「Prό-Guaíba Project」的挖掘化石計畫而發現。在瓜巴龍被命名後，近年在Paleorrota地質公園的另一個挖掘地點，發現另外兩個標本。編號 UFRGS PV0725T 的標本是一個身體骨骼，缺少頸部、一個前肢、兩個腳掌。編號 MCN PV 10112 的標本仍位在石塊中，還沒有經過去除石塊的手續。這些化石都發現於Caturrita組地層的下部，地質年代相當於2億1650萬到2億1200萬年前，相當於三疊紀晚期的早諾利階。


title: 瓜巴龍屬

text: 近年新發現的編號UFRGS PV0725T標本，缺少大部分頸椎，但根據僅存的基部頸椎，顯示這個個體在死亡前，頸部是朝向左方彎曲的。而根據化石的其他部位，後肢捲曲於身體下方，前肢擺向身體側方，這個姿勢很類似現代鳥類。在發現這個化石以前，只有手盜龍類化石層發現這種鳥類睡眠姿勢。研究人員推測，瓜巴龍可能採取這種姿勢睡眠，以保持體溫，如同現代鳥類。


title: 瓜巴龍屬

text: 在1999年，阿根廷古生物學家約瑟·波拿巴（José Bonaparte）等人將正模標本、副模標本敘述、命名。模式種是坎德拉里瓜巴龍（"Guaibasaurus candelariensis"），屬名裡的Guaíba，是南里約格蘭德州的地名，也是「Prό-Guaíba Project」挖掘計畫的名稱來源；種名則是以鄰近的Candelária市為名。


title: 瓜巴龍屬

text: 在1999年的命名研究裡，約瑟·波拿巴等人提出瓜巴龍是個原始獸腳類恐龍，並歸類於獨自的瓜巴龍科。在2007年，約瑟·波拿巴等人發現農神龍非常類似瓜巴龍，而農神龍也生存於相近時代的巴西。約瑟·波拿巴等人將瓜巴龍、農神龍都歸類於瓜巴龍科，並將瓜巴龍科改歸類為原始蜥腳形亞目恐龍，或者與蜥腳形亞目、獸腳亞目的最近共同祖先是近親。約瑟·波拿巴等人也提出，瓜巴龍、農神龍的外形比較類似獸腳類恐龍，而較不類似蜥腳形恐龍


title: 敏捷龍屬 (三疊紀)

text: 敏捷龍屬（學名："Halticosaurus"）是獸腳亞目恐龍的一屬，生存於三疊紀晚期的諾利階中期，距今約2億1000萬至2億500萬年前。敏捷龍是屬於腔骨龍超科，化石發現於德國。一些學者認為敏捷龍與理理恩龍是相同物種。但在1984年，Samuel Paul Welles發現兩者的股骨頭及前粗隆部有所差異。


title: 敏捷龍屬 (三疊紀)

text: 模式種是長踝敏捷龍（"H. longotarsus"），化石是部份的下頜與牙齒、部份脊椎、一些手臂與後肢骨頭、腸骨的碎片，都是與鞍龍的化石混合在一起。第二個物種是"H. orbitoangulatus"，後來被發現是屬於鱷形超目。第三個物種是理氏敏捷龍（"H. liliensterni"），則被建立為獨立屬，理理恩龍。


title: 敏捷龍屬 (三疊紀)

text: 另一屬於中國發現的恐龍，也被翻譯成敏捷龍（"Phaedrolosaurus"），容易造成混亂。


title: 苗栗隧道

text: 苗栗隧道是位於台灣苗栗縣苗栗市，隧道北口上方置一匾額，刻有台灣日治時代台灣總督兒玉源太郎的題字功維敘，所以常被誤稱功維敘或功維敘隧道，至今已有百年歷史的準古蹟歷史建築，隧道全長約460公尺。


title: 苗栗隧道

text: 苗栗隧道原為臺灣鐵路管理局臺中線（山線）的單線鐵路隧道，後來因鐵路苗栗=南勢段雙軌化改線後停用，停用後於2003年經苗栗市公所整理後重新開放，成為貓裏山公園的一部分，現為苗栗市著名的旅遊觀光景點。該隧道為單線鐵路隧道，內襯上半部與下半部均採紅磚結構，北口的造型十分美觀，洞口上的女兒牆採城垛狀設計，兩側門柱向上延伸，紅磚砌拱的外觀彷彿一座城堡。洞口拱圈上設拱頂石，拱腹則置一匾額，題上「功維敘」三字，該題字的字跡臺灣鐵路管理局還用金漆塗上，可說是日治時代興建的紅磚隧道中最漂亮的一座，亦是舊山線隧道口有題字的隧道中，唯一一座一直使用到1998年9月停駛時，仍未被水泥敷面所改造者。


title: 苗栗隧道

text: 此外，1993年6月因六二水災導致土石崩塌摧毀洞口上方柱頭，而不能保存完整面貌，土崩後修建擋土牆亦使正立面之城牆及立柱不完整，尤其是西面由中間被斜切而過，立柱的美感被破壞，十分可惜。


title: 簡棘龍屬

text: 簡棘龍屬（學名："Haplocanthosaurus"）是蜥腳下目的一屬恐龍，生活於侏羅紀晚期（啟莫里階至提通階）的北美洲，距今約1億5500萬年至1億5200萬年前。


title: 簡棘龍屬

text: 簡棘龍目前包含兩個種：原簡棘龍（"H. priscus"）、"H. delfsi"，目前都只發現不完整的化石，都是部份骨骼，缺乏頭顱骨。第一個化石是由一個名為Edwin Delfs的學生發現的，發現於科羅拉多州的莫里遜組。簡棘龍與西龍、原雷龍、異特龍的化石都發現於莫里遜組的最下層。


title: 簡棘龍屬

text: 莫里遜組經常發現大型蜥腳類恐龍的化石，大部分物種的身長可超過20公尺；而簡棘龍的身長估計為14.8公尺，體重估計值為12.8公噸，與莫里遜組的其他蜥腳類恐龍相比，身長與體型較小。


title: 簡棘龍屬

text: 目前已經發現四個簡棘龍的化石，發現於科羅拉多州與懷俄明州，三個屬於原簡棘龍，一個屬於"H. delfsi"，都缺乏頭顱骨。其中只有"H. delfsi"的標本是成年個體，也是最完整的標本。在克里夫蘭自然史博物館有一個"H. delfsi"的骨架模型，採尾巴拖曳在地面的姿勢，頭骨則是參考其他蜥腳類恐龍而建立的。莫里遜組的簡棘龍化石，發現於第1、第2、以及第4地層帶。


title: 簡棘龍屬

text: 在1903年，約翰·貝爾·海徹爾（John Bell Hatcher）將Edwin Delfs發現的化石，命名為新屬簡棘龍（"Haplocanthus"），意為「單一的棘」，意指每節脊椎的單一神經棘；模式種是原簡棘龍（"H. priscus"）。就在在同一年，海徹爾發現棘魚綱的一屬已使用這個名稱，因此將簡棘龍的屬名從"Haplocanthus"改為"Haplocanthosaurus"，意為「具有單棘的蜥蜴」。


title: 簡棘龍屬

text: 但實際上，這個由路易士·阿格西（Louis Agassiz）在1845年命名的棘魚類，屬名是"Haplacanthus"，而非"Haplocanthus"，所以並沒有命名優先權的問題。長期以來，簡棘龍的兩個屬名共同存在。直到近年，國際動物命名委員會作出決議，正式將簡棘龍的屬名從"Haplocanthus"改為"Haplocanthosaurus"。


title: 簡棘龍屬

text: 簡棘龍的第二個種是戴氏簡棘龍（"H. delfsi"），是在1988年由J.S. McIntosh與M. Williams敘述、命名；種名是以發現首個簡棘龍化石的Edwin Delfs為名。


title: 簡棘龍屬

text: 簡棘龍最初被認為類似鯨龍，而被歸類於鯨龍科。在1999年，何塞·波拿巴（José Bonaparte）提出簡棘龍有許多獨特特徵，因此將簡棘龍歸類於簡棘龍科（Haplocanthosauridae），只包含簡棘龍屬。


title: 簡棘龍屬

text: 就目前為止的系統發生學研究，仍無法確定簡棘龍與其他蜥腳類恐龍的演化關係。目前的版本包含：比新蜥腳類還原始的物種、原始大鼻龍類恐龍，與圓頂龍、腕龍科的祖先是近親、原始梁龍超科，較其中的雷巴齊斯龍科原始。


title: 簡棘龍屬

text: 在2005年，德恩·奈許（Darren Naish）與麥可·泰勒（Michael P. Taylor）在他們的梁龍超科研究中，重新整理各種版本的簡棘龍演化位置。以下圖表是根據奈許、泰勒的2005年研究：


title: 簡棘龍屬

text: 近年的另一研究，認為簡棘龍是種最原始的梁龍超科恐龍 ，位於上表的第三個位置。


title: 似鳥身女妖龍屬

text: 似鳥身女妖龍屬（學名："Harpymimus"）是獸腳亞目似鳥龍下目的恐龍的一屬，生存於下白堊紀的蒙古。不像較後期、更衍化的似鳥龍下目，似鳥身女妖龍仍然具有牙齒，但似乎只限於在下頜的齒骨。


title: 似鳥身女妖龍屬

text: 在1981年，一個蘇聯與蒙古國的聯合挖掘團隊在戈壁沙漠發現一個獸腳類化石。在1984年，瑞欽·巴思缽（Rinchen Barsbold）、Altangerel Perle將化石進行簡短敘述、命名。似鳥身女妖龍屬只有一個物種，"H. okladnikovi"。屬名意為「鳥身女妖的模仿者」，是以希臘神話的鳥身女妖為名。種名則是以已逝蘇聯古生物學家Alexey Pavlovich Okladnikov為名。


title: 似鳥身女妖龍屬

text: 正模標本（編號IGM 100/29）是一個幾乎完整、關節仍連接的身體骨骼，稍為擠壓變形，只缺少肩帶、骨盆及後肢。化石發現於中戈壁省的Shinekhudug組地層，地質年代為豪特里維階到巴列姆階，稍早研究則認為是較為年輕的阿爾比階。其他發現於中戈壁省的恐龍包括有蒙古鸚鵡嘴龍及高吻龍。


title: 似鳥身女妖龍屬

text: 在2004年，小林快次首次詳細研究似鳥身女妖龍的化石。在2005年，瑞欽·巴思缽與小林快次重新鑑定似鳥身女妖龍，發現牠的下頜前段（齒骨）有11顆牙齒，前段及後段尾椎在第18節相接。肩胛骨的背部表面呈三角形的凹陷，肩胛骨的後緣有低脊。第三掌骨的外髁有深的側韌帶溝。


title: 似鳥身女妖龍屬

text: 正模標本的頭顱骨表面上是完整的，但側面受到嚴重躋壓，使得有些特徵不明。上頜前端是喙狀嘴，連同齒骨的牙齒，似乎是用來咬緊獵物的。頭顱骨的前後長度為26.2公分，是頭顱骨高度的兩倍，以及頸部長度（約60公分）的一半。


title: 似鳥身女妖龍屬

text: 似鳥身女妖龍的整體外表很像後期的似鳥龍下目，有著長頸、有爪的長臂及長腳。牠的齒列卻與其他基礎似鳥龍下目恐龍不同，例如多鋸似鵜鶘龍的下頜每側有75顆齒骨牙齒，上頜骨及前上頜骨每側則有145顆牙齒；似鳥身女妖龍就只有10-11顆圓柱形的齒骨牙齒。似烏身女妖龍的小型牙齒可能只是用作咬緊獵物，而不像其他非鳥類的獸腳亞目是用來撕開獵物。就所有已知的似鳥龍下目，只有似鳥身女妖龍及似鵜鶘龍保有牙齒，這是似鳥龍下目分支的祖徵。其他原始特徵包含：非常短的第一掌骨、第三蹠骨不是呈夾蹠形態。


title: 似鳥身女妖龍屬

text: 似鳥身女妖龍被命名時，被歸類於獨自的似鳥身女妖龍科。在2005年，瑞欽·巴思缽與小林快次針對似鳥身女妖龍進行親緣分支分類法的分析，認為牠在似鳥龍科演化支的演化位置，比似金翅鳥龍與似鳥龍科還原始，但較似鵜鶘龍衍化。這個發現支持了似鳥龍下目是起源於下白堊紀的亞洲或歐洲，後來在上白堊紀前遷往北美洲的理論。


title: 黑山龍屬

text: 黑山龍屬（屬名：）是甲龍亞目恐龍的一屬，化石被發現於中國的黑山地區。黑山龍最初在1953年被描述、命蒙時，被認為是屬於厚頭龍下目，但牠可能屬於甲龍科。牠的化石可以追溯至上白堊紀坎帕階至麥斯特裡希特階，但都是一些碎片，故被認為是疑名。模式種是腫頭黑山龍（"H. pachycephalus"）。


title: 黑山龍屬

text: 黑山龍的化石保存狀態差、化石破碎，包括了一些保存較差的頭蓋及顱後骨骼碎片，並一些背部甲板。這些化石都是在中國甘肅近黑山的欽縣組發現。


title: 黑山龍屬

text: 在2009年的一個甲龍科重新研究，認為化石發現於中國甘肅省的黑山龍，可能是谷氏繪龍的次異名。


title: 河源龙属

text: 河源龍屬（屬名：，意為「來自河源的」）是一屬偷蛋龍科恐龍，生存於白堊紀晚期的亞洲，化石發現於中國廣東省河源市的地層。是首種在中國發現的偷蛋龍科，此前的偷蛋龍科化石大多發現於蒙古。屬下包含兩個物種：模式種黃氏河源龍（"Heyuannia huangi"）由呂君昌於2002年命名；第二個種楊氏河源龍（"Heyuannia yanshini"）原先由於1981年建立為獨立的屬機靈龍（"Ingenia"），但因學名已被其他物種先使用，於2013年改名為雌駝龍（"Ajancingenia"）。


title: 河源龙属

text: 模式種黃氏河源龍（"H. huangi"）由呂君昌於2002年所描述、命名。屬名以化石發現地河源市為名；種名則以河源博物館的館長黃東為名。正模標本HYM V1-1發現於廣東省的地層，是一個含有頭骨的部分骨骼。還有另外六個被歸入河源龍，其中一組更保存了可能的生殖器官。除此之外，當地還有數千顆蛋化石還沒挖掘出土，其中許多可能屬於河源龍。


title: 河源龙属

text: 楊氏河源龍（"H. yanshini"）最初於1981年由建立為新屬新種楊氏機靈龍（"Ingenia yanshini"）。屬名"Ingenia"取自蒙古巴彥洪戈爾省的蔭貞喀布爾（Ingen Khoboor）窪地，但經常被誤譯為intelligent（機靈）之意；種名"yanshini"紀念巴思缽在俄羅斯聖彼得堡的時期的指導教授亞烈山德·楊辛（Aleksandr Leonidovich Yanshin）。


title: 河源龙属

text: 因為屬名"Ingenia"已被一種線蟲（""）所先使用，於是2013年傑西·伊斯特（Jesse Easter）提出了替代的屬名雌駝龍（"Ajancingenia"）。將蒙古語аянч（旅行者）轉寫成"ajanc"，借代西方搭便車伸出拇指手勢的典故，象徵雌駝龍腳上巨大的第一，是第二趾的兩倍大。


title: 河源龙属

text: 河源龍是種中型偷蛋龍類。2010年估計其身長約1.5公尺及體重約20公斤。頭顱骨缺乏牙齒，吻部相對短而高聳。手臂及手指很短，拇指已退化。


title: 河源龙属

text: 2002年呂將河源龍分類於偷蛋龍科。其在科內的確切位置仍未定。之後研究將河源龍放置於偷蛋龍亞科或機靈龍亞科（Ingeniinae）。呂的形態學研究曾根據河源龍的肩帶結構指出偷蛋龍類是群失去飛行能力的鳥類。


title: 河源龙属

text: 以下演化樹取自Funston等人（2017）的種系發生學分析：


title: 河源龙属

text: 在屬於河源龍的蛋殼中發現了膽綠素和，顯示牠們的蛋殼是藍綠色的。這種顏色能夠同時提供偽裝及性信號，亦可見於現代旅鶇和。蛋殼排列顯示河源龍的巢穴部分開放，可能代表著有多位親屬參與照顧。


title: 伊斯的利亞龍屬

text: 伊斯的利亞龍屬（學名："Histriasaurus"）是蜥腳下目恐龍的一屬，生存於白堊紀（豪特裡維階至巴列姆階），距今約1億3000萬年前。化石發現於克羅埃西亞的伊斯特拉半島。根據早期說法，伊斯的利亞龍屬於梁龍超科，與雷巴齊斯龍是近親，但更為原始。根據近年的兩個研究，伊斯的利亞龍是雷巴齊斯龍科的最原始物種


title: 伊斯的利亞龍屬

text: 模式種是博氏伊斯的利亞龍（"H. boscarollii"），是在1998年由達拉·維齊亞（Dalla Vecchi）描述、命名。屬名意為「伊斯特拉蜥蜴」，以化石發現地為名；種名則是以發現挖掘地點的Darío Boscarolli為名。雖然有些學者認為伊斯的利亞龍是疑名，但近期的研究支持原有的分類。


title: 平頭龍屬

text: 平頭龍屬（屬名："Homalocephale"）屬於厚头龙科，生存於晚白堊紀的蒙古，約8000萬年前。平頭龍是種草食性恐龍，身長約1.8公尺。平頭龍由Teresa Maryańska與Halszka Osmólska在1974年命名。模式種是"H. calathocercos"，屬名在希臘文的意思為「平坦的頭部」。根據2010年的最新研究，平頭龍可能是傾頭龍的一個次異名。


title: 平頭龍屬

text: 平頭龍與其他的厚頭龍類不同，牠們的頭顱骨平坦、呈楔形。顱頂相當厚，可能用來在戰鬥或抵抗掠食動物時緩衝撞擊。平頭龍也因牠們寬廣的臀部著名，使得有些古生物學家認為寬廣臀部是用來直接生下幼體，其他科學家則認為它們是用來緩衝撞擊。平頭龍擁有長腿，顯示牠們能以快速奔跑。


title: 平頭龍屬

text: 模式種是"H. calathocercos"，是根據一個不完整的頭顱骨，與顱後的骨骼所命名。該標本具有大型的上顳孔（Supratemporal fenestrae）、一個明顯的額頂縫（Frontoparietal suture）、位置低且長的下顳孔（Infratemporal fenestrae）、以及大而圓形的眼窩。鱗骨背側的裝飾物呈圓形，而後側與側面的裝飾物呈結狀。該標本被認為是個成年個體，但頭部骨頭的縫卻是分開的，頭部平坦，這些是許多厚頭龍類的未成年特徵。


title: 平頭龍屬

text: 在2010年，尼克·朗里奇（Nick Longrich ）等人提出顱頂平坦的厚頭龍類，其實是圓顱頂的厚頭龍類的幼年個體。稍早在2009年，也有類似的研究發現。尼克·朗里奇等人提出，平頭龍其實是傾頭龍的幼年個體或亞成年個體。


title: 平頭龍屬

text: 平頭龍出現在維旺迪環球（Vivendi Universal）的電玩遊戲《侏儸紀公園：基因計劃》（"Jurassic Park: Operation Genesis"）。


title: 紅山龍屬

text: 紅山龍屬（學名："Hongshanosaurus"）是鸚鵡嘴龍科恐龍的一屬，生存於下白堊紀的東亞，約1億2500萬年前。目前只有發現兩個頭顱骨化石，但透過與其近親的比較，可發現紅山龍是雙足的草食性恐龍，上下頜的前端有喙狀嘴。牠是在中國遼寧省熱河組發現的完整化石之一。


title: 紅山龍屬

text: 唯一已命名的物種是模式種侯氏紅山龍（"H. houi"），是由古生物學家尤海魯、徐星及汪筱林在2003年命名的。屬名是以中國東北部的古代紅山文化來命名，紅山文化是位於紅山龍頭顱骨化石的發現地附近；種名則是以負責保存該標本的中國科學院古脊椎動物與古人類研究所侯連海教授而命名的。 紅山龍的正模標本（編號IVPP V12704）是一個幼年個體的頭顱骨，除了部份右邊及上頜尖端之外，其他部份都完整的保存下來。頭顱骨長度略小於5公分。後來發現了一個更大的成年個體頭顱骨（編號IVPP V12617），長度約有20公分長。牠的頭顱骨很像其近親鸚鵡嘴龍，但有幾處的差異而足以成立不同的屬。紅山龍的頭顱骨比鸚鵡嘴龍的低矮，眼窩呈橢圓形，而非圓形。在2010年，保羅·塞里諾（Paul Sereno）提出這兩者的頭顱骨外型差異，可能是在岩層中遭到擠壓而破碎、變形。


title: 紅山龍屬

text: 這兩個頭顱骨都是發現於中國遼寧省的義縣組。熱河組最著名的是發現了很多完整保存的化石，包括了有羽毛恐龍。這個地層的年代仍有爭議，但最近的放射性測年確定它是屬於下白堊紀，約1億2500萬年前，相當於阿普第階。在義線組也有發現幾個鸚鵡嘴龍標本，其中一個標本的尾巴有一列長的鬃毛，作為視覺展示物用途。由於紅山龍化石只有頭顱骨，所以並不確定牠們是否有這些鬃毛。


title: 紅山龍屬

text: 在最初的研究中，紅山龍被分類在鸚鵡嘴龍科之內，但一直沒有進行親緣分析。此科下的另一屬恐龍是鸚鵡嘴龍。鸚鵡嘴龍科是極為基礎的角龍下目。另一個較為廣泛的新角龍類包括了所有比鸚鵡嘴龍科更衍化的角龍下目。


title: 紅山龍屬

text: 在2010年，保羅·塞里諾提出紅山龍是鸚鵡嘴龍的次異名，可能與陸家屯鸚鵡嘴龍（"P. lujiatunensis"）是同種動物，但由於紅山龍的化石過於稀少，因此仍將兩者暫定為不同種動物。


title: 裝甲龍屬

text: 裝甲龍屬（學名：""）是甲龍類恐龍的一屬，是多刺甲龍的近親。化石是一個部份骨骼，發現於美國南達科他州卡斯特縣的拉科塔組，可能屬於下白堊紀的巴列姆階。由於過去對化石的錯誤鑑定，裝甲龍目前的資料不多。在1980年代末至1990年代初，有學者將牠歸類為多刺甲龍的異名，但最近的研究則接受牠為一個資料不足的有效屬。牠是以羅馬帝國的方陣步兵（Hoplite）為名。


title: 裝甲龍屬

text: 在1898年，N·H·达顿（N. H. Darton）在南達科他州的布法羅裂口車站附近發現這些化石。正模標本（編號USNM 4752）包括：肋骨、尾椎、部份右肩胛骨喙突、兩邊肱骨的部份、右股骨、及多塊鱗甲與尖刺。在1901年，弗雷德里克·卢卡斯（）簡略地描述這個標本時，將化石歸類為劍龍的一个新种，馬氏劍龍（"Stegosaurus marshi"）。在1902年，盧卡斯將這個種獨立為新屬，模式種是馬氏裝甲龍（"H. marshi"）。在1914年，查爾斯·惠特尼·吉爾摩完整地描述了這個標本。


title: 裝甲龍屬

text: 威廉·T·布洛斯（）和哈维尔·佩雷达-苏韦维奥拉（）都主張裝甲龍是與多刺甲龍是相同的動物，並將裝甲龍歸類於多刺甲龍的一種，成為馬氏多刺甲龍（"Polacanthus marshii"），但這個論點后来遭到推翻。肯尼思·卡彭特（）及詹姆斯·柯克蘭（）認為武裝龍與多刺甲龍的許多類似處，其實是甲龍亞目的祖徵，或是根據骨頭的破損地方而設立的，例如股骨特徵。


title: 裝甲龍屬

text: 1901年，盧卡斯首先發現裝甲龍與多刺甲龍的相似性，兩者最類似的是其鱗甲，不過裝甲龍卻沒有多刺甲龍的薦骨鱗甲。目前牠們都被分類在甲龍亞目的多刺甲龍亞科或多刺甲龍科（視乎分類條件，可參看例子），或甲龍亞目中的分類不明屬。


title: 裝甲龍屬

text: 另有研究指出裝甲龍及多刺甲龍都有尾錘，但这是錯誤鑑定的結果。以多刺甲龍為例，牠們具有尾椎、骨化筋鍵及裝甲，但被錯誤鑑定成尾錘。


title: 裝甲龍屬

text: 查爾斯·惠特尼·吉爾摩估計裝甲龍臀部約有1.2米高，是四足植食性的恐龍，以低矮植物為食物。裝甲是牠主要的防禦特徵。


title: 裝甲龍屬

text: 在2001年，威廉·T·布洛斯得到关于多刺甲龍亞科的新資料后，重新評估了裝甲龍的裝甲，並發現它可分为以下几类：


title: 華北龍屬

text: 華北龍（屬名："Huabeisaurus"）是一屬蜥腳下目恐龍，生存於白堊紀晚期（森諾曼階？至馬斯垂克階？，約9970萬至7060萬年前）的中國北部。模式種不尋常華北龍（"H. allocotus"）最初由龐其清及程政武於2000年描述、命名。


title: 華北龍屬

text: 華北龍的化石來自1990年代發現的多具遺骸，包含牙齒、部份四肢及脊椎，出土於山西省天鎮縣趙家溝鄉後峪的上部層位。因為其相對的完整性，使華北龍對於研究亞洲蜥腳類演化具有重要的意義。


title: 華北龍屬

text: 根據龐和程（2000）估計華北龍身長20公尺及身高5公尺。如同其他蜥腳類，牠是大型、四足的草食性動物，並具有長頸及長尾。標本被認為來自一個幾乎成熟個體，因為骨頭縫線不見於脊椎但可見於骨盆。D'Emic等人（2013）建立了12項鑑定特徵將華北龍從其他蜥腳類中鑑別出來。


title: 華北龍屬

text: 一個單獨的肱骨曾被龐和程歸於副模標本，出土於距原發現地200公尺處，屬於灰泉堡組下部由河床沉積的砂礫岩層，低於模式標本所在層位（灰泉堡組上部）約90公尺，這代表著肱骨可能來自與華北龍不同且更古老的沉積環境地層，且其缺乏與模式標本相符的解剖特徵，因此現在不再能歸入本屬。另外龐和程還曾提出將一個泰坦巨龍種（"Titanosaurus" "falloti"）歸入華北龍，但兩者的股骨型態有所差異而不太可能是相同物種。


title: 華北龍屬

text: 華北龍的發現促成了新的分類群華北龍科（Huabeisauridae）的建立，但這個名稱並不被學界所廣泛使用。近年來華北龍科再次被D'Emic等人（2013）所提起，因為原本被歸入的盤足龍科是一個由許多多孔椎龍類的屬組成的未定集合群，其下可能可以再細分出更多較小的演化支。


title: 華北龍屬

text: 華北龍的化石於1990年代出土於中國北部山西省天鎮縣趙家溝的白堊紀晚期地層，屬於灰泉堡組未命名的上部層位，根據介形綱、輪藻門、鑑定年代可能是森諾曼階至坎潘階。


title: 華北龍屬

text: 一系列報導描述了灰泉堡組的地質概況，標本位在的上部層位是河流沉積作用的粉質泥岩。同一層位還出土了甲龍科的天鎮龍、山西龍、匿稱為甘氏四川龍的材料（）、以及鴨嘴龍類未定種。


title: 華北龍屬

text: 正模標本是一個部分關節連結的個體，由牙齒、頸椎、背椎、薦骨、尾椎、肋骨、完整的胸帶和骨盆、以及幾乎完整的四肢所組成。因為骨骼相對完整，使華北龍成為研究亞洲蜥腳類演化的重要物種。


title: 華北龍屬

text: 身體左右兩側的肢帶尺寸相符，連帶脊椎和肋骨可以確定是來自同一個體。若該動物以左側姿躺，則出土的化石會與預期位置大致相符，但幾乎所有骨頭都呈現出錯位與關節分離：頸椎沿弧線排列、而延伸這條大致緊密的弧線座落著兩塊背椎並連接著薦骨和尾椎。薦骨和前三節尾椎被發現關節相連，並與其餘關節連結的尾椎排列成一條線；彼此間距0.5公尺。挖掘地圖上顯示了27節尾椎，但採集到的有30節，而修復前的照片顯示最初是有32節。許多人字骨被發現與對應的尾椎連結在一起。左右肩胛骨挖掘時分別位在身體左側及右側。左橈骨被發現位於胸帶材料間的中間位置。左右股骨、恥骨、髂骨彼此位置靠近且都位於薦骨附近。在採集圖中，薦骨呈左側朝上可能是錯誤的，因為左薦骨受損且左坐骨遺失。左右後肢材料被發現緊密結合。背肋碎片零散於採集地。綜合來說，編號HBV-20001標本在埋藏時經歷了某種程度的移位，造成一些部位的缺失，但根據佈置狀況、整體尺寸一致、且沒有重複部位的骨頭代表著為此地單一個體的蜥腳類。


title: 華北龍屬

text: 有兩顆牙齒保存了下來。一顆發現於採集地的挖掘過程、另一顆則在石家莊大學清修過程中打開野外包裹時發現。牙齒根據與其他骨骼的緊密關連，以及未有從他地運來的跡象，能將其歸於正模標本個體。兩顆牙齒皆保存良好，呈現出褶皺的琺瑯質。齒冠呈亞圓柱形，細長指數分別為3.46與3.36，比龐和程最初描述的還要細長一些，在寬和窄齒冠蜥腳類（例如盤足龍、布萬龍）中屬於中等。牙齒未沿長度大幅扭曲，如同腕龍科的上排齒。 共有四節頸椎出土於採集地。兩個是碎片，另外兩個則接近完整。根據採集地圖，兩個保存差的頸椎被發現連接在一起，並位於頸部較前的位置，相較於保存好的那兩節。從破碎頸椎中除了進行一些量測還可以得知少量的解剖學資訊。


title: 華北龍屬

text: 頸肋只保存了骨小頭、結節、部分前後突起。肋骨與其對應的椎骨融合。頸肋垂懸，腹側延伸長度等於椎體高度，如同一些白堊紀東亞蜥腳類。兩個頸椎中結節前後都特別細長，尤其是與骨小頭相比。頸肋目前已經折斷，但最初的敘述表示有些長度超過椎體。


title: 華北龍屬

text: 共保存了部份六節背椎：一個部分前段背椎的椎弓、一個部分背椎體、三個幾乎完整，但現在大部分由石膏重建的後段背椎、以及一個已經連在薦骨上。所有的背椎都沒有觀察到神經中心縫線。 一個幾乎完整的薦骨包括六節脊椎被發掘於採集地，最初僅缺少一些肋骨。在華北龍的原始敘述中，根據薦肋及肋間孔的數量指出只有五節薦椎。薦骨現在已用石膏修復，但修復前的照片顯示出兩個斜背視圖和右側視圖，並揭示了最後一節背椎從後向右側移位，壓縮了第一節薦肋。修復前照片及當前可見的薦神經棘折斷數目表明薦骨由至少六節薦椎組成。擠進薦骨的第一節椎骨可能代表著第七節薦椎；因為無法直接或在照片中觀察到該脊椎的肋骨，也無法驗證這些肋骨是否接觸髂骨。該脊椎被解釋為最後一節背椎，因為其神經棘似乎未融合到後側的神經棘上，而且大多數基礎多孔椎龍類的薦骨數量均為六節（除了進階物種內烏肯龍有七節成為例外）。


title: 華北龍屬

text: 龐和程將十一個人字骨列入正模標本，但重建前的照片中可看到有十三個，而十二個目前保存於石家莊大學博物館。這些人字骨幾乎涵蓋了保存下來的尾椎總長。人字骨大致保存良好，但有些微變形及受損。人字骨和特定尾椎的對應關係仍不確定。 胸帶在體內的確切方向不明，肩胛骨與鳥喙骨通常被認為傾斜於其餘身體的主要方向，使方向描述無所適從。除了兩個標本缺失及受損的關節盂外，左右肩胛骨各自保存的部分可以互補並建構出其形態全貌。肩胛骨由一個寬闊的近端板，包含肩峰、肩峰窩及板片構成骨頭超過一半長度。肩峰板側面向肩峰脊前及關節盂背側鑿出。肩峰脊微後傾而與板片長軸呈銳角。緊連於關節盂後的肩胛骨腹緣橫向寬且凸，但融合進板片根部急遽變窄。肩骨近腹後緣沒有明顯的亞三角突，可能因受損而消失。一道寬脊沿板片近端側面三分之一處縱向延伸。肩胛背緣直，腹緣向遠端擴張，使肩胛背腹高最大值與最小值比值為1.7，小於最初敘述的值2。 左橈骨近遠端都受損。橈骨纖巧，中軸長寬比0.12。前視圖中骨桿側面筆直而內側凹。前後擴張的近端在側面有一道脊。近端輪廓大致呈橢圓形並具尖銳的前突和寬圓的後突。前內側邊緣幾乎筆直而前外側緣前凹後凸。上軸的橢圓形剖面在中軸逐漸變呈圓D形，剖面長軸橫向延伸。這樣的D形朝遠端逐漸向前壓縮，具有橫向圓形的前表面和逐漸平坦的後表面。這與骨頭的遠側軸和遠端的強烈橫向膨脹有關，如同最初敘述的骨頭扭曲。橈骨遠端的強烈擴張通常僅見於泰坦巨龍類（如阿拉摩龍、耆那龍）並被視為華北龍的局部獨有衍徵。後橫脊不明顯並消失於遠端半處不向前端延伸。


title: 華北龍屬

text: 另有一個單獨的肱骨曾被龐和程歸於副模標本，出土於距原發現地200公尺處，屬於灰泉堡組下部由河床沉積的砂礫岩層，低於模式標本所在層位（灰泉堡組上部）約90公尺，這代表著肱骨可能來自與華北龍不同且更古老的沉積環境地層，且其缺乏與模式標本相符的解剖特徵，因此現在不再能歸入本屬。與這個肱骨同一水平層位還發現了可能是山東龍的未命名種、甲龍類的未定材料。


title: 華北龍屬

text: 龐和程曾將一種泰坦巨龍類（"Titanosaurus" "falloti"）歸入華北龍，然而"T." "falloti"的標本僅包含股骨，且沒有任何與華北龍的共有特徵，而且華北龍與"T." "falloti"的股骨遠端斜角與骨頭長軸有差異，不能代表同一物種。


title: 華北龍屬

text: 華北龍所知來自牙齒和部分顱後骨骼，化石的相對完整性使其在整合詮釋其他破碎的白堊紀東亞蜥腳類的解剖學研究以及了解更全面的巨龍形類演化上成為重要的物種。


title: 華北龍屬

text: 華北龍身長20公尺及臀高5公尺，與大多數恐龍相比算大型，但依蜥腳類的標準來看僅算中型。


title: 華北龍屬

text: 標本推測來自幾乎成熟的個體，頸椎、背椎、尾椎的椎弓與椎體間無縫線代表著已接近性成熟，但肩胛骨、鳥喙骨、髂骨和一些薦肋間的開放縫線則表示尚未完全到達成熟。


title: 華北龍屬

text: D'Emic等人（2013）建立了華北龍以下一系列的獨有衍徵：一些前薦椎板的分裂；後段頸椎有分隔的前合雙骨突椎板；前段背椎有道分隔的前棘雙骨突椎板；前中段尾椎的後椎骨關節突棘雙骨突窩大於後椎骨關節突中雙骨突窩；尾椎尾肋小並消失於第八節；前中段尾椎體橫向三分之一向後擴張；中段尾椎體側面有兩道縱脊；鳥喙骨橫面前背緣附近的結節；橈骨遠端約為中軸橫寬的兩倍（同於進階泰坦巨龍類）；從後緣突出的坐骨板結節；尾椎椎弓相對窩的發育；高的脛骨/股骨比率。


title: 華北龍屬

text: 華北龍的原始敘述研究指出其與其他白堊紀東亞蜥腳類在骨骼上的高度相似性，且大多數先前的研究表示某些白堊紀東亞蜥腳類（如納摩蓋吐龍和布萬龍）是華北龍的姊妹群。自2000年（即華北龍敘述發表年份）起，陸續建立了17種新的白堊紀東亞蜥腳類。許多研究人員注意到這些白堊紀東亞蜥腳類物種間的相似性，通常代表著這些物種屬於以著名解剖學特徵為基礎的演化枝（如納摩蓋吐龍科、後凹尾龍亞科及盤足龍科）。近期的研究支持盤足龍科僅包含白堊紀物種，推翻傳統包含侏儸紀物種的理論。傳統和近期的研究都顯示出東亞地區存在著某種程度的特有種現象，雖然其持續時間尚未明瞭。在更廣的尺度上，已經了解到一種有趣的演化模式：即所有侏羅紀亞洲蜥腳類都屬於新蜥腳類之外，而所有白堊紀亞洲蜥腳類都屬於巨龍形類。要能夠完善並詮釋這樣的演化模式，還需要包含東亞蜥腳類的詳細比較和全面性系統發育研究，目前仍十分缺乏。


title: 華北龍屬

text: 華北龍從未被納入任何分類研究中，但有幾個研究人員基於比較針對其親緣關係提出了見解。Buffetaut等人檢視泰國蜥腳類並敘述侏儸紀晚期至白堊紀早期的盤足龍科（以傳統觀點包含盤足龍、馬門溪龍、峨嵋龍）牙齒的相似性，以及聯想到其他如納摩蓋吐龍、布萬龍（納摩蓋吐龍科）。根據這些比較，華北龍被Buffetaut等人歸為納摩蓋吐龍科。Upchurch等人則依據一些特徵認為華北龍代表著巨龍形類或岩盔龍類之外的泰坦巨龍類。尤等人提出了華北龍與北方龍、後凹尾龍的接近親緣關係。莫等人強調華北龍與扶綏龍、蘇尼特龍的相似性。谷本等人認為華北龍與納摩蓋吐龍、北方龍、日本的鳥羽蜥腳類（納摩蓋吐龍科）有接近親緣關係。最後近期D'emic等人將華北龍置於盤足龍科。


title: 華北龍屬

text: 華北龍科（Huabeisauridae）被建立以包含華北龍以及親緣物種怪味龍。曾於2000年的研究被提及但學界鮮少使用，2013年再度由D'emic等人提起，因為原本所屬的盤足龍科底下可能可以細分出更多多孔椎龍類的小演化支。


title: 蝴蝶龍屬

text: 蝴蝶龍（學名："Hudiesaurus"）是一屬來自中國的侏羅紀蜥腳下目恐龍。


title: 蝴蝶龍屬

text: 化石於1993年由中國-日本聯合考察團隊在新疆鄯善縣七克台附近所發現。模式種兼唯一種中日蝴蝶龍（"H. sinojapanorum"）於1997年由董枝明所命名、敘述；屬名由中文的「蝴蝶」直翻，意指脊椎神經棘上的扁平、蝴蝶狀突起；種名除了紀念挖掘化石的考察隊外，也可詮釋為中文的「來自中日」，雙關這項研究的贊助者日本中日新聞社（Chunichi Shinbun）。


title: 蝴蝶龍屬

text: 目前只知道兩個不完整的標本，出土於吐魯番盆地的沉積岩層，相當於準噶爾盆地的（Kalazha Formation），地質年代可能屬於侏羅紀晚期，距今約1億6000萬年前。正模標本（編號IVPP V 11120）是一節非常大的前段背椎。另一個標本（編號IVPP P. 11121）是一個部分骨骼，來自較小的個體，在距離正模標本約一公里處發現，由一隻接近完整的右前肢以及牙齒組成，董在研究中將此標本列入本屬；但保羅·阿普徹奇（Paul Upchurch）於2004年認為缺乏重疊性的部位材料而持反對意見。


title: 蝴蝶龍屬

text: 雖然只有碎片化石，蝴蝶龍被認為是很巨型的恐龍，甚至以蜥腳類的標準來看都非常巨大。椎體長55公分。估計體長約20至30公尺。2016年（Gregory S. Paul）估計體長25公尺及體重25噸。2020年莫里納-培雷茲（Molina-Perez）和拉臘曼迪（Larramendi）提出較大的估計值身長30.5公尺及重25噸，並表示該節脊椎可能是頸椎而非胸椎，若是如此則動物將長達35公尺及重55噸。


title: 蝴蝶龍屬

text: 董認為蝴蝶龍與馬門溪龍有親緣關係而將牠歸入馬門溪龍科。2004年阿普徹奇將分類準確性限制於更基礎的真蜥腳類位置。


title: 林龍屬

text: 林龍屬（學名："Hylaeosaurus"）又名森林龍、叢林龍或海拉爾龍，是種原始甲龍亞目恐龍，是理查·歐文（Richard Owen）在1842年提出恐龍總目的第一次定義時，所參考的三類動物之一，而且是當中最不清楚的。在1832年，吉迪恩·曼特爾（Gideon Mantell）在英格蘭南部蘇塞克斯的森林發現林龍的標本。因此林龍的屬名是由古希臘文的「υλη」（即森林）加上「σαυρος」（蜥蜴）而來。標本目前存放在倫敦的自然歷史博物館，並保存在被發現時的石灰岩內。這個標本是這個林龍的最完整標本。牠是第一種被發現的甲龍類，也是繼斑龍和曼特爾發現的另一種禽龍之後，第三種被確認是恐龍的動物。


title: 林龍屬

text: 林龍生存於下白堊紀凡藍今階至貝里亞階，約1億3500萬年前的。吉迪恩·曼特爾原先估計牠們約有7.6米長，或約是當時其他恐龍的禽龍及斑龍的一半長度。目前估計林龍只有約6公尺長。


title: 林龍屬

text: 林龍是相當典型的裝甲恐龍，在其肩膀處有三根長尖刺，臀部有兩根尖刺，以及沿背部有三列裝甲。尾巴可能還有一列裝甲。林龍的頭部很長，較像結節龍多於甲龍。頭部前有喙狀嘴，顯示牠們可能是吃地面上的低矮植物。


title: 林龍屬

text: 模式種是武裝林龍（"H. armatus"），是在1833年由吉迪恩·曼特爾描述、命名的，當時是林龍屬的唯一物種。牠們的化石只有兩組部份骨骼、一些尖刺與鱗甲、以及其他不同的小型碎片。最完好的標本是一組骨骼的前半段，但缺乏了大部份的頭部，只有在石灰岩表面的部份可供研究。


title: 林龍屬

text: "Polacanthoides ponderosus"、康氏林龍（"H. conybearei"）、以及歐文氏林龍（"H. oweni"）過去曾被認為是獨立的物種，但目前都已確定為武裝林龍的異名。曾有科學家提出林龍與多刺甲龍其實是同一物種，但兩者的骨骼結構上卻有數處的不同。 林龍的第一個化石是在薩西克斯郡發現。在懷特島及法國亞爾丁還發現其他的化石，但在法國發現的化石可能是屬於多刺甲龍的。在1833年，吉迪恩·曼特爾將他的發現出版了平版印刷，之後在1840年出版了另一幅繪圖。


title: 林龍屬

text: 曼特爾原先提出林龍的意思是「森林蜥蜴」，是以化石發現地的蒂爾蓋特森林來命名。後來，他又指出這是指「威爾德的蜥蜴」，即以發現林龍的早白堊紀威爾德岩層來命名；威爾德（Wealden）也帶有森林的意思。


title: 林龍屬

text: 武裝林龍的種小名意為「有裝甲的」，是因在牠們的背部有多排尖刺，尾巴可能也有。


title: 亞冠龍屬

text: 亞冠龍屬（學名："Hypacrosaurus"）又譯高背龍，是鴨嘴龍科下的一屬恐龍，與冠龍的外貌相似。就像冠龍般，亞冠龍有高及圓的中空頭冠，但卻沒有那麼大及筆直。牠的名稱的意思是「接近最高的恐龍」，是因牠幾乎與暴龍一樣大。亞冠龍的兩個物種都是生活於上白堊紀的加拿大艾伯塔省及美國蒙大拿州，約7500萬至6700萬年前，且是北美洲最晚發現的有頭冠、且化石狀況良好的鴨嘴龍科恐龍。長期以來，亞冠龍是一個沒有太多研究的屬；直到1990年代，才仔細研究了蛋巢、蛋及剛孵出幼體。


title: 亞冠龍屬

text: 由於亞冠龍的高神經棘及特殊頭冠形狀，很容易將牠們從有冠的鴨嘴龍科（即賴氏龍亞科）中辨識出來的。神經棘的長度是其連接的脊椎高度的5-7倍，使牠的背部很高。頭顱骨上的空心冠很像冠龍的頭冠，但其頂部更尖，沒有那麼高，兩邊較寬，及在後部有小型的骨質突起物。亞冠龍不像其他的賴氏龍亞科，頭冠的氣道並不呈S形。亞冠龍估計約有9.1米長，體重達4公噸。牠的骨骼很像大部份的鴨嘴龍科，唯臀部有一些獨特的特徵。牠是雙足或四足的草食性恐龍。已知的兩個物種高棘亞冠龍（"H. altispinus"）及斯氏亞冠龍（"H. stebingeri"），若以一般的方法是不能區分的，因為斯氏亞冠龍被描述成為早期賴氏龍及後期亞冠龍的過渡物種。斯氏亞冠龍成體的頭顱骨很像高棘亞冠龍的頭顱骨，兩者的頭顱骨側面非常相似。


title: 亞冠龍屬

text: 自從研究了牠的頭顱骨後，亞冠龍就被分類在鴨嘴龍科下的賴氏龍亞科，這個分類一直被沿用至今。在賴氏龍亞科內，亞冠龍很接近賴氏龍及冠龍。在1994年，傑克·霍納（Jack Horner）及菲力·柯爾（Phil Currie）提出斯氏亞冠龍是賴氏龍與高棘亞冠龍的過渡物種。而在1989年，Michael K. Brett-Surman則提出亞冠龍及冠龍是同一個屬。這些屬（尤其是冠龍及亞冠龍）都是賴氏龍亞科中，冠飾為榔頭狀或罩狀的演化支，這個分支有時不正式的稱為賴氏龍族。在2004年，Daisuke Suzuki等人在重新描述日本龍時，發現日本龍與斯氏亞冠龍之間很親密，顯示亞冠龍可能是並系群的。但這個說法卻被推翻，從一個更完整的賴氏龍亞科分析中，亞冠龍的兩個物種形成了一個分支，與冠龍及扇冠大天鵝龍是近親，但不包括日本龍。


title: 亞冠龍屬

text: 亞冠龍的正模標本是由巴納姆·布郎（Barnum Brown）於1910年替美國自然歷史博物館挖掘的。這些標本（編號AMNH 5204）發現於加拿大艾伯塔省紅鹿河附近的馬蹄鐵峽谷組，年代為上白白堊紀的早馬斯垂克階，由部份顱後骨骼構成，包括幾節脊椎及部份骨盆。布郎於1913年描述了這些遺骸與其他顱後部分，並建立成亞冠龍屬，一個類似櫛龍的新屬。當時並沒有發現頭顱骨，但後來卻發現及描述了兩個頭顱骨。


title: 亞冠龍屬

text: 在這段期間，小型、有冠的鴨嘴龍科化石都被描述成獨立的屬及種。最先被描述為亞冠龍的就是鵝龍（"Cheneosaurus"），牠的化石是從馬蹄鐵峽谷組發現的一個頭顱骨及一副四肢骨頭、脊椎及骨盆。後來，威廉·狄勒·馬修（William Diller Matthew）將美國自然歷史博物館內的編號AMNH 5340化石命名為原鵝龍（"Procheneosaurus"），這個化石是從蒙大拿州的雙麥迪遜組發現的。在1970年代前，這兩個分類單元都承認為有效的屬，直至彼得·達德森（Peter Dodson）證明了鵝龍很有可能是賴氏龍亞科的幼體為止。雖然他最關切的是屬於恐龍公園地層的冠龍及賴氏龍，但他仍指出鵝龍應該包含了現今高棘亞冠龍的幼體。這個建議後來被接納，但卻沒有被正式地檢驗。發現於雙麥迪遜組的原鵝龍，與其他經達德森研究的標本不同，而有理由相信原鵝龍與直至1994年才命名的斯氏亞冠龍，兩者可能是同一物種。


title: 亞冠龍屬

text: 模式種高棘亞冠龍的化石是5-10個天然狀態的頭顱骨，與一些相連骨骼構成，由幼體至成體都有。斯氏亞冠龍的化石則是來自未知數量（但可能很多）的個體，年齡從胚胎至成體都有。根據Daisuke Suzuki等人於2004年在重新描述日本龍時所述，高棘亞冠龍及斯氏亞冠龍是來自一個單系群的假說可能並不正確。他們的親緣分支分類法分析中發現，日本龍比斯氏亞冠龍更為接近高棘亞冠龍。但後來這個分析卻被推翻。


title: 亞冠龍屬

text: 新命名的斯氏亞冠龍包括了不同的遺骸，包含孵化幼體、蛋、及蛋巢，發現於蒙大拿州的雙麥迪遜組地層頂層（上白堊紀的晚坎潘階），以及艾伯塔省的邊界。這些都是已知鴨嘴龍科中，具有最多幼體骨骼化石的單一物種。


title: 亞冠龍屬

text: 高棘亞冠龍的化石來自於馬蹄鐵峽谷組，該地還發現以下恐龍化石：鴨嘴龍科的埃德蒙頓龍及櫛龍、稜齒龍科的帕克氏龍、甲龍科的包頭龍、結節龍科的埃德蒙頓甲龍、角龍下目的蒙大拿角龍、準角龍、无鼻角龙及厚鼻龍、厚頭龍下目的劍角龍、似鳥龍下目似鳥龍及似鴕龍、多種小型的獸腳亞目（包括傷齒龍科及馳龍科）、暴龍科的艾伯塔龍及懼龍。從這個地層發現的恐龍有時被稱為「埃德蒙頓群」（Edmontonian），與其上層或下層的動物群分別開來。馬蹄鐵峽谷組受到明顯的海洋影響，這是因為在白堊紀時期覆蓋在北美洲中部的陸緣海西部內陸海道的侵入。高棘亞冠龍可能較喜歡生活於內陸。


title: 亞冠龍屬

text: 發現斯氏亞冠龍的雙麥迪遜組，年代稍早，生存者有很多著名恐龍，例如：築巢的慈母龍、及同樣有巢穴痕跡的傷齒龍、暴龍科的懼龍、近頜龍科的纖手龍、馳龍科的斑比盜龍、有裝甲的埃德蒙頓甲龍及包頭龍、稜齒龍科的奔山龍、鴨嘴龍科的原櫛龍、及有角的河神龍、短角龍、野牛龍及戟龍亦有在此地層出現。這個地層距離西部內陸海道較遠、較高及較乾，更為受大陸影響。


title: 亞冠龍屬

text: 亞冠龍是草食性恐龍，可能會以雙足或四足方式行走，以多種的植物為食。牠的頭顱骨可做出類似咀嚼的研磨運動，而牠的數百顆備用牙齒會不斷的替換，只有很少的牙齒會在同一時間被使用。牠用喙嘴咬斷植物，並以類似臉頰的器官含著。牠們的進食範圍從地面到4公尺高。


title: 亞冠龍屬

text: 在加拿大亞伯達省發現了斯氏亞冠龍的巢穴，內有8顆蛋，這些蛋接近球狀，約有20厘米乘18.5厘米，胚胎約長60厘米。剛孵化幼體約長1.7米。幼體的頭顱骨很縱深，骨上輕微突出的地方將來成為頭冠。根據骨頭內的紋路，牠的生長率比短吻鱷屬快，可比美古顎總目，只須數年。在2008年，Lisa Cooper等人提出斯氏亞冠龍在2到3歲時，已具有繁衍能力，而在10到12歲時，達到完全成長。斯氏亞冠龍的股骨周長，在性成熟時只有完全成長的40%。斯氏亞冠龍的生長率，比暴龍科（例如亞伯達龍、暴龍）還快。亞冠龍的成長快速，使牠們能更快成長到巨大體型，成為面對掠食動物的優勢；過早的性成熟，使牠們能更快繁衍出下一代。一個斯氏亞冠龍的幼年標本裡，頭顱骨發現繼發性軟骨（Secondary cartilage）


title: 亞冠龍屬

text: 亞冠龍的空心冠最可能有社交的功能，如作為視覺上的性徵或種徵，亦可以作為發聲的共鳴室。討論恐龍是否為溫血動物時，頭冠及相關的鼻腔常成為焦點，尤其是有關鼻甲的討論。


title: 亞冠龍屬

text: 鼻甲是薄的骨頭或軟骨，可分為兩類，各自有其功能。嗅覺鼻甲在所有四足超綱都可以見到，具有嗅覺功能。呼吸鼻甲的功能是阻止水份從蒸發流失，只可以在鳥類及哺乳動物中發現，由於現今的溫血動物較冷血動物呼吸相對較多，以支撐較高的代謝，故牠們在呼吸時會失去大量的水份。在1996年，J. A. Ruben與其他科學家的電腦斷層掃描研究，指出矮暴龍、似鳥龍及亞冠龍可能沒有呼吸鼻甲，所以沒有證據牠們是溫血動物。


title: 高橋龍屬

text: 高橋龍屬（學名："Hypselosaurus"）是蜥腳下目泰坦巨龍類恐龍的一屬，生存於白堊紀（麥斯特裡希特階，距今約7000萬）的法國、西班牙、羅馬尼亞。學名的意思是「最高的蜥蜴」。


title: 高橋龍屬

text: 高橋龍的腳非常粗厚，但體型卻只是其他泰坦巨龍類恐龍的四分之一，約8.2公尺長，最長约12米。牠的蛋也非常大，是其中一种最大的恐龙蛋，直徑約有30厘米長。模式種是"H. priscus"，是由Philippe Matheron於1869年描述、命名，當時是根據發現於普羅旺斯的破碎化石而命名。


title: 闊步龍屬

text: 闊步龍屬（學名："Hypsibema"）是鴨嘴龍超科的一屬恐龍，生存於上白堊紀坎帕階的北美洲，約7500萬年前，但目前對其所知甚少。牠的化石是在美國北卡羅來納州及密蘇里州發現。雖然在密蘇里州發現的化石最初被認為是屬於小型的蜥腳下目，但目前推測牠是屬於鴨嘴龍超科。


title: 闊步龍屬

text: 模式種是粗尾闊步龍（"H. crassicauda"），是由愛德華·德林克·科普（Edward Drinker Cope）於1869年描述、命名。另一個物種密蘇里闊步龍（"H. missouriensis"）是密蘇里州的州恐龍。由於兩個物種都只有化石碎片，故被認為是疑名。


title: 俱文珍

text: 俱文珍（），唐代後期宦官，原名俱文珍，從義父姓刘，改名刘贞亮。


title: 俱文珍

text: 《舊唐書》稱其「性忠正，剛而蹈義。」俱文珍個性專悍，擔任宣武軍监军时，因害怕兵變，置亲兵千人，开宦官领兵先例。平涼劫盟时为吐蕃所俘。貞元十三年，韓愈曾作〈〉，對俱文珍歌頌備至：「奋其武毅，张我皇威。遇变出奇，先事独运。……其監統中貴，必材雄德茂，榮耀寵光，能俯達人情，仰喻天意者，然後為之。」


title: 俱文珍

text: 永貞元年（805年），反對永貞革新，聯合劍南節度使韋皋、荊南節度使裴均、河東節度使嚴綬等外藩，三月二十四日，與劉光琦、薛盈珍等迫順宗立長子廣陵王李淳為太子，更名李純。是年七月召翰林學士衛次公、鄭絪、李程、王涯等入金鑾殿，迫唐順宗退位，起草詔書，由太子即位，即唐憲宗，史稱「永貞內禪」。元和元年（806年）永貞革新的領導人二王八司馬皆貶，至此「永貞革新」以失敗收場。


title: 俱文珍

text: 俱文珍累遷至右衛大將軍，知內侍省事。後來韓愈作《順宗實錄》，對俱文珍亦多加褒辭。俱文珍因擅杀东川节度使李康，又與另一位神策軍護軍中尉不合，激起眾怒，宮中的宦官亦群起攻之，漸失恩寵，元和八年（813年）死去。憲宗感念他的翊戴之功，贈開府儀同三司。


title: 舰载垂直发射系统

text: 艦載垂直發射系統（英文：Vertical Launching System，縮寫：VLS）为一种用在潜艇和某些水面舰只上的导弹发射系统，最早产生于弹道导弹的发射系统。


title: 舰载垂直发射系统

text: 利用飛彈本身的发动机或者助推器產生推力將導彈射出發射管，因此系統本身並無動力结构，並擁有排焰排氣管道。熱發射系統的優點是效率較高，它能夠節省發射系統的體積和重量、並降低其維護成本。可是在可靠性方面，熱發射系統卻比冷發射系統略遜一籌，因系統本身並無動力將有問題的導彈射出，當出現点火卡彈或其他的狀況時，難以排除故障。


title: 舰载垂直发射系统

text: 使用其它的機構（最常使用的是弹射杆，利用燃气带动一个拉杆將飛彈彈出去）將导弹彈射出去，待其離開發射管後，再點燃发动机。此系統的優點是安全，因為它能夠有效地將有問題的導彈射離艦艇。苏联的舰载冷弹射防空导弹是陸上的S-300与“道尔”导弹的改型，燃气发生器是整合在储运发射筒内部，不是共用弹射装置。


title: 舰载垂直发射系统

text: 由於導彈於離開發射管後才點燃发动机，因此冷發射系統不用承受點燃導彈所產生的高熱火焰，對導彈氣動外形改動較小，有利於保證導彈的飛行性能，可以該系統的使用寿命較長。但是，相較於熱發射系統，冷發射系統的发射效率較低，而且难以做到不同导弹共架发射，而且如果發射失敗，發射器有可能將飛彈彈出去後掉到船上爆炸，造成更大傷亡。因此，垂直发射井实际倾角通常在85度左右，使得导弹出井后会离开舰艇舱面的上空。


title: 舰载垂直发射系统

text: 也稱作冷-热兼容发射系統，使得同一发射井可以发射多种不同用途的冷发射与热发射的导弹，有同時享有冷、熱發射系統的優點以及更強導彈兼容性為優勢，但把兩種系統合二為一的技術要求很高，目前僅解放軍海軍的052D型和055型驅逐艦上有使用。


title: 舰载垂直发射系统

text: Mk 41為美國現役艦艇所使用的熱發射式垂直發射系統。它能夠搭載多種不同類型的導彈，包括進化型海麻雀（RIM-162 Evolved Sea Sparrow Missile，ESSM）短程對空防禦導彈、標準二型中程防空導彈、標準三型防空飛彈、標準六型防空飛彈、阿斯洛克反潛導彈、以及戰斧巡弋飛彈。


title: 舰载垂直发射系统

text: Mk 41為美軍用於取代老式裝甲發射箱、Mk 13、Mk 10、Mk 11、及Mk 26的多用途發射系統。現役所有阿利·伯克級驅逐艦及提康德羅加級飛彈巡洋艦均搭載上述系統。而日本金剛級驅逐艦、愛宕級驅逐艦、摩耶級驅逐艦、村雨級驅逐艦、高波級驅逐艦、秋月級驅逐艦、朝日級驅逐艦、日向級直升機航空母艦、最上級巡防艦與韓國忠武公李舜臣級驅逐艦、世宗大王級驅逐艦等船隻都有此一系統。


title: 舰载垂直发射系统

text: 日本、南韓、西班牙、澳洲及挪威海軍所使用、擁有神盾戰鬥系統、的艦艇上均使用Mk 41。其他非神盾系統使用國有澳洲、加拿大、德國、新西蘭、荷蘭、以色列、土耳其和中華民國。


title: 舰载垂直发射系统

text: Mk 45是戰斧巡弋飛彈使用於潛艇上的垂直發射器編號。


title: 舰载垂直发射系统

text: Mk 46是美國俄亥俄級彈道飛彈潛艇上發射三叉戟彈道飛彈的裝置，原本只能安裝一枚三叉戟飛彈的發射筒改為一次安裝七枚戰斧巡弋飛彈的發射筒。


title: 舰载垂直发射系统

text: Mk 48可以視作為Mk 41的縮短版，作為海麻雀飛彈的垂直發射裝置，因此能夠容納2枚ESSM版海麻雀飛彈。 日本海上自衛隊村雨級驅逐艦除了裝備Mk 48垂直發射裝置16單元以外，同時裝備Mk 41垂直發射裝置16單元。


title: 舰载垂直发射系统

text: 為配合進化型海麻雀飛彈（ESSM)設計的輕型垂直發射系統，與MK-48相較，MK-56具有即時熱抽換能力，比MK-48壽命更長、更輕巧而且更易維修。


title: 舰载垂直发射系统

text: Mk 56共有三種款式:


title: 舰载垂直发射系统

text: Mk 57垂直發射系統是雷神（Raytheon）公司和BAE系統（BAE system）公司為DDG-1000朱瓦特（Zumwalt）級驅逐艦及其他發展中艦艇所開發的垂直發射系統。與Mk 41相較，Mk 57採取開放式架構，當艦艇換用新飛彈硬體時，不必同步更新發射器的硬體或軟體，只需安裝新飛彈的控制和軟體的介面。透過降低發射器的軟硬體更新需求、飛彈和發射器之間的不相容性，以及整檢時檢測項目的最少化，達到發射系統與搭載艦艇的最佳戰鬥效率和最佳壽期操作維護成本。


title: 舰载垂直发射系统

text: 其次，有鑑於未來可能安裝更大更重的飛彈，Mk 57在設計時即已在發射器上保留彈性，以安裝輕如RIM-162海麻雀飛彈（Evolved Sea Sparrow Missile，ESSM），或重如發展中的SM-6標準式（Standard）延伸射程主動飛彈（Extended Range Active Missile，ERAM）。


title: 舰载垂直发射系统

text: 另外，發射單元的外部也安裝複合材料裝甲，降低被擊中時誘爆儲存中飛彈的機率。配合重新設計的消防系統，即使發射器因意外事故或戰損而引起火災，也不致波及其他飛彈。重新設計的排煙系統可以提高飛彈發動機45％的效率，使飛彈噴焰不致成為抵銷飛彈推進的能量，並可將廢氣更順暢的排出發射器。


title: 舰载垂直发射系统

text: Mk 57以4個飛彈窖為一組，整組系統高度為7.925公尺、長度為4.33公尺、寬度為2.29公尺，重量為33,600磅（15.25公噸）。單一飛彈窖寬度為71公分、高度為7.19公尺。


title: 舰载垂直发射系统

text: SA-N-6“里夫”（S-300F，北约代号“雷声”）是苏联二十世纪70年代研制装备的远程舰载区域防空导弹系统，是S-300导弹（SA-10）海军版。是世界上第一种舰空导弹垂直发射系统。装备基洛夫级、光荣级导弹巡洋舰。该系统采用5B55导弹（Fort型）或48N6E导弹（Fort-M型）。该系统采用冷发射，发射装置为独特的转轮式发射系统，转柱直径3.8米，备弹8发。使用的Б-203型左轮式垂發系统，最初用于发射5V55系列防空导弹。每8单元只有一个面积较小且带有35毫米装甲保护盖的发射口，对于维持甲板强度以及建立核生化防护体系十分有利，有效抵御航弹和反舰导弹爆炸产生的冲击波和破片。Б-203的左轮式结构是对传统的悬臂式发射架下方环形弹舱的继承和改进。在导弹的充满惰性气体的密封式储运/发射筒内布置独立的提拉活塞杆式冷发射装置，使导弹能直接从弹库中发被弹射出去，在空中点火。S-300FM垂发系统后来改用与5V55尺寸不同的48N6系列导弹。安装适配器后让9M96系列防空导弹实现“一坑四弹”。


title: 舰载垂直发射系统

text: 光荣级巡洋舰的Б-204型垂發系统是Б-203的简化版，取消了装甲防护结构。


title: 舰载垂直发射系统

text: 3K95“短剑”（北约代号“SA-N-9”）是苏联研制装备的中近程舰对空点防御导弹系统。是把陆军型SA一15“道尔”导弹“移植”到舰上。系统由俄罗斯阿尔泰设计局研制，采用的舰空导弹由火炬设计局研制。采用鸭式布局、指令制导、垂直发射方式。发动机为单级双推力。作战范围为高度10～6000米、距离1500～12000米的飞机。 冷热兼容舰载通用垂直发射装置3S14E，热发射“俱乐部-T”系列各类导弹，冷发射“缟玛瑙”SS-N-26反舰导弹。占用四层舱室高度。第一批计划安装3S14的956U型驱逐舰。印度购买的11356型护卫舰是3S14通用垂发的第一个服役用户。 小型通用垂發3S97，占用两层舱室的高度，兼容9M96系列中/远程防空导弹（一井一弹）和9M100近程防空导弹（一井四弹）。


title: 舰载垂直发射系统

text: 海紅旗9為解放軍远程垂直發射區域防空飛彈。在052C驅逐艦上使用的版本类似S-300F的冷發射技術，但不使用转轮机构，而是每一发导弹都有自己独立的开口。在052D驱逐舰上的垂直发射系统采用冷热共架，海红旗9B依然使用冷发射，鹰击18反舰导弹采用热发射。


title: 舰载垂直发射系统

text: 解放軍從現代級驅逐艦得到了俄羅斯9M317防空飛彈（SA-N-12）技術，但是前蘇聯時代只開發出單臂發射器構型，中國買入後研製出配套的熱發射垂直發射系統，發射管型號不明。在054A型护卫舰、051B型飛彈驅逐艦及升級後的現代級驅逐艦上使用的版本類似MK-41，同樣採8管一組的結構。


title: 舰载垂直发射系统

text: KVLS通用垂直發射系統，用于发射国产巡航导弹和反潜导弹，但不兼容标准-2和ESSM。


title: VLS

text: VLS可能指：


title: 劉貞亮

text: 劉貞亮可以是下列人物：


title: 堡貝門利站

text: 堡貝門利站（），是倫敦地鐵區域線和漢默史密斯及城市線位於倫敦東部堡貝門利的車站。本站位於倫敦第2及第3收費區交界。


title: 堡貝門利站

text: 1958年，由London, Tilbury and Southend Railway (LTSR)開設的堡貝門利站原名為貝門利 (Bromley)。1902年，區域線開始在本站運行。1936年，漢默史密斯及城市線和都市線亦開始在本站運行。1962年，LTSR的列車服務被取消。1967年，本站為避免與貝門利(Bromley)一地方名混淆，便更名堡貝門利。


title: 堡貝門利站

text: 本站有兩個分別前往兩個方向的月台；以往還有兩個LTSR (現時的c2c)的月台。碼頭區輕便鐵路的Devons Road DLR Station鄰近本站，但該站並非堡貝門利站的轉線站。


title: 堡貝門利站

text: 堡貝門利站將進行擴充和重建工程來配合2012年倫敦奧運會。


title: 潘麗麗

text: 潘麗麗（），本名潘譓溱，出生於台灣台東縣成功鎮，台灣歌仔戲女演員、節目主持人，是楊麗花歌仔戲訓練班第一期的學員，演出了16年歌仔戲，後轉戰台語戲劇。


title: 潘麗麗

text: 她所錄製《春天的花蕊》為陳水扁1994年競選台北市長時競選歌曲。2008年以公視人生劇展《艾草》獲得韓國首爾國際電視節最佳女主角。


title: K2突擊步槍

text: K2突擊步槍是大韓民國國軍裝備的制式步槍，由大宇精密工業生產，發射5.56×45毫米NATO子弹。


title: K2突擊步槍

text: K2突擊步槍是一款採用長行程活塞導氣原理，可選射擊模式（全自動與半自動）的5.56毫米口徑突擊步槍，它以STANAG彈匣供彈。其護木、握把和可摺疊槍托均由高強度聚合物製成。它的槍機系統由M16突擊步槍衍生而來，但是步槍各部件和M16均不通用，也解決了可能侵犯柯爾特M16步槍的專利問題。氣動系統是從以色列的IMI加利爾突擊步槍衍生而來（而加利爾的氣動系統本身又是由AK衍生而來），從而比M16更為簡單和可靠。其膛線為六條右旋，纏距7.3寸。K2步槍堅固、耐用、精確，贏得了韓國士兵的歡迎。此槍亦曾搭配90年代初期的運動步槍式槍托短暫的進入過美國武器市場，不過由於這批民用型版本採用簡陋的瞄具與粗糙的表面處理，沒有受到美國使用者的歡迎。


title: K2突擊步槍

text: 儘管K1卡賓槍一般被認為是K2突擊步槍的卡賓槍版，但基於以下理由，把K1卡賓槍作為一種獨立的卡賓槍更為合理：


title: 1973年大洋洲國家盃

text: 1973年大洋洲國家盃（正式名稱：）是大洋洲足協首屆舉辦的大洋洲國家盃，亦是大洋洲首次舉行跨國足球錦標賽，於1973年2月17日至2月24日進行，所有賽事於新西蘭奧克蘭的紐馬基特公園球場（Newmarket Park）舉行。賽事共有五支大洋洲國家參與，由於大洋洲足協當時仍未正式屬於國際足協所屬洲際足協，因此新赫布里底（1980年改為瓦努阿圖，1988年加入國際足協），新喀里多尼亞（2004年加入國際足協）及大溪地（1990年加入國際足協）這三個非國際足協成員國允許參與。最後新西蘭以二比零擊敗大溪地奪得首屆冠軍。


title: 1973年大洋洲國家盃

text: 賽事以循環賽形式進行，循環賽成績最佳的兩者（新西蘭及大溪地）需要一場附加賽決定冠軍，另一方面依成績第三名及第四位同樣需要一場附加賽以決定一席季軍。


title: 耆那龍屬

text: 耆那龍屬（學名："Jainosaurus"）是大型的泰坦巨龍類恐龍，生存於白堊紀馬斯特里赫特階的印度，距今約6800萬年前。牠是四足的植食性恐龍，成年個體的身長可達18米長，高度約6米高，體重則沒有準確的估計過。牠的化石包括有頭蓋骨基部及部份顱後骨頭。


title: 耆那龍屬

text: 屬名是以印度古動物學家Sohan Lal Jain為名，他曾在腦部神經學上有重大貢獻。


title: 耆那龍屬

text: 耆那龍有曲折的分類歷史。在1933年，休尼（Friedrich von Huene）及Charles Matley將這些化石歸類於南極龍的一種，北方南極龍（"Antarctosaurus septentrionalis"）。在1995年的研究，發現牠們是一個獨立的屬，被命名為耆那龍。但是，Sohan Lal Jain則認為耆那龍是印度泰坦巨龍的幼年或雌性個體，而並非獨立的屬。


title: 詹尼斯龍屬

text: 詹尼斯龍屬（學名："Janenschia"）是蜥腳下目大鼻龍類的一屬恐龍，生存於侏羅紀晚期（距今1億5500萬年前）的非洲坦尚尼亞。牠的名字是為紀念古生物學家沃納·詹尼斯（Werner Janensch）。牠原先被認為是梁龍科的拖尼龍屬或重龍屬的一種，後來發現卻是關係較遙遠的泰坦巨龍類。


title: 詹尼斯龍屬

text: 模式種是強壯詹尼斯龍（"J. robusta"），是由Rupert Wild在1991年描述、命名的。


title: 牙克煞龍屬

text: 牙克煞龍屬（學名："Jaxartosaurus"）是鴨嘴龍科的一屬恐龍，生存於上白堊紀。牠的化石發現於哈萨克斯坦及中國。牠的外表類似冠龍，有一個像頭盔的大型頭冠，可以用作呼叫自己的同伴，或是作為視覺辨認物。


title: 牙克煞龍屬

text: 模式種是鹹海牙克煞龍（"J. aralensis"）是由Anatoly Riabinin於1937年首先描述、命名的。另一個物種是富蘊牙克煞龍（"J. fuyunensis"），是由傑克·霍納（Jack Horner）與大衛·威顯穆沛（David Weishampel）於1990年描述的，但卻是疑名。


title: 热河鸟属

text: 热河鸟属（屬名：，意為「熱河的鳥」）又稱為神州鳥屬，是一屬鳥翼類，其化石於中國河北省下白堊紀的義縣組發現。名稱的分歧來自兩個發表時間相當接近的發現報告：神州鳥的報告較熱河鳥的報告早兩日發表，但有認為神州鳥的報告並非正式的發表。牠的化石包括了幾組算是完整的骨骼遺骸。周忠和與張福成更將較進化的吉祥鳥定為熱河鳥的異名，但這個理論卻不太被接受。


title: 热河鸟属

text: 熱河鳥像現今的鳥類，但有長的手指、腳及有明顯尾椎的尾巴。整體上來說，熱河鳥比始祖鳥更接近現代鳥類。尾巴結構較似恐龍，而翼、胸腔及頭顱骨則有更多鳥類的特徵。飛行的構造在形狀及功能上較似孔子鳥。


title: 热河鸟属

text: 神州鳥標本的羽毛的痕跡顯示牠不像孔子鳥，牠的翼較圓及闊，更似雞或蒼鷹。編號IVPP V13350標本的尾巴有像一束類似尾羽龍剛毛般的羽毛。


title: 热河鸟属

text: 熱河鳥標本的胃部內仍保存有種子的殘骸。熱河鳥標本約是神州鳥標本大小的四分之三。熱河鳥有細小的牙齒，相反神州鳥就像吉祥鳥是沒有牙齒的。假設早期鳥類較現今鳥類的成長率較低及牠們實際是同種的，則神州鳥主要是捕食細小的動物如昆蟲，在完全成長後牙齒會脫落，並轉而吃種子及水果等。編號IVPP V13353及V13350都是較細小及有牙齒的標本，明顯牠們都是未成熟的。


title: 热河鸟属

text: 一個較簡單的解釋是當神州鳥被保存下來時，較細小的牠的齒骨被破壞或失去了。再者，就已有牙齒的標本發現，不同個體的牙齒數量亦有所不同。


title: 熱河龍屬

text: 熱河龍屬（屬名：）是鳥臀目恐龍的一屬，生存於白堊紀早期的中國。熱河龍是小型、原始的鳥腳類恐龍，屬於熱河龍科。


title: 熱河龍屬

text: 目前已經發現兩個標本，化石發現於遼寧省北票市上園鎮的陸家屯，該地屬於義縣組，地質年代約1億2500萬年前，相當於阿普第階早期。這些化石位於凝灰岩層，被推測遭到火山爆發的火山灰所掩埋，火山灰覆蓋半徑50到60公里的範圍。模式種是上園熱河龍（"J. shangyuanensis"），在2000年由徐星、汪筱林、尤海魯等人根據兩個部份骨骼來敘述、命名。屬名意為「熱河蜥蜴」，以中國的前行政區劃熱河省為名，化石發現處過去曾經被劃分於熱河省。種名則是以化石發現處所在的上園鎮為名。


title: 熱河龍屬

text: 熱河目前已經發現兩個標本，都屬於幼年個體，其中一個可能已達亞成年個體。正模標本（編號 IVPP V 12529）曾遭到擠壓，體型較大，包含：一個不完整顱骨、下頜、頸椎、尾椎、股骨、脛骨、腓骨、第一到第四蹠骨、以及趾骨。第二個標本（編號 IVPP V 12530）是一個不完整顱骨與頸椎，保存狀態較好，體型可能較小。


title: 熱河龍屬

text: 科學家根據這些骨頭，推測正模標本在生前的身長為71.1公分，其中尾巴佔了35.6公分，不完整的顱骨長6.3公分，下頜則為5.9公分，前肢長25.4公分，後肢長33公分，股骨長9公分，脛骨長10.7公分。


title: 熱河龍屬

text: 這兩個頭顱骨相當不完整。這些標本的眼眶/顱骨比例相當大，眼眶長度約是頭顱骨長度的40%；口鼻部短，約是頭顱骨長度的40%，顯示這些標本可能是幼年個體。前上頜骨有6顆牙齒，上頜骨有至少13顆牙齒。上頜骨的頰齒略為平坦，如同其他草食性動物；前上頜骨的牙齒長而狹窄，較類似肉食性動物。綜合以上兩點，有些古生物學家認為熱河龍是雜食性動物，同時以植物、昆蟲、小型動物為食。上頜骨的下緣位於內側深處，顯示熱河龍在生前可能具有肉質的頰部，位於嘴部的兩側。鼻骨的後背側有大型鼻骨孔（Nasal foramina）。沒有發現眼瞼骨。方顴骨接鄰一個大型洞孔，直徑約有方顴骨的1/4長度。方顴骨的高度少於顱骨高度的30%。齒骨的長度是前齒骨的1.5倍。齒骨向後延伸，後緣幾乎與隅骨後緣平行。


title: 熱河龍屬

text: 股骨呈弓形，前粗隆部的位置略低於大粗隆部，第三粗隆部與大粗隆部同寬，第四粗隆部向外突出。股骨髁與股骨之間沒有明顯溝痕。目前已發現四個蹠骨。第一蹠骨呈條狀，位置較後。第三蹠骨最長，長約5.5公分，位置較前。雖然頸椎、尾椎被保存下來，但無法得知詳細數量。


title: 熱河龍屬

text: 熱河龍是種鳥臀目恐龍，具有典型的鳥臀目骨盆，恥骨與腸骨向前方平行延伸，恥骨與坐骨向後方平行延伸，呈現一個四端分岔的結構。


title: 熱河龍屬

text: 徐星等人命名熱河龍時，並沒有將牠們歸類於任何一科，只歸類於鳥臀目的分類未定屬。熱河龍常被歸類於稜齒龍科（或稱稜齒龍類），這是一群原始鳥腳類恐龍組合而成的並系群，根據以下特徵：


title: 熱河龍屬

text: 熱河龍的前上頜骨沒有接觸淚骨、頜部關節位置高、前上頜骨與上頜骨位於水平位置，這些則是原始特徵。但是，熱河龍也具有進階型鳥腳類的特徵，例如股骨大粗隆部與前粗隆部的形狀。熱河龍的下頜聯合處癒合，顯示牠們可能與頭飾龍類有關係。


title: 熱河龍屬

text: 以下演化樹取自於尤海魯等人在2009年的畸齒龍科研究。


title: 熱河龍屬

text: 以下演化樹來自於彼得·馬克維奇的鳥腳類研究：


title: 熱河龍屬

text: 在2012年，長春龍被歸類於新建立的熱河龍科，這個演化支還包含何耶龍、長春龍，可能還有韓國龍、越龍。


title: 江山龍屬

text: 江山龍屬（屬名：，意為「江山蜥蜴」）是蜥腳下目泰坦巨龍類的一屬恐龍，牠們生存於白堊紀早期的阿爾比階，約1億2500萬至1億年前。化石發現於中國浙江省江山市禮賢鄉，包含肩胛骨、脊椎、骨盆、股骨、尾巴。


title: 江山龍屬

text: 模式種是禮賢江山龍（"J. lixianensis"），是由唐烽等人於2001年正式描述、命名。如同其他的泰坦巨龍類，江山龍可能有很厚的皮膚，或是骨質裝甲保護。


title: 錦州龍屬

text: 錦州龍屬（屬名："Jinzhousaurus"）是禽龍類鴨嘴龍超科恐龍的一屬，生存於早白堊紀。牠們的化石發現於中國，並發現了一個接近完整的骨骸。錦州龍首次由汪筱林與徐星在2001年描述、命名。模式種是楊氏錦州龍（"J. yangi"），也是目前所知的唯一種。屬名是以錦州市為名，種名則是以中國古生物學家楊鍾健為名。


title: 錦州龍屬

text: 正模標本（編號IVPP V12691）發現於中國遼寧省義縣，屬於義縣組的大王杖子地層，地質年代約1億2200萬年前，相當於白堊紀早期的阿普第階。化石是一個接近完整的身體骨骼，位於一塊石板上。錦州龍的身長被估計約7公尺長，頭顱骨長度約半0.5公尺。錦州龍的口鼻部延長，具有大型鼻孔，缺少眶前孔。頭顱骨後段相當寬，頭部頂端有小型頭冠。下頜齒骨具有至少17顆牙齒。


title: 錦州龍屬

text: 錦州龍同時具有原始、進階型特徵。錦州龍最初被歸類於禽龍科（並系群），之後研究將錦州龍歸類於範圍更廣的禽龍超科。在2010年的一份研究，將錦州龍歸類於鴨嘴龍超科的原始物種。


title: 吉祥鳥屬

text: 吉祥鳥（屬名：""）是鳥翼类的一屬，生存于1.245亿年前的上白堊紀，是鸟类的远古近亲。


title: 吉祥鳥屬

text: 牠們擁有如現代鳥類般的鳥喙，不過同時也擁有一個現代鳥類並沒有的長尾巴。由於更晚期的短尾鳥類依然擁有牙齒，因此吉祥鳥的鳥喙，可能與現代鳥類的鳥喙並非共同來源。此外牠的前肢較長（後肢的1.31倍），故牠可能是能夠飛行的。吉祥鳥現時已發現了一組完整的骨骼化石（模式標本）。這具化石發現於中國遼寧省的義縣組，在熱河組地層中還有多種原始鳥類化石。


title: 吉祥鳥屬

text: 模式種東方吉祥鳥（"J. orientalis"）是於2002年被描述的。季強等人認為吉祥鳥比始祖鳥或神州鳥更能飛翔。牠們的演化樹顯示吉祥鳥形成了一個短尾鳥類的分支，但不包括始祖鳥及神州鳥。


title: 吉祥鳥屬

text: 2006年，周忠和與張福成認為吉祥鳥與神州鳥都是熱河鳥的異名，即吉祥鳥不可能較神州鳥進化。但是這個主張似乎有著一些問題，尤其是未處理吉祥鳥與熱河鳥的不同之處。 吉祥鸟是真鸟翼类的基群，短尾鸟类则是其旁系群，依2014年勒菲弗等人的研究成果，其关系如下：


title: 約巴龍屬

text: 約巴龍屬（屬名：）又譯酋巴瑞亞龍，是種蜥腳下目恐龍，生存於侏羅紀中后期的尼日，年代約1億6700萬到1億6100萬年前。約巴龍是以當地游牧民族神話中的一種動物「Jobar」為名。


title: 約巴龍屬

text: 化石是在1997年秋季發現於撒哈拉沙漠，由保羅.塞里諾（Paul Sereno）率領的挖掘團隊所發現，化石發現於尼日奇羅澤林省中部的附近，屬於富含化石的Tiourarén地層，其出土的化石有超過95%屬於蜥腳類恐龍。


title: 約巴龍屬

text: 根據早期的估計，這個地層的地質年代大致是白堊紀早期的豪特里維階至巴列姆階，距今約1億3600萬到1億2500萬年前。但在2009年，其他科學家重新鑑定Tiourarén地層的地質年代，應為侏羅紀中期的巴通階到牛津階，約1億6400萬到1億6100萬年前。


title: 約巴龍屬

text: 約巴龍被認為身長約有21.3公尺，體重被估計約22.4公噸。古生物學家保羅.塞里諾比較現代大象與約巴龍的肱骨/股骨圓周比例，提出約巴龍可能可以用後腳站立。他發現約巴龍的體重多由後腳支撐，而現代大象的體重多由前腳支撐。由於現代大象可以短暫地用後腳站立，因此約巴龍也可以輕易地用後腳站立。


title: 約巴龍屬

text: 約巴龍似乎是種非常原始的蜥腳類恐龍。約巴龍被認為是種基礎大鼻龍類恐龍、或者是種接近新蜥腳類演化支的真蜥腳類恐龍。與年代較晚的北美洲蜥腳類恐龍（例如梁龍、迷惑龍）相比，約巴龍的脊椎構造較簡單，不具有鞭尾類形態的尾巴。


title: 賈巴爾普爾龍屬

text: 賈巴爾普爾龍屬（學名："Jubbulpuria"）是小型恐龍的一屬，生存於上白堊紀的印度。目前的狀態是疑名。


title: 賈巴爾普爾龍屬

text: 化石是由查爾斯·馬特里發現於印度的拉米塔組（Lameta Formation），地質年代相當於白堊紀晚期的馬斯垂克階。化石只有兩個部分末端尾椎，分別被列為GSI K27/614、GSI K20/612綜模標本。之後發現第三個標本（編號GSI K27/599），是個末端尾椎。


title: 賈巴爾普爾龍屬

text: 在1932年，德國古生物學家弗雷德里克·馮·休尼（Friedrich von Huene）將化石進行命名，其名字的意思是「賈巴爾普爾的」，以化石發現處為名。模式種是細賈巴爾普爾龍（"J. tenuis"），是在1933年由弗雷德里克·馮·休尼及查爾斯·馬特里（Charles Alfred Matley）描述、命名的，種名在拉丁文意為「修長的」。賈巴爾普爾龍是種小型掠食動物，身長被估計約1.2公尺長，臀部約0.5公尺長，體重相當輕。


title: 賈巴爾普爾龍屬

text: 賈巴爾普爾龍最初被分類在虛骨龍科中，類似相同地層發現虛骨形龍，但體型較為小型。近年研究人員發現牠們難以歸類，因此列為獸腳亞目的分類未定屬，目前狀態為疑名。賈巴爾普爾龍有可能是屬於角鼻龍下目。


title: 開江龍屬

text: 開江龍屬（學名："Kaijiangosaurus"）是獸腳亞目恐龍的一屬，生存於侏羅紀中期的中國，是種類似斑龍的恐龍。牠的化石包括：部份頭顱骨、頸椎、肩帶與四肢的骨頭。由於化石的狀態破碎，目前無法確定是堅尾龍類的哪個演化支，有可能是種原始肉食龍下目恐龍。


title: 開江龍屬

text: 模式種是林氏開江龍（"K. lini"），是於1984年描述、命名的，其名字是取自其發現地的中國四川省開江縣。。由於牠與氣龍都是發現於下沙溪廟組的大山鋪組，牠有可能實際就是氣龍。湯瑪斯·荷茲（Thomas Holtz）在2004年曾提到更完整的相關化石，但沒有詳細研究。


title: 彩蛇龍屬

text: 彩蛇龍屬（屬名：）是獸腳亞目恐龍的一屬，生存於下白堊紀的澳洲。


title: 彩蛇龍屬

text: 彩蛇龍的化石發現於南澳大利亞州的安達摩卡，是一根脛骨，經過了很罕見的化石化過程而成為蛋白石。在1973年，一間寶石店收購這根蛋白石脛骨。古生物學家Neville Pledge試圖購買這些化石，但先被暱名買者買走。在2004年，南澳大利亞博物館以2萬2000美金的價格買回這個化石。


title: 彩蛇龍屬

text: 在1980年，拉弗·莫納兒（Ralph Molnar）等人將些化石正式命名。屬名是來自澳洲原住民神話中的彩虹蛇；種名則是以當地部落Kujani為名。


title: 彩蛇龍屬

text: 這根蛋白石脛骨被標名為全鑄型標本（邊號SAM P17926），發現於海相的Marree組地層，地質年代為阿普第階。一個足部趾爪被標名為邊號SAM P18010標本，這個足部趾爪被推測可能來自於同一個體。此外，還發現一些小型腓骨碎片。


title: 彩蛇龍屬

text: 這根蛋白石脛骨斷裂成約10個碎片，總長度應該約為33公分。脛骨非常修長，可發現距骨升突的痕跡，距骨升突似乎長而狹窄。


title: 彩蛇龍屬

text: 彩蛇龍被認為是二足肉食性恐龍，身長約2到3公尺。彩蛇龍似乎有著修長的後肢，與其他獸腳亞目相比，彩蛇龍的後肢較高、較窄。彩蛇龍是於1980年被正式命名的。


title: 彩蛇龍屬

text: 由於化石的狀態破碎，目前很難確定彩蛇龍的種系發生學位置。拉弗·莫納兒等人將彩蛇龍歸類於獸腳亞目的分類未定屬。根據修長的脛骨、狹長的距骨升突，彩蛇龍可能屬於虛骨龍類的偷蛋龍下目。在2005年，奧利佛·勞赫（Oliver Rauhut）提出阿貝力龍超科也有類似的距骨升突。


title: 康納龍屬

text: 康納龍屬（學名："Kangnasaurus"）是鳥腳亚目禽龍類恐龍的一屬，生存於下白堊紀的南非。康納龍的化石只有一顆牙齒，可能還有一些身體部分的骨頭，故通常被認為是疑名。康納龍被分類在類似橡樹龍的橡樹龍科。


title: 康納龍屬

text: 模式種是庫氏康納龍（"K. coetzeei"），是在1915年由席尼·賀頓（Sidney H. Haughton）描述、命名的。屬名是以化石發現處的Kangnas農場為名，種名則是以農場擁有者Coetzee為名正模標本（編號SAM 2732）是一顆牙齒，發現於南非開普省奧蘭治河流域的Kangnas農場，位於地底34公尺處。化石發現處的地層年代仍不確定，可能屬於白堊紀早期。席尼·賀頓當時認為這顆牙齒來自於上頜骨；但在1985年，Michael Cooper再度鑑定，發現這顆牙齒來自於齒骨。這兩個不同的鑑定結果造成分類上的差異，席尼·賀頓將康納龍歸類於禽龍科，而Michael Cooper將康納龍歸類於更原始的橡樹龍科。


title: 康納龍屬

text: 席尼·賀頓曾將數個其他化石歸類於康納龍，包含：五個部分股骨、一部分脛骨、一個部分蹠骨、脊椎、以及一些無法辨識的骨頭。以上化石發現於其他地點，席尼·賀頓並不確定這個化石是否屬於康納龍；Michael Cooper也沒有做出結論。


title: 康納龍屬

text: 康納龍通常被認為是疑名。在2007年，Ruiz-Omeñaca等人的橡樹龍科研究比較康納龍與其他橡樹龍科的脛骨，認為康納龍有可能是個有效屬。如同其他基礎禽龍類，康納龍是種二足植食性動物。


title: 克拉瑪依龍屬

text: 克拉瑪依龍屬（學名："Kelmayisaurus"）是獸腳亞目鯊齒龍科恐龍的一屬，生存於下白堊紀的中國。牠是以發現地附近來命名，即中國新疆盛產石油的克拉瑪依市。


title: 克拉瑪依龍屬

text: 克拉瑪依龍的正模標本（編號IVPP V 4022）是目前唯一化石，包含一個完整左齒骨、部分左上頜骨。化石被發現於準噶爾盆地吐谷鲁群的Lianmugin組地層，地年代相當於凡藍今階到阿爾比階之間，約1億4000萬至1億年前。


title: 克拉瑪依龍屬

text: 目前只有一個已確認物種：模式種石油克拉瑪依龍（"K. petrolicus"）是在1973年由中國古生物學家董枝明敘述、命名。第二個物種是巨大克拉瑪依龍（"K. giganticus"），是在1993年的兒童讀物中被提到，目前的狀態是個無資格名稱，化石是一條22公尺長的巨大脊柱，但不確定是否為克拉瑪依龍，這根脊柱也可能來自某種蜥腳下目。


title: 克拉瑪依龍屬

text: 由於化石不足的關係，克拉瑪依過去被認為是疑名。克拉瑪依龍的分類位置也不明，有可能是堅尾龍類的基礎物種。然而，克拉瑪依龍的標本仍然具有可鑑定特徵，如齒骨側邊的深溝槽。牠有一些類似鯊齒龍類的特徵，這些特徵同樣也可見於斑龍超科的斑龍與蠻龍。


title: 克拉瑪依龍屬

text: 在2011年，徐星等人重新研究了模式標本，他們根據一個自衍徵，發現克拉瑪依龍屬於鯊齒龍科的基礎物種，與始鯊齒龍、進階型鯊齒龍科互為姊妹分類單元。


title: 釘狀龍

text: 钉状龙屬（屬名：，意為「具有尖刺的蜥蜴」），又名肯龍或肯氏龍，為劍龍科（Stegosauridae）恐龍的一屬，化石發現於坦尚尼亞林迪區敦達古魯山（Tendaguru Hill）的敦達古魯組（Tendaguru Formation），生存年代為晚侏儸紀的啟莫里階，約1億5570萬到1億5080萬年前。釘狀龍與北美洲的劍龍屬（"Stegosaurus"）是近親，但是體型大小、身體靈活度、與防禦用的板甲形狀不同。成年釘狀龍的身長約4.5公尺，釘狀龍的後背到尾巴分佈者尖刺，而非板甲。肩膀或臀部兩側可能有尖刺。


title: 釘狀龍

text: 釘狀龍是在1915年由德國古動物學家Edwin Hennig命名。"Kentrosaurus"之中的"kentron/κεντρον"源自希臘文中的κεντρον（kentron），意思是「尖刺的」；而"sauros/σαυρος"'意為「蜥蜴」。而種名中的「衣索比亞」（"aethiopicus"），來自中世紀以前歐洲對漠南非洲的泛稱「Aethiopia」（這個名稱如今演變為「Ethiopia」，專指現今的衣索比亞），在此代指釘狀龍的發現地坦尚尼亞。晚白堊紀的角龍下目尖角龍的屬名（"Centrosaurus"），也是來自相同的希臘文字源，但尖角龍字首改為"C"，以避免混淆。


title: 釘狀龍

text: 在1909年到1912年，一個德國挖掘團隊在東非發現了數種新恐龍，釘狀龍是其中最重要的之一，牠顯示了坦尚尼亞與莫里遜組兩地在較早期曾經非常接近，莫里遜組位於落磯山脈的東部。在這個挖掘團隊的三個科學家中，沃納·詹尼斯（Werner Janensch）在1910年發現這是一個劍龍類化石，而Edwin Hennig在1915年首次敘述釘狀龍。


title: 釘狀龍

text: 釘狀龍的已發現化石包含：一個接近完整的尾巴、骨盆、數節背椎。沃納·詹尼斯（Werner Janensch）利用這些化石，重建出一個釘狀龍的骨架模型，在柏林自然史博物館展出。在2006到2007年間，博物館將這個骨架拆除，並組架出新的骨架模型。除此之外，一個顱骨與尖刺化石曾存放在柏林洪堡大學的洪堡博物館，但洪堡博物館在第二次世界大戰中遭到轟炸，而這些化石一度被認為已經遺失了。但是，近年在博物館的地下儲藏室，發現了顱骨部分。


title: 釘狀龍

text: 模式種是埃塞俄比亞釘狀龍（"K. aethiopicus"），也是目前的唯一種。在1914年，查爾斯·懷特尼·吉爾摩爾（Charles W. Gilmore）在美國懷俄明州發現的一些零碎化石，被命名為長刺劍龍（"Stegosaurus longispinus"），有可能是釘狀龍的北美洲物種。


title: 釘狀龍

text: 釘狀龍（"Kentrosaurus"）是在1915年由Edwin Hennig命名。但是，角龍類的開角龍（"Centrosaurus"）的屬名也是來自相同的希臘文字源，兩者只差一個字母，在發音上可能會產生混淆。隔年，為了避免違反國際動物命名法規，Edwin Hennig將釘狀龍改名為"Kentrurosaurus"。同時，匈牙利古生物學家法蘭茲·諾普喬（Franz Nopcsa）則將釘狀龍改名為"Doryphorosaurus"。如果有重新命名的必要，較早重新命名的"Kentrurosaurus"具有優先權。但是，釘狀龍與開角龍的屬名只差一個字母，並無重新命名的必要，"Kentrosaurus"仍是有效的屬名。


title: 釘狀龍

text: 釘狀龍體型較劍龍屬小。釘狀龍身長4公尺，體重約320公斤。在劍龍類恐龍中，釘狀龍的體型小。


title: 釘狀龍

text: 如同其他劍龍類恐龍，釘狀龍是種草食性恐龍。但不同於其他鳥臀目恐龍，劍龍類的牙齒小，磨損面平坦，頜部只能作出上下運動。釘狀龍的頰齒呈獨特的鏟狀，齒冠不對稱，牙齒邊緣只有七個小齒突起。其他劍龍類恐龍的牙齒較為複雜。由於禾本科植物直到白堊紀才演化出現，所以釘狀龍不可能以草為食。過去曾有理論認為，劍龍類是以低矮的植物葉子、水果為食。另一種可能是，釘狀龍能夠以後腳站立，以較高的樹枝、樹葉為食。


title: 釘狀龍

text: 釘狀龍的板甲與劍龍屬的板甲相當不同。釘狀龍有許多小型板甲沿者頸部與肩膀排列。而背部後方與尾巴通常有6對尖刺，每個尖刺長度為1呎。如同其他劍龍類恐龍，例如歐洲的勒蘇維斯龍，釘狀龍另有一對尖刺從臀部（也可能是肩膀）往後延伸。劍龍屬的骨板可能作為體溫調節作用，而釘狀龍的尖刺可能只有自我防衛的功能。


title: 釘狀龍

text: 釘狀龍可能曾被類似異特龍與角鼻龍的獸腳類恐龍所獵食。釘狀龍可左右揮動牠們有尖刺的尾巴來避免被攻擊。而釘狀龍臀部兩側的尖刺也可保護牠們免受攻擊。


title: 釘狀龍

text: 釘狀龍與劍龍屬最主要的差別在於，劍龍屬缺乏臀部與尾巴連接處附近的一對顯著的尖刺。釘狀龍的股骨長度與腿的其他部分相比，顯示牠們是種緩慢而不活耀的恐龍。釘狀龍可能用後腿直立起來以接觸樹葉、樹枝，但正常的狀態應該是完全四足狀態。


title: 釘狀龍

text: 釘狀龍的化石發現於坦尚尼亞的敦達古魯組（Tendaguru Formation），目前已發現兩個骨骼，以及零散的骨頭，分別來自於成年與幼年個體。這個地層的年代為晚侏儸紀的啟莫里階，約1億5570萬到1億5080萬年前。


title: 釘狀龍

text: 釘狀龍與劍龍屬的相似處與相異處，可用大陸漂移學說解釋。在坦尚尼亞騰達古魯地區發現的釘狀龍化石，以及北美洲發現的劍龍屬化石，兩者之間的相似處顯示現在分離的這兩個地區，過去一度是一個超大陸的一部分，該超大陸名為盤古大陸，而北半部分則稱為勞亞大陸。現在分離的這兩個地區，過去應該有非常類似的氣候，才能生存如此類似的物種。同時，釘狀龍與劍龍屬的相異處可解釋牠們不同的祖先，因為隨後的板塊運動而分隔兩地，兩個生物群在趨異演化下產生的改變


title: 釘狀龍

text: 釘狀龍出現在斐凡迪環球遊戲的遊戲《侏羅紀公園：基因計劃》（"Jurassic Park: Operation Genesis"），以及微軟的遊戲《動物園大亨：侏羅紀》（"Zoo Tycoon: Dinosaur Digs"）。


title: 釘狀龍

text: 在沙盒動作冒險遊戲《方舟：生存進化》中，玩家可以捕捉釘狀龍，但不同於遊戲中的劍龍，牠們無法被玩家騎乘。


title: 可汗龍屬

text: 可汗龍屬（屬名："Khaan"）在蒙古語意為「首領」，是種偷蛋龍科恐龍，化石被發現於蒙古國的德加多克塔組（Djadochta Formation），牠們生存於晚白堊紀，約7500萬年前。


title: 可汗龍屬

text: 模式種是麥可氏可汗龍（"K. mckennai"），是在2001年由詹姆士克拉克（James M. Clark）等人所敘述、命名。種名是以美國古生物學家Malcolm Carnegie McKenna為名。


title: 可汗龍屬

text: 正模標本（編號IGM 100/1127）是一個接近完整的身體骨骼，同時還發現第二個標本（編號IGM 100/1002）。這些標本的身長約1.2呎。之後發現第三個標本（編號IGM 100/973），也被編入於可汗龍。


title: 可汗龍屬

text: 可汗龍與其他偷蛋龍科恐龍的差別不大。可汗龍的化石起初被歸類於雌駝龍，但後來發現該化石的手部與雌駝龍有相當大的差別，第三掌骨沒有變大，於是將牠們分類於獨立的屬。可汗龍被歸類於偷蛋龍科。在偷蛋龍科之中，與可汗龍親緣關係最接近的可能是竊螺龍。


title: 可汗龍屬

text: 偷蛋龍科的食性仍有爭議，過去有以蛋為食、草食性、軟體動物等理論。如同其他的偷蛋龍科恐龍，可汗龍可能是部分肉食性恐龍，牠們可能以小型脊椎動物為食，例如：哺乳類、蜥蜴、可能還有其他小型恐龍。可汗龍可能是有羽毛恐龍。


title: 克拉美麗龍屬

text: 克拉美麗龍屬（學名："Klamelisaurus"）是一屬草食性蜥腳下目恐龍，生活於侏儸紀中期，發現於中國新疆的石樹溝組。模式種戈壁克拉美麗龍（"K. gobiensis"）是由趙喜進於1993年命名。


title: 克拉美麗龍屬

text: 1981年至1985年期間，中國科學院古脊椎動物與古人類研究所（IVPP）的考察團至新疆準噶爾盆地進行挖掘活動，屬於「準噶爾盆地演化與石油形成」計畫的一部分。考察工作由中國科學院與新疆石油辦公室合作進行。1982年，在準噶爾盆地東部的廢棄小鎮將軍廟以北35公里處發現了蜥腳類的遺骸。遺骸由IVPP田野團隊於1984年挖掘與收集。


title: 克拉美麗龍屬

text: 標本編號IVPP V9492包含：牙齒、大部分脊柱（缺乏前七節頸椎和尾椎末端）、肋骨、右肩帶及前肢（肩胛骨、鳥喙骨、肱骨、橈骨、尺骨、指骨）、右骨盆和後肢（髂骨、恥骨、股骨、脛骨、腓骨、距骨）。該標本發現時已被風化。在運往北京後1985年開始了清修及復原工作，因溫度及濕度的改變而加劇變質。幾乎所有骨骼都經過修復和重塗，並包覆在金屬骨架中以作為展示。由於標本中的零碎牙齒未能被解釋，因此它們與兩根肋骨、兩個腕骨、一塊跟骨、以及一些尾部骨頭都不再被定位。他們還定位了趙未曾提到的四個尾肋、左股骨底端、部分的左手。


title: 克拉美麗龍屬

text: 克拉美麗龍在趙喜進1993年的研究中被敘述成大型的蜥腳類。2016年根據克拉美麗龍是巧龍的成年個體的理論估計其體長13公尺及重6噸。2020年，摩爾和同僚列出數個鑑定特徵（接續和）來確認模式標本是個成年個體：椎體缺乏未癒合的縫線、薦椎融合、頸椎頸肋與對應椎體的融合、肩部肩胛骨和鳥喙骨的融合。


title: 克拉美麗龍屬

text: 1993年，趙喜進敘述了IVPP V9492作為新物種戈壁克拉美麗龍的模式標本，因標本較差的狀況趙只作了簡略的敘述。屬名來自將軍廟北部的克拉美麗山，種名則指將軍廟所在的戈壁沙漠。在趙敘述完之後，IVPP V9492一直缺乏學術上的關注直到安德魯·摩爾（Andrew Moore）和同僚2020年的重新敘述。他們指出標本的重建自從趙的敘述後已有變動，包含第15個頸肋處增加向前突起、並移除椎體的虛構連結。


title: 克拉美麗龍屬

text: 趙表示克拉美麗龍的模式標本保存了十六節中的九節頸椎，估計全長6.5公尺。摩爾和同僚同意保存下的頸椎數量，但他們指出第十節保存的脊椎同時具有頸椎和背椎的特徵。他們根據其他具有類似脊椎形態的蜥腳類估計總共十五至十七節頸椎，並指出克拉美麗龍有著比天府峨嵋龍、合川馬門溪龍、中加馬門溪龍短的頸部。趙最初列出的鑑定特徵（後來被認為普遍存在於蜥腳類）包含頸椎雙側後凹（椎體前凸後凹）、椎體長度是背側的1.5至2倍、並具有高神經棘，其中頸背側有分叉。2004年，保羅·阿普撤奇（Paul Upchurch）、保羅·巴雷特（Paul Barrett）和提出克拉美麗龍可由最後三節頸椎的融合來鑑定，但摩爾和同僚指出牠不具這項特徵。摩爾和同僚並指出兩個頸椎的獨有衍徵：首先神經棘向前延伸的骨脊椎板（SPRLs）具有不規則的板狀延伸、再來SPRLs下及凹陷處前方的椎體側面（SDFs）有深的開口。雖然這些開口只在椎體右側出現，摩爾和同僚認為其因一致性及其他蜥腳類的類似結構而獨特。


title: 克拉美麗龍屬

text: 摩爾和同僚從模式標本中鑑定出十二節背椎和六節薦椎（趙之前將摩爾和同僚的第一節薦椎鑑定為最後一節背椎，成為十三節背椎和五節薦椎）。雖然薦椎經常被鑑定為與骨盆連結，這些骨頭在模式標本中卻未連結在一起。摩爾和同僚指出橫突關節和稚骨下橫突連接的骨段（脊椎側的突起）與已消失的薦肋融合（如同其他蜥腳類）或完全不與肋骨連接。趙列出的鑑定特徵指出背椎是雙後凹，背椎有淺的神經血管開口和簡單的稜脊，背神經棘低，只有前幾個雙叉後幾個末端擴張；薦椎體融合已看不見分界；前四節薦神經棘融合。摩爾和同僚指出背椎的兩個獨特衍徵：首先一些背椎側面有三個前椎體稚骨下橫突椎板（PCPLs）、再來中後段背椎的神經棘側的棘雙骨突(SPDLs)雙叉，但不像巧龍這兩個分叉未達到SPRLs或SPOLs。


title: 克拉美麗龍屬

text: 摩爾和同僚發現十九節尾椎的部分：部分前四節尾椎（標示為caudals 1–4）、尾部前段的五個以上神經棘（標示為caudals 6及8–11）以及尾部中段的十一節椎體（標示為caudals 18–27及33）。趙最初計算了兩個完整的尾椎、前段十個神經棘、以及中段十個椎體，據此估計原本有60節尾椎及長6.55公尺。趙列出的鑑定特徵包含前幾段尾椎雙前凹（椎體前凹後凸）、其餘的兩端向中心凹；尾椎神經棘棍棒狀（末端厚）傾斜到後方。區別克拉美麗龍與天山龍的尾椎特徵包含尾椎雙前凹、神經棘末端前緣傾斜至突起後緣後方的連結點（postzygapophyses）。


title: 克拉美麗龍屬

text: 根據趙，克拉美麗龍具有細、加長的肩胛骨和纖細、小的鳥喙骨，但摩爾和同僚認為他對肩部的量測並不可靠，因為大部分骨頭都被黏土和塗料覆蓋。未於肩胛骨外底末端的肩峰突比鯨龍、蜀龍、以及許多早期蜥腳形亞目分支還要寬闊。而肩峰突上緣筆直，不同於天山龍的凹。趙觀察到肱骨頂部厚及微彎。不像巧龍和其他新蜥腳類，肱骨頭不具有突出的半圓形突起。摩爾和同僚指出一個肱骨的獨特衍徵：頂部內端的前表面有個凹陷，以一個S形為界，其末端為一圓形突起。趙指出尺骨長於相對直的橈骨，並認為尺骨上部的延伸角度是獨特的。摩爾和同僚發現這在其他蜥腳類一樣可見。橈骨前底部有個凹陷，"Haestasaurus"也有但在蜥腳類中不常見。


title: 克拉美麗龍屬

text: 1993年趙建立了克拉美麗龍亞科只包含克拉美麗龍一屬，他將克拉美麗龍亞科歸於罕見的蜥腳類類群Bothrosauropodea。阿普撤奇等人（2004）認為這是一個不確定的分類，可能是一群非新蜥腳類的真蜥腳類。


title: 克拉美麗龍屬

text: 在摩爾等人（2018）針對巧龍的骨骼描述中，根據克拉美麗龍只有稍長的年齡以及兩者之間的非遺傳學差異，反駁了後者是前者的異名的可能性。


title: 剖齒龍屬

text: 剖齒龍屬（學名："Koparion"）是獸腳亞目恐龍的一屬，目前的研究甚少。模式種是道氏剖齒龍（"K. douglassi"），是在1994年被描述、命名的。牠的化石只有牙齒，被認為是屬於虛骨龍類，有可能是傷齒龍科。這些化石是發現於美國猶他州，地質年代被估計可追溯至侏羅紀晚期的啟莫里階，約1億5100萬年前。莫里遜組的剖齒龍化石，發現於第6地層帶。


title: 科塔龙属

text: 科塔龙屬（屬名："Kotasaurus"，意为“的蜥蜴”）是恐龍的一屬，生存於侏儸紀早期，大約1億9650萬年前到1億8300萬年前。哥打龍的化石是在1988年發現於印度安得拉邦的Yemanapalli村附近，僅發現部分骨骸，沒有發現頭顱骨。


title: 科塔龙属

text: 科塔龙是目前已知最原始的蜥腳類之一，擁有一些與基础蜥腳形亞目的相似處（臀部骨頭）。科塔龙是四足、草食性恐龍，身長約9公尺，並擁有龐大的身體、長尾巴、長頸部


title: 科塔龙属

text: 模式種是"K. yamanpalliensis"，由P. Yadagiri在1988年敘述、命名。


title: 科塔龙属

text: 印度地質調查局修復科塔龙的骨骸，並在安得拉邦海得拉巴的博拉科學博物館展出。


title: 科塔龙属

text: 如同其他蜥腳類恐龍，科塔龙是種植食性恐龍。雖然已經發現數顆牙齒，但因為沒有發現頭顱骨化石，目前還不能瞭解科塔龙的確切食性。


title: 湖角龍屬

text: 湖角龍屬（學名："Kulceratops"）是角龙亚目恐龍的一屬。牠生存於下白堊紀的阿爾布階，是當時的少數角龍類恐龍之一。湖角龍的化石很少，只有在中亞發現的上頜與牙齒碎片，所以被認為是疑名。


title: 湖角龍屬

text: 正模標本（編號CCMGE No. 495/12457）是一個左上頜骨，骨頭前段已斷裂。在1914年，俄羅斯地質學家Dmitrievich Arkhangelsky發現這個化石，發現於烏茲別克的霍賈庫爾組（Khodzhakul Formation）地層。在1995年，列夫·尼索夫（Lev Nessov）將這個化石描述、命名。模式種是庫爾湖角龍（"K. kulensis"），「"kul"」在烏茲別克語意為「湖泊」。


title: 湖角龍屬

text: 湖角龍屬於角龍亞目，角龍類恐龍是群草食性恐龍，擁有類似鸚鵡的喙狀嘴，生存於白堊紀的北美洲與亞洲。所有的角龍類恐龍在白堊紀末期滅絕。湖角龍是已知最古老的新角龍類，列夫·尼索夫將湖角龍歸類於古角龍科。之後的其他研究人員，將湖角龍歸類於新角龍的基礎物種、或者是原角龍科。由於湖角龍的化石相當零碎，目前狀態是疑名。


title: 湖角龍屬

text: 如同所有角龍類恐龍，湖角龍是植食性恐龍。在白堊紀期間，開花植物的地理範圍有限，所以湖角龍可能以當時的優勢植物為食，例如：蕨類、蘇鐵、針葉樹。牠們可能使用銳利的喙狀嘴咬下樹葉或針葉。


title: 昆明龙

text: 昆明龍（學名："Kunmingosaurus"）是原始蜥腳下目恐龍的一屬，生存於侏羅紀早期的中國。牠的化石是在1954年發現於中國雲南省的下祿豐組，包含骨盆、後肢、脊椎。但由於沒有經過正式研究、描述，所以目前的狀態是無資格名稱。


title: 昆明龙

text: 模式種是武定昆明龍（"K. wudingensis"），是由趙喜進在1985年命名的。在沒有被描述的恐龍中，昆明龍的標本已經過完整地處理、並架設骨骼模型。


title: 嶼峽龍屬

text: 嶼峽龍屬（屬名：）是種獸腳亞目恐龍，可能屬於暴龍超科。化石是在墨西哥下加利福尼亞州發現，生存於7千萬年前上白堊紀的坎帕階。


title: 嶼峽龍屬

text: 在1970年夏季，國家地理協會與洛杉磯自然歷史博物館組成聯合挖掘團隊，由地質學家威廉·莫里斯（William J. Morris）率領，前往墨西哥下加利福尼亞州進行挖掘工作。他們在當地發現一個獸腳類身體骨骼，並花了兩年挖掘出來。


title: 嶼峽龍屬

text: 模式種是反常嶼峽龍（"L. anomala"）是由Ralph Molnar在1974年描述、命名的。屬名意指發現化石的La Bocana Roja組；種名則意為「異常的」，意指牠們的獨特體型。


title: 嶼峽龍屬

text: 正模標本（編號LACM 20877）發現於La Bocana Roja組，地質年代約7300萬年前。化石狀態破碎，包含：右方骨、左額骨、左上頜骨的碎片、齒骨碎片、一個人字形骨、兩個坐骨的上半部、右恥骨的中段、右側第二蹠骨的大部分、一節趾骨、以及數顆鬆脫的牙齒。化石並非呈天然狀態，並經過明顯侵蝕，散佈於兩平方公尺的區域。這些化石混有鴨嘴龍超科的肋骨。


title: 嶼峽龍屬

text: 嶼峽龍的化石破碎，難以估計準確的體型，牠們可能是種中型肉食性恐龍，估計約有6公尺長。在2010年，葛瑞格利·保羅（Gregory S. Paul）估計嶼峽龍的身長約7公尺，體重約1.5噸。嶼峽龍的頭部部位化石厚重，尤其是額骨。上頜骨的牙齒彎曲、表面相當平坦；前上頜骨的橫剖面並非呈D形。


title: 嶼峽龍屬

text: 嶼峽龍是墨西哥唯一發現的暴龍超科恐龍，化石破碎，使得科學家對嶼峽龍所知的甚少，分類也未定。Ralph Molnar認為嶼峽龍與暴龍科有些相似處，尤其是坐骨，例如坐骨有低矮的坐骨突，但並未將嶼峽龍歸類於暴龍科，只歸類為獸腳亞目的分類未定屬。Ralph Molnar也提出嶼峽龍、印度龍、毛兒圖吉蘭泰龍有相似處。毛兒圖吉蘭泰龍目前已被建立為新屬，假鯊齒龍。


title: 嶼峽龍屬

text: 在2004年，湯瑪斯·荷茲（Thomas R. Holtz, Jr.）的暴龍超科重新研究中，提出嶼峽龍可能是暴龍超科。但荷茲也指出，嶼峽龍與暴龍超科的相似特徵，也同樣可見於虛骨龍類，嶼峽龍並沒有暴龍超科的共有衍徵。嶼峽龍也具有某些阿貝力龍科的特徵，例如：加厚的額骨、傾斜的方骨。嶼峽龍的人字形骨呈L形，第二蹠骨平坦，顯示牠們至少屬於堅尾龍類。


title: 轻鳄龙属

text: 輕鱷龍屬（學名："Laevisuchus"）是阿貝力龍超科恐龍的一屬。牠們的化石發現於印度中央邦的拉米塔組（Lameta Formation），地質年代為上白堊紀麥斯特裡希特階，由古生物學家弗雷德里克·馮·休尼（Friedrich von Huene）及查爾斯·馬特里（Charles Alfred Matley）在1933年描述、命名。輕鱷龍的模式種是印度輕鱷龍（"L. indicus"），屬名是由拉丁文的「輕的」（"laevis"）與希臘文的鱷魚（"Soukhos"）所構成；種名則是以印度為名。


title: 轻鳄龙属

text: 化石包括有3節頸椎、1節背椎，類似小獵龍。但休尼等人命名時，並沒有選定正模標本，後來也沒有選定選模標本。目前除了一節頸椎（編號GSI K27/696）以外，其他化石都已遺失。在2012年，找回其中一個化石（編號GSI K20/613）。


title: 轻鳄龙属

text: 輕鱷龍是種小型、二足、肉食性恐龍。在1998年，大衛·蘭伯特（David Lambert）估計輕鱷龍的身長約有2公尺長，0.9公尺高，體重約30公斤重。


title: 轻鳄龙属

text: 輕鱷龍最初被休尼分類在虛骨龍類的虛骨龍科，但最近的研究發現牠們是屬於阿貝力龍超科，或是西北阿根廷龍科。


title: 喇嘛角龍屬

text: 喇嘛角龍屬（學名："Lamaceratops"）是角龍亞目恐龍的一屬。牠們是草食性動物，具有頭盾，類似弱角龍，但體型較小型。如同大部份的角龍亞目，喇嘛角龍的鼻部上有小型鼻角。喇嘛角龍的有效性仍有爭議，甚至可能是弱角龍的變異個體


title: 喇嘛角龍屬

text: 喇嘛角龍的化石是被發現在蒙古納摩蓋吐盆地的Khulsan地區，生存年代為上白堊紀。模式種是聖徒喇嘛角龍（"L. tereschenkoi"），是在2003年由Vladimir Alifanov描述、命名的，屬名意為「喇嘛的有角面孔」。


title: 喇嘛角龍屬

text: 喇嘛角龍可能屬於角龍亞目的原角龍科，這是一群草食性恐龍，有類似鸚鵡的喙狀嘴，主要生活於白堊紀的北美洲及亞洲。所有角龍亞目恐龍都在白堊紀末期滅絕。


title: 喇嘛角龍屬

text: 一些古生物學家認為喇嘛角龍屬於弱角龍科（Bagaceratopidae），與弱角龍是近親，甚至可能是弱角龍的變異個體；弱角龍科也生存於白堊紀晚期的北美洲與亞洲，具有喙狀嘴。J. Makovicky認為，喇嘛角龍、弱角龍的差異不多，有可能是相同動物。喇嘛角龍的化石被發現於納摩蓋吐盆地的Khulsan地區，而弱角龍的化石被發現於Khermeen Tsav。


title: 喇嘛角龍屬

text: 如同其他角龍亞目恐龍，喇嘛角龍是草食性動物。在白堊紀時期，開花植物的地理範圍有限，所以喇嘛角龍可能以當時最普遍的蕨類、蘇鐵科及松科為食物。牠們運用鋒利的喙狀嘴來咬斷咬下樹葉或針葉。


title: 拉布拉達龍屬

text: 拉布拉達龍屬（屬名："Laplatasaurus"）是種泰坦巨龍類恐龍，生存於白堊紀晚期（坎潘階）的南美洲。


title: 拉布拉達龍屬

text: 在1927年，德國古生物學家弗雷德里克·馮·休尼博士（Friedrich von Huene）首次提及這個名稱，但當時沒有經過正式研究的敘述，所以當時是個無資格名稱（Nomen nudum）。在1929年，馮·休尼將這些化石正式敘述、命名，模式種是"Laplatasaurus araukanicus"，屬名意為「拉普拉塔蜥蜴」，種名則是衍生於馬普切人的別名「"Auracanos"」。


title: 拉布拉達龍屬

text: 同樣在1929年，馮·休尼則在文獻裡提到"L. wichmannianus"，但實際上是南極龍的一個種（"A. wichmannianus"）的筆誤。在1933年，馮·休尼與查爾斯·馬特里（Charles Alfred Matley）將馬達加斯加泰坦巨龍（"T. madagascariensis" ）改歸類為拉布拉達龍的一個種，馬達加斯加拉布拉達龍（"L. madagascariensis"），該種目前已重新歸類回泰坦巨龍。


title: 拉布拉達龍屬

text: 拉布拉達龍的化石包含：四肢骨頭、數節背椎、數節尾椎，發現於阿根廷的三個挖掘地點，屬於Allen組地層，地質年代相當於坎潘階。其中有一些化石是理查德·萊德克（Richard Lydekker）發現，當時被歸類於南方泰坦巨龍（"T. australis"），後來重新歸類於拉布拉達龍。馮·休尼在命名時，沒有選定正模標本。在1979年，何塞·波拿巴將編號MLP 26-306標本，選定為選模標本，包含一個脛骨、一個腓骨，但這兩個化石可能來自於不同個體。


title: 拉布拉達龍屬

text: 根據估計，拉布拉達龍身長約為18公尺。牠們的背部擁有鱗甲，類似薩爾塔龍，但是拉布拉達龍的鱗甲有較小的稜脊。


title: 拉布拉達龍屬

text: 馮·休尼在命名時，將拉布拉達龍歸類於泰坦巨龍科，目前仍多沿用這個傳統分類。在1986年，傑米·鮑威爾（Jaime E. Powell）曾將拉布拉達龍拼成"Titanosaurus aurakanicus"。之後在2003年的重新研究，鮑威爾表是當年是以替代名稱方式使用這名稱。目前拉布拉達龍普遍被認為是有效屬。


title: 拉伯龍屬

text: 拉伯龍屬（學名："Lapparentosaurus"）又名拉巴倫特龍，是一屬侏羅紀中期的恐龍。屬於大鼻龍類，化石發現於馬達加斯加。


title: 拉伯龍屬

text: 在19世紀末，馬達加斯加的馬任加盆地（Majunga Basin）發現一些化石，來自於伊薩魯第三組（Isalo III Formation），地質年代相當於侏儸紀的提通階。在1894年，理查德·莱德克（Richard Lydekker）將這些化石歸類於溝椎龍的新種，"B. madagascariensis"。在1986年，約瑟·波拿巴（Jose Bonaparte）認為這些馬達加斯加化石，跟英格蘭的溝椎龍有很大不同，因此建立為新屬。模式種是馬達加斯加拉伯龍（"L. madagascariensis"），屬名是為紀念古生物學家艾伯特·拉伯（Albert de Lapparent）。正模標本（編號MAA 91-92）是兩個神經弓，另有其他化石被歸類於拉伯龍，包含脊椎、四肢，沒有頭顱骨。化石總計至少3到10個個體，來自於不同年齡層個體。這些化石的可鑑定特徵少，仍需要詳細研究。 根據骨頭成長環研究，拉伯龍是種長壽恐龍，要花31到44歲達到性成熟；而且成長速率快，形成大量纖成骨。


title: 拉伯龍屬

text: 拉伯龍有時被分類於腕龍科。近年親緣分支分類法研究，發現拉伯龍是種基礎型大鼻龍類。


title: 雷利諾龍屬

text: 雷利諾龍屬（屬名：）又名利琳龍，是種小型薄板类恐龍，身長60到90公分，體重約10公斤，生存於早白堊紀阿爾比階，化石發現於澳洲維多利亞州南端的。


title: 雷利諾龍屬

text: 目前已發現數個雷利諾龍的化石，包含兩個完整的骨骸，兩個破碎的頭顱骨碎片。在1989年，這些化石首次被研究、敘述。模式種是合作雷利諾龍（"L. amicagraphica"），屬名是以古生物學家托馬斯·里奇（Thomas Rich）與帕特·里奇（Patricia Vickers-Rich）的女兒雷利諾·里奇（Leaellyn Rich）為名。種名則意為「朋友寫作」，以感謝維多利亞博物館、國家地理學會在澳洲古生物研究上的協助。


title: 雷利諾龍屬

text: 雷利諾龍曾多次被歸類於不同分類位置，例如：稜齒龍類、原始禽龍類、或是原始頜齒類。雷利諾龍缺乏硬化肌腱，這點與進階型鳥臀目恐龍不同。在鳥臀目恐龍裡，雷利諾龍的尾巴/身體比例相當長，尾巴長度約是身體其他部分的三倍。雷利諾龍的尾椎數量，比大部分鳥臀目恐龍還多，除了某些鴨嘴龍類。


title: 雷利諾龍屬

text: 稜齒龍類是群相當基礎的新鸟臀类恐龍。如同所有鳥腳類，雷利諾龍是植食性恐龍。雷利諾龍可能為群居動物，以蘇鐵、蕨類、以及針葉樹為食。


title: 雷利諾龍屬

text: 雷利諾龍是種南極區恐龍。在早白堊紀時，維多利亞州處於南極圈內，現在的南極圈氣候非常寒冷，但白堊紀中期的氣候較為溫暖。這意味雷利諾龍的生存範圍比現今爬行動物生存範圍更往南。這可從南極洲發現的冰脊龍透露出更多訊息，可見恐龍能夠存活在以往被認為不適合恐龍的氣候環境之下。根據緯度判斷，該地區可能有數週或數月沒有日出，雷利諾龍可能要在黑暗中生活長達數月之久。雷利諾龍有非常大的眼睛，牠的腦部有大型視葉，牠們已演化成習慣活動於黑暗、微弱光線環境中。雷利諾龍生存在極度低溫的事實，讓許多科學家認為雷利諾龍是種溫血動物。


title: 雷利諾龍屬

text: 但是，雷利諾龍的頭顱骨可能屬於未成年個體。如果真的是幼年個體，當牠們長大時，頭顱骨的眼睛比例可能會改變。


title: 雷利諾龍屬

text: 雷利諾龍出現在電視節目《與恐龍共舞》（"Walking with Dinosaurs"）第五集，牠們被描述成像現代狐獴一樣以家庭為群體生活。


title: 纖角龍屬

text: 纖角龍屬（属名："Leptoceratops"）又譯隱角龍，在希臘文意為“有纖細角的面孔”，是種原始角龍亞目恐龍，生存於晚白堊紀的北美洲西部，約6680萬到6600萬年前。纖角龍與牠們的近親三角龍、牛角龍生存於同一時代。纖角龍的頭顱骨發現於加拿大亞伯達省、美國懷俄明州。纖角龍可能可採二足方式站立、移動。近年研究顯示，基礎角龍類可能無法將手掌轉向身體內側。纖角龍身長約2公尺，重量可能位在68公斤到200公斤之間。


title: 纖角龍屬

text: 纖角龍是第一種被敘述的小型角龍類，在1910年被巴納姆·布郎（Barnum Brown）在加拿大亞伯達省紅鹿河谷發現，並於4年後敘述。第一個標本缺少部份頭顱骨，但在1947年，查爾斯·斯騰伯格（Charles M. Sternberg）發現了一具完整的纖角龍化石。在1978年，巴納姆·布郎在懷俄明州北部也發現了纖角龍化石。


title: 纖角龍屬

text: 纖角龍屬目前有一個種：纖細纖角龍（"L. gracilis"）。


title: 纖角龍屬

text: 在1942年的蒙大拿州，曾發現了命名為"Leptoceratops cerorhynchos"的化石，但稍晚被重新命名為蒙大拿角龍。


title: 纖角龍屬

text: 纖角龍屬於角龍亞目，角龍亞目是一群有類似鸚鵡喙狀嘴的草食性恐龍，生存於白堊紀的北美洲與亞洲。纖角龍被分類於角龍亞目的纖角龍科，或是原角龍科。


title: 纖角龍屬

text: 纖角龍如同所有角龍亞目恐龍，是草食性恐龍。在白堊紀時期，開花植物遍佈於大陸，纖角龍可能以優勢的開花植物為食，以及蕨類植物、蘇鐵、松柏目植物。纖角龍可能用牠們的銳利喙狀嘴來咬下樹葉或針葉。


title: 萊森龍屬

text: 萊森龍屬（屬名："Lessemsaurus"）是蜥腳形亞目恐龍的一屬，可能屬於黑丘龍科。模式種是似蜥腳萊森龍（"L. sauropoides"），由約瑟·波拿巴（Jose Bonaparte）在1999年正式敘述、命名，屬名是以全球知名的古生物及科普作家唐·萊森（Don Lessem）為名。萊森龍身長約30呎，生存於三疊紀晚期諾利階的阿根廷，約2億1000萬年前。


title: 勒蘇維斯龍屬

text: 勒蘇維斯龍屬（學名："Lexovisaurus"）是最早被發現的該時代歐洲恐龍之一，屬於劍龍科，生存於侏羅紀中期（約1億6500萬年前）的歐洲，是以法國古代的部落Lexovi為名。牠的化石是一些骨甲及四肢骨頭，發現於法國及英格蘭北部。


title: 勒蘇維斯龍屬

text: 法國標本顯示勒蘇維斯龍可能很像劍龍。在牠的肩上或臀部可能有一對長刺，背部及尾巴都有扁平骨甲及圓尖刺。勒蘇維斯龍可能有5米長。模式種是"L. durobrivensis"，是由Hoffstetter於1957年描述及命名的。模式標本原先被分類在"Omosaurus"（現為銳龍）之中。


title: 勒蘇維斯龍屬

text: 近年的重新研究顯示勒蘇維斯龍沒有可鑑定特徵，因此部份化石被建立為新屬，鎧甲龍。


title: 遼寧角龍屬

text: 遼寧角龍屬（學名："Liaoceratops"）是新近發現的恐龍，被認為是早期的角龍亚目。牠生存在下白堊紀，約1億2600萬年前。牠是由美國及中國科學家組成的挖掘隊伍在中國發現的。遼寧角龍的體型比後期的角龍類恐龍小型很多，但卻讓人了解這類謎一般恐龍的早期演化過程。


title: 遼寧角龍屬

text: 遼寧角龍是在中國遼寧省發現，當地因曾發現好幾類有羽毛恐龍的化石而聞名。這個骨床亦有昆蟲、銀杏樹及其他恐龍（包括早期傷齒龍科的中國獵龍）的化石。這個地區出土的化石，充滿了豐富的演化資訊，包含恐龍、哺乳類、昆蟲、以及開花植物。


title: 遼寧角龍屬

text: 模式種是燕子溝遼寧角龍（"L. yanzigouensis"），是在2002年由徐星、彼得·馬克維奇（Peter Makovicky）、汪筱林、尤海魯所敘述、命名。屬名意為「遼寧省的有角面孔」，種名則是以燕子溝鎮為名。


title: 遼寧角龍屬

text: 正模標本（編號IVPP V12738）是一個幾乎完整的頭顱骨，發現於義縣組，地質年代為巴列姆階。副模標本（編號IVPP V12633）是一個幼年個體的頭顱骨。在2007年，發現另一個年齡更小的頭顱骨，缺乏顱頂，被認為可能遭到掠食動物挖開腦殼。


title: 遼寧角龍屬

text: 遼寧角龍較為小型，正模標本頭顱骨長15.4公分，體重估計約重7嗙，只有不明顯的顴角及頭盾。這些特徵幫助了解角龍下目的分開演化。早在著名的三角龍出現於北美洲之前，角龍下目就已經分裂了兩個演化支：新角龍類（有角及頭盾的主分支）及鸚鵡嘴龍科（小型、有似鸚鵡喙嘴，是個輻射演化的結果）；遼寧角龍被發現時，是當時最原始的新角龍類恐龍。


title: 遼寧角龍屬

text: 遼寧角龍使科學家知道三角龍及其近親是由非常小型的亞洲角龍類恐龍演化而來。這些小型、原始的恐龍是科學家更有興趣的研究對象，因為牠們提供了有關演化的資料。原始恐龍可以將不同類別的恐龍互相連接在一起，並繪出演化模式。


title: 遼寧角龍屬

text: 從遼寧角龍得知演化的分裂大約在白堊紀的最早期發生。而且，牠顯示出角龍亚目在更早時就已經演化出了牠們的特徵，並演化得更為迅速。


title: 遼寧角龍屬

text: 雖然遼寧角龍只有不完整角及頭盾，但牠卻可以幫助科學家了解更多角及頭盾在角龍亚目中的角色。角及頭盾最初被認為是用作攻擊及防衛的器官，但古生物學家都認為這些是物種分別及吸引異性之用。遼寧角龍在兩隻眼睛下面有一小型的角，由於非常小型，估計都是作視覺展示用而非防衛。


title: 理理恩龍屬

text: 理理恩龍屬（屬名：）又譯流連龍，是獸腳亞目恐龍的一屬，生存於三疊紀晚期，約2億500萬年前。理理恩龍的化石是在1922到1923年發現於德國的特羅辛根組（Trossingen Formation），地質年代相當於諾利階晚期。在1934年，弗里德里希·冯·许纳（Friedrich von Huene）將這些化石建立為敏捷龍的第二個種，"H. liliensterni"；種名以德國業餘古生物學家胡戈·吕勒·冯·利林施特恩（Hugo Rühle von Lilienstern）博士為名，他發現了這些化石。在圖林根的雨果·呂勒古生物博物館開幕時，馮·休尼將這些化石進行命名。這些化石持續存放在該博物館，直到1969年轉交給柏林自然博物館。 在1984年，Samuel Paul Welles提出敏捷龍本身是個疑名，而大部分關於敏捷龍的科學文獻，多是在談論"H. liliensterni"。Welles將這個種建立為新屬，模式種是理氏理理恩龍（"L. liliensterni"）；屬名也是以雨果·呂勒為名。


title: 理理恩龍屬

text: 在1993年，發現於法國的一些化石被命名為第二個種，"L. airelensis"，頸部有一對外部側腔。現在被認為是一個獨立的屬"Lophostropheus"。


title: 理理恩龍屬

text: 理理恩龍的化石被統合起來，成為一個綜模標本（編號MB.R.2175），包含一些身體骨骼的碎片、頭顱骨、下頜、脊椎，來自於至少兩個個體。


title: 理理恩龍屬

text: 理理恩龍身長約5.15公尺，重量約127公斤。理理恩龍可能獵食草食性恐龍，例如板龍。


title: 理理恩龍屬

text: 理理恩龍最初被歸類於敏捷龍科（Halticosauridae），目前被認為是新獸腳類的原始物種。


title: 理理恩龍屬

text: 理理恩龍出現在《與恐龍共舞：現場體驗》（"Walking with Dinosaurs: The Live Experience"），但並未出現在《與恐龍共舞》（"Walking with Dinosaurs"）之中。


title: 細長龍屬

text: 細長龍（屬名：，意為「修長的蜥蜴」，源自巴斯克語的"lirain"，意為「修長」）是一屬泰坦巨龍類的蜥腳下目恐龍，生存於白堊紀晚期的西班牙。模式種阿氏細長龍（"Lirainosaurus astibiae"）於1999年由José Sanz、、Jean Le Loeuff、Rubén Martinez、Xabier Pereda-Suberbiola所敘述、命名。


title: 細長龍屬

text: 本屬的建立是依據頭骨碎片、單獨的牙齒、幾個脊椎包括正模標本－一個前段尾椎、以及肢骨，來自西班牙北部的白堊紀晚期岩層。Diaz等人（2013）敘述了同樣來自拉尼奧的新材料，將頸椎、胸椎和尾椎、胸肋以及一個脈弧歸入細長龍。


title: 細長龍屬

text: 根據Diaz等人，細長龍可由以下特徵鑑定：最近端尾椎內關節突凹陷存在椎板；後段尾椎棘後關節突結構不向前突出。


title: 細長龍屬

text: 系統發生學分析敘述了新中軸骨材料的特徵組合，支持將細長龍分類為一種進階型岩盔龍類，與薩爾塔龍亞科近緣。2016年發表的一個未發表的SVPCA摘要結果，將細長龍的確切位置縮小範圍至與阿拉莫龍、後凹尾龍較近緣，而離薩爾塔龍較遠的位置。後來Diaz等人（2018）建立了細長龍亞科，以包含細長龍、葡萄園龍和吉普賽龍。


title: 細長龍屬

text: 原始標本發現於的北比利牛斯山地點，屬於組的Marnes de la Maurine層位。海洋生物地層檢驗將年代定為晚坎潘階至早馬斯垂克階之間。貝爾維尤地層的其他同時期恐龍還包含泰坦巨龍類的葡萄園龍、凹齒龍科的凹齒龍、甲龍類未定種以及馳龍科。


title: 細長龍屬

text: 其他後來歸入細長龍的材料則發現於Fox-Amphoux–Métisson地點，不幸的是這裡未曾做過磁性地層學檢驗，然而當地也與Aix-en-Provence盆地呈現相同的連續面，年代同樣為晚坎潘階至早馬斯垂克階。


title: 酋長龍屬

text: 酋長龍屬（學名："Loncosaurus"）是鳥腳亚目恐龍的一屬，化石發現於阿根廷的聖克魯斯省，地質年代為上白堊紀。模式種是阿根廷酋長龍（"L. argentinus"），是由阿根廷古生物學家佛羅倫天奴·阿米希諾（Florentino Ameghino）描述、命名，目前被認為是疑名。酋長龍的學名意思並不明確，有可能是阿勞坎語的「酋長」或希臘文的「長矛」，中文譯名則使用了前者的意思。由於酋長龍曾長時間被誤認為是屬於獸腳亞目，所以有關牠的資料經常存在矛盾。


title: 酋長龍屬

text: 佛羅倫天奴·阿米希諾在1898年或1899年敘述、命名了酋長龍，化石包含一根股骨近端（編號MACN-1629）及牙齒，發現於聖克魯斯省的Cardiel地層或Matasiete地層。


title: 酋長龍屬

text: 無論是哪一種說法，他都認為酋長龍是屬於肉食性的斑龍科，而休尼（Friedrich von Huene）也支持這個說法。後來的研究則指酋長龍是屬於虛骨龍科，但當時未分類的小型肉食性恐龍，多被分類到虛骨龍科。因為牙齒化石類似肉食性動物，而造成這種鑑定結果。


title: 酋長龍屬

text: 經過數十年後，Ralph Molnar重新研究這些化石。他發現那牙齒不是來自於該股骨的同一動物個體。他更指出該股骨是屬於稜齒龍類或龜。後來的研究發現並沒有不同的結果，只有股骨的長度數據不同，以及酋長龍是屬於禽龍類而非稜齒龍類。目前酋長龍被分類為鳥腳下目的分類不明屬、或禽龍類。奇怪的是有人指出酋長龍是屬於銳頜龍屬，但卻沒有解釋原因，這個分類法後來沒有被接納。


title: 酋長龍屬

text: 羅多爾夫·科里亞（Rodolfo Coria）估計酋長龍長約5公尺。這個體型在鳥腳下目是屬於小至中等動物，所以酋長龍有可能是行動輕盈的雙足草食性恐龍。


title: 冠長鼻龍屬

text: 冠長鼻龍屬（學名："Lophorhothon"）是一種小型、研究有限的鴨嘴龍超科恐龍，化石是在1940年代發現於美國阿拉巴馬州達拉斯縣的一處露頭，屬於Mooreville白堊組的下層，地質年代為坎潘階早至中期。冠長鼻龍是第一個發現於阿拉巴馬州的恐龍。


title: 冠長鼻龍屬

text: 在1960年，沃·蘭斯頓（Wann Langston）將化石進行敘述、命名，模式種是奇特冠長鼻龍（"L. atopus"）。屬名在古希臘文意為「有冠飾的鼻子」；種名在古希臘文意為「不常見的、奇特的」。


title: 冠長鼻龍屬

text: 正模標本（編號FMNH P27383）包含關節脫落的頭顱骨碎片及不完整的顱後骨骼，都存放在芝加哥的菲爾德自然歷史博物館內。正模標本被估計完整身長約4.5公尺。之後，另有研究指出在北卡羅來納州的黑溪組也發現冠長鼻龍的化石，年代也屬於坎潘階。


title: 冠長鼻龍屬

text: 自從冠長鼻龍的最初描述後，一直都有學者質疑這個屬的有效性。有研究認為冠長鼻龍其實是原櫛龍的幼年個體。另有研究指出牠是更原始的禽龍類，但這假設沒有被普遍接受。更多的學者將冠長鼻龍分類為原始鴨嘴龍亞科恐龍，是所有其他鴨嘴龍亞科的姊妹分類單元。一個2010年的研究，則認為冠長鼻龍是鴨嘴龍超科的原始物種。


title: 冠長鼻龍屬

text: 在1946年，Rainier Zangerl與Bill Turnbull發現冠長鼻龍的正模標本。冠長鼻龍的標本包含少於半個的頭顱骨、數節脊椎、及大部份前後肢，都是由Wann Langston, Jr.所描述。保存下來的頭顱骨骼包括了部份方骨、左下頜、牙齒、顴骨、淚骨、鼻骨、眶後骨、額骨、前額骨、顱頂骨、方軛骨、以及部份前齒骨。這個標本很有可能經由河流沖入海洋，下沉及埋藏在密西西比河海灣的碳酸鹽沉積淤泥中。


title: 露絲娜龍屬

text: 露絲娜龍屬（學名："Losillasaurus"）是蜥腳下目恐龍的一屬，生存於侏羅紀至白堊紀之間。模式種是巨大露絲娜龍（"L. giganteus"），是由Casanovas、Santafe及Sanz在2001年正式描述及命名。


title: 露絲娜龍屬

text: 正模標本（編號Lo-5）是一個亞成年個體，包含：一個部分頭顱骨、完整的頸部到尾巴脊椎、肱骨、尺骨、橈骨、掌骨、胸骨、恥骨、坐骨、腸骨、以及其他破碎骨頭，發現於西班牙華倫西亞的露絲娜。露絲娜龍的特徵是近側尾椎的神經棘大小與形狀。露絲娜龍的肱骨相當大，長1.43公尺，略小於潮汐龍約20%。在2007年，Francisco Gascó估計其身長約15到18公尺，體重約12到15公噸。


title: 露絲娜龍屬

text: 露絲娜龍最初被分類在梁龍超科中，後來在2005年被重新歸類於大鼻龍類。直至2006年建立新的圖里亞龍類演化支後，才將露絲娜龍分類在圖里亞龍類。


title: 洛里尼揚諾龍屬

text: 洛里尼揚諾龍屬（學名："Lourinhanosaurus"）是獸腳亞目恐龍的一屬，是種生存於侏羅紀晚期的肉食性恐龍。化石是在1982年發現於葡萄牙的洛里尼揚附近，並在1998年由葡萄牙古生物學家奧克塔維奧·馬特烏斯（Octávio Mateus）所敘述、命名。


title: 洛里尼揚諾龍屬

text: 模式種是安氏洛里尼揚諾龍（"L. antunesi"），也是目前的唯一種。屬名是以化石發現地層的洛里尼揚組（Lourinhã Formation）為名，種名是為紀念葡萄牙古生物學家米格爾·特萊斯·安圖內斯（Miguel Telles Antunes）。


title: 洛里尼揚諾龍屬

text: 洛里尼揚諾龍的最完整的標本只是一個部份骨骼。正模標本（編號ML 370）包含了6節頸椎與相連的6根肋骨、5節腰椎與相連的肋骨、14節尾椎、8根人字形骨、左右股骨、右脛骨及腓骨、1根蹠骨、2根腸骨，及兩邊的恥骨與坐骨，以及32顆胃石。


title: 洛里尼揚諾龍屬

text: 一個發現於Porto das Barcas的股骨（編號ML 555）標本，也來自於洛里尼揚組，被認為是屬於洛里尼揚諾龍。


title: 洛里尼揚諾龍屬

text: 除了以上的標本外，在1993年於派莫古（Paimogo）的海灘發現約100顆的蛋（編號ML 565），有些仍保存了胚胎，後來也被歸類是屬於洛里尼揚諾龍。


title: 洛里尼揚諾龍屬

text: 這些骨骼及蛋目前都存放在洛里尼揚博物館。


title: 洛里尼揚諾龍屬

text: 洛里尼揚諾龍的分類關係仍不確定，而且沒有確定的共識。最初，洛里尼揚諾龍被認為是異特龍超科的原始物種，後來則被認為是中華盜龍科的近親。一些學者則傾向洛里尼揚諾龍並非屬於異特龍超科，而是屬於原始堅尾龍類的斑龍超科。在2006年，奧克塔維奧·馬特烏斯等人提出洛里尼揚諾龍是美扭椎龍科的物種。在2010年，雜肋龍、洛里尼揚諾龍都被歸類於中華盜龍科。在2012年的最新研究，則被改歸類於虛骨龍類。


title: 洛里尼揚諾龍屬

text: 洛里尼揚諾龍是一屬大型肉食性恐龍。目前發現的標本是個亞成年體，身長約有4.5米長，體重約160公斤。牠需要10年才能完全成長，而成年個體可以長達8米。


title: 洛里尼揚諾龍屬

text: 在巴伊莫格發現的巢穴，同時發現了鱷魚的蛋與胚胎。有可能是這類鱷魚是巢寄生在洛里尼揚諾龍的巢穴，就像是現今的杜鵑科一樣。


title: 洛里尼揚諾龍屬

text: 洛里尼揚諾龍是第一類發現有胃石的獸腳亞目恐龍。這些胃石是屬於洛里尼揚諾龍，而非牠吃了草食性恐龍一併吞下的。


title: 洛里尼揚諾龍屬

text: 在1998年，發現了可能屬於洛里尼揚諾龍的恐龍蛋與胚胎，包含超過100顆恐龍蛋，某些內含胚胎化石。


title: 洛里尼揚龍屬

text: 洛里尼揚龍屬（學名："Lourinhasaurus"）是蜥腳下目恐龍的一屬，化石發現於葡萄牙埃什特雷馬杜拉的兩個挖掘地點，地質年代屬於侏羅紀晚期。洛里尼揚龍的分類歷史十分複雜，這個屬是由P. Dantas等人於1998年敘述、命名的。模式種是阿倫克爾洛里尼揚龍（"L. alenquerensis"），種名是以化石發現地的里斯本阿倫克爾（Alenquer）為名。


title: 洛里尼揚龍屬

text: 在1957年，阿倫克爾附近發現洛里尼揚龍的部份骨骼化石，阿尔贝·德·拉帕朗（Albert de Lapparent）及G. Zbyszewski認為這些化石是屬於迷惑龍，所以將之命名為阿倫克爾洛里尼揚龍迷惑龍（"Apatosaurus alenquerensis"）。但是在1983年，在洛里尼揚（Lourinhã）發現另外一個部份骨骼，包括牙齒及約100顆胃石，因此得知牠們與迷惑龍有所差異，因此建立為新屬，洛里尼揚龍，種小名則得以保留。


title: 洛里尼揚龍屬

text: 洛里尼揚龍是草食性恐龍，被估計約有17米長。牠的前7節背椎有相當高及分岔的神經突。後段頸椎的椎體腹側中央有明顯的稜嵴。由於洛里尼揚龍缺乏頭顱骨，所以只能被分類為真蜥腳類，而且洛里尼揚龍是新蜥腳類的姊妹分類單元有研究認為很像洛里尼揚龍圓頂龍，但前肢比例上較長。


title: 洛里尼揚龍屬

text: 後來發現的另一組骨骼化石，由於有一些地方類似洛里尼揚龍，所以最初被編入於洛里尼揚龍。但是，後來卻發現那些差異足以成立一個新的屬，因此被建立為迪涅魯龍屬。迪涅魯龍與洛里尼揚龍曾一度被認為是異名，但是系統發生學分析卻推翻此說法。


title: 洛里尼揚龍屬

text: 獸腳亞目的洛里尼揚諾龍屬（"Lourinhanosaurus"）學名很像洛里尼揚龍，且都是在洛里尼揚發現的。


title: 盧西亞諾龍屬

text: 盧西亞諾龍屬（學名："Lucianosaurus"）是羊膜動物的一屬，可能是分類未定的主龍形類動物。牠的化石只有牙齒，發現於美國新墨西哥州的三疊紀晚期地層。模式種是"L. wildi"，是由阿德里安·亨特（Adrian Hunt）及斯潘塞·盧卡斯（Spencer G. Lucas）在1994年描述及命名的。盧西亞諾龍的屬名是以其發現地來命名。


title: 盧西亞諾龍屬

text: 盧西亞諾龍最初被分類為鳥臀目恐龍。由於牠只有牙齒化石，大衛·諾曼（David B. Norman）等人在2004年認為牠只是疑名。在2007年，Sterling Nesbitt等人認為牠是有效的屬，並將牠重新分類在主龍形類之下。另一群科學家也將盧西亞諾龍歸類為主龍形類的分類未定屬。近年被發現牙齒跟橫齒獸科有高度相似處，例如：近三角形齒冠、加大的鋸齒邊緣、牙齒位於齒槽。另有研究人員指出，根據地理分布，特髏龍比較可能屬於主龍形類，而非較侷限性的橫齒獸科。


title: 芦沟龙属

text: 蘆溝龍屬（屬名：）是分類地位有爭議的主龍形下綱動物，生存於早侏羅世辛涅繆爾期至赫塘期，已知的化石包含不完整的頭骨、牙齒、前肢與後腿骨骼，皆發現於中國雲南省中北部的祿豐盆地。蘆溝龍長期被歸類為角鼻龍類或虛骨龍類恐龍，並作為這兩個類群在東亞首批被發表的成員之一，同時也是亞洲已知最早的獸腳類恐龍。但2000年代起，開始有古生物學家注意到蘆溝龍的頭骨缺少獸腳類的若干重要特徵，因而認為蘆溝龍可能不屬於獸腳類，反而更接近非恐龍的偽鱷類。


title: 芦沟龙属

text: 蘆溝龍的化石最早於1930年代發現於中國雲南省祿豐縣中部的黃家田（今名張家窪），以及黃家田北北西方向約1公里的大衝，由侏羅紀時期的張家坳段地層出土，包含頭骨前部、牙齒與右肱骨的近端，後於1940年由中國古生物學家楊鍾健在一份祿豐古脊椎動物的初步研究報告中將其命名為蘆溝龍。當時隨蘆溝龍一同在祿豐出土的化石尚未整理完畢，因此楊鍾健只有粗略的介紹蘆溝龍的化石，直至1948年，楊鍾健才首次發表蘆溝龍的詳細敘述。因為這個緣故，一些文章或刊物會將蘆溝龍的命名資訊標註為「Young, 1948」，而非「Young, 1940」。


title: 芦沟龙属

text: 在後續的挖掘工作中，蘆溝龍的右肱骨遠端、部分脛骨與腓骨也在黃家田以西約1公里的沙灣村被發現，屬於年代稍老的祿豐組沙灣段。此外，蘆溝龍的頭骨在附近的另一個村落黑果棚也有紀錄。


title: 芦沟龙属

text: 蘆溝龍的屬名意為「盧溝蜥蜴」，其「盧溝」並非直指發現地，而是指當時北平城外的盧溝橋。是時中國正值抗日戰爭，許多化石挖掘工作都是在艱困的環境下進行，楊鍾健取戰爭爆發地盧溝橋之名，意在使蘆溝龍成為抗戰艱難時期的象徵。模式種是尹氏蘆溝龍（"L. yini"），種名係表揚當時帶領研究工作，曾任中央地質調查所副所長的古生物學家尹贊勛。


title: 芦沟龙属

text: 由於盧溝龍的化石都很破碎，因此學界對其所知很有限。現有兩具已被正式描述的不完整頭骨（都只包含前段）都相當小，顱骨較完整的正模標本（中國科學院古脊椎動物與古人類研究所編號V23）保存長度（吻端至眼眶中段）只有大約7公分，顯示盧溝龍的體型不大；但與其他小型獸腳類恐龍相比，盧溝龍的吻部較為寬厚。正模標本的鼻孔很小，直徑只有0.5公分；同時其三角形的眶前孔相對寬大，右側眶前孔寬0.2公分。眼眶外緣前半段相當圓潤。牙列短，牙齒扁平且向後彎曲，後側稜脊帶有細小的鋸齒，此與一般的獸腳類恐龍相同。


title: 芦沟龙属

text: 發現於黑果棚的頭骨（北平輔仁大學編號CUP 2092，今去向不詳）顯示，蘆溝龍的下頜具有小而位高的下頜孔（mandibular fenestra），前關節骨（prearticular）前端貌似指向前方。此外在這具保存狀況不佳的頭骨中，隅骨較大以至蓋過其上方的上隅骨，甚至到達下頜骨的上緣。


title: 芦沟龙属

text: 古生物學家魯本·莫里納-裴雷茲（Rubén Molina-Pérez）與阿西爾·拉羅曼迪（Asier Larramendi）以盧溝龍的最大個體化石——編號V271的肱骨估算，若蘆溝龍屬於角鼻龍類，其全長將有4公尺，臀高1.2公尺，體重約120公斤。


title: 日本SF大獎

text: 日本SF大獎（）是由日本SF作家俱樂部於1980年設立的獎項，主辦者為日本SF作家俱樂部，德間書店支助。不論媒體或藝術的種類，只要是有關科幻的作品，都是本獎的受獎對象，是本獎的一大特色。有許多小說、電影等專屬的大獎，但像此獎一樣將不同種類的作品放在一起評價的，卻相當罕見。


title: 沉龍屬

text: 沉龍屬（屬名："Lurdusaurus"）亦為「沉重的蜥蜴」，是鳥腳亚目恐龍的一屬，生存於早白堊紀的阿普第階，約1億2100萬到1億1200萬年前。牠們的化石發現於尼日。模式種是沙地沉龍（"L. arenatus"），是由菲利普·塔丘特（Philippe Taquet）與戴爾·羅素（Dale Russell）在1999年正式命名；牠們起初的非正式名稱為"Gravisaurus tenerensis"。如同許多禽龍類，沉龍的拇趾上有針狀指爪。


title: 沉龍屬

text: 沉龍的體型很大，體重為6公噸，而身長9公尺，短於生存於相同環境的棘龍約40%。身體的姿勢很低，腹部離地約0.71公尺。頸部長，約1.6公尺。尾巴與其他鳥腳類恐龍相比，相當地短。如同其他大型基底禽龍類，沉龍的前肢短而壯，拇指上有大型指爪，可能有防衛功能。


title: 沉龍屬

text: 根據體型來看，沉龍極可能是種行動緩慢的動物，因此當遭受攻擊時，不可能快速奔跑遠離掠食者。但沉龍的身體很低，造成低重心，可使牠們快速旋轉來面對掠食者。而拇指指爪可用來防禦，攻擊掠食者的頸部或側面。


title: 沉龍屬

text: 沉龍生存於早白堊紀的尼日，當地同時代的其他恐龍包含：大型獸腳亞目的似鱷龍，被某些科學家認為與生存於較早年代英格蘭的重爪龍是同種動物、具有背棘的豪勇龍、一種生存於阿普第階的未命名異特龍科動物。


title: 葡萄牙龍屬

text: 葡萄牙龍屬（屬名："Lusitanosaurus"）意為“葡萄牙蜥蜴”，是種生存於早侏儸紀的原始恐龍。葡萄牙龍屬於裝甲亞目，可能是比腿龍還原始的物種。


title: 葡萄牙龍屬

text: 葡萄牙龍的模式種是里阿斯葡萄牙龍（"Lusitanosaurus liasicus"），是在1957年由艾伯特·拉伯（Albert Lapparent）、與Zbyszewski所敘述、命名。屬名意為「盧西塔尼亞的蜥蜴」，盧西塔尼亞是該地區的古地名；種名則是以里阿斯群（Lias Group）為名。


title: 葡萄牙龍屬

text: 正模標本是目前唯一的化石，是一個部份左上頜骨與七顆牙齒，被認為是疑名。由於化石的發現地點仍不確定，難以估計牠們的生存年代，可能發現於São Pedro de Moel，屬於侏儸紀早期的錫內穆階。如果屬實，葡萄牙龍將是葡萄牙所發現的最早恐龍化石。


title: 巨嘴龍屬

text: 巨嘴龍屬（學名："Magnirostris"）又名巨吻龍，是角龍亞目恐龍的一屬，生存於上白堊紀（坎潘階）的中國內蒙古。牠與其他原角龍科的差異在於，巨嘴龍具有大型喙狀嘴，以及小型的額角。


title: 巨嘴龍屬

text: 巨嘴龍的模式種是達氏巨嘴龍（"M. dodsoni"），是在2003年由尤海魯及董枝明描述、命名的。種小名是為紀念古生物學家彼得·達德森（Peter Dodson）。化石是一個接近完整的頭顱骨，是從中國內蒙古的巴音滿都呼組（Bayan Mandahu Formation）發現的。


title: 巨嘴龍屬

text: 在2006年，有科學家提出巨嘴龍可能是弱角龍的一個變異個體，而巨嘴龍的小型額角可能是化石化過程中的擠壓、變形造成的。


title: 馬扎爾龍屬

text: 馬扎爾龍屬（屬名：，意為「馬扎爾蜥蜴」）是種小型蜥腳下目恐龍，出現於上白堊紀的马斯特里赫特期早期，約為7200萬到6500萬年前。马扎尔龙的化石發現於羅馬尼亞，成年個體的全長可能只有六公尺或更小，是已知最小的蜥腳類恐龍。模式種是達契亞馬扎爾龍（"M. dacus"）。根據Kristina Curry Rogers的泰坦巨龍類研究，馬扎爾龍是掠食龍的近親，屬於薩爾塔龍科演化支。


title: 馬扎爾龍屬

text: 馬扎爾龍的化石只發現顱後部位與腓骨，來自於至少10個個體，發現於羅馬尼亞西部胡內多阿拉縣的Sânpetru地層。法蘭茲·諾普喬（Franz Nopcsa）在1895年發現這些化石，並在1915年命名為達契亞泰坦巨龍（"Titanosaurus dacus"），種名"dacus"來自於羅馬尼亞的古代民族達契亞。目的是透過民族紛爭煽動匈牙利與羅馬尼亞人民。直至1932年，被休尼（Friedrich von Huene）改名為達契亞马扎尔龙至今。休尼當時也建立其他兩個種；匈牙利馬札爾龍（"M. hungaricus"）、特蘭西瓦尼亞馬札爾龍（"M. transsylvanicus"）。近年研究認為，體型較大、化石較少見的匈牙利馬札爾龍，可能是獨立的屬。


title: 馬扎爾龍屬

text: 原型標本被標名為BMNH R.3861a，由一系列脊椎骨所構成。之後發現其他部位化石，主要來自於尾椎，以及背部脊椎、四肢骨頭。目前還沒有發現頭顱骨。此外，還發現14個蛋化石，被歸類於馬札爾龍。


title: 馬扎爾龍屬

text: 馬扎爾龍的侏儒體型，可能是因為島嶼環境隔離而造成的島嶼侏儒化，有限的食物來源、較少的掠食動物，導致演化出較小的體型。鳥腳類的凹齒龍、結節龍科的厚甲龍同樣生前於白堊紀晚期的哈提格島（Haţeg Island），也因島嶼的隔離環境而形成侏儒物種。法蘭茲·諾普喬在發現馬札爾龍時，就曾提出馬札爾龍的體型比其他蜥腳類恐龍較小的原因，是因為島嶼環境隔離。後來有其他研究人員提出不同理論，認為馬札爾龍的化石屬於未成年個體。在2010年的研究，則顯示馬札爾龍的化石屬於成年個體，並支持諾。普喬的島嶼環境隔離理論。


title: 馬扎爾龍屬

text: 馬扎爾龍出現在探索頻道的電視節目《恐龍星球》（"Dinosaur Planet"）第三集，節目裡介紹馬扎爾龍為一種生存於白堊紀地中海哈提格島的侏儒巨龍類。馬札爾龍也出現在BBC的《恐龍星球》（"Planet Dinosaur"）第六集，節目中被哈特茲哥翼龍捕食。


title: 斯特普尼綠地站

text: 斯特普尼綠地站（）是倫敦地鐵區域線和漢默史密斯及城市線位於倫敦東部斯特普尼的車站。


title: 斯特普尼綠地站

text: 1902年，白教堂及堡鐵路開設本站。電氣化列車服務始於1905年。1923年，車站的擁有權雖然轉至倫敦、米德蘭及蘇格蘭鐵路，但區域線卻營運列車服務。1936年，漢默史密斯及城市線亦開始在本站運行。各條鐵路被國有化後，本站最終由倫敦地鐵接管。


title: 斯特普尼綠地站

text: 淺層的車站有兩個月台。售票處設於地面，月台與售票處之間以樓梯連接。車站的格局和設計幾乎毫無變更。


title: 孫文紀念館

text: 孫文紀念館（），舊稱“孫中山紀念館”（日文表記：），別稱移情閣（日文表記：），位於兵库县神戶市垂水區的舞子公園內，是日本唯一一座紀念中国的革命家、政治家、思想家孙文（孫中山）的博物馆级设施。


title: 孫文紀念館

text: 建筑物前身是曾经活跃在神户的华商吴锦堂的「松海别庄」，1915年初在原别墅的东侧建成该幢中国式阁楼，外观呈三层八角，起名为「移情阁」。因为外观状似六角，当地的人们亲切地称之为「舞子的六角堂」。移情阁為日本現存最古老的水泥磚造建築。


title: 孫文紀念館

text: 孙中山和松海别莊的渊源，始于他在1913年3月14日去神户时，神户华人與财政界人士在此处聚集一堂，召开了欢迎孙文午餐会。


title: 孫文紀念館

text: 1983年11月，日本兵库县接收先前负责管理移情阁的神户华侨总会的捐赠，并开始对移情阁进行修缮。


title: 孫文紀念館

text: 现在孙文纪念馆的展览资料，以孙中山和神户的关联为中心，还陈列了吴锦堂的一生和移情阁的变迁等详细史料。


title: 九龍山

text: 九龍山可以指：


title: 中國隧道

text: 中国隧道可以指：


title: M62

text: M62可以指：


title: 機械工程師列表

text: 本列表列出世上的著名機械工程師，他們或者是機械工程業界的翹楚人物，或者是有關於學科的知名人物。


title: 榮·保羅

text: 羅納德·歐內斯特·「榮」·保羅（英语：，）是來自美國德克薩斯州的醫師、眾議員、以及總統候選人，隸屬共和黨籍。從1997年起至2013年止他一直擔任德州第14國會選區的眾議員，之前也曾於1976及1979—1985年間擔任第22選區的眾議員。


title: 榮·保羅

text: 在1984年，保羅曾角逐德州參議員選舉的共和黨提名，但最後並沒有成功。保羅在1988年獲得自由黨提名為總統候選人。在總統選戰結束後，保羅於1997年返回國會。德州的共和黨黨部高層原先反對他重新競選，但保羅最後成功當選眾議員。保羅在2007年1月11日宣布投入2008年總統選舉，組成競選考察小組。他在2007年3月17日正式宣布了他的候選人身分。


title: 榮·保羅

text: 保羅生於賓夕法尼亞州的匹茲堡，父親是一名德裔移民之子霍華德·卡斯帕·保羅（1904-1997），母親是瑪格莉特·保羅（1908-2001），保羅家在匹茲堡郊外經營一座小農場。保羅自幼便開始在雙親的農場工作，從五歲開始也擔任過送報生，並且在一間雜貨店打過工。


title: 榮·保羅

text: 他在1953年從多蒙特鎮（Dormont）的多蒙特中學畢業，並且就讀了蓋茲堡學院（Gettysburg College），在1957年取得文學士學位。接著他就讀了杜克大學的醫學院，在1961年取得医学士學位。他在1961年至1962年間於底特律的一間醫院擔任實習醫師，並且在1963年至1968年間擔任美國空軍的軍醫。在空軍任職期間保羅也於匹茲堡大學完成了婦產科訓練，並且在1968年和妻子卡羅·威爾斯搬至德州的沖浪海灘（Surfside Beach）定居。保羅有時候也會回到他在傑克遜湖（Lake Jackson）的住宅度假。


title: 榮·保羅

text: 他在1974年成為德州共和黨部的代表大會代表。他在1974年曾獲得共和黨提名競選國會議員，但被現任的民主黨議員Robert R. Casey擊敗。當總統傑拉爾德·福特指派Casey出任聯邦海運委員會（Federal Maritime Commission）的部長時，德州在1976年4月進行了一場補選以選出替代他的眾議員。保羅贏得了補選，但在6個月之後的大選裡輸給了民主黨的Robert A. Gammage。保羅接著在1978年的選舉中擊敗Gammage而當選眾議員，他接連贏得了1980年、1982的連任選舉。他在1984年曾角逐德州參議員選舉的共和黨提名，但最後並沒有成功。在1985年保羅重新擔任醫師，他的眾議員職位則被Tom DeLay取代。


title: 榮·保羅

text: 在1988年保羅獲得了自由黨提名參選美國總統，在普選中他贏得了第三名（431,750票—0.47%），僅次於共和黨和民主黨兩黨候選人。


title: 榮·保羅

text: 保羅和他的妻子卡羅·威爾斯在1957年2月1日結婚，兩人最初是在歌星Sophie Hawkins舉辦的一場舞會上認識的，他們後來就讀了不同的學校，但仍然保持聯繫，並在保羅於蓋茲堡學院就讀的最後一年正式結婚。


title: 榮·保羅

text: 他們育有五名子女：羅尼、蘿莉、蘭德、羅伯特、和喬伊。保羅目前已有17名孫子女和1名曾孫子了。在保羅擔任醫師的歲月裡他和卡羅一直定居在底特律，卡羅還曾在他們的地下室經營一個舞蹈學校。三名保羅的子女—蘭德、羅伯特、和喬伊後來也成為了醫師。在子女就讀大學和醫學院的年間保羅一直堅持自行繳交學費，拒絕讓他們接受聯邦政府補助的學生貸款計畫。同樣的保羅也始終拒絕接受議員特權的國會退休金。


title: 榮·保羅

text: 當保羅在競選德州第14選區眾議員時，為了幫助他的選情，妻子卡羅開始將他們的家常烹調秘方匯集成一本食譜，並將食譜複印送給選區中的各戶家庭，食譜還附上了保羅全家的合照。自從最初食譜出版後，食譜連續再版了五個版本。卡羅和其他家人還在保羅的國會競選網站上維持一個「每週食譜」的專欄。


title: 榮·保羅

text: 保羅在1987年申請成為了自由黨的終身黨員，他一直維持這個黨籍至今。雖然他是以共和黨身分被選為眾議員，他始終與自由黨保持緊密的合作關係，他最近就在2004年的自由黨全國代表大會上發表了演講。


title: 榮·保羅

text: 自由黨的發言人George Getz指出有許多來自全國各地的自由黨人捐款支持保羅的競選。保羅公開的財務報帳顯示他所取得的選舉募款中有71.4%是來自德州以外的地區。與其他許多政治人物不同的是，保羅絕大多數的選舉募款都是來自於個人的資助（2004年有92.5%、2005年有96.8%），而非來自團體或企業。


title: 榮·保羅

text: 保羅也是共和黨裡的共和黨自由聯盟（Republican Liberty Caucus）的成員，共和黨自由聯盟代表了共和黨內的自由意志主義派系。


title: 榮·保羅

text: 在1996年保羅再次當選為共和黨眾議員。當時德州共和黨黨部的高層反對保羅參選，支持現任的，劳克林原本是民主黨籍，但在1994年共和黨掌握國會後便加入了共和黨。劳克林不但獲得共和黨黨部高層的青睞，還獲得众议院议长紐特·金里奇以及當時擔任德州州長的喬治·沃克·布希的背書，劳克林並且批評保羅的政治觀點是極端而古怪的。儘管如此，保羅最後仍以極大的票數差距擊敗劳克林，成功贏得初選。保羅還讓棒球選手諾蘭·萊恩擔任他的榮譽競選陣營主席。由於保羅一直定居在傑克遜湖，選區重劃將保羅分配到臨海的第14選區，而不是他之前代表的第22選區。在當年秋季的選舉中，保羅的民主黨對手—律師Charles "Lefty" Morris對保羅展開大量的攻擊，包括了攻擊他支持廢除聯邦藥品法以讓各州自行決定的立場，儘管如此，保羅還是以些微的票數差距獲勝。


title: 榮·保羅

text: 德州共和黨黨部的高層在1998年又試圖要阻撓保羅，但保羅再一次贏得了初選和正式選舉。黨部高層於是同意與他達成協議：保羅在國會裡會和共和黨團一同投票、並且維持共和黨黨籍，以交換他在國會裡的各種委員會職位。保羅在2000年和2002年都成功當選連任，並且在2004年無人競爭的情況下當選。2006年的選舉中他則以20%的票數差距擊敗民主黨候選人，獲得第9屆的眾議員任期。


title: 榮·保羅

text: "Texas Monthly"將保羅稱為「完全奉守原則而且絕不讓步」的人，包括了他從來不向政治行動委員會（PAC）收取補助、從來不向國會裡的遊說份子低頭、始終以他「深刻抱持的原則」投票表決議案、並且從不接受「秘密協議」的手段。他們還寫道：「『誠實的政客』這一詞在現在看起來似乎互相矛盾，然而保羅真的是從來沒有投票違背任何他的明確原則…這一詞真的能夠形容保羅。」除了從來沒有接受國會的議員退休金以外，保羅的國會辦公室每年都會將未用完的經費繳回政府，在2000年這個金額到達$50,000元。不過，聯邦選舉委員會的紀錄顯示保羅的確有從PAC收取一部分的資金，雖然這個金額遠遠少於他在國會的其他同僚 。


title: 榮·保羅

text: 在一個名為「清潔華盛頓」的團體所列出的特別名單中，保羅是眾議院數百名議員中最少向PAC收取資金的第七名，同時也是國會裡最少接受來自遊說團體的議員之一，除此之外在收受的小額捐款所構成的資金比例排名上保羅是第四名，象徵了大多數保羅的捐款都是來自私人的捐助。在2008年的共和黨總統候選人之中，保羅所收受的PAC補助是所有人裡最少的。


title: 榮·保羅

text: 在國會裡綽號「不先生」的保羅有時對其他共和黨同僚而言也是相當難纏的，因為他並不會順從黨內的壓力投票支持那些被他視為浪費納稅人資金的法案，又或者是那些被他視為違反了憲法的案子。曾經有一次共和黨的眾議院發言人紐特·金里奇發言告誡所有成員都必須和黨團一致投票，除了保羅例外。另外一名以堅持財政保守主義聞名的共和黨眾議員Jeff Flake也在2006年說：「每當我是黨團中唯一要投否決票的人時，我通常會想到他（保羅）也會走下來。」保羅也想起在一次432-3的懸殊表決上，他出自原則的理由反對了那個法案，並且集合了僅有的兩名支持他的同僚，在眾人矚目下一同投下反對票。


title: 榮·保羅

text: 即使是已在國會任職的年間，保羅也一直在德克薩斯州的布拉佐里亞郡擔任婦產科醫生，接生了許多在他選區內的嬰兒。他是眾議院裡少數（共8人，包括牙醫）原職業為醫生的議員，更罕見的是他在議員任內仍繼續行醫。有記者還曾報導在保羅的選區裡，碰到自稱是由保羅接生的年輕人可不是什麼罕見的事。


title: 榮·保羅

text: 保羅也會反對一些通常不會被來自鄉村或海岸選區的國會議員所反對的法案。保羅的選區是一個瀕臨墨西哥灣的海岸地帶，也包括了休士頓市的一部分郊區。即使如此，保羅仍然反對聯邦政府補助的洪災保險計畫，因為那會讓那些住在遠離洪災可能地區的人掏腰包補助接近洪災地區的人，同時也使住在洪災地區的人不能自行挑選他們的保險計畫。即使是位於一個「絕大多數屬鄉村地區」的選區，保羅仍然反對政府對於農業的補助，因為他認為這種補助最終只會流入大公司的口袋，而不是小農場主們。儘管這樣的農業補助法案在國會裡受到大量支持，保羅在這方面的「不合群個性」以及他對於減低稅賦的推動一直使他受到第14選區選民的信賴。


title: 榮·保羅

text: 或許會讓一些政客難以想像的是竟然有議員敢投票反對將「豬肉」帶回他們自己的選區，原因在保羅花了許多時間經營他的選區，以補償他「違反了幾乎所有你可以想到的政治生存法則」。他一週經常會花上3到4個小時巡遊選區、傾聽並解決選民的問題，有時候還會帶著他那17個孫子女的其中1個作伴。他也頻繁參加學校的畢業典禮、各種儀式、或者是童子軍的典禮活動。由於選區遼闊，保羅經常在一天內遊遍超過300英哩拜訪各村鎮並解決選民的問題。他在解決第14選區選民的老兵議題上特別有效，例如替那些錯過授勳的老兵們爭取頒布戰爭勳章，他也會替那些老兵們主持授勳典禮。保羅有時也會透過一些較不知名的藥品公司，協助年長的選民取得免費或低價的處方用藥，保羅選區的員工也會定期寄發生日卡片給選民，以及在選民逝世時寄發悼函。


title: 榮·保羅

text: 保羅在國會起草了許多的法案，但之中的大多數（比如其中一項要廢除所得稅的提案）連在他所屬的委員會都沒有通過。不過他也起草了一些成功通過的法案，例如阻止城市和住房發展部（HUD）以徵用權為由企圖沒收紐約市一座教堂的土地，還有將德州的Texana湖從原本的聯邦政府水壩計畫轉給德州政府管轄。


title: 榮·保羅

text: 在國會裡保羅是金融事務委員會（Committee on Financial Services）、國際關係委員會、以及聯合經濟委員會的成員。他是金融事務委員會旗下的監督調查小組委員會的副主席，同時也是國內貨幣政策小組委員會的成員。在國際關係委員會裡，他是西半球、亞洲和太平洋小組委員會的成員。


title: 榮·保羅

text: 保羅是個堅定的憲法主義者（小政府）、自由意志主義者。在國會的各種表決裡他反對幾乎所有的政府開銷、法案、或稅賦案，在許多次表決上他經常是共和黨裡唯一一個與黨團立場不同的議員，這也使他遭到一些共和黨同僚的抱怨，並且使他獲得了「『不』先生」的綽號。舉例而言，保羅是少數三名投票向薩班斯-奧克斯利法案說「Nay」（不）的眾議員。


title: 榮·保羅

text: 眾議員保羅堅定支持不干預主義的外交政策。他投票反對授權向伊拉克發動戰爭的伊拉克決議案，並且自始至终反對美國對伊拉克的入侵，他也批評布希政府在反恐戰爭中的許多行動已經侵犯了公民自由。他最近以來演講中顧慮的則是美國與伊朗間的緊張關係，擔心兩國間會爆發戰爭。他在2001年投票反對了美國愛國法（USA PATRIOT Act），使得他與共和黨團的關係一度破裂，他也在2005年投票反對了一項徵兵法案。他支持美國退出聯合國。


title: 榮·保羅

text: 保羅的支持者大多來自保守派和自由意志主義派的共和黨人，但在911事件後保羅也吸引了一些德州中部民主黨人的支持，因為他始終反對伊拉克戰爭。舉例而言，奧斯汀的一份自由派報紙"Austin Chronicle"原先曾在2000年批評保羅的政治立場相當古怪，但在911事件之後則開始肯定保羅的表現，讚美他對於伊拉克戰爭的堅定反對。


title: 榮·保羅

text: 最近以來保羅一直表示他對於美國和伊朗兩國間關係緊繃的憂慮，擔心美國可能會入侵伊朗。他說目前的局勢相當類似於伊拉克戰爭爆發前的樣子，並且敦促國會不該授權對伊朗發動戰爭。


title: 榮·保羅

text: 对于美国介入利比亚战争，保罗亦持坚决的反对态度。


title: 榮·保羅

text: 雖然保羅堅定支持自由貿易，但他投票反對了中美洲自由貿易協議（CAFTA），認為自由貿易不需要這種協議的批准，並且批評協議會增大政府規模、違反憲法。


title: 榮·保羅

text: 不過保羅在外交政策上的某些立場也與一些自由意志主義者不同，例如他支持應該鞏固邊界安全、防止非法移民進入美國。